Función de la lisis en el ADN de la cebolla.

La lisis celular es el proceso de ruptura de la membrana celular de células o bacterias que produce
la salida del material intracelular, provocado por lisinas.1

Todas las células tienen una membrana hecha de fosfolípidos que separan el contenido celular del
ambiente extracelular. Los fosfolípidos son anfipáticos y tienen embebidas las proteínas de
membrana. La naturaleza de los lípidos y las proteínas varía dependiendo del tipo de célula.

En la célula animal la membrana es la única barrera, pero en plantas y bacterias la membrana se

encuentra rodeada por una pared celular. La pared celular bacteriana está compuesta por
peptidoglicanos. Estos tipos de barrera extracelular confieren forma y rigidez a las células.

La técnica escogida para la ruptura celular tiene que considerar el origen del tejido para evaluar su
facilidad o dificultad de destrucción. Además el método debe ser compatible con la cantidad de
material que será procesado y las aplicaciones de este....

También existe la citolisis mediada por linfocitos (células del torrente sanguíneo que actúan como
defensas) que expresan en su superficie receptores de linfocitos (TCR = T-Cell receptor) que se
unen al complejo antígeno-molécula del complejo mayor de histocompatibilidad I, y
posteriormente secretan linfocinas y perforinas, las cuales producen canales iónicos en la célula
infectada o neoplásica y entonces, la conducen a la lisis y muerte posterior de la célula. Cabe
aclarar que los TCR de los linfocitos T reconocerán los antígenos en células huésped infectadas por
virus o en aquellas células que han sufrido transformación neoplásica (tumoral).

Viscosimetría

Si a la molécula de DNA se le une un ligando, el conjunto aumenta su viscosidad con respecto al

DNA libre. Esta diferencia de viscosidad es la que hace que esta técnica permita determinar si un
compuesto se une o no al DNA, ya que detecta cambios estructurales y variaciones en el tamaño
de la molécula. Dado que, en la unión por intercalación el principal efecto es un alargamiento del
DNA por des enrollamiento de la doble hélice, permite también diferenciar entre la unión por
intercalación y la unión a surco, en la que no se produce un alargamiento de la cadena tan
pronunciado.

Los cambios que se producen en la viscosidad de una disolución que contiene DNA al añadir un
ligando, se detectan mediante la utilización de un viscosímetro y midiendo el cambio en el tiempo
de elución de dicha disolución. Así, manteniendo la concentración de DNA constante, podemos
obtener la viscosidad relativa h de la siguiente ecuación:
Donde t el tiempo de elución de la disolución ligando-DNA y t0 es el tiempo de elución de DNA
libre.

Para el cálculo de la longitud aparente del fragmento de DNA (L/L0) se necesita conocer la fracción
molar ligando/par de bases de DNA (r) y los coeficientes de fricción (f(p), f(p)o) según va variando
r8, 9.

De la representación de L/Lo frente a r se obtiene la pendiente m que indica si el ligando intercala

o no, y en caso positivo, si se trata de un mono intercalante o bisintercalante10-13.

La viscosimetría es por tanto una técnica sencilla y rápida para detectar interacciones ligando-
DNA, que además proporciona información relativa al modo de unión.

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352004000200004

en este link podrían encontrar cosas para escribir del adn