UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLÓGICA, MINERA Y
METALÚRGICA

INFORME N°03
“ADSORCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO”

DOCENTE: Ing. SUÁREZ SANCHEZ MARIA FLOR

ALUMNO:

- ZAVALETA BERNABLE ABNER YAIR

FECHA DE PRESENTACIÓN:

06 / 06 / 2019

LIMA – PERU
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

ADSORCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO

I.- OBJETIVOS:

 Estudiar la adsorción de un soluto en disolución acuosa (CH3COOH) sobre la superficie

de un sólido (carbón vegetal activado).

 Determinar la relación existente de acido acético adsorbido por carbón activado y la

concentración de equilibrio del acido acético en la fase acuosa.

 Aplicación de las Isotermas de Freundich y Langmuir para determinar el área superficial

del carbón vegetal (activado).

II.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

La adsorción es un proceso por el cual los átomos en la superficie de un sólido, atraen y

retienen moléculas de otros compuestos. Estas fuerzas de atracción son conocidas como
FUERZAS DE VAN DER WAALS.
Las diferentes experiencias sobre adsorción, consisten en la medida de la relación entre
la cantidad de líquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente. Estas
medidas se realizarán a una temperatura constante y los resultados se representan
gráficamente en las llamadas Isotermas de Adsorción. Experimentalmente se mide el
volumen del líquido adsorbido por una cantidad de adsorbente, o la variación del peso
que experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el adsorbato.
La relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la
concentración de equilibrio a temperatura constante se denomina Isoterma de Adsorción,
siendo la mas aplicable la Isoterma de Freundich.

𝑥
= 𝑘𝐶 𝑏 … … (1)
𝑚
x: gramos de soluto adsorbido.
m: gramos de adsorbente.
C: concentración del soluto en el equilibrio.
k, b: constantes características del adsorbente y del soluto a temperatura dada.

Aplicando logaritmos a cada miembro de la ecuación (1) se tiene:

𝑥
log( ) = log 𝑘 + blog 𝐶
𝑚

EL CARBÓN ACTIVO SE USA POR EJEMPLO EN LOS SIGUIENTES PROCESOS:

*Depuración de agua subterránea.

*Decloración del agua.
*Depuración de aguas para piscinas.
*Refinamiento de las aguas residuales tratadas.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

FACTORES QUE AFECTAN LA ADSORCIÓN

*Solubilidad: Menor solubilidad, mejor adsorción.

*Estructura molecular: Mas ramificada, mejor adsorción.
*Peso molecular: Grandes moléculas, mejor adsorción.
*Polaridad: Menor polaridad, mejor adsorción.
*Grado de saturación: Insaturados, mejor saturación.

Hay dos formas de utilización de carbón activo, con propiedades diferentes y utilizándolo
en diferentes aplicaciones:

CARBÓN ACTIVO GRANULAR

Se suele utilizar una columna como medio de contacto entre el agua a tratar y el carbón
activado, en la que el agua entra por la parte inferior y asciende hacia la superior. El
tamaño de partícula en este caso es mayor que en el otro. Se suele utilizar para eliminar
elementos traza, especialmente orgánicos, que pueden estar presentes en el agua, y que
habitualmente han resistido un tratamiento biológico. Son elementos, que a pesar de su
pequeña concentración, en muchas ocasiones proporcionan mal olor, color o sabor al
agua.

CARBÓN ACTIVO EN POLVO

Este tipo de carbón se suele utilizar en procesos biológicos, cuando el agua contiene
elementos orgánicos que pueden resultar tóxicos. También se suele añadir al agua a tratar,
y pasado un tiempo de contacto, normalmente con agitación, se deja sedimentar las
partículas para su separación previa. Suelen ser operaciones llevadas a cabo en
discontinuo.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

III.- TRABAJO EXPERIMENTAL:

*Se nos brindó 1g de carbón activado.

*Se pasó a determinar el volumen de ácido acético con los siguientes datos:

Co = 17M
Vo = ?
Vf = 150ml
Cf = 0.16M (DATO)

Ahora:
𝐶𝑜 . 𝑉𝑜 = 𝐶𝑓 . 𝑉𝑓

17𝑀. 𝑉𝑜 = 0.16𝑀. 150𝑚𝑙

𝑉𝑜 = 1.4𝑚𝑙

Ese es el volumen de ácido acético a tomar

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*Luego se lleva ese ácido a un volumen de 150ml con agua destilada.

*Luego el carbón es depositado en el Erlenmeyer, luego el volumen de 150ml se le agrega

lavando el carbón por las paredes del Erlenmeyer.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*Se deja en reposo la muestra analizada por un cierto tiempo.

*Después se extrae con la pipeta dos muestras de 10ml cada uno hacia un Erlenmeyer.

*Ahora a los 20ml que se deposita en el Erlenmeyer se le agrega unas gotas de

fenolftaleína.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*Finalmente se pasará a titular con hidróxido de sodio tornando un color rojo grosella.

*Se volverá a realizar el mismo paso de la extracción de dos muestras de 10ml hasta la
titulación para un tiempo: 0 minutos, 50 minutos y 24 horas.

IV.- RESULTADOS:

*El volumen gastado en la titulación:

TIEMPO(t) VOLUMEN GASTADO (NaOH)

0 minutos 15.4ml
50 minutos 14.2ml
1440 minutos 14.2ml
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

V.- MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES
*Bureta
*Soporte Universal
*Embudos
*Pipeta
*Bagueta
*Vasos Pyrex
*Papel de filtro
*Erlenmeyer

REACTIVOS
*Fenolftaleína
*Carbón activado
*NaOH
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

VI.- CUESTIONARIO:

1. ¿Cómo se obtiene un carbón activado y que factores debe tenerse en cuenta para
ser elegido como “precursor”?

Para la elaboración del carbón activado se parte de materiales tales como las cortezas de
almendras, nogales o palmeras, otras maderas y carbón mineral. El carbón amorfo
susceptible de activación puede ser vegetal o mineral:

CARBONES MINERALES
-Antracita
-Hulla bituminosa
-Lignito
-Turba

CARBONES VEGETALES
-Madera
-Cáscara de coco
-Bagazo
-Huesos de frutas

Este factor se obtiene calentando el material de que se trate al rojo vivo para expulsar los
hidrocarburos, pero sin aire suficiente para mantener la combustión. Luego con el objeto
de activar el carbón formado se expone este a un gas oxidante a altas temperaturas. Este
gas desarrolla una estructura porosa en el carbón natural favoreciendo la aparición de
superficies internas. Las propiedades superficiales que se obtienen como resultado
dependen del material inicialmente empleado y del proceso exacto de elaboración, de
modo que las variaciones posibles son muchas. El tipo de material base con el que se
produce el carbón activado también puede afectar al tamaño de los poros y a las
características de regeneración del carbón activado tras el proceso de activación, el carbón
se puede separar o dividir en diferentes tamaños con diferentes capacidades de adsorción.
Los dos tipos de clasificación son: carbón activado en polvo y granular.

Los factores que hay que tener en cuenta para elegir un precursor adecuado son: buena
disponibilidad y bajo coste, bajo contenido en materia mineral y que el carbón resultante
posea una buena propiedades mecánicas y capacidad de adsorción.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

2. Trate brevemente sobre la activación de un carbón por el método físico y

químico.

ACTIVACIÓN FÍSICA(TÉRMICA)
Se lleva a cabo en 2 etapas, la carbonización que elimina elementos como hidrógeno y
oxigeno para dar lugar a una estructura porosa rudimentaria y la etapa de gasificación
del carbonizado que se expone a una atmósfera oxidante que elimina los productos
volátiles y átomos de carbono, aumentando el volumen de los poros y la superficie
específica. Esto se hace en distintos hornos a temperaturas cercanas a1000°C.

ACTIVACIÓN QUÍMICA
El material se impregna con un agente químico que puede ser ácido fosfórico o
hidróxido de potasio y se caliente en un horno a 500-700°C. Los agentes químicos
reducen la formación de material volátil y alquitranes, aumentando el rendimiento del
carbón. El resultado se lava para la eliminación del ácido.
El tipo de material con el que se produce el carbón activado afecta el tamaño de los
poros y las características de regeneración del carbón activado siendo estas el carbón
activado en polvo y el carbón activado granular.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

3. Trate sobre aplicaciones de los distintos tipos de adsorción.

ADSORCÓN FISICA
También llamado FISISORCIÓN, se produce si el adsorbato y la superficie del
adsorbente interactúan solo por medio de fuerzas de Van der Waals. Las moléculas
absorbidas están ligadas débilmente a la superficie y los calores de adsorción son bajos,
apenas unos cuantos KJ, comparables al calor de vaporización del adsorbato. El
aumento de la temperatura disminuye considerablemente la adsorción.
Ejm: Adsorción de agua sobre el desecante sílica gel, vapores disolventes sobre carbón
activado, depósito de vapor de agua sobre vidrios, espejos, etc.

ADSORCIÓN QUÍMICA
Llamada también QUIMISORCIÓN, se produce cuando las moléculas absorbidas
reaccionan químicamente con la superficie, en este caso se forman y se rompen enlaces.
La adsorción química no va mas allá de una monocapa en la superficie. Se caracteriza
por la unión química fuerte entre el adsorbato y el adsorbente. Por lo tanto, es más
difícil de revertir y requiere mas energía para eliminar las moléculas adsorbidas que en
la adsorción física.
Ejm: Formación de óxidos de Fe, por la reacción del oxígeno con la superficie de
objetos de Fe, algunas reacciones específicas de catálisis, reacciones covalentes para
inmovilizar encimas, etc.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

4. Trate sobre las variables que se deben tener en cuenta en la desorción de carbón
activado. ¿Qué precauciones se debe tener en cuenta?

Siendo la elución del carbón activado cargado con el complejo de aurocianuro una etapa
que revierte las reacciones de la adsorción, también se verá favorecida por los
parámetros contrarios al óptimo operacional representado por dicho proceso de carga.

*TEMPERATURA Y PRESIÓN
La temperatura es el factor más importante para lograr una buena y rápida elución; y la
presión es necesaria para alcanzar temperaturas superiores a los 100 ºC evitando que el
agua se vaporice. La velocidad de elución aumenta en un orden de magnitud con el
aumento de 10 ºC de temperatura. Aunque es posible reducir sustancialmente el tiempo
de elución, operando sobre una temperatura superior a los 100 ºC.

*CONCENTRACIÓN DE CIANURO
El incremento de la concentración de cianuro, incrementa la competición de iones
cianuro con las especies cianuradas de oro en los sitios de adsorción en el carbón y
ayuda en el desplazamiento de las especies aurocianuradas desde el carbón. Sin
embargo, la presencia de cianuro libre a lo largo del proceso de desorción no es
requerido para una eficiente desorción, en la línea OH-. El grado causticidad del medio
eluyente, representado por la concentración de soda cáustica (NaOH) también es
importante. Se aprecia sobre el efecto de distintas concentraciones de ambos reactivos
sobre la cinética de desorción.

*EFECTO DE pH
Todos los métodos de desorción que se han desarrollado después del de Zadra han
cuidado de trabajar con un 1 a 3% de soda cáustica NaOH sea diluido en el eluyente
mismo o inyectado antes del inicio del proceso de desorción ("remojo"), con lo cual se
han asegurado una alcalinidad protectora (para evitar la hidrólisis del cianuro), es decir,
típicamente pH entre 10,5 y 12. A su vez debe recordarse que los iones hidróxido OH-
son buenos para desplazar al aurocianuro adsorbido casi tanto como lo es el ion cianuro
libre CN-.

*VELOCIDAD DEL FLUJO ELUYENTE

La velocidad de circulación eluyente a través de un carbón se expresa normalmente en
unidades de "Volumen del lecho" (Volumen=BV) por hora. La cinética de elución
tiende a ser virtualmente independiente de este flujo, cuando se excede 1 BV /h. Sin
embargo, la carga de oro residual si disminuye con un aumento de flujo después de un
tiempo fijo. Típicamente se recomiendan flujos de 2 a 4 BV /h. para producir un carbón
con baja carga residual de oro, mientras todavía se evita tener que procesar un volumen
excesivo de eluyente.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*CONCENTRACIÓN DE ORO EN LA SOLUCION ELUYENTE

La cinética de elución disminuye y la carga residual de oro en el carbón aumenta con un
incremento de concentración de oro en el eluyente. Esto reduce la concentración de oro
con el tiempo en un proceso discontinuo y pasa a ser un factor determinante para
imponer una alta eficiencia en la etapa de recuperación del metal que sigue.

(Diagrama de un sistema de desorción)

5. ¿En qué tipo de hornos se realiza la reactivación del carbón activado?

HORNO ROTATORIO
Es un equipo que se usa en la construcción de materiales, metalurgia, industria química,
protección del medio ambiente y muchas otras industrias; su uso extensivo en la
metalurgia es para una gran variedad de trabajo de fundería, incluyendo por un lado las
fundiciones grises, de alta calidad o maleables y los aceros, y por otro cobre, bronce,
aluminio y plomo, así mismo como una gran precisión en la composición a la hora de
hacer aleaciones.

VENTAJAS:
-Aumento de productividad.
-Menor coste de explotación.
-Incremento en la recuperación del metal.
-Reducción de residuos finales.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

HORNO VERTICALES
Estos hornos se han estudiado específicamente para el tratamiento de caliza de cantera o
extracción para la obtención de las cantidades de cal indicada para cada uno.
Se especifica que están previstos para la utilización de cualquier combustible residual,
con lo que los costos de explotación disminuyen notablemente, llegando a ser negativos
por el tratamiento de los residuos.

DESCRIPCIÓN DEL HORNO

-La carga del material, se realiza a través de una boca de carga situada en la parte
superior.
-El calentamiento se realiza por combustión. La cámara de combustión está construida
mediante hormigones refractarios de alta resistencia mecánica para garantizar una larga
vida.
-El control de temperatura se consigue mediante equipos piro métricos, con visualizador
digital y sendos termopares incorporados al horno. La cantidad de pirómetros depende
del alto horno para controlar la carga.

6. ¿Qué contaminantes son usuales encontrar en un carbón activado?

La capacidad de retención de un carbón activado frente a contaminantes muy diluidos

en aire y que además tengan volúmenes moleculares bajos es muy escasa. Este sería el
caso de sustancias como el sulfuro de hidrógeno, amoniaco, etc.
Preparar un filtro de carbón activo para eliminar completamente este tipo de gases
supone alterar profundamente la funcionalidad del carbón, y para ello aprovechar las
propiedades del carbón o depositar reactivos sobre su superficie.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

Una aplicación específica es la eliminación de olores en plantas depuradoras de aguas

residuales. Ahí donde el carbón activado proporciona una superficie catalítica para la
oxidación y además se puede impregnar con catalizadores de oxidación como óxidos
metálicos y metales nobles.
La eliminación de compuestos con extremada toxicidad como el cloruro de cianógeno y
de ácido cianhídrico requiere la impregnación del carbón activado con una alta
proporción de sales de Cu(II) y Cr(IV).

7. Establezca las principales diferencias que se asocian a la adsorción en la

interfase sólido-líquido y sólido-gas.

INTERFASE SÓLIDO-GAS
Cuando un gas o vapor entra en contacto con una superficie sólida limpia parte del
mismo se une a la superficie en forma de capar adsorbida. Al sólido generalmente se le
llama ADSORBENTE y al gas o vapor se le llama ADSORBATO
Adsorción en la superficie
Absorción en el seno atrapado

SORCIÓN = ADSORCIÓN + ABSORCIÓN

La adsorción depende:
-Temperatura
-Presión del gas
-Naturaleza química del adsorbente y adsorbato
-Área del sólido
-Tiempo

Cuando los gases se adsorben por debajo de su temperatura crítica se tienen

interacciones entre el adsorbato y el adsorbente del tipo de Van der Waals.
En este caso se tiene una ADSORCIÓN FÍSICA.
Para energías grandes, comparables con energía de enlaces químicos, se estará hablando
de una ADSORCIÓN QUÍMICA.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

INTERFASE SÓLIDO-LÍQUIDO
Debido a la interacción entre las moléculas del líquido con el sólido en la interfase,
ocurre cierta orientación de las mismas, en consecuencia, la estructura de la interfase en
el líquido se torna diferente.
La concentración de moléculas del líquido en la interfase es, por tanto, diferente de la
concentración en el interior del líquido.
Existen componentes que se acumulan en la superficie o interfase (ADSORCIÓN
POSITIVA).
Ahora cuando ocurre una ADSORCIÓN NEGATIVA los solutos se alejan de la
interfase.

PARTE EXPERIMENTAL

1. Qué observaciones y conclusiones puede extraer de:

*VARIACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL ÁCIDO UTILIZADO

La capacidad de adsorción es proporcional a la concentración del adsorbato, altas
concentraciones proveen grandes fuerzas de empuje durante proceso de adsorción.
Debido a que nuestra experiencia se usaron menores concentraciones tales como 0.16M,
0.14M, etc. La capacidad de adsorción debería incrementarse.

*CAMBIO DE ÁCIDO
El proceso de adsorción del carbón activado está influenciado por los grupos
oxigenados de superficie. La introducción de grupos oxigenados a la superficie del
carbón puede ser hecha usando medios acuosos como soluciones, las cuales son
ampliamente usados porque con estos agentes oxidantes se puede controlar el tiempo de
oxidación, la temperatura y la concentración.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*GRANULOMETRÍA DEL CARBON ACTIVADO

En este caso en el experimento realizado como hemos podido notar las partículas mas
pequeñas van a tener una mas rápida adsorción esto debido a la distancia mas cortas que
hay entre los sitios de adsorción.

*VARIACIÓN EN LA TEMPERATURA
Al trabajar con temperaturas bajas hará que aumente la capacidad de adsorción que
pueda tener, en cambio, si se trabaja a una temperatura menor a la temperatura
ambiental obtendremos mejores resultados.

2. Con los datos obtenidos, ¿Qué isoterma es la que se asocia a la experiencia de los
resultados? Justifique su respuesta. Comente acerca de los resultados obtenidos.

ISOTERMA DE FREUNDICH

𝑥
log( ) = log 𝑘 + 𝑏 log 𝐶
𝑚
Ahora:

𝑥 𝐶𝑜 − 𝐶𝑓
𝑦 = log( ) = log
𝑚 𝑚

𝑥 = log 𝐶 = log 𝐶𝑓

CONCENTRACIÓN MASA DE GASTO DE CONCETRACIÓN 𝐶𝑜 − 𝐶𝑓 𝑥 = log 𝐶𝑓

INICIAL (CO) CARBÓN(g) NaOH A FINAL (Cf) 𝑦 = log ( )
𝑚
50´
0.22 1 19.3 0.193 -1.568636236 -0.714442691
0.20 1 18.3 0.183 -1.769551079 -0.737548910
0.16 1 14.2 0.142 -1.744727495 -0.847711655
0.14 1 11.9 0.119 -1.677780705 -0.924453038
0.12 1 10.1 0.101 -1.721246399 -0.995678626

Ahora por regresión lineal obtendremos la siguiente gráfica:

ISOTERMA DE LANGMUIR
𝐶 1 𝑏
= + ( )𝐶
𝑦´ 𝑎 𝑎
Ahora:

𝐶 𝐶𝑓
𝑦= =
𝑦´ 𝐶𝑜 − 𝐶𝑓

𝑥 = 𝐶 = 𝐶𝑓
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

CONCENTRACIÓN MASA DE GASTO DE CONCETRACIÓN 𝐶𝑓 𝑥 = 𝐶𝑓

INICIAL (CO) CARBÓN(g) NaOH A FINAL (Cf) 𝑦=
𝐶𝑜 − 𝐶𝑓
50´
0.22 1 19.3 0.193 7.148148148 0.193
0.20 1 18.3 0.183 10.76470588 0.183
0.16 1 14.2 0.142 7.888888889 0.142
0.14 1 11.9 0.119 5.66666667 0.119
0.12 1 10.1 0.101 5.315789474 0.101

Ahora por regresión lineal obtendremos la siguiente gráfica:

VII.- CONCLUSIONES:

*Se puede afirmar que la experiencia realizada presentó una adsorción física debido a que
ocurre en dos etapas entre las moléculas del adsorbato y el absorbente.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

*Esta experiencia nos ayuda a ampliar los conocimientos previos acerca de la adsorción
del carbón ya que nos será de gran utilidad en el futuro para nuestra experiencia laboral.

*A pesar de las dificultades que presenta el experimento, la práctica fue muy exitosa
desde el punto de vista de los objetivos planteados.

*Tratar de cometer los mínimos errores posibles en nuestra experiencia en el laboratorio.

VIII.- BIBLIOGRAFIA:

*Rodríguez F y Molina M. “El carbón activado en procesos de descontaminación”.

Recuperado de
http://www.elaguapotable.com/El%20carbon%20activo%20en%20procesos%20de%20
descontaminacion.pdf

*Pizarro A. (1992). “Carbón activado”. 2da Edición. Recuperado de

https://www.ecured.cu/Carb%C3%B3n_activado

*Salinas P. “Sistema de adsorción”. Recuperado de

http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+de+a
dsorci%C3%B3n.pdf

*Acunha B y Sánchez C. (2010). Recuperado de

https://es.scribd.com/doc/43572556/adsorcion-con-carbon-activado