Resumen.

En este laboratorio trata de la termoquímica y todas sus implicancias, consta

de tres experimentos:

 Capacidad calorífica de un calorímetro.

 Calor de disolución
 Calor de reacción.

En el primero hacemos uso de volumes de agua, 100ml de fría y 100ml de

caliente , se toma la temperatura de estos volúmenes de forma independiente ,
luego se vierte en el calorímetro, primero el agua fría enseguida el agua
caliente y se toma la temperatura de equilibrio, con los datos obtendos
hallamos la capacidad calorífica del calorímetro, que en este caso se obtuvo un
valor de C= 23.333 cal/ºC.

En la segunda experiencia que trata del calor de disolución de una masa de

NaOH (4gr), el trabajo se realiza en el mismo calorímetro, el valor quue se
obtuvo de Qd es de 0.893 kcal.

La tercera experiencia trata del calor de reacción, en esta ocasión se trabajo

con virutas dealuminio, el valor que se obtuvo de Valor Teórico: 4.56 Kcal

Valor experimental: -4.7488 Kcal con un margen de error de 4.14%

Siento un buen valor por tanto los datos están dentro los valores permitidos.
Introducción.
Si alguna vez producimos una reacción del hidróxido de sodio con agua
notaremos que después de un corto tiempo la solución estará caliente, ahora
nos preguntamos ¿porque sucede esto? Esto sucede porque la reacción
hidróxido de sodio – agua es exotérmica es decir libera energía en forma de
calor, también notaremos que cierto tiempo después de esta reacción la
temperatura de la solución ira disminuyendo progresivamente esto porque el
calor que libera la reacción se equilibra con la del medio exterior. Esto fue un
claro ejemplo de lo que es la termoquímica que básicamente trata de cambios
térmicos asociados a las transformaciones químicas y físicas.

La termoquímica tiene una importancia sustancial en toda actividad que

implique reacciones químicas puesto que el gasto o ganancia de energía se
expresa también en términos de trabajo, que puede ser relacionada con lo
económico , en los procesos industriales y enfatizando en lo que es la
metalurgia que es nuestro campo de trabajo la termoquímica es de suma
importancia porque estamos trabajando con constantes reacciones y es
indispensable elegir los reactivos correctos para llevar a cabo la reacción
requerida que necesitamos para la obtención de elementos con altas purezas
que es lo que el mercado demanda.

Su objetivo es la determinación de las cantidades de energía calorífica cedida o

captada en los distintos procesos y el desarrollo de métodos d cálculo de
dichos reajustes sin recurrir a la experimentación.
Principios teóricos.
La termoquímica es una rama de la fisicoquímica que trata de los cambios
térmicos asociados a las transformaciones químicas y físicas.

La Termoquímica estudia los cambios energéticos ocurridos durante las

reacciones químicas. El calor que se transfiere durante una reacción química
depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una función de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se realizan a
P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situación más frecuente es la
de las reacciones químicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es
el cambio de entalpía que acompaña a la reacción y se denomina "entalpía de
reacción". La entalpía es una función de estado, luego su variación no depende
de la trayectoria.

Las reacciones donde la variación de entalpía es positiva (calor absorbido en la

reacción) son llamadas reacciones endotérmicas, mientras que aquellas cuya
variación de entalpía es negativa (calor cedido por el sistema durante la
reacción) son llamadas reacciones exotérmicas.

Si la reacción endotérmica se realiza en un sistema de paredes adiabáticas,

como consecuencia de la reacción se produce una disminución en la
temperatura del sistema. Si la reacción es exotérmica y se realiza en un
recipiente de paredes adiabáticas, la temperatura final del sistema aumenta.

Si las paredes del sistema son diatérmicas, la Temperatura del sistema

permanece constante con independencia de la transferencia de energía que
tiene lugar debido al cambio en la composición.

Funciones de estado

Son variables de estado que tienen un valor único para cada estado del
sistema.Su variación sólo depende del estado inicial y final y no del camino
desarrollado.

Son funciones de estado:

 Presión
 Energía interna
 Temperatura
 entalpia.

NO lo son: calor, trabajo.

Calor especifico. El calor específico es la cantidad de calor que se necesita
por unidad de masa para elevar la temperatura un grado Celsio. La relación
entre calor y cambio de temperatura, se expresa normalmente en la forma que
se muestra abajo, donde c es el calor específico. Esta fórmula no se aplica si
se produce un cambio de fase, porque el calor añadido o sustraído durante el
cambio de fase no cambia la temperatura.

Capacidad calorífica. Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un

sistema cerrado para incrementar su temperatura o cambiar su estado físico

C= m*s Q= m*s*^(T2-T2)

Entalpía.
Aun cuando el calor no es una propiedad del sistema, sí es una medida del
cambio en una propiedad fundamental del sistema en el momento que los
procesos ocurren manteniéndola presión constante. Esa propiedad
fundamental es la entalpía (H). La energía transferida en forma de calor por un
sistema durante un proceso que ocurre a presión constante es
igual al cambio en la entalpía del sistema

La entalpía es una propiedad de estado del sistema, con lo cual se puede

decir que el sistema tiene un determinado valor de entalpía. Cuando el sistema
cambia de un estado inicial a un estado final, cambian las propiedades de
estado. No importa qué camino sigan durante el cambio, para las propiedades
de estado lo que interesa son los valores iniciales y finales.

El cambio en la entalpía, como es una propiedad de estado, depende tan

sólo de las condiciones iniciales y finales, es decir, es la diferencia entre la
cantidad inicial y la final,

H = Hfinal - Hinicial
En una reacción, se puede escribir el cambio en la entalpía como

H = Hproductos - Hreactivos

Calor de formación:
Se define al calor de atomización como la cantidad de calor requerida para
disociar un mol de un compuesto en sus átomos componentes, estando cada
uno de éstos átomos en su estado normal y verificándose el proceso en el cero
absoluto. Por otra parte, el calor de formación del compuesto se define como la
cantidad de calor absorbida en una reacción isóbara e isotérmica, en la que se
forma el compuesto en cuestión a parir de sus elementos, que se han de
encontrar todos ellos en su estado normal, efectuándose el proceso a 25 0C. y
bajo una atmósfera de presión. El calor de atomización es un valor del
contenido energético de un compuesto, así como el calor de formación nos da
su contenido de calor.

Calor de reacción:
Todas las reacciones químicas van acompañadas de un efecto calorífico. Este
proceso puede ser medido a presión o a volumen constante, en el primer caso
se mide la variación de energía interna y el trabajo (Qp =H), en tanto que en
el segundo caso sólo se mide la variación en energía interna (Qv =U). El calor
de una reacción exotérmica tiene convencionalmente signo (-), y el de una
reacción endotérmica signo (+).

Los calores de reacción se miden en calorímetros a presión o a volumen

constante. En ellos se aplica un balance de calor:

Q ganado  -Qperdido

Q  mCe T

Dónde: m: masa de sustancia

Ce: calor específico de la sustancia

T: cambio de temperatura de la sustancia

Calor de neutralización:

Un tipo de calor de reacción es el calor de neutralización de ácidos y bases.

Cuando se usa soluciones diluidas de ácidos y bases fuertes la única reacción
que se produce es la formación de agua a partir de los iones OH- y H+, de
acuerdo a la ecuación:

Na  OH  ( ac)  H  Cl  ( ac)  H 2O( L)  Na  Cl  ( ac)

kcal
H 18  13,70
molH 2 O

kcal
H 25  13,36
molH 2 O

Cuando uno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones

concentradas, éste valor varía ya que intervienen los calores de ionización y
de dilución, respectivamente.

LEYES DE LA TERMOQUIMICA

 Ley cero

A este principio se le llama "equilibrio térmico". Si dos sistemas A y B están a

la misma temperatura, y B está a la misma temperatura que un tercer sistema
C, entonces A y C están a la misma temperatura. Este concepto fundamental,
aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta después de
haberse enunciado las otras tres leyes. De ahí que recibe la posición 0.

 Primera ley

También conocido como principio de la conservación de la energía, la Primera
ley de la termodinámica establece que si se realiza trabajo sobre un sistema, la
energía interna del sistema variará. La diferencia entre la energía interna del
sistema y la cantidad de energía es denominada calor. Fue propuesto por
Antoine Lavoisier.

En otras palabras: La energía no se crea ni se destruye solo se transforma.

 Segunda ley

Esta ley indica las limitaciones existentes en las transformaciones energéticas.
En un sistema aislado, es decir, que no intercambia materia ni energía con su
 entorno, la entropía (desorden en un sistema) siempre habrá aumentado
(nunca disminuido, como mucho se mantiene) desde que ésta se mide por
primera vez hasta otra segunda vez en un momento distinto. En otras palabras:
El flujo espontáneo de calor siempre es unidireccional, desde una temperatura
más alta a una más baja. Existen numerosos enunciados, destacándose
también el de Carnot y el de Clausius.

 Tercera ley.

Propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de procesos
físicos. Puede formularse también como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropía tiende a un valor constante específico.
Datos y cálculos.

Experimento nº 1

Capacidad calorífica del calorímetro

temperaturas del agua

Agua a Tº ambiente (T1) T1 25ºC
Agua caliente (T2) T2 58.5ºC
Agua en Tº de Equilibrio T3 40ºC
(Te)

Calculo por balance térmico

Calor perdido Agua caliente = Calor ganado Agua a 25ºC + Calor ganado calorímetro
Q1 = Q 2 + Q 3

Masa del agua 100mL = 100gr

Calor Especifico Ce H2O: 1 cal / gr - ºC

Sabemos que:

Q1 = masa H2O (caliente) x Ce x (T2 – Te)

Q2 = masa H2O (frío) x Ce x (Te – T1)

Q3 = C x (Te – T1)

Determinamos la Capacidad calorífica (C) del calorímetro.

1cal
Q1 = 100 gr (58.5ºC – 40ºC) = 1850cal
gºC

1cal
Q2 = 100 gr (40ºC – 25ºC) Q2 = 1500cal
gºC
Si Q1 = Q2 + Q3  Q3 = Q1 - Q2

Q3 = 350cal

Sabiendo que: Q3 = C x (Te – T1)

350 cal = C x (40ºC – 25ºC)

La capacidad calorífica del calorímetro es:

C= 23.333 cal/ºC

Experimento 2

Calor de disolución:

Con 200mL de H20 Temperaturas (ºC)

Agregando NaOH Sin agregar ºT0 20ºC
4gr 1era agregada ºTe1 26ºC
2era agregada ºTe2 27.5ºC
3era agregada ºTe3 29ºC

Calor de Disolución = Calor ganado por el agua + Calor ganado calorímetro

(QD) = (Q1) + (Q2)

Donde:

(Q1) = masa de agua fría x Ce x (Te - T0)

(Q2) = C x (Te - T0)

C= 23.333 cal/ºC

Por lo tanto:

1cal
QD = 200 gr x x (29 - 25)°C + ( 23.333 cal/°C )x( 29 -25 )°C
gºC

Q Disolución (QD) = 893.332cal

Donde el calor de disolución es:

Q Disolución (QD) = 893.332 cal x (1kcal/1000cal) = 0.893 kcal

Experimento 3

Calor de reacción

Datos:

Vol: solución 20ml de HCl 4 molar

Solución 20ml T1=29ºc

Solución mas porción de viruta de aluminio. T2=29ºc
Solución mas otra porción de viruta de aluminio T3=35ºc
Solución mas otra porción de viruta de aluminio T4=41ºc

QREACCIÔN = Q1 + Q2

Dónde:

Q1 =calor ganado por la solución.

Q2 = calor que gana el calorímetro.

Q1= masa solución HCl* Ce*(T2 – T1)

Q2= C*(T2-T1)

MSolución: 21.9gr

Entonces:

QR = msolución Ce. (Tº4 - Tº1) + Cecalorímetro. (Tº4 - Tº1)

QR = 21.9 gr. cal/gºC ( 41ºC – 29ºC) + 23.333 cal/ºC (41ºC - 29ºC)

QR = 542.796 cal

El calor experimental obtenido es:

QR =542.796 cal = 0.542Kcal

DETERMINANDO CON DATOS TEORICOS

6HCl (l) + 2Al (s)  2AlCl3 + 3H2

COMPUESTO Δ H (Kcal. /mol)

HCl -22.04

AlCl3 -168.53

Hallamos la cantidad de moles:

Se agregó 6.55 ml de HCl x 1.18 g/ml = 7.729 g de HCl

Luego se completó con agua hasta llegar hasta los 20 ml de solución, pero solo en la
reacción reacciona el HCl.

Hallando moles en la reacción:

Tenemos:7.729gHCl*(1mol/36.5gHCl) = 0.212 mol.
0.212molHCl( 2molAlCl3/6molHCl) = 0.071 mol AlCl3

Hallando calor de formación según moles:

Tenemos: HCl --- (-22.4Kcal/mol)* o.212mol = -4.7488 Kcal.
AlCL3 ---( -168.53Kcal/mol) * 0.071mol = -11.966Kcal.

Qr = (2(-11.966Kcl) + 3(0)) - ( 6(-4.7488Kcal + 3(0))

Qr = 4.56 Kcal
DETERMINANDO LOS % DE ERROR DEL EXPERIMENTO

En el experimento de Calor de Reacción

Dónde:

Valor Teórico: 4.56 Kcal

Valor experimental: -4.7488 Kcal

%E = Valor Teórico – Valor práctico x 100

Valor Teórico

%E = 4.56 -4.749 x 100 = 4.14%

4.56
Discusión de resultados:

En la primera experiencia el cual fue determinación de la capacidad calorifica

de un calorimetro se obtuvo un valor de : C = 23.333Cal/°C .

Con el dato que se obtuvo de la capacidad calorifica deun calorimetro

determinamos el calor de disolucion..

La segunda experiencia que trata de el CALOR DE DISOLUCION de NaOH

(4gr) del cualse obtuvo un valor de 0.893 kcal como se puede apreciar esta
reaccion libera calor por tanto es exotérmica .

En la tercera expererencia que trata de el calor de reaccion del aluminio con

una solucion de HCl se obtuvo un valor de -4.7488 Kcal , como se puede ver
esta reaccion es endotermica es decir absorbe calor , el valor teorico es de :
4.56 Kcal

Haciendo una comparación entre estos datos se obtiene un margen de error de

4.14% haciendo esta prueba aprobada por los estándares de errores.
Conclusiones:

 Con las experiencias que se realizaron se puede afirmar con certeza que
el calorimetro es un sistema abiabatico, es decir no existe transferencia
de calor con el medio exterior.
 En la experiencia de calor de disolucion afirmamos que es una reaccion
exotermico puesto que libera calor.
 En la ultima experiencia calor de reaacionnos percatamos que es una
reaccion endotérmica, ya que e sistema para legar al equilibrio absorbe
calor.
 Estas pruebas realizadas necesitan de un rápido actuar del estudiante.

Recomendaciones:

 Tener todos los materiales de trabajo a la mano y ya listo para su uso.

 El trabajo debe realizarse de forma rápida ya que se corre el riesgo de
que la temperatura del agua caliente descienda bruscamente.
 El agitar del calorímetro debe ser constante con la tapa perfectamente
cerrada.
 En la experiencia 2 y 3 el trabajo se debe realizar con esmero y rapidez ,
de lo contrario las sustancias que se usan reaccionan con el medio
haciendo perder su peso.
 El laboratorio se debe implementar con mas materiales, para no recurrir
al estar compartiendo un mismo material , esto retrasa el trabajo.
Bibliografía

Libros: castellan.

Gastón Pons muzzo.

Guía de laboratorio.

Web:

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/41008970/helvia/sitio/upload/termoquimica.pdf.

http://www.dcb.unam.mx/cerafin/bancorec/ejenlinea/14_Termoquimica.pdf.

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/14-termoquimica.html.
Anexos:

Problema para la determinación del tercer experimento:

Problema:

Formar 20ml de HCl 4 M partiendo de una solución de 37.5% de HCl.

Solución:

M = n/V  n = MxV = 4 x 0.02 = 0.08 moles

Xgr = 0.08 mol x 36.5 gr = 2.84 gr HCl

1 mol

%Peso = Psolv / Psolu  Psol = Psolv / %Peso = 2.84 /37.38 = 7.57 gr.

V = m/D = 7.57 gr / 1.19gr/mL =6.36mL

Msolucion = 21.9 gr.