“Año de la lucha contra la corrupción e impunidad”

CARRERA

INGENIERÍA AMBIENTAL

INFORME Nº 7

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO

DOCENTE

Ing. Edgar Avelino Marcelino Tarmeño

CURSO

Edafología

CICLO

ESTUDIANTES

▪ Melgar Serrano, Nayarith Brenda

▪ Saldaña Hinostroza, Marisol
▪ Palomino Arroyo, Jean P
▪ Yrupailla Huamán, Joel Odilón.

▪ Vallejos Huaroc, Luis Miguel.

2019
1. INTRODUCCIÓN
El componente del suelo está formado principalmente por arcillas y material
orgánica ambos presentar carga negativa esto le permite adsorber iones cargados
positivamente de la fase liquida del suelo, además se establece un equilibrio de la
fase sólida y fase liquida. Esta propiedad que presenta el suelo de poder
intercambiar iones es muy importante y tiene muchas repercusiones en el
comportamiento del suelo.
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) permite controlar la
disponibilidad de nutrientes para las plantas K+, Ca+2, Mg+2, etc. Controla la
disponibilidad de nutrientes para las plantas e interviene en los procesos de
floculación-dispersión de las arcillas y de por consiguiente en el desarrollo de la
estructura y en la estabilidad de los agregados. Determina el rol del suelo como
depurador natural al permitir la retención de elementos contaminantes incorporados
al suelo.
El CIC representa la suma total de cationes intercambiables que puede
adsorber el suelo esta varia de horizonte a horizonte, este depende contenido y tipo
de minerales de arcilla y de los componentes orgánicos. Su unidad de medida es
centimoles el cual representa términos de moles de carga positiva adsorbida por
unidad de masa

2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo General
▪ Determinar la capacidad de intercambio catiónico de la muestra de
suelo.
2.2 Objetivos específicos
▪ Determinar, por un método adecuado, la capacidad de intercambio
catiónico del suelo problema y compararlo con un suelo de
características conocidas.
3. MARCO TEORICO
La capacidad de intercambio catiónico es probablemente la propiedad de mayor
importancia en los suelos, y puede definirse como el proceso físico químico, por el
cual el complejo coloidal adsorbe o desorve cantidades equivalentes de cationes de
la fase liquida o de contacto con el suelo. (Fuentes R, 1979)
Según Jorge Núñez en su libro fundamentos de la edafología el CIC se define como
la capacidad que tiene las arcillas de adsorber y desasorver cationes que se
encuentran disponible en la solución del suelo. Una diferencia a destacar es que las
arcillas pueden retener cationes en su superficie externa, caso de la caolinita, cuya
organización estructural y a la unión de puentes de hidrogeno no permite su
dilatación o expansión y la captura interlaminar de cationes por lo que presenta baja
CIC este mecanismo se llama adsorción y es un fenómeno de superficie
La capacidad de intercambio catiónico se puede determinar por muchos métodos,
pero de manera general todos siguen el mismo patrón. Se realiza saturación es decir
lavado con agua para eliminar las sales sueltas que no están en el complejo arcillo
húmica luego se agrega acetato de amonio de esta forma se realiza un intercambio
iónico entre los cationes que estaban adheridos al complejo arcillo húmico y los
iones amonio posteriormente al lavarlo con alcohol se elimina el exceso de ion
amonio después de la realización de estos pasos se procede a descartar la solución
resultante ahora el complejo arcillo húmico presenta iones amonio adheridos para
desplazarlos se procede a lavarlo con cloruro de potasio. Al termino de realizar
estos pasos se procede a titular agregando fenolftaleína y formaldehido a la muestra
de esta forma al término de esta práctica se procede con los cálculos lo cual nos
indicara la capacidad de intercambio catiónico.

El intercambio de los cationes es estequiométrico, es decir que para el desplazamiento

de un catión del suelo es necesaria la adición de otro con la misma carga.
4. MATERIALES

Acetato de amonio 1N

Alcohol etílico

Ácido clorhídrico 0.1N

Hidróxido de sodio 0.02N

Vasos de 200mL

Pipeta graduada de 25Ml

Buretas de 25mL y soporte universal

Embudos de tallo largo

Papel filtro
 Balanza

Cloruro de potasio

Fenolftaleína
 Formaldehido

Agua destilada

5. Procedimiento

a. Pesar exactamente 2.5g de suelo y colocarlos sobre un embudo con papel

filtro ligeramente humedecido.
 b. Realizar un lavado con 50ml de h20 para eliminar las sales

c. Adicionar 50ml de acetato de amonio 1N, agregando pequeñas porciones

(poco a poco)

d. Adicionar 25mL de alcohol etílico para eliminar el exceso de amonio.

 e. Agregar 50ml de cloruro de potasio 1N.Para desplazar al ion NH4+

f. De la solución filtrada tomar 25ml y agregar 3ml de formaldehido al 37% más 3

gotas de fenolftaleína.
g. Terminada la destilación, titular el exceso de HCl 0.1N con NaOH 0.1N ante la
presencia del indicador rojo de metilo.

h. Calcular las cantidades de cationes totales del suelo.

6. Resultados y cálculos
Método del acetato de amonio
Consumo en la titulación=10.5
Cantidad de cationes totales
Na(OH) a 0,02N

10.5*0.02N=0.21
0.21meq 1.25g
X 100g

100 ∗ 0.21
𝑥=
1.25

X=16.8meq/100g
7. Discusión de resultados
• El resultado obtenido nos resultan favorables ya que al hacer cálculos
obtenemos que tiene una capacidad de intercambio catiónico de 16.8 meq/100g
y así podemos comprobamos que nuestra muestra es de un terreno fértil.
• Acerca del método empleado no nos arroja resultados 100% confiables ya que
existen factores que disminuyen la precisión de dichos resultados. Una de las
más importantes es que el NH4- puede formar complejos de superficie de esfera
interna con las arcillas 2:1, lo cual significaría un incremento de la carga
variable de los suelos ácidos y por tanto representaría un incremento de la CIC.
Entonces al fin y al cabo solo nuestros datos serian aproximados a valores
reales, mas no serían exactos ni precisos.
• El exceso de lavado del embudo puedo perjudicar a la cantidad de cationes que
se encontraba en el coloide ya que no se adiciono una gota del reactivo de
Nessler que sirve para la total eliminación de amonio.
• A pesar de que el terreno es arenoso nuestro resultado puede deberse a presencia
de materia orgánica, otro factor que lo altere al suelo es debido al riego con
aguas residuales los cuales contienen biosolidos.
 8. Conclusión
• Como la capacidad de intercambio catiónico está en el rango de 15meq/100g a
25meq/100g concluimos en que el lugar de estudio es un área fértil lo que india
un terreno productible.
9. Recomendación
• En el método de del acetato de amonio es menester realizar un lavado del suelo
muestra con agua destilada, previo al lavado con acetato de amonio, con la
finalidad de eliminar los iones que se encuentren en solución suelo.
• La titulación en este método debe realizarse con sumo cuidado, ya que un error
en ella se propagará y el resultado de la CIC podría no ser la real.

10. Cuestionario

10.1. Explique brevemente las fuentes de carga eléctrica en el suelo.

Sustitución isomórfica: Se genera una carga negativa neta o sin compensar a sustituir un
catión de mayor valencia por otro de menor valencia. (Si, Al, Mg).
Bordes rotos y caras expuestas: Mayor pH favorece la disociación de moléculas,
grupos carboxilos y oxidrilos, en sus formas iónicas.
Ionización de grupos –OH y –COOH de coloides orgánicos e inorgánicos: Es muy
importante en suelos con alto contenido de materia orgánica. (Honorato)

10.2.¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico?

Las cargas de los coloides se originan por las cargas no neutralizadas por algunos de
los iones de oxígeno apartados del mineral o del coloide. Las 4 fuentes principales de
cargas negativas en los coloides son:
· Sustitución isomórfica.
· Iones de oxígeno en los bordes de arcilla.
· Hidrógeno ionizado proveniente de iones de hidróxido de arcilla.
· Hidrógeno ionizado de materiales orgánicos.
 10.3.¿Qué relación guarda la textura del suelo con la capacidad de intercambio
catiónico?
El CIC es un indicador del potencial del suelo para retener e intercambiar nutrientes
vegetales, mediante la estimación de su capacidad para retener cationes (cationes =
sustancias que tienen carga positiva).
Las partículas de arcilla del suelo y la materia orgánica tienen una carga negativa sobre su
superficie. Los cationes se atraen a estas partículas por fuerzas electrostáticas. La carga neta
del suelo, es, por tanto, cero.
Los suelos con alta CIC suelen tener alto contenido de arcilla y/o materia orgánica. Estos
suelos son considerados más fértiles, ya que pueden retener más nutrientes. (Donahue)
10.4.¿Qué es sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de
intercambio catiónico del suelo?
La sustitución isomórfica es la sustitución de un ion por otro de similar tamaño (o
similar número de coordinación) en un mineral, sin cambio en la estructura de éste. Es la
responsable de la carga eléctrica permanente de los suelos.
La sustitución isomórfica influye en la Capacidad de intercambio catiónico en la generación
de cargas permanentes que por lo general la mayoría son negativas, la cual atraerá cationes
a la superficie de adsorción del complejo arcillo-húmico e intercambiará cationes con la
solución suelo y como consecuencia incrementará la CIC.
10.5.Defina y explique la carga dependiente de pH
Es originada por hidrólisis de los grupos terminales, -OH de Si, Fe y Al, en arcillas
y por restos carbonilos (R-C=O), carboxilos (R-CO=OH) y alcoholes (R-C-OH), de las
sustancias húmicas. En la figura 3 y la tabla 2 se presentan algunos ejemplos de cambios de
carga producido por variaciones de acidez del medio.
En los suelos, la CIC se produce por una combinación de cargas fijas y variables,
determinadas por los constituyentes orgánicos e inorgánicos y el pH del medio. En la
medida que aumenta la acidez de los suelos, la CIC disminuye por bloqueo de grupos
activos con H+ y por la obstrucción de cargas permanentes y dependientes que realizan los
polímeros de Al, Fe y Mn. También la formación de "quelatos" con metales, resta carga a
los complejos húmicos y a los complejos húmico- arcillosos. (CEABA, 1994)

10.6. ¿En qué suelo ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?
En el fenómeno de intercambio, existen fuerzas electroestáticas, como de adsorción.
Las cargas para los cambios de aniones se originas por la adición de protones a la superficie
de grupos de tipo de (Al, Fe)-OH. El fenómeno se ilustra mediante la siguiente reacción, en
suelos ácidos altamente meteorizados:
(Al,Fe) – OH- + H+ + Protonado=(Al, Fe)OH2 + Anión
Los hidroxilos toman átomos de hidrógenos (protones) o son protonados. Los aniones
retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe fuertemente
acido en el caso de minerales cristalinos; en suelos con alto contenido de alofan,
sesquióxidos la adsorción se vuelve importante aun en valores menos ácidos. Suelos con
coloides cargados positivamente, adsorben aniones como nitratos y cloruros mientras que el
calcio, magnesio y el potasio son susceptibles para el lavaje.

10.7.Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca++ ¿Cuál es la CIC

del suelo?
40
𝑒𝑞(𝐶𝑎) =
2
𝑒𝑞 = 2𝑔
𝑚𝑒𝑞 = 2𝑚𝑔
150𝑚𝑔 𝑥 1𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑒𝑞 = = 7.5𝑚𝑒𝑞
20𝑚𝑔
100𝑔 𝑥 7.5𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑒𝑞 = = 15𝑚𝑒𝑞
50𝑔
 10.8.Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y la
otra de selva ¿esperaría Ud. que presentaran CIC diferente? ¿Por qué?
No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene
el suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor, eso no puedo considerar
que suelo de costa y selva de textura semejantes tengan igual CIC.
El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución isomórfica
tiene más tiempo de sobrevivencia en esta zona. En cambio, en la selva se da todo lo
contrario, estos suelos presentan un CIC muy bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos
están constate lavaje y los nutrientes como K, Mg, Ca, etc. Son susceptibles a este lavaje se
pierden en capas de inferiores (material eluviado)

10.9.Complete el siguiente cuadro:

ESTRUCTURA LUGAR DONDE SE GENERA Cmol (+).kg-1

COLOIDE CRISTALINA LA SUSTITUCION COLOIDE
ISOMORFICA
Caolinita 1:1 No tiene sustituciones 3 – 15
isomórficas
Montmorillonita 2:1 Con sustituciones isomorficas en 80 – 120
la capa octaédrica
Vermiculita 2:1 Con sustitución isomórfica en la 100 – 150
capa octaédrica
Ilita 2:1 Con sustitución isomórfica en la 20 – 50
capa tetraédrica
Clorita 2:2 Con sustitución isomórfica en la 10 – 40
capa octaédrica
Humus (M.O.) M.O. - 100 – 3000
10.10. En el análisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8
meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K = 0.24 y Na =0.2 meq/100g
respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento.
Peso ha = 2000 TM
Ca
12 me Ca………………………100g
12 (20) mg……………………..100g
240 mg…...…………………….100g
240 g…………………………….100kg
240 kg…………………………..100 T
4800 kg………………………….2000T
4800 kg Ca/ha
Mg
1,3 me Mg……………………….100g
1,3 (12,16) mg…………………..100g
15,80 mg………………………….100g
15,80 g…………………………….100kg
15,80 kg……………………………100T
316 kg………………………………2000T
316 kg Mg/ha

K
0,24 me K…………………………..100g
0,24(39,1) mg………………………100g
9,38 mg………………………………100g
9,38 g…………………………………100kg
9,38 g…………………………………100 T
187,68 Kg…………………………….2000T
187,68 KG K/ha
 Na
0,2 me Na……………………………..100g
0,2(22,9) mg…………………………...100g
4,58 mg…………………………………100g
4,58 g……………………………………100kg
4,58 kg…………………………………..100T
91,6 kg…………………………………..2000T
91,6 kg Na/ha

11. Bibliografía
Fuentes F. Raúl (1971). Comportamiento de la capacidad de intercambio catiónico en
algunos suelos ácidos de origen volcánico. Turrialba, Costa Rica. Book Google.
Obtenido de:
https://books.google.com.pe/books/about/Comportamiento_de_la_Capacidad_de_Inter
c.html?id=xB4PAQAAIAAJ&redir_esc=y

Núñez S. Jorge (1981). Fundamentos de edafología. San José, Costa Rica. EUNED

SMART (2019). La Capacidad de Intercambio Catiónico. España. SMART

BIBLIOTECA. Obtenido de: https://www.smart-fertilizer.com/es/articles/Cation-Exchange-
Capacity

Núñez S. Jorge. (2010). Fundamentos de Edafología. San José, Costa Rica: Editorial
Universidad Estatal a Distancia.

FAO. (2015). Propiedades Químicas. 4/06/2019, de FAO Sitio web:

http://www.fao.org/soils-portal/levantamiento-de-suelos/propiedades-del-
suelo/propiedades-quimicas/es/
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