1.

El tiempo que demora en pasar cierto volumen de nitrogeno gaseoso, por

un efusimetro es cien segundos;
a) Calcular el tiempo que demora en pasar igual voluemn por este
efusimetro, para una mezcla gaseosa compuesta por 80% en dioxido
de carbono y 20% en monoxido de carbono en relacion masica. El
sistema permanece a temperatura constante de 86°F;
b) Determiar la velocidad cuadratica media de la mezcla gaseosa
(dioxido-monoxido de carbono) en este sistema.

Sol.

Ley de Graham en funcion del tiempo:

𝑡𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
=√
𝑡𝑁2 𝑀𝑁2

Las fracciones molares de la mezcla:

%𝑚𝐶𝑂2 ∗ 𝑀𝐶𝑂
𝑋𝐶𝑂2 =
%𝑚𝐶𝑂2 ∗ 𝑀𝐶𝑂 + %𝑚𝐶𝑂 ∗ 𝑀𝐶𝑂2

𝑔
80% ∗ 28
𝑋𝐶𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 = 0,718
80% ∗ 28 + 20% ∗ 44
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑋𝐶𝑂 = 0,282

El peso molecular de la mezcla:

𝑔
𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑋𝐶𝑂2 ∗ 𝑀𝐶𝑂2 + 𝑋𝐶𝑂 ∗ 𝑀𝐶𝑂 = 0,718 ∗ 44 + 0,282 ∗ 28 = 39,49
𝑚𝑜𝑙

El la ecuacion (1), despejando y reemplazando:

𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 39,49
𝑡𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = √ ∗ 𝑡𝑁2 = √ ∗ 100 = 118,76 𝑠𝑒𝑔.
𝑀𝑁2 28

La velocidad cuadratica media, con la temperatura de 303°K:

𝐽
3∗𝑅∗𝑇 3 ∗ 8,314 ∗ 303 𝐾 𝑚
𝑣=√ =√ 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 = 437,47
𝑀 𝑘𝑔 𝑠
39,49 ∗ 10−3
𝑚𝑜𝑙

2. Una sala de teatro consta de 31 filas de butacas. Si en la primera fila se

suelta gas hilarante (N2O) y simultaneamente en la ultima suelta gas
 lacrimogeno (C6H11BrO) ¿En que fila contando a partir de la primera los
espectadores comenzaran a reir y llorar al mismo tiempo?

Sol.

Realizando un grafico de flas tendremos la siguiente formula:

𝐹 = 𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 → 𝑥𝐵 = 31 − 𝑥𝐴 … (1)
De la ley de Graham, tomando en cuenta que tendran el mismo tiempo:

𝑥𝐴 𝑀𝐵
=√
𝑥𝐵 𝑀𝐴

Con la ecuacion (1):

𝑥𝐴 = 20,72 𝑓𝑖𝑙𝑎𝑠
A partir de la primera fila comenzaran a reir y llorar en la fila 21.

3. Utilizando la ecuacion de Van der Waals, determine la presion que ejercen

20 moles de un gas real, encerrados en un cilindo de 50 Litros a 10°C. Las
constantes de este gas a utilizar son: a=3,6 L2*atm/mol2, b= 0,0427 L/mol.

Sol.

La ecuacion de Van der Waals para “n” moles:

𝑎 ∗ 𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏) = 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑉2

Despejando y reemplazando:

𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 𝑛2 ∗ 𝑎
𝑃= −
𝑉−𝑏∗𝑛 𝑉2

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿2
20 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 ∗ 238 𝐾 (20 𝑚𝑜𝑙)2 ∗ 3,6
𝑃= 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 − 𝑚𝑜𝑙2
𝐿 (50𝐿) 2
50𝐿 − 0.0427 ∗ 20𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑃 = 8,87 𝑎𝑡𝑚.

4. Calcular las presiones que se pueden predecir para 10 moles de amoniaco

confinados en un recipiente de 10 litros a 200 K en los siguientess casos:
a) Como un gas IDEAL, b) Como un gas REAL con la ecuacion de Van der
Walls.

Sol.
Datos: n=10 mol, V=10 L, T= 200 K.

La ecuacion del gas ideal.

𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑛∗𝑅∗𝑇 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 ∗ 200𝐾
𝑃= = 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑉 10𝐿

𝑃 = 16,4 𝑎𝑡𝑚.

La ecuacion de Van der Waals para “n” moles:

𝑎 ∗ 𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛 ∗ 𝑏) = 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑉2

Despejando y remplazando:

𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 𝑛2 ∗ 𝑎
𝑃= −
𝑉−𝑏∗𝑛 𝑉2

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿2
10𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 ∗ 200𝐾 (10𝑚𝑜𝑙)2 ∗ 4,17
𝑃= 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 2
𝐿 (10𝐿) 2
10𝐿 − 0,0372 ∗ 10𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑃 = 12,86 𝑎𝑡𝑚.

5. Se disuelven 20 = g de NaOH en 560 g de agua. Calcula a) la concentración

de la disolución en % en masa y b) su molalidad.

Ar(Na) 23. Ar(O)=16. Ar(H)=1.

Sol.

m( g ) NaOH 20
a) % NaOH  .100; % NaOH  .100; % NaOH  3,45.
m( g )disolución 580

b) Primeramente calculamos los moles que son los 20 g de soluto:

1 mol NaOH X
 ; X  0,5 moles.
40 g 20 g
moles ( soluto) 0,5 moles
m ; m  0,89 m;
m(kg) de disolvente 0,56 kg
6. Se dispone de un ácido nítrico comercial concentrado al 96,73 % en peso
y densidad 1,5 g/ml. ¿Cuántos ml del ácido concentrado serán necesarios
para preparar 0,2 l. de disolución 1,5 M de dicho ácido? Mm (HNO 3) =
63g/mol.

Sol.

Primeramente calcularemos los moles de ácido puro que necesitamos:

moles( soluto)
M  ; moles( HNO3 )  M .V  1,5M .0,2l  0,3.
V (l ) de disolución

Ahora calculamos la masa en g correspondiente:

63g
0,3moles x  18,9 g de HNO3 .
1mol

Como el ácido comercial del que disponemos no es puro, sino del 96,73 %
necesitaremos pesar:

100 g del ácido comercial X

 ; X  19,54 g ácido comercial.
contienen 96,73g ácido puro 18,9 g ácido puro

Como necesitamos averiguar el volumen en ml que hemos de coger, utilizamos

la densidad del ácido comercial:

m( g ) 19,54 g
d ( g / ml)  ; V (ml)   13ml.
V (ml) 1,5 g / ml

7. Calcula la masa de nitrato de hierro (II), Fe(NO3)2, que hay en 100 ml de

disolución acuosa al 6 %. Densidad de la disolución 1,16 g/ml.

Sol.
 De la densidad sabemos que los 100 ml de disolución tienen de masa 116 g.
Como es al 6 %, la masa de soluto existente será:

En 100 g disolución En 116 g disolución

 ; X  6,96 g Fe( NO3 ) 2 .
hay 6 g Fe( NO3 ) 2 X

8. Indica de qué modo prepararías ½ l de disolución 0,1 M de HCl si

disponemos de un HCl concentrado del 36 % y densidad 1,19 g/ml.

Sol.

Calculamos la masa de HCl que necesitamos. Para ello, utilizando el concepto

de molaridad, averiguamos primeramente los moles de HCl que va a tener la
disolución que queremos preparar:

n( HCl )  M .V  0,1M .0,5l  0,05moles.

Como

36,5 g
M m ( HCl )  36,5g / mol. Los 0,05 moles serán: 0,05moles.  1,83g HCl .
1mol

Esa masa de HCl la tenemos que coger del HCl concentrado del que se dispone
(36 % y densidad 1,19 g/ml.). Al no ser puro, sino del 36 % tendremos que coger
más cantidad de gramos:

100 g del HCl concentrado X

 ; X  5,08 g HCl puro.
contienen 36 g HCl puro 1,83g HCl puro

Como se trata de un líquido del que conocemos su densidad, determinamos el

volumen de esos 5,08 g:

m 5,08 g
V ; V  4,27 ml HCl del 36%.
 1,19 g / ml
 Preparación: En un matraz aforado de ½ l que contenga algo de agua destilada,
se introducen 4,27 ml del HCl concentrado del 36 %, utilizando una pipeta. No
absorber el ácido con la boca porque es tóxico.

Se agita con cuidado el matraz hasta que se disuelva el soluto.

Se añade agua destilada al matraz hasta alcanzar exactamente la señal de

500ml.

9. Se disuelven en agua 30,5 g de cloruro amónico (NH4Cl) hasta obtener 0,5

l de disolución. Sabiendo que la densidad de la misma es 1027 kg/m 3,
calcula:

a) La concentración de la misma en porcentaje en masa.

b) La molaridad.

c) La molalidad.

d) Las fracciones molares del soluto y del disolvente.

Mm(NH4Cl)=53,5g/mol.

Sol.

Primeramente 1027kg/m3 = 1,027 g/cm3. Luego la masa de 1 l de disolución será

de 1027 g y la de medio litro 513,8 g. De ellos 30,5 g son de soluto (cloruro
amónico) y el resto 483,3 g son de agua.

a)

masa( g ) soluto 30,5 g

%masa NH 4 Cl  x100  x100  5,94%.
masa( g )disolución 513,8 g

b)

moles soluto 30,5 g / 53,5 g / mol 0,57moles

M    1,14M .
volumen(l )disolución 0,5l 0,5l

c)
 moles soluto 0,57moles
m   1,18m.
masa(kg)disolvente 0,483kg

d) Calculamos los moles de agua:

1mol
n( H 2 O)  483,3g x  26,85moles.
18 g

n º moles soluto 0,57

XS    0,02;
n º moles totales 0,57  26,85

nº moles disolvente 26,85

XD    0,98.
n º moles totales 0,57  26,85

10. Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,8 g/ml tiene una pureza del
90,5 %.Calcula;

a) Su concentración en g/l.

b) Su molaridad.

c) El volumen necesario para preparar ¼ de litro de disolución 0,2 M.

Mm(H2SO4)=98g/mol.

Sol.

a)

masa( g )ácido puro

g /l 
volumen(l )disolución

SUPONEMOS que tomamos 1 l de ácido (1000 ml) luego su masa será de 1800
g, de los cuales el 90,5 % son de ácido puro:

1629 g
g /l   1629 g / l.
1l

b)

nº moles soluto 90,5

M  ; 1800 g x  1629 g ácido puro;
V (l )disolución 100
 Como conocemos los gramos de ácido puro que hay en 1l de disolución,
únicamente tenemos que expresarlos en moles:

1mol 16,62moles
1629 g x  16,62moles; M   16,62M .
98 g 1l

¼ de litro de disolución 0,2 M. son:

1
nº moles  M .V ; nº moles  0,2M . l  0,05 moles;
4

En gramos serán:

98 g
0,05moles x  4,9 g de ácido puro.
1mol

La masa de ácido sulfúrico del 90,5 % será:

100
m  4,9 g x  5,4 g.
90,5

El volumen que se ha de coger del ácido será:

m 5,4 g
V  ; V   3 cm 3 .
 1,8 g / cm 3

11. En 40 g de agua se disuelven 5 g de ácido sulfhídrico, Mm (H2S)=34 g/mol.

La densidad de la disolución formada es 1,08 g/cm3. Calcula: a) el
porcentaje en masa; b) la molalidad; c) la molaridad y d) la normalidad de
la disolución.

Sol.

masa( soluto) 5
a) %masa  x100; %masa  100  11,11%;
masa(disolución ) 5  40

n º moles soluto 5 g / 34 g / mol

b) m  ; m  3,67 m;
nº kg disolvente 0,04kg

c) Para calcular la molaridad necesitamos conocer el volumen de la disolución:

 m m 45 g
 ; V    41,66 cm 3 ;
V  1,8 g / cm 3

nº moles soluto 5 g / 34 g / mol

M    3,53 M ;
V (l )disolución 0,04136 l

Y por ultimo para calcular la normalidad necesitamos conocer el número de

equivalentes:

Como es un ácido diprótico (lleva dos hidrógenos la molécula) el Eq- gramo es

la mitad del mol:

mol ( g ) 34 g
Eq  gramo    17 g ;
2 2

nº equivalentes( soluto) 5 g / 17 g / Eq
N ;N  7,11 N ;
V (l )disolución 0,04136 l

que es el doble que la molaridad.

12. Se desea preparar 1 l de disolución de HCl 0,5 M. Para ello se dispone de

las disoluciones A y B.

Calcular la M de la disolución A y el volumen necesario que hay que tomar

de cada disolución para obtener la disolución deseada:

HCl HCl

5%

1,095g/ml
0,1 M
a) Para calcular la M de la disolución A, partimos de 1 l y averiguamos su masa:

m
 ; m   .V ; m  1,095 g / cm 3 .1000cm 3 ;
V
m  1095 g.

Como es del 5%, de los 1095 g que tiene de masa 1 l, su 5% serán de HCl:

5
masa HCl  1095 g x  54,75 g HCl puro.
100

La molaridad será

nº moles soluto 54,75 g / 36,5 g / mol

M    1,5 M ;
V (l )disolución 1l

b) Para preparar 1 l de disolución 0,5 M mezclando volúmenes de los dos acidos

tenemos tener presente que:

Que el número de moles que habrá de cogerse entre la disolución A y la B ha de

ser los que ha de tener la disolución que se va a preparar:

nº moles  V .M  1 1.0,5M  0,5moles.

2º) Que la suma de los volúmenes de las dos disoluciones ha de se 1 L.

Al volumen que tomemos de la disolución A le llamamos VA y al de la disolución

B VB, de manera que VB =1-VA

Planteamos la ecuación con los moles de manera que la suma de los que
tomamos de la disolución A más los que tomamos de la disolución B sea igual a
0,5:

1,5.V A  0,1(1  V A )  0,5; V A  0,286 l  286 cm 3 . VB  0,714 l  714 cm 3 .

 13. Calcula la presión de vapor de la disolución obtenida al mezclar 500 cm3 de
agua y 100 g de azúcar (C12H22O11, sacarosa). La Pv del agua a la
temperatura de la mezcla es de 55,3 mm Hg.

Mm(H2O)=18g/mol. Mm(C12H22O11)=342g/mol.

Sol.

Según la ley de Raoult, la presión de vapor de la disolución será inferior a 55,3

mm Hg.

P  P0  P  X S .P0 ;

Necesitamos averiguar el valor de la fracción molar del soluto:

nº moles soluto 100 g / 342 g / mol

XS    0,01033.
nº moles totales 100 g / 342 g / mol  500 g / 18 g / mol

P  P0  P  X S .P0 ; 55,3mmHg  P  0,01033.55,3mmHg; P  54,73mmHg.

14. Calcula la masa molecular de una enzima si 0,1 g de la misma disuelto en

20 ml de benceno (C6H6) produce una presión osmótica de 2,65 mm Hg, a
25ºC. (Supón que el volumen de la disolución sigue siendo 20 ml).

Sol.

Utilizando la ecuación de la presión osmótica:  .V  n.R.T ; calculamos el número

de moles:

2,65mmHg atm.l
.0,02 l  n.0,082 298K ; n  2,857.10 6 mol.
760mmHg / 1atm K .mol

Ahora establecemos una proporción con el concepto de mol:

 2,857.10 6 moles 1mol
 ; X  35.000 g ;
son 0,1g X

luego la masa molecular de la enzima será 35000 g/mol.

15. Calcula la disminución de la presión de vapor, la disminución del punto de

congelación y el ascenso ebulloscópico de la disolución de la enzima del
ejercicio anterior.

PV del benceno a 25º C  94,5mmHg;

densidad del benceno a 25º C  0,88 g / cm 3 ;
K C benceno  5,12º C.kg / mol;
K e benceno  2,53º C.kg / mol.

Sol.

Primeramente calculamos la masa de benceno y los moles que son:

m  .V ; m  0,88g / cm 3 .20cm 3  17,6 g;

Teniendo en cuenta que la Mm del benceno son 78 g/mol:

1mol
17,6 g.  0,226moles.
78 g

2,857.10 6
P  P0 X S 94,5mmHg.  0,0012mmHg.
2,857.10 6  0,226

2,857.10 6 moles
t C  K C .m  5,12º C.kg / mol.  0,00083º C.
0,0176kg

2,857.10 6 moles
t e  K e .m  2,53º C.kg / mol.  0,00041º C.
0,0176kg
BIBLIOGRAFIA

Quimica General – Ing. E. William Espinoza Alarcon, Ing Jorge Vasquez Peñaranda

https://www.studocu.com/es/document/universidad-de-costa-rica/quimica-general-
i/practica/ejercicios-de-quimica-general-caps-1-2-y-3/2571531/view