Prazosin:

Modo de acción: Prazosin pertence al grupo de drogas denominadas bloqueantes de los

receptores adrenergicos alfa. Parazosin relaja sus venas y arterias para que la sangra
pueda pasar más facilmente. Este medicamento se usa para el tratamiento de la
hipertensión.

Los alfabloqueantes relajan algunos músculos y favorecen la apertura de los vasos

sanguíneos pequeños. Evitan que la hormona norepinefrina (noradrenalina)
contraiga los músculos de las paredes de las venas y arterias más pequeñas, lo que
hace que los vasos permanezcan abiertos y relajados. Esto mejora el flujo
sanguíneo y baja la presión arterial.

Como los alfabloqueantes también relajan otros músculos del cuerpo, pueden
mejorar el flujo de orina en hombres mayores con problemas de próstata.

Grupo : Antihipertensivo/ bloqueador alfa 1

Inicio de Acción: 1-2 hr

Concentración Plasmáticos: 2-3 hr

Eliminación de Vida Media: 15-22 hr

Accion de duracion: menos de 24 hr

Dosis: Dosis inicial 1mg diario hasta 16 mg

Efectos Adversos: Hipotensión ortostática, sequedad de la mucosa oral, sedación, mareo,

edema, estreñimiento, impotencia sexual, cefalea, náusea, rash, palpitaciones.acumulacion
de sangre en los vasos perifericos.

Intervenciones:

· Educar al paciente y advertirle de que este medicamento causa efecto rebote( la

presión arterial de repente se puede elevar abruptamente)

· Monitoriar la presion arterial y pulso del paciente.

· Tomarle el peso al paciente

· Estar atento al estado emocional o anímico del paciente ya que esta clase de
antihipertensivos pueden causar depresion

Terazosin:
Modo de acción: La terazosina es un bloqueante a-adrenérgico que se utiliza para el
tratamiento de la hipertensión y de la hipertrofia benigna de próstata. Químicamente es una
quinazolina y muestra similitud con la prazosina, doxazosina, alfuzosina y tamsulodina.

La terazosina produce una vasodilatación periférica debido a un bloqueo selectivo y

competitivo de los receptores a1-adrenérgicos vasculares post-sinápticos, lo que reduce la
resistencia vascular periférica y la presión arterial. A diferencia de otros a-bloqueantes no
selectivos como la fenoxibenzamida, la terazosina no interfiere con los mecanismos de
liberación de neurotransmisores. Al no actuar sobre los receptores a2 presinápticos, la
terazosina no produce una activación refleja de la liberación de norepinefrina que es la que
causa la taquicardia refleja cuando se reduce la presión arterial. Tampoco se producen
efectos de tolerancia a sus efectos antihipertensivos. La terazosina reduce la presión arterial
tanto en posición supina como de pie siendo sus efectos más potentes sobre la presión
arterial diastólica. No se observan modificaciones del gasto cardíaco y la respuesta al
ejercicio se mantiene sin cambios.

Grupo: antihipertensivo/bloqueador alfa 1

Inicio de Accion: 1-2 hr

Concentracion Plasmatica:2-3 hr

Eliminacion de Vida media:15-22 hr

Accion de duración: menos de 24hr

Dosis: Dosis inicial 1 mg diario hasta 16 mg.

Efectos Adversos: hipotensión ortostatica, nausea, edema, estreñimiento, resequedad dela

mucosa oral, mareo, impotencia sexual, rash, palpitaciones, inflamación de las manos, pies
y tobillos.

Intervenciones:

· Monitoriar los signos vitales (Presion arterial, frecuencia cardiaca)

· Educar al paciente y recomendarle al paciente que reporte cualquier cambio

en la función sexual, ya que este medicamento puede causar impotencia.

· Educar al paciente acerca de exacerbación de enfermedades cardiacas

preexistentes.

· Advertirle al paciente que no puede suspender los medicamentos

abruptamente.

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Esta indicado en el tratamiento de la hipertension

arterial solo o combinado conotros agentes antihipertensivos. Tambien es util para
reducir la obstruccion urinaria y aliviar las manifestaciones asociadas a pacientes con
hiperplasia prostatica benigna.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a
terazocina o sus analogos.