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PREGUNTAS DE ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA.

1. Indague sobre otros sistemas de clasificación sanguínea y su importancia.

Para comenzar, landsteiner descubrió los grupos sanguíneos ABO en el año 1900 pero
durante los 50 años que le siguen al descubrimiento de landsteiner se han descubierto mas
sistemas de grupos sanguíneos que son:

 Los grupos MNS: fue descubierto por LANDSTEINER y LEVINE en 1927 . Los
anticuerpos anti-M y anti-N raramente se encuentran en el suero humano; se
preparan por inmunización de conejos con hematíes humanos apropiados. Anti-S, el
anticuerpo que subdivide estos grupos, fue descubierto en 1947. Se encuentra anti-S
enel suero humano con suma rareza, tan sólo .se han encontrado hasta ahora 8
casos, y la inmunización de conejos no ha dado resultado hasta ahora. En los
europeos hay 4 cromosomas diferentes: MS, Ms, NS, Ns. La s pequeña representa
ausencia de S grande. cabe resaltar que, no se ha encontrado todavía anti-s, pero se
confía encontrarlo y se dice que cuando sea hayado será muy parecido al Rh.
 Sistema P: en eritrocitos se encuentran los antígenos P1, P y Pk, en plasma P y Pk.
los antígenos están bioquímicamente relacionados a los grupos ABO e I. Son
antígenos débilmente inmunogenicos y son heredados de forma mendeliana, el
fenotipo más común en las razas blanca y negra es P1 ( 79% y 94%). Producen
anticuerpos IgM, se detectan en solución salina a 22 o 40° por Coombs indirecto.
Anti-P1 esta asociado con infecciones parasitas, Anti-P Y Anti-Pk están asociados
con abortos prematuros; Anti-P1 y Anti-Pk a infecciones de tacto urinario.
 Los grupos sanguíneos lutheran: fue identificado en 1945 en el suero de un
paciente poli transfundido. este sistema esta compuesto por 17 antigenos,
principalmente se expresan lua y lub. el lua es difícil de encontrar. son glicolípidos
o estructuras homologas. hay pocos en un recién nacido. el fenotipo mas frecuente
en razas blancas y negras es lua(a-b+).
Se producen anticuerpos IgB, están asociados a pacientes poli transfundidos. anti-
lua se encontró en el suero de pacientes con lupus eritematoso. anti-lub causa
hemolisis de eritrocitos. se detectan con Coombs indirecto en solución salina. El
tipo de herencia es mendeliana codominante.

 los grupos kell: fue descubierto en 1946, presenta 21 antígenos y los principales
son K, k, Kpa, Kpb, Jsa y Jsb. son codificados por el gen KEL y Kx.
 Kx: codifica para la proteína del mismo nombre. el fenotipo Mcleod se presenta por
la ausencia del antígeno Kx
 K y K: son un binomio antitelico. el fenotipo cellano se refiere a la expresión de k
los antigenos pueden, se manera accidental provocar situaciones de
incompatibilidad feto-materna; cuando esto ocurre los niveles de incompatibilidad
son mayores que los que provoca el antígeno D del Rh
 El sistema duffy: El sistema duffy de grupo sanguíneo fue descubierto por cutbush,
mollison y parkin en 1950. El anticuerpo que permitió el descubrimiento del nuevo
antígeno fue hallado en el suero de un hombre que padecía hemofilia y que había
recibido varias transfusiones de sangre durante los últimos 20 años.
presenta dos antigenos: fya y fyb. son proteínas glicosiladas similares al sistema
MN-SPG. Son moderadamente inmunogenicos. estos antigenos están asociados a
los receptores presentes en la infección por malaria.
file:///C:/Users/Biblioteca01/Downloads/180964-253124-1-PB%20(1).pdf

2. explique que ocurre en el caso en el que una mujer Rh- y un varon Rh+
engendran un hijo Rh-?

Cuando la futura madre y el futuro padre no son los dos Rh negativos o Rh


positivos, esto recibe el nombre de incompatibilidad de Rh. La incompatibilidad
de Rh no suele ser un problema si se trata del primer embarazo. Esto se debe a que
la sangre del bebé no suele entrar en el sistema circulatorio de la madre durante el
embarazo.
De todos modos, en el momento del parto la sangre de la madre y la del bebé se
pueden mezclar. De ocurrir esto, el organismo de la madre identificará la proteína
Rh como una sustancia ajena. Por lo tanto, podría empezar a fabricar anticuerpos
(proteínas que actúan como protectoras ante la entrada de células extrañas en el
cuerpo) contra la proteína Rh.
Una mujer embarazada que sea Rh negativa se puede exponer a la proteína Rh y
empezar a fabricar anticuerpos contra esta proteína también de otras formas, como
las siguientes:
 una transfusión de sangre Rh positiva
 un aborto
 un embarazo ectópico

3. que es la eritoblastosis fetal? describa sus efectos.

La eritroblastosis fetal es una anemia hemolítica en el feto (o el neonato, como


eritroblastosis neonatal) causada por la transmisión transplacentaria de anticuerpos
maternos contra los eritrocitos fetales. El trastorno en general se produce por la
incompatibilidad entre la sangre materna y la fetal, a menudo por antígenos Rh0(D). El
diagnóstico comienza con el cribado prenatal de antígenos y anticuerpos maternos y
puede requerir un cribado paterno, la evaluación seriada de títulos de anticuerpos
maternos y estudios fetales. El tratamiento puede implicar una transfusión fetal
intrauterina o una exanguinotransfusión neonatal. La prevención incluye la inyección de
inmunoglobulina Rh0(D) para las mujeres Rh negativas.

https://www.msdmanuals.com/es-co/professional/ginecolog%C3%ADa-y-
obstetricia/anomal%C3%ADas-del-embarazo/eritroblastosis-fetal

4. como puede evitarse la eritroblastosis feltal ?

Los medios más efectivos para proteger a los niños contra la enfermedad hemolítica son
los que previenen la sensibilización materna a los antígenos fetales o inhiben la
producción de anticuerpos específicos contra estos antígenos. Esto se logra, aparte de
un cuidado obstétrico adecuado que prevenga posibles hemorragias transplacentarias,
con la inmunización pasiva de las madres Rh (-) no sensibilizadas, con hijos Rh (+), por
medio de una globulina hiperinmune anti-Rh en las primeras 72 horas después del
parto; la dosis usual es de 300 microgramos por vía intramuscular.

En los países en los que se practica sistemáticamente la prevención, la incidencia de la


Enfermedad ha disminuido mucho (a cerca del 1%)

http://eritroblastosis-fetal.blogspot.com/2011/09/como-prevenir_19.html