UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HUANTA

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA Y GESTIÓN AMBIENTAL

Practica n° 1

CURSO: microbiología

PROFESOR: Walter Castro

CICLO: 2019-I

NOMBRE Y APELLIDO: Juan Manuel Lujan Vargas

HUANTA -2019
 Diversidad microbiana
cuestionario
¿Dibujar la diversidad microbiana describiendo los microorganismos emblemáticos?

los microorganismos son los seres más numerosos que existen en la tierra; son organismos
ancestrales que han colonizado exitosamente cada nicho ecológico posible. Los
microorganismos se encuentran prácticamente en todas las regiones del planeta, desde los
polos, en ambientes bajo el punto de congelación y muy secos, hasta los trópicos con
temperaturas altas y con elevada precipitación pluvial. Su presencia y actividad es
esencial para la salud y funcionamiento adecuado de todos los ecosistemas (Olembo,
1991).
¿Explica la coloración gran y el protocolo?
Según Mora (2012), la técnica de la tinción Gram es un tipo de tinción diferencial
empleado en microbiología que permite diferenciar rápida y fácilmente las bacterias
según sus características morfológicas.
Menciona Goñi (1999), una de las hipótesis de las bacterias Gram negativas contienen
un porcentaje más alto de lípidos que las Gram positivas y sus paredes son más delgadas,
ya que tienen una cantidad mucho menor de péptido glucano. El tratamiento con alcohol
extrae lípidos con lo que aumenta la porosidad o permeabilidad de la pared celular Gram
negativa. Así, el complejo cristal violeta iodo (CV-I) puede extraerse, y los
microorganismos se destiñen.
Menciona Goñi (1999), que las paredes celulares de las bacterias Gram positivas, por su
composición diferente (bajo contenido lipídico), se deshidratan bajo tratamiento con
alcohol; los poros disminuyen y no se logra extraer el complejo CV-I. Probablemente, el
grosor de la pared celular más la deshidratación por acción del solvente decolorante que
impide la salida del complejo Cristal Violeta-Iodo, también sea la causa por la cual las
levaduras se tiñen como microorganismos Gram positivos aunque su estructura química
sea distinta.
Imagen 1. Protocolo de tinción

Fuente: tomado de
http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/microgeneral/wpcontent/uploads/2017/02/03-
COLORACIONES.pdf
protocolo
1. inducir los microorganismos al portaobjeto.
2. Agregar cristal violeta en cantidad suficiente para cubrir el frote (2 a 3 gotas) y
dejar actuar 1 minuto.
3. Lavar con el mínimo de agua para eliminar el exceso de colorante.
4. . Agregar lugol en cantidad suficiente para cubrir el frote (2 a 3 gotas) y dejar
actuar 1 minuto.
5. Lavar con el mínimo de agua para eliminar el exceso de mordente.
6. . Agregar safranina en cantidad suficiente hasta cubrir el frotis (2 ó 3 gotas) y
dejar actuar 1 minuto.
7. Lavar con agua para eliminar el exceso del colorante de contraste.
8. Dejar secar la preparación a temperatura ambiente.
9. Observar al microscopio con los objetivos de 10x, 40x y 100x. 14.
En conclusión, según las practicas desarrolladas en los laboratorios de la UNAH, se
usaron estos protocolos para ver microrganismo de la boca de zhamna, el cristal violeta
es para observar a gram + y safranina para observar a gram- en el cual según el resultado
obtenido del microscopio se vio gran cantidad de grandes negativos.
¿Fundamenta de la óptica del microscopio, ampliación y resolución?
Según locquin (2000), estos tipos de microscopio, el área observada está ampliamente
iluminada y los objetos que se estudian aparecen más oscuros que los fondos normalmente
alcanzan hasta 1000 aumentos, aunque con oculares poderosos una cifra puede llegar a
incrementarse en dos veces, el limite útil de este aumento es de 2000 y la razón de este
límite de ampliación, se debe al poder de la resolución, entendido como la capacidad de
distinguir dos puntos adyacentes como distintos o separados. Este poder de resolución se
da en función a la longitud de onda de la luz utilizada y de la apertura numérica que posee
el sistema de lentes empleados. Así se puede afirmarse que no siempre las ampliaciones
mayores son las de más utilidad, ya que pueden no ser tan claras como otras menores.
Resolución. - La resolución de un microscopio es la capacidad para determinar con
claridad dos puntos separados, u objetos como entidades individuales y distinguibles. Si
los objetos están tan cerca que tu capacidad de resolución no es apropiada, los objetos se
mezclan en una sola imagen y es imposible de diferenciarlos. Utiliza el poder de
resolución de los lentes para ajustar la resolución del microscopio. La resolución no es
magnificación. La magnificación es la capacidad de un microscopio para incrementar el
tamaño no mejora la claridad. La magnificación también utiliza lentes, pero el poder de
resolución es pobre; al incrementar la magnificación solo se incrementa el tamaño de un
espécimen borroso.
Ampliación. - en un microscopio se refiere a la cantidad o al grado en el que se amplía
el objeto observado. Se mide por múltiplos, tales como 2x, 4x y 10x, que indican que el
objeto se amplía al doble de grande, cuatro veces más grande o 10 veces más grande,
respectivamente.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Goñi, I. (1999). Manual práctico de microbiología. Edición Masson.

Locquin, M. (2000). Manual de microscopia. Barcelona, España: edit. Labor S.A,

Mora, J. (2012). diferencias de gram + y gran- en los microorganismos. lima, peru: setter line.
Recuperado el 1 de junio de 2019, de https://seleccionesavicolas.com/pdf-
files/2012/2/6536-diferenciando-bacterias-gran-y-gram.pdf

Olembo, R. (1991). Importance of microorganisms and invertebrates as components of

biodiversity. pp. 7-15. In: D.L. Hawksworth (ed.). the biodiversity of microorganisms
and invertebrates: its role in sustainable agriculture. redwood press, melksham, UK.