INTRODUCCIÓN

El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función originar nuevas
células y asegurar que el proceso se realice debida y con la regulación adecuada. El ciclo celular
se da en dos fases. 1interfse y la mitosis.

La interface se divide en G1, S y G2; y la mitosis se divide en profase, prometa fase, metafase,
anafase, telofase y citocinesis.

Finalmente, el ciclo celular culmina con la mitosis, donde se divide la cromatina duplicada de
modo tal que cada célula hija obtenga una copia de material genético o sea un cromosoma de
cada tipo. El final de la mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G1 o puede que la célula entre en
fase G0 que corresponde a un estado de reposo especial característico de algunas células, n el
cual puede permanecer por días meses o años
Definición:

Es el mecanismo por el cual todos los seres vivos se propagan. En los organismos unicelulares
la división implica una verdadera reproducción, ya que en este proceso se producen dos
células hijas que maduran y se convierten en dos individuos distintos. En los organismos
multicelulares se requiere muchas secuencias de división celular para crear un nuevo
individuo; es importante que señalar que, en las células somáticas, las células producidas son
genética, estructura y funcionalmente idénticas tanto a las células maternas entre sí a menos
que haya sufrido mutaciones. Para que esto se lleve a cabo es necesario que las células
coordinen un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos y nucleares.

Antes de que una célula pueda comenzar la mitosis y dividirse efectivamente debe duplicar su
ADN cromosómico, sintetizar mayor cantidad de histonas y otras proteínas asociadas al ADN
de los cromosomas. Estos procesos preparatorios ocurren durante la interfase, que a su vez se
divide en 3 etapas: G1, S y G2.

Etapas de la interfase:

G1: la célula aumenta su tamaño por las síntesis de proteínas y lípidos. En la célula G1,
permanece la célula G0 por días, meses y años.

Ejemplos: Las fibras musculares esqueléticas.

G0: el estado de G0 es de reposo y ausencia de crecimiento, característicos de todos los

estados que experimenta el ciclo celular. La G0 no está relacionada con el comportamiento de
los telómeros.

S: Síntesis; momento en el cual las histonas (H1, H2a, H2b, H3, H4) y otras de las proteínas
asociadas al ADN son sintetizadas (ADN polimerasas, ligasas, topoisoméras entre otras.) Las
células duplican su material genético (replicación), tanto del ADN como de los cromosomas.

G2: Durante esta etapa, las células continúan su crecimiento y se preparan para la mitosis en la
cual se producirá repartición equitativa del material genético.

REPLICACIÓN DEL ADN

En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de

ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria
nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir
que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
 ADN doble hélice separa sus
dos hebras y cada una sirve
de molde para sintetizar una
nueva hebra siguiendo las
reglas de
complementariedad
ADN doble hélice se replica
se producen dos dobles
hélices, una de ellas tienen
las dos hebras viejas y la
otra doble hélice posee
ambas hebras de nueva
síntesis
ADN doble hélice se replica
se originan dos dobles
hélices, cada una de ellas
con hebras que poseen
tramos viejos y tramos de
nueva síntesis en diferentes
proporciones.

REPLICACIÓN DEL ADN

Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).
De esta manera dé una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la
primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un
mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarias
del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble
hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación
entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la
importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información
genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de
la herencia del material genético.
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases complementarias puntos determinados: los orígenes de
replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas
en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de
las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número
de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación,
formando el llamado complejo de replicación o replisoma.
Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren
en bacterias.

MITOSIS:

Durante la mitosis la cromatina se condensa para formar cromosomas, la membrana nuclear

se rompe, el citoesqueleto se organiza para formar el uso mitótico y los cromosomas se
mueven a los polos opuesto. La segregación cromosómica es seguida usualmente por la
división celular ( citoquinesis).

Muchos de los detalles de la mitosis varían de unos organismos a otros; sin embargo, la mitosis
esta dividida convencionalmente en cuatro etapas profase, metafase, anafase, telofase, las
cuales tienen como función realizar los movimientos necesarios para repartir equitativamente
el material genético. La ruptura de la envoltura nuclear marca el inicio de la profase. Cada
cromosoma está formado por dos cromátides dispuestas muy juntas longitudinalmente y
conectadas por el centrómero. Durante la metafase los pares de cromátides se mueven
dentro del huso y finalmente se dispone en el plano medial de la célula. En la anafase las
cromátides hermanas se separan bruscamente y son conducidas a los polos, cada cromátida se
transforma en un cromosoma separado. Al iniciarse la telofase, los cromosomas alcanzaron los
polos opuestos y el uso comienza a dispersarse en dímero de tubulina y finalmente se vuelven
a formar envolturas nucleares alrededor de los conjuntos de cromosomas.

1.- PROFASE: La transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular no es un proceso

estrictamente definido, aunque se ha encontrado la presencia de los genes supresores,
tumorales LATS1, que invitro, regulan negativamente la proliferación celular, en este punto de
control, modulando la actividad de la CDC2/ Ciclina A, pero el proceso es mucho más complejo
y al parecer las kinasas p38 y Chk1 guardan una esytrecha relación en el paso de G2AM. La
cromatina, que en la interfase se halla difusa, se condensa lentamente formando cromosomas
definidos, cuyo número exacto es característico de cada especie. Cada cromosoma se ha
duplicado durante la fase S precedente y ahora consta de dos cromátides hermanas, cada una
de las cuales contienen una secuencia de ADN específica conocida como centrómero que
permite la unión de las dos cromátides por proteínas específicas, necesarias para la correcta
segregación del cromosoma. Hacia el final de la profase los microtúbulos citoplasmáticos que
forman parte del citoesqueleto interfásico se despolimerizan y empieza a formarse el uso
mitótico.

2.- PROMETAFASE: Se inicia con la desintegración de la envoltura nuclear que se rompe

originando vesículas de membrana indiferenciables de las vesículas del retículo
endoplasmático. En este momento los microtúbulos del uso entran en la región nuclear. En
cada centrómero maduran complejos proteicos llamados sinetocoros que se unen a los
microtúbulos del hueso que ejercen una tensión sobre los cromosomas, los cuales se ven
sometidos a movimientos agitados.

3. METAFASE: Los microtúbulos del cinetocoro alinean los cromosomas en un plano ecuatorial
de la célula. Cada cromosoma se mantiene en tensión en esta placa metafásica por los
cinetocoros apareados y por sus microtúbulos asociados, los cuales están unidos a los polos
opuestos del uso (centriolos).

4.- ANAFASE: Inicia cuando los cinetocoros apareados se separan, permitiendo que cada
cromátida sea arrastrada lentamente hacia un polo del uso.

5.- TELOFASE: Los cromosomas hijos separados llegan a los polos y los microtúbulos del
cinetocor desaparecen. Los microtúbulos polares se alargan aún mas y se vuelven a formar la
envoltura nuclear. La cromatina condensada se expande y los núcleos reaparece; la mitosis ha
llegado a su fin.

Citosinesis: la citosinesis habitualmente es la división del citoplasma, pero no siempre

acompaña a la mitosis. Durante la citosinesis el citoplasma se divide mediante un proceso
denominado segmentación, el cual es normalmente dirigido por el uso mitótico, que es
reorganización de los microtúbulos del citoesqueleto y es quien determina dónde y cuándo
ocurre. La partición en dos células hijas se da gracias a movimientos contráctiles producidos
por los filamentos de actina y miosina presentes en el momento de la citosinesis.