MIELOMA MULTIPLE

Se identifica como un tipo de cáncer que se encuentra en

la medula ósea que produce como efecto una aberración
maligna de la unidad celular plasmática (conforman
parte del sistema inmunológico), que se ubica en la
medula. (4)
La unidad celular plasmática habitualmente fabrica
anticuerpos que otorgan al organismo para la pelea en
contra las infecciones. En el mieloma, la unidad celular habitual del plasma fabrica tan
solo un tipo de anticuerpos denominados paraproteinas que tienen la función de inhibir
la formación de anticuerpos habituales, por lo tanto, el individuo tiende hacer más
expuesto a las infecciones microbianas. La medida del anticuerpo paraproteinas nos da
datos para realizar diagnóstico y la regulación del mieloma.
El mieloma tiene menor aparición que el linfoma, y padecen en individuos mayores, aunque
aparece a los 40 años de edad. No es una patología hereditaria ni tampoco una causa
identificada, y no es infecciosa.

TIPOS DE MIELOMA MULTIPLE

Mieloma asintomático

 Se encuentra en los exámenes de sangre realizados por diversos motivos, en el

que se encuentra la paraproteína.

 No proporciona síntomas por años

 La patología evoluciona en minúsculas porcentaje de situaciones, por que es

preferible el cuidado cada cierto tiempo a los enfermos.
Mieloma Sintomática

 Es el más habitual.

 Forma síntomas en el paciente.

 La patología se extiende en un tiempo de 5-15años, con recaídas y remisiones.

 Existe complicaciones en sanar, pero es posible el tratamiento.

 El pronóstico tendrá dependencia si es que se presenta complicaciones

asociadas.

 En situaciones extraños, la patología es fuerte y tiene un pronostico grave.

SINTOMAS
 Dolor del tejido óseo producto de los daños osteoliticas.
 Compresion de la medula espinal
 Dificultad en poder moverse
 Dolor intenso
 Cansancio
 Bajo apetito
 Bajo peso
 Déficit de la orina
 Hinchazón ubicada en los tobillos y el rostro
 Mareos, alteraciones visuales, confusión
TRATAMIENTO
En el mieloma asintomático no requiere tratamiento si no tan solo control
con exámenes temporales.
En el mieloma sintomático se debe tratar de forma precoz y consistirá de lo
siguiente.
Quimioterapia. Inhibe la multiplicación de la unidad celular plasmática y
empequeñece la formación de la paraproteina.
Corticoides. En empleado para tratar el mieloma junto con otros fármacos.
Radioterapia. Se administra en una ubicación en ciertos mielomas.
Plasmaféresis. Se utiliza para disminuir los niveles altos de paraproteina por
que causa hiperviscosidad o insuficiencia renal.
 PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA (PTT)
La trombocitopénica consiste en la disminución de las células plaquetarias y se
desarrollan minúsculos coágulos en el torrente sanguíneo.
Tiene la característica de destruir los glóbulos rojos de la circulación lo que provoca
como consecuencia la patología de la anemia.
SINTOMAS.

 Aparecen manchas de color rojas en la piel lo que indica hemorragias por los
escases de células plaquetarias

 Hemorragia en los conductos nasales, encías y entre otras.

 A causa del a taponamiento de las arterias del cerebro puede causar dolor de
cabeza, visión borrosa, discapacidad de mover los brazos y piernas, y parálisis.

 Insuficiencia renal por el a taponamiento de las arterias que se conectan al

riñón.

 Ictericia

 Si no se diagnostica de una manera precoz y esta evoluciona a estar grave,

causa la mortalidad en ciertos días.
DIAGNOSTICO
Se realica el diagnistico mediante la hmorragia y otros examenes, junto a esto también
se puede incluir los examenes de radiológicas para poder descartar entre otras
patologías neurológicas o renales. Es importante internar una semana para realizar el
diagnostico y especificar el tratamiento.
TRATAMIENTO.
PLASMAFERESIS.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
1. Walter F., Emili L. “Fisiologia Medica”. 3ed. España: El sevier; 2017.
2. Bertman G. Anthony J. “Farmacologia Basica Y Clinica”. 13 ed. Editorial Mc Graw Hill.
3. Guyton, Hall.”Fisiologia Medica”. 12ed. España: El sevier; 2011.