Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_

John Sebastian Arias Paéz

1069584828
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. Plantear de forma coherente un mapa conceptual con los conceptos: hidrocarburo
alifático, hidrocarburo aromático, alcano, cicloalcano, alqueno, alquino, benceno.
Una vez desarrollen el mapa conceptual deberán referirse a la tabla 1, y dar
ejemplos de cada grupo funcional de los hidrocarburos e indicar el nombre del
ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Nombre del
Compuesto Ejemplo del compuesto
compuesto
Hidrocarburo 2,4 Dimetilhexano
alifático

Alcano 3-etil-4-
metilhexano
Cicloalcano 3-metil-1-propil-
ciclopentano.

Alqueno 5-bromo-3-metil-3-hexeno
Alquino 4 metil-2-pentino

Hidrocarburo Etilbenceno
aromático
 2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente bromo en la posición ecuatorial
y el grupo metilo (-CH3) en la posición axial.

3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Estructura Química Isómero Estructura Química

Fórmula molecular
1 Isómero 2
C7H15OH 1-heptanol

C6H12O 2- hexano

C7H14O
3-Metil-2-hexanol

C9H17COOH
C6H5NH2
C5H14-O-CH3

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones AlCl3
involucradas para
obtener la estructura C6H6 + Cl-
química C=0 → C6H5- C=0 + HCl
I I
CH3 CH3
 Justificación: Por oscilación de Friedel -Crafts : Al tratar el benceno con cloruro
de acetilo en presencia de cloruro de aluminio ( catalizador ) produciendo la
acetofenona y el ácido clorhídrico. Benceno Cloruro de acetilo acetofenona ácido
clorhídrico. Luego se le adiciona ácido nítrico ( Nitración ) : al sumarle a la
acetofenona el ácido nítrico HNO3 se obtiene meta nitroacetofenona, porque el
grupo funcional cetona orienta al grupo nitro a la posición meta resultando la
estructura química proporcionada .

5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Reactividad (alta, Al reaccionar con etanol (CH3CH2OH)

Estructura
media o baja)
Estructura del producto:

¿Por qué? Justificación:

Estructura del producto:

¿Por qué? Justificación:

Estructura del producto:

¿Por qué?
Justificación:

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre del Nombre de Descripción Descripción de
estudiante la estructura de los proceso
química grupos industrial
Estructura química
seleccionada funcionales
seleccionada del
que
artículo
presenta la
estructura
química
1. John IBUPROFENO Acido El monóxido d
Medicamento
Sebastian analgésico. cabroxilico carbono sólo (CO)
Arias mezclado co
Paez hidrógeno es un
materia prim
económica y de gra
utilidad para
industria química. S
obtiene po
combustión d
carbón, gas natural
hidrocarburos
procedentes d
petróleo. Junto a s
empleo en la síntes
de producto
valiosos tales como

 Metanol (gas d
síntesis) para
formaldehído y
ácido acético.
 Fosgeno
 Ácido acrílico o
propenoico por
carbonización
de acetileno
(C2H2 + CO +
H2O; esta
reacción ha
perdido
importancia
industrial por e
 alto coste del
acetileno)

También se emple
en proceso
generales como:

 Hidroformilació
 Carbonilación
(proceso
Reppe; ácido
propiónico y
butanol)
 Reacción de
Koch

2.

3.

4.

5.

Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

 Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del Estructura del Nombre de la

o los reactivos producto reacción
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O ?

Reactivo 2 Producto 2 2. ?

Piridina, CrO3/CH2Cl2 Justificación:

Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de

NaBH4, Etanol cetona a alcohol
?

Reactivo 4 Producto 4 4. ?

? Justificación:

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción

del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts
 ?

Reactivo 2 Producto 2 2. ?

? Justificación:

Reactivo 3 Producto 3 3. ?

NH3, calentamiento ?

Justificación:
Reactivo 4 Producto 4 4. Reducción de amida

1. LiAlH4, éter ?
2. H3O+

Reactivo 5 Producto 5 5. ?

SO3/H2SO4 ?
Justificación:

Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)