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PREDICCIÓN DEL COMPORTAMIENTO DE

YACIMIENTOS CON EMPUJE DE GAS DISUELTO


LIBERADO POR EL MÉTODO DE J. TARNER
(Ecuación 5)
CONSIDERACIONES.

Este método combina las ecuaciones de balance de


materia, de saturación de aceite y de relación gas aceite,
para determinar el comportamiento futuro de yacimientos (Ecuación 6)
productores por empuje de gas disuelto liberado. Se
considera que existen las siguientes condiciones:

1. El volumen del yacimiento es constante. SECUELA DE CÁLCULO PARA EFECTUAR LA


2. No existe gas libre inicial. PREDICCIÓN.
3. La producción de gas es despreciable.
4. El aceite y el gas liberado permanecen
1. Seleccione una caída de presión, p, en el
distribuidos uniformemente en el yacimiento.
yacimiento, y suponga un valor de Np
(incremento en la producción acumulativa de
DATOS REQUERIDOS.
aceite) correspondiente al periodo de
explotación en la presión del yacimiento se
Para la aplicación de este procedimiento es necesario
abate en la p seleccionada.
contar con la información siguiente:
2. Obtenga el valor de Np
1. Presión inicial del yacimiento (Pi = Pb).
2. Valores de Bo, Rs, Bg, µo y µg en función de
la presión. ∑
3. La saturación de agua congénita.
4. Valores de Kg/Ko en función de So ó Sl.
5. El valor de N= Nb. 3. Determine, aplicando la ecuación 5, el valor de
Gp a la presión final del periodo considerado.
4. Calcule el valor de So a la presión final del
ECUACIONES:
periodo considerado.
5. Con el valor obtenido de So determine Kg/Ko
Se usan en la predicción las siguientes ecuaciones:
de las curvas de permeabilidad relativas y a
continuación obtenga, mediante la ecuación 4,
1. Ecuación de balance volumétrico. la relación gas aceite instantánea.
6. Determine la ̅ entre la presión inicial y la
[ ] presión final del periodo.

(Ecuación 1) ̅

Desarrollando y despejando Rp Np: 7. Determine Gp para el periodo considerado.

  ̅

8. Obtener el valor de Gp.


(Ecuación 2)

2. Ecuación de saturación de aceite: ∑

( )
9. El valor obtenido en el paso anterior, se
compara con el calculado en el paso 3. Si
coinciden estos valores, dentro de la tolerancia
(Ecuación 3) fijada, se continúa el proceso para el siguiente
periodo. En caso contrario, se supone un
3. Ecuación de la relación gas aceite instantánea: nuevo valor de Np y se repite el
procedimiento, hasta obtener la aproximación
deseada.

(Ecuación 4) Aunque la solución es por tanteos, el valor correcto de


No puede obtenerse gráficamente después de dos
En los cálculos puede suponerse que Nb = 1 (m3 o @ ensayes. Para esto se necesario graficar los valores de
C.S.); de esta manera Np es la recuperación fraccional Np vs Gp obtenidos de las dos ecuaciones. Por este
de aceite. procedimiento se obtienen dos rectas que se intersectan
en el punto que indica el valor de Np que satisface las
Según esta consideración las ecuaciones 2 y 3 quedan: ecuaciones de balance de materia y de la relación gas –
aceite.
METODO DE TARNER
(C.6)
1. ASPECTO TEORICO
Reemplazando la Ec. (C.3) para Ri1 y Ri2, se
Como la mayoría, éste es un método de ensayo y tiene:
error. Se fundamenta en la solución simultánea de
las ecuaciones de balance de materia, de
saturación y de la relación gas petróleo
(C.7)
instantánea. En síntesis, se calcula la saturación
de líquidos para una presión asumida y varias
Para calcular la razón gas-petróleo instantánea se
(normalmente tres) factores de recobro asumidos.
necesita conocer la relación de permeabilidades,
Con dichos valores asumidos se calcula la
lo que a su vez requiere la saturación de líquido.
cantidad de gas producida y con la saturación (a
Una vez la presión del yacimiento, p1, se conoce,
una presión dada o asumida) se calcula la relación
a la producción acumulada de petróleo fiscal Np1,
gas-petróleo instantánea de donde también se
el procedimiento de cálculo de la técnica de
calcula el gas producido. El factor de recobro
Tarner para la obtención de la presión del
verdadero a la presión asumida resultará cuando
yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razón gas-petróleo
el gas producido calculado sea igual al valor de
instantánea Ri2 correspondiente a una producción
gas producido obtenido a partir de la razón gas
acumulada Np2 es:
petróleo instantánea. El procedimiento se repite
asumiendo una presión menor y recuperaciones 2. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
mayores.
1. Se selecciona la presión p2 un poco menor que
La ecuación de balance de materiales, escrita
p1 y se calculan las propiedades PVT
para la forma de producción de gas, Ec. (B.1),
correspondientes a p2. Se asume que los datos
para el caso de un yacimiento que produce
PVT para la presión 1 han sido evaluados en la
únicamente por gas en solución, es:
etapa anterior). En vista a que la relación gas-
aceite instantánea disminuye hasta alcanzar la
saturación crítica de gas y luego aumenta
rápidamente, se recomienda que dicho punto sea
seleccionado al final del primer intervalo de
presión. Esto puede hacer considerando la
(C.1) relación de permeabilidades igual a cero en el
primer intervalo y seleccionar varias presiones p2
Las ecuaciones de saturación y relación gas- hasta cuando la saturación de líquido corresponda
petróleo son respectivamente Ec. (A.20) y a la crítica de gas. Los decrementos de presión en
Ec.(A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como: los intervalos restantes no deben ser muy
grandes, para reducir errores.

2. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a


p2.
(C.2)
(C.3) 3. Se calcula el gas producido durante el intervalo
(p1-p2) por medio de la Ec. (C.1). De esta forma
se obtienen tres valores de .Gp/N denominados
A1, A2 y AC.
Dónde . La producción de gas en un
intervalo entre dos producciones acumuladas de 4. Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula
petróleo fiscal, Np1 – Np2, Ec. (C.1), también la saturación de líquidos con la Ec. (1.8).
puede calcularse a partir de la razón gas-petróleo
instantánea y la producción de aceite durante el 5. Para cada valor de saturación de líquidos
intervalo, puesto que el gas producido resulta de: calculada en el paso 4, se determina la relación de
permeabilidades, kg/ko, a partir de correlaciones
dGp = Ri dNp (C.4) empíricas (como se hizo en este trabajo) o de
datos de laboratorio.
Integrando la Ec. (C.4) entre los límites del
intervalo, considerando una relación gas petróleo 6. Para cada valor obtenido en el paso anterior, se
promedia para el mismo intervalo, se tiene: calcula la cantidad de gas producida durante el
intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. (C.7), basada en
la razón gas-petróleo instantáneas. Por lo tanto,
(C.5) se obtienen tres valores de .Gp/N denominados
A’1, A’2 y A’3, respectivamente.
7. Los valores de Gp/N del paso 2; A1, A2 y A3
se grafican contra los valores de Np2/N asumidos.
En el mismo papel se grafican los valores A’1, A’2
y A’C. En el punto de cruce de estas curvas, se
lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a
p2; también se lee el valor de Gp/N verdadero
correspondiente al intervalo en estudio. Cuando
los valores seleccionados son bien adecuados y
espaciados resulta una línea recta. Al seleccionar
los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal
que el punto de corte de líneas ocurra en un punto
intermedio entre los valores de Np2/N asumidos
para evitar extrapolaciones y con ello crecimiento
del error.

8. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N, se


reemplaza en la Ec. (1.20) obteniendo así el valor
correcto de la saturación. Con este valor se
obtiene el valor verdadero de la relación de
permeabilidades y luego el valor de Ri2. Los
valores correctos de Np2/N y Ri2 serán los valores
de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa.

El procedimiento del paso 8 puede obviarse


calculando una relación gas-petróleo instantánea
promedia, así:

(C.8)

En este caso se dibuja la relación gas-petróleo en


el punto medio de .Np/N y no en el punto Np2/N
como antes. El procedimiento de cálculo se repite
tantas veces como sea necesario.

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