O que é o ADN?

O ADN, também conhecido como ácido desoxirribonucleico, é uma molécula que

contém informações genéticas que regulam o desenvolvimento e funcionamento de
todos os seres vivos. O ADN, mais propriamente o gene, é responsável pela
hereditariedade dos seres vivos. Por exemplo, o meu tipo de Sangue está relacionado
com o tipo de sangue dos meus pais. Ambos possuem sangue do tipo O e dessa forma
o meu tipo de sangue é O. Essa situação também aconteceu com os meus filhos, uma
vez que o meu marido também é do tipo O.

Onde se localiza?

O ADN está presente em todas as células. Nos seres vivos procariontes, formados por
apenas por uma célula (bactérias), o ADN encontra – se espalhado pela célula.

Nos seres formados por várias células, eucariontes, o ADN está aglomerado, no
interior do núcleo da célula, formando cromossomas. As plantas, animais e pessoas
são exemplos de seres eucariontes. A molécula de ADN no interior do núcleo encontra
– se compactada formando cromossomas. O conjunto de cromossomas denomina – se
Cariótipo.
Estrutura do ADN

O ADN é um polímero de nucleótidos em dupla hélice. A molécula de DNA é

constituída por vários nucleótidos e cada um destes é composto por uma pentose, um
fosfato e uma base azotada. O fosfato confere propriedades ácidas, a pentose é um
açúcar e a base azotada pode ser uma das quatro seguintes: Adenina (A), Timina (T),
Guanina (G) e Citosina (C).

Desta forma cada sequência de ADN é formada através da ligação entre as bases
azotadas que funcionam como se fossem letras do alfabeto (A,T,C e G). Da mesma
maneira que para se formarem palavras é necessário juntar diferentes letras também
a junção das bases azotadas produz diferentes significados. A junção das bases
azotadas denomina – se aminoácidos. Tal como uma frase é um conjunto de palavras,
um conjunto de aminoácidos formam uma proteína. As proteínas são responsáveis por
pelas nossas diferentes características. Ou seja, a informação genética está codificada
na molécula de DNA e é traduzida para a linguagem das proteínas através de um
código genético.

Cariótipo humano

Como falado anteriormente o cariótipo é um conjunto de cromossomas que no ser

humano é formado por 46 cromossomas. A mãe cede 23 cromossomas e o Pai os
restantes 23 no momento da reprodução. Este acontecimento dá – se graças à
existência de cromossomas homólogos. Estes cromossomas são iguais entre si e juntos
formam um par. Consideram – se iguais porque contêm genes que descrevem as
mesmas características, por exemplo a cor do cabelo, cor da pele, tipo de nariz...

Os genes são partes de ADN formadas por um conjunto específico de nucleótidos. Essa
parte de ADN é responsável por uma determinada característica, como por exemplo o
tipo de Sangue, ou os exemplos dados acima.

Da mesma forma que a por vezes cometemos erros na formação de diferentes

palavras, também na formação de aminoácidos podem ocorrer erros. Esses erros são
chamados de mutações de ADN ou mutações genéticas (erros no gene). Um bom
exemplo deste tipo de erros é por exemplo a Trissomia 21. Esta doença diz respeito a
uma má formação do cromossoma 21. Essa má formação leva a que haja falta de
informações importantes para que o nosso corpo se desenvolva na normalidade.

Graças a esta grande diversidade de “palavras” o ADN é único para cada ser, daí falar-
se que o ADN é universal (é sempre igual em todos os seres) e variável (porque as suas
informações nunca são sempre iguais). É por causa destas características que o ADN é
infalível na determinação da paternidade ou na investigação criminal.