UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO

VILLARREAL
FACULTAD DE INGENIERIA GEOGRAFICA,
AMBIENTAL Y ECOTURISMO
Escuela de Ingeniería Geográfica

EVA ANCESTRAL

CURSO: OCEANOGRAFÍA Y RECURSOS HIDROBIOLÓGICOS

DOCENTE: ING. BENJAMIN VERA CHAMOCHUMBI
ESCUELA: INGENIERÍA GEOGRÁFICA
ALUMNO:
• BARRIENTOS MENDEVIL, Beldin 2014006522
• BURGOS LOZANO, Brenda Esthefany. 2014236438
• OSCCO GUERRERO, Danny. 2014007519
CICLO: 7TO
TURNO: NA
SALON: B4-3

2019 1
 INDICE

1. INTRODUCCION 3
2. EL ADN MITOCONDRIAL Y LA EVOLUCIÓN HUMANA 4
2.1) Alto número de copias 4
2.2) Herencia materna 4

2.3) Ausencia de recombinación 5

2.4) Tasa mitocondrial 5
3. VARIANTES GENÉTICA DEL mtADN HUMANO 7
4. ORIGEN Y SURGIMIENTO DEL HOMBRE MODERNO 9
5. EVA ANCESTRAL 10
5.1 )Filogenia del mtADN y el origen de las mujeres: “Eva mitocondriall”
11
6. MIGRCIONES HUMANAS PARTIENDO DEL ADN MITOCONDRIAL 14
7. TEORÍA DE LA CATÁSTROFE DE TOBA 16
8. BIBLIOGRAFIA 19

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 1. INTRODUCCION

El presente informe es sobre la antigüedad del hombre hace 200 000 años
ubicados en el África Central, donde veremos la teoría dada de la Eva Ancestral
o Eva Mitocondrial, este nombre fue dado por lo que se relata en la biblia de la
creación de la mujer y su génesis quien fue Eva, pero se le puso en la actualidad
como Homo Sapiens, como nombre científico donde la teoría fundamente es el
origen de la descendencia de toda la población humana.

Se indicará las rutas migratorias que tomaron los Homo Sapiens y todo lo que
desencadeno a través de los años, mediante su constante evolución y
adaptabilidad a los lugares migrados.

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 2. EL ADN MITOCONDRIAL Y LA EVOLUCIÓN HUMANA

El primer genoma mitocondrial que se secuenció en su totalidad fue el de Homo

sapiens en el año 1981. El mtADN humano es una molécula circular de doble
cadena, de 16569 pb de tamaño que codifica para 13 subunidades del sistema
de fosforilación oxidativa, 2 ARNs ribosómicos (rARN) y 22 ARNs de
transferencia (tARNs) (Figura 1). Este ADN presenta características únicas que
le hacen particularmente interesante para ser utilizado en estudios de evolución
humana:

2.1) Alto número de copias

El mtADN está presente en alto número de copias en las células humanas. Esta
propiedad facilita su obtención y hace del mtADN la molécula de elección para
ciertas aplicaciones en medicina forense. Sin embargo, esta propiedad también
complica los estudios de genética poblacional, dado que las múltiples copias del
genoma mitocondrial dentro de un individuo no tienen por qué ser todas
idénticas. La existencia de distintos tipos de mtADN dentro de un mismo
individuo se conoce como heteroplasmia.

2.2) Herencia Materna

El mtADN tiene un patrón de herencia materna, lo que ha facilitado a los

investigadores estudiar los diferentes linajes a lo largo del tiempo destacando
el ancestro materno de una población sin los efectos de la herencia biparental
y recombinación inherentes al ADN nuclear. Sin embargo, existe un caso
descrito en la bibliografía de un hombre con una intolerancia al ejercicio severa
que presentaba un mtADN muscular de origen predominantemente paterno.
Desde hace varios años se sabe que las mitocondrias de los espermatozoides
son destruidas selectivamente en el oocito y se ha demostrado que el mtADN
paterno es marcado para su destrucción en el oocito por ubiquitinación. Esto
indica que el caso de herencia paterna descrito podría ser consecuencia de un
fallo en el reconocimiento y eliminación de las moléculas paternas de mtADN y
que por tanto podría ser un fenómeno extremadamente raro. Este hecho ha sido
corroborado dado que investigaciones posteriores en más pacientes no han

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revelado ningún caso más de herencia paterna. Por lo tanto, hasta este
momento se considera que el mtADN se hereda por vía materna lo que resulta
muy interesante para estudios de evolución humana.

2.3) Ausencia de Recombinación

Otro principio de antropología molecular que se ha considerado un dogma

desde hace años es la ausencia de recombinación en el mtADN. Sin embargo,
desde el año 1999 existen varios estudios, basados en análisis estadísticos y
filogenéticos de secuencias de mtADN, que tratan de demostrar, sin éxito, la
presencia de recombinación en el mtADN humano. Recientemente, se ha
publicado un caso de recombinación del mtADN en el único paciente conocido
que presentaba mtADN materno y paterno (31). Aquí, la recombinación ocurría
en aproximadamente 0,7% del mtADN total presente en el tejido muscular del
paciente. Este hecho indica que la recombinación en el mtADN es posible
porque las mitocondrias poseen una recombinasa funcional, aunque no está
claro en qué medida las mitocondrias presentes en una célula son capaces de
fusionarse e intercambiar ADN.

2.4) Tasa Mutacional

La tasa de mutación del mtADN es varios órdenes de magnitud superior que la

de los genes nucleares, con una frecuencia estimada de 0,017 x 10-6
sustituciones por sitio y año para el genoma completo (excluyendo la región de
control donde la tasa mutacional es mayor). Sin embargo, existen discrepancias
entre las estimaciones de la tasa mutacional del mtADN basadas en
comparaciones filogenéticas o en pedigrís. Debido a que un número significativo
de las mutaciones observadas en pedigrís han surgido recientemente y
probablemente no se habrán fijado, la estimación de la tasa mutacional basada
en comparaciones filogenéticas (que representa mutaciones que han alcanzado
una frecuencia apreciable en la población) es preferible para estudios de
evolución más antiguos, mientras que la estimación de la frecuencia mutacional
basada en pedigrís es aconsejable para estudios de historia reciente.
Alternativamente, Hasegawa et al., mostraron que un modelo que incluya la
velocidad de variación en la región de control del mtADN daría una estimación

5
de la edad del ancestro de mtADN humano que sería la mitad de la obtenida
cuando se asume una tasa mutacional sencilla.

Figura 1. - Mapa del ADN mitocondri al humano

El ADN mitocondrial humano (HmtADN) es una molécula circular de doble

cadena, de 16569 bp de longitud que codifica para 13 subunidades del
sistema OXPHOS (ND1, ND2, ND3, ND4, ND4L, ND5, ND6, COI, COII,
COIII, ATP6, ATP8), 2 rARNs (rARN12S, rARN16S) y 22 tARNs.

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 3. VARIANTES GENÉTICASV mtADN HUMANO

Los estudios iniciales de variación del mtADN humano, se han basado en

análisis por RFLP (“Restriction Fragment Length Polymorphisms”). Sin
embargo, con la llegada reciente de la tecnología de secuenciación de alto
rendimiento cada vez es más común secuenciar el genoma mitocondrial
completo, incluso para estudios poblacionales (37). Los árboles filogenéticos
obtenidos mediante secuenciación de genomas mitocondriales completos
proporcionan una mejor resolución que los árboles que se basan únicamente
en el análisis de la región hipervariable del mtADN. Sin embargo, no está claro
si merece la pena el esfuerzo y el costo de secuenciar el genoma completo dado
que se pueden analizar mutaciones puntuales informativas mediante RFLP, o
como se ha mostrado recientemente mediante SNaPshot. Una alternativa
interesante podría ser el combinar secuencias de la región de control con
secuencias parciales de la zona codificante del mtADN.

Existen dos aproximaciones básicas para utilizar el mtADN en estudios de

evolución humana: la aproximación basada en linajes y la aproximación basada
en la población. La aproximación basada en linajes estudia la historia de los
linajes de mtADN, llamados haplogrupos, mientras que la aproximación basada
en la población estudia la prehistoria de poblaciones individuales, de regiones
geográficas o de migraciones de la población empleando grupos de poblaciones
humanas como unidad de estudio y aplicando métodos de genética poblacional
a los datos obtenidos (38). Los haplogrupos representan grupos relacionados
de secuencias mitocondriales que son definidos por polimorfismos compartidos
y que presentan una especificidad regional. Un problema derivado de la
utilización de una aproximación basada en linajes es que sólo esclarece la
historia de los haplogrupos en sí mismos y no proporciona una visión de la
historia de las poblaciones individuales en las que están presentes (39).

Para estudiar la prehistoria de las poblaciones humanas, es imprescindible

utilizar métodos estadísticos que examinen las relaciones poblacionales, por
ejemplo el cálculo de valores de distancias genéticas y la representación de
relaciones poblacionales en árboles o representaciones de escala

7
multidimensional (40). Afortunadamente cada vez hay más estudios que avalan
la utilización de una aproximación basada en genética de poblaciones para
analizar tanto afiliaciones de haplogrupos como afinidades poblacionales.
Aunque los datos de secuencia de la región hipervariable del mtADN por sí
mismos no sirven para revelar todos los haplogrupos, la alta frecuencia
mutacional de este segmento asegura un número suficiente de sitios
polimórficos para los análisis de genética poblacional.

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ORIGEN Y SURGIMIENTO DEL HOMBRE MODERNO

Se le conoce como hombre moderno a la última especie de la cadena de

clasificación evolutiva quien es el Homo Sapiens Sapiens, explicada en la “Teoría
de la Evolución” del científico y naturista inglés Charles Darwin, quién fue el que
más influyó en la cadena evolutiva, todo apunta a que el origen del hombre
moderno es en África Central hace 200 000 años aproximadamente, procedente
del Río Omo gracias a unos hallazgos paleontológicos que sostienen que todos
los seres humanos descendemos de una “Eva mitocondrial”, donde la
humanidad tiene una antecesora y pionera para el desarrollo de la vida humana
y según los estudios es avalada por el mismo ADN mitocondrial que solo puede
ser transferido vía materna.

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EVA ANCESTRAL

Se le ha puesto diversos nombres a través de los tiempos como Eva mitocondrial

o ADN mitocondrial y el nombre es debido a la Biblia en el libro de Génesis donde
dice que todo ser humano descendemos de Adán y Eva en este caso sostienen
que todo ser humano surgió de una mujer procedente del continente de África,
que sería nuestro ancestro y que todo ser humano es proveniente de sus
mitocondrias avalada por un ADN mitocondrial elaborada a distintas etnias y que
solo puede ser transferido vía materna, esta teoría fue expuesta por Allan
Charles Wilson, Mark Stoneking y Rebecca L. Cann en un artículo llamado “ADN
mitocondrial y evolución humana”, publicada en la revista “Nature” en los años
de 1987, donde él mismo Allan Charles Wilson, usaba más el término de “One
lucky mother” ya que pensaba que denominar como Eva a la primer ancestro
mujer del mundo era lamentable, dicho esto porque el término de Eva
mitocondrial agarro mayor fuerza ese mismo año a mediados del 2 de Octubre
de 1987.

Figura 2. - ADN mitocondri al

10
Ya que uno de los encargados de difundir con mayor fuerza por los diversos
medios de comunicación fue Jim Wainscoat, con el título “Fuera del jardín del
Edén” en 1987.

Como se sabe su nombre científico de la Eva ancestral es directamente “Homo

Sapiens”, donde gracias a la técnica de reloj molecular que básicamente es una
técnica para datar la divergencia de dos especies (Deduce el tiempo pasado a
partir del número de diferencias entre dos secuencias de ADN), investigaciones
hechas en el 2009 dicen que la Eva ancestral vivió alrededor de hace 200 000
años después de Adán Cromosomal Y quién mismos estudios revelan que fueron
décadas que determinan que fue el Ancestro masculino quién hábito primero la
tierra ubicados en África Oriental y Central.

5.1 Filogenia del mtADN y el origen de las mujeres: “La Eva mitocondrial”

En el año 1987, el grupo de Alan Wilson publicó un artículo seminal titulado:

“Mitochondrial ADN and human evolution”. Desde entonces, la genética ha
jugado un papel muy relevante en el estudio de la evolución humana durante
los últimos dos millones de años. En este trabajo los autores presentan un
estudio genético basado en polimorfismos de sitios de restricción de 147
muestras de mtADN humano cuyos orígenes maternos procedían de cinco
regiones geográficas distintas del mundo. Utilizando el método de
reconstrucción filogenética de máxima parsimonia estimaron el árbol de los 133
haplogrupos mitocondriales resultantes. Los datos y análisis posteriores
demostraron, que a pesar de los errores metodológicos en este trabajo, había
datos correctos entre los que se incluyen que la raíz del árbol filogenético
mitocondrial está en África y que todas las ramas del árbol eran relativamente
cortas lo que implica un ancestro común mitocondrial reciente. Este ancestro
fue denominado en los entornos populares “Eva mitocondrial”. La “Eva
mitocondrial” recibe su nombre del libro del Génesis (en la Biblia) y según la
genética humana, fue una mujer africana que, en la evolución humana,
correspondería al ancestro común femenino más reciente que poseía las
mitocondrias de las cuales descienden todas las de la población humana actual.

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De sus observaciones, Alan Wilson y colaboradores concluyeron que sus datos
estaban de acuerdo con un modelo de evolución humana (en inglés, “out of
Africa replacement model”) según el cual el ancestro común más reciente del
mtADN se localizó en África hace aproximadamente 150.000 años. Además, los
análisis directos del mtADN de fósiles de Neandertales y sus contemporáneos
no sugieren que exista una contribución del mtADN de Neandertal a la especie
humana moderna.

Otra importante aportación de los estudios del mtADN ha sido una mejor
comprensión de las migraciones que determinaron las poblaciones humanas,
tales como las personas del Nuevo Mundo la colonización del Pacífico, la
migración inicial a Nueva Guinea y Australia y el asentamiento en Europa. Sin
embargo, muchos de los estudios genéticos de evolución humana presentan
errores metodológicos ya que el mtADN es un locus único y sólo refleja la
historia materna de una población. La historia de un solo locus podría no reflejar
con exactitud la historia de una población por los efectos del azar o por la
selección actuando en ese locus. Esto indica que los datos de variación en el
mtADN necesitan ser complementados por los llamados estudios multiloci.

A pesar de que en el futuro el mtADN probablemente se utilizará menos como

marcador único para elucidar la historia de la evolución humana, su análisis
seguirá siendo muy importante para numerosos estudios. Entre ellos, para
discernir los efectos socioculturales que podrían influir en la evolución humana,
tales como la poliginia (matrimonio con varias mujeres), los efectos de la
matrilocalidad frente patrilocalidad o la estratificación social causada por el
sistema de castas. Además, gracias a su elevado número de copias el análisis
del mtADN es crucial en estudios de ADNs antiguos. De hecho, dependiendo
de la edad del fósil estudiado puede suceder que éste sólo tenga mtADN y por
lo tanto el análisis de este genoma sería la única forma de obtener información
de poblaciones antiguas.

Asimismo, el mtADN se utiliza en determinadas aplicaciones forenses, entre

ellas, para la identificación de víctimas, que de otro modo no podrían ser
identificadas (víctimas de guerra o terrorismo), si los familiares por vía materna
están vivos para poder establecer comparaciones. Finalmente, el mtADN se

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está utilizando cada vez más en las historias genéticas personalizadas. Esto es,
la utilización del testado genético para investigar genealogías individuales entre
los que se incluyen por ejemplo el trazado de los orígenes de ancestros de
inmigrantes y esclavos. Sin embargo, no debe olvidarse que el mtADN
comprende sólo 0,0006% del genoma humano total y que aunque su análisis
ha sido y será muy informativo para entender la historia y la evolución de la
población humana, cuando se trata de ahondar en ancestros genéticos
personales sería recomendable tener información adicional del resto del
genoma.

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6. MIGRACIONES HUMANAS PARTIENDO DEL ADN
MITOCONDRIAL

Como ya se explicó sobre la teoría de ADN mitocondrial todo origen surgió del
continente Africano gracias a los Ancestros tanto como el masculino y el
femenino, y este mismo ancestro femenino es el que gracias a sus mitocondrias
que son orgánulos celulares que son los encargados de suministrar la mayor
parte de la carga genética necesaria para la actividad celular, cada mitocondria
posee un ADN mitocondrial que solo puede ser heredado vía materna y al
comparar distintas pueden revelar una filogenia molecular.

Aquí se presenta un árbol genealógico de los diversos grupos de etnias que

habitan en el planea y que todas van a coincidir en un punto llamados
haplogrupos y este punto coincidente por su estudio de antigüedad mutacional
apunta a una ascendencia mitocondrial Africana, que se distribuye ampliamente
en el África Subsahariana y está misma relacionada con el origen de los
humanos modernos por la línea materna de la Eva mitocondrial.

Figura 3. - Ascendencia mitocondrial Africana

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Fueron pequeños grupos los cuales migraron partiendo desde África lo que
desencadeno lo que es Deriva Genética, deriva alélica o efecto Sewall Wright
denominada por el biólogo Sewall Wright, donde es una fuerza evolutiva donde
actúa junto con la selección natural cambiando la frecuencia alélica de las
especies en el tiempo, tras unas pocas generaciones hacia un ADN mitocondrial
común.

Migraciones humanas en todo el mundo según el dato de ADN

Figura 4. -
mitocondrial que al heredarse por vía materna, que permite analizar
las líneas matrilineares del ser humano hasta sus orígenes

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7. TEORÍA DE LA CATÁSTROFE DE TOBA

Está relacionado con una erupción volcánica de magnitud 8 que fue uno de los
desastres naturales más importantes que ha vivido el hombre a través de los
tiempos lo cual cambio el curso de la historia y fue un inicio para el renacimiento
de la humanidad metafóricamente hablando.

Esta teoría fue propuesta por el profesor Stanley H. Ambrose de la universidad

de Illinois en Urbana – Champaign en 1998 donde dice que esta erupción
volcánica fue tan devastadora que dejo a lo mucho con vida entre 10 000 o 1000
parejas de Homo Sapiens aproximadamente de la población mundial.

Esta clase de acontecimientos son denominados “cuello de botella poblacional”,

entre 70 000 y 75 000 años, el súper volcán del Lago Toba, ubicada en el norte
de la Isla de Indonesia en la región de Sumatria, explotó con una fuerza mayor
a 3000 veces a lo que fue la erupción de monte Santa Helena que es un
estratovolcán ubicado en el condado de Skamania, en el estado de Washington,
en la región del Pacífico Noroccidental de Estados Unidos que es muy
reconocido por la catastrófico erupción del 18 de mayo de 1980, esta catástrofe
de Toba dejo como evidencia según el investigador el lago Toba donde es el más
grande del mundo con unos 100 kilómetros de largo, 30 de ancho y 505 de
profundidad, esta erupción dio una caída en la temperatura de 3° a 3.5° C con
un invierno volcánico que pudo haber durado entre 6 a 7 años y en las regiones
templadas produjo una disminución de temperatura de 15° C de promedio
Global, lo que se sabe que es un cambio drástico en el medio ambiente e
influenciar en la vida de algunas especies y llevarlos a su extinción.

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Figura 5. -: Imagen donde muestra cómo se hubiera visto esta erupción del
volcán de Toba

Figura 5. -: Situación Actual del Lago Toba

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Pero toda investigación tiene que ser refutada y está teoría del catástrofe de
Toba no sería la excepción ya que Michael Petraglia, de la Universidad de
Cambridge, concluye que la erupción de Toba no tuvo un efecto tan catastrófico
en el clima terrestre y la evolución humana como bien dice y expone Stanley H.
Ambrose ya que en el 2009 descubrió un conjunto de artefactos de piedra en un
yacimiento del sur de India que sugiere que las poblaciones locales
permanecieron en la región después de la erupción.

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8. BIBLIOGRAFIA

• AMBROSE STANLEY H. 1998. Teoría de la catástrofe de

Toba
• CHARLES DARWIN 1859. El origen de la Especies
• WILSON CHARLES ALLAN, STONEKING MARK Y CANN
REBECCA L 1987.
ADN mitocondrial y evolución humana
• ZUÑIGA JORGE L. 2007. El verdadero origen de la
especie humana “Génesis”
• AMBROSE STANLEY H. 1998. Teoría de la catástrofe de
Toba

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