Método de ensayo estándar para la viscosidad cinemática en líquidos

transparentes y opacos (ATM D-445)

Gamarra Pozo E.A (20154101F); Herrera Cardozo H. (20151448E); Carrasco Ccoyca J(20151418I).
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Propiedades Fisico-Quimicas de los Hidrocarburos, sección A, 3 de Mayo del 2019
egamarrap@fip.uni.edu.pe; hherrerac@fip.uni.edu.pe; cvm-ct@hotmailcom

Resumen: En el presente laboratorio para el cálculo de la presión de vapor Reid se hará mediante el
uso de una cámara del liquido que es llenada con una muestra enfriada y luego conectada a la cámara
de vapor que ha sido calentada a 37.8°C(100F) en un baño. El equipo ya ensamblado es sumergido en
el baño a 37.8°C(100F) hasta observar una presión constante. Esta lectura luego corregida
convenientemente es reportada como la presión de vapor Reid.

1. INTRODUCCIÓN Se utiliza para mantener suspendida la parte superior

de los viscosímetros verticalmente dentro de 1° en
La viscosidad cinemática: cualquier dirección.
se definió específicamente para viscosímetros
cubiertos por este método de ensayo como la -BAÑO A TEMPERATURA CONTROLADA
resistencia al flujo por gravedad, en general es la Baño de liquido transparente con profundidad
relación entre el impulso del transporte y del suficiente de tal manera que en ningún momento de
almacenamiento, la viscosidad cinemática es la medición la parte de la muestra del viscosímetro
impulso de la difusividad, en el presente laboratorio este a menos de 20mm debajo de la superficie del
determinaremos la viscosidad cinemática en un baño de liquido o menos a 20mm por encima del
viscosímetro capilar de vidrio calibrado. fondo del baño de líquido.
-CRONOMETRO
2. METODOS Y MATERIALES Se usa un cronometro que permite la toma de lecturas
con una discriminación o diferencia de 0.1s o mejor.
2.1 METODOS
En este método de ensayo se especifica un 2.3 PROCEDIMIENTO
procedimiento para determinar a viscosidad
cinemática, v, en productos de petróleo líquidos tanto
transparentes como opacos, mediante la medición del
tiempo en que un volumen de liquido fluye baj efecto
de la gravedad a través de un viscosímetro capilar de
vidrio calibrado. El rango de viscosidades está
comprendido entre 0.2 a 300000 mm2/s La cámara
del líquido es llenada con una muestra enfriada y
luego conectada a la cámara de vapor que ha sido
calentada a 37.8°C(100F) en un baño. El equipo ya
ensamblado es sumergido en el baño a 37.8°C(100F)
hasta observar una presión constante. Esta lectura
luego corregida convenientemente es reportada como
la presión de vapor Reid.

2.2 MATERIALES

-VISCOSIMETROS
Se utiliza solamente viscosímetros calibrados del
tipo capilar de vidrio. Figura 1. Verter la muestra en el vaso de
-SUJETADORES DE VISCOSIMETROS precipitado.
Figura 2. Introducir la muestra en el viscosímetro. Figura 4. Colocar el viscosímetro en el sujetador.

Figura 5. Colocar el viscosímetro en el baño de

Figura 3. Limpiar y tapar con el corcho por la calentamiento
parte donde se encuentra el bulbo.
 5. RECOMENDACIONES
 En el laboratorio es importante conocer la
base teórica de la norma ASTM D-445.
 El bulbo superior debe encontrarse a 20mm
o más de la superficie para que la muestra
tenga la misma temperatura y no este
afectado por la cercanía a la superficie.
 Colocar bien en el corcho para evitar
derrames y caída del liquido hacia los bulbos
inferiores, porque podrían malograr la
medición
 Verificar que los instrumentos estén secos y
limpios.
 Corroborar los datos obtenidos con otros
métodos de medición.

Figura 6. Quitar el corcho y tomar el tiempo para 6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

determinar la viscosidad.  ¨El petróleo refino y tratamiento químico¨ Tomo
1, 5ta ED, Pierre Wuithier
 https://www.astm.org/Standards/D445-
SP.htm

Figura 7. Lavar el viscosímetro con Gasolina.

3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados
NOMENCLATURA
3.2 Discusión

4. CONCLUSIONES
 APÉNDICES

.