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El linfocito es un tipo de leucocito que proviene de la diferenciación linfoide de las células

madre hematopoyéticas ubicadas en la médula ósea y que completa su desarrollo en


los órganos linfoides primarios y secundarios (médula ósea, timo, bazo, ganglios
linfáticos y tejidos linfoides asociados a las mucosas). Los linfocitos circulan por todo el
organismo a través del aparato circulatorio y el sistema linfático.12
Son los leucocitos de menor tamaño (entre 9 y 18 μm), y representan aproximadamente el
30 % (del 20 a 40 %) del total en la sangre periférica. Su morfología es variable, de acuerdo
con la cual se clasifican en linfoblastos, prolinfocitos y linfocitos propiamente tal, ya sea
inactivos o activados (como los plasmocitos). Presentan un gran núcleo esférico que se tiñe de
violeta-azul y la cantidad de citoplasma varía entre escaso (situación más frecuente, en la cual
el citoplasma se observa como un anillo periférico de color azul) a abundante. En el
citoplasma se encuentran algunas mitocondrias, ribosomas libres y un pequeño aparato de
Golgi.2
La función principal de los linfocitos es la regulación de la respuesta inmunitaria adaptativa (o
específica), reaccionando frente a materiales extraños (microorganismos, células
tumorales o antígenos en general). Para ello se diferencian en tres líneas de células reactivas:
los linfocitos T que se desarrollan en el timo y que participan en la respuesta inmunitaria
celular; los linfocitos B, que se desarrollan en la médula ósea y luego migran a diferentes
tejidos linfáticos, que son las encargadas de la respuesta inmunitaria humoral,
transformándose en plasmocitos que producen anticuerpos; y las células NK (natural
killer) que destruyen células infectadas. Los linfocitos T y B presentan receptores específicos,
las asesinas naturales(NK) no.23
Estas células se localizan fundamentalmente en la linfa y los órganos linfoides y en la sangre.
Tienen receptores para antígenosespecíficos y, por tanto, pueden encargarse de la producción
de anticuerpos y de la destrucción de células anormales. Estas respuestas ocurren en el
interior de los órganos linfoides, los cuales, para tal propósito, deben suministrar un entorno
que permita la interacción eficiente entre linfocitos, macrófagos y antígeno extraño.

Índice

 1Tipos
o 1.1Linfocitos B
o 1.2Linfocitos T
o 1.3Linfocitos NK
 2Tráfico de linfocitos
 3Transmigración
 4Véase también
 5Referencias
 6Enlaces externos

Tipos[editar]
Presentación de antígeno
1. Proteína invasora/antígeno
2. Macrófago/Célula presentadora de antígeno
3. Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno), activación de linfocito Th
4. Linfocito Th (cooperador)
5. Proteína invasora unido a anticuerpos de membrana
6. Linfocito B
7. Procesamiento de antígeno (MHC tipo II)
8. Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno)
9. Producción de anticuerpos específicos para el antígeno
10. Activación de linfocitos B con los Th activados.

La tipología de los linfocitos es difícil de catalogar según su morfología, por lo que se ocupan
propiedades tales como la reactividad a anticuerpos monoclonales que identifican sus "CD"
o cúmulos de diferenciación (del inglés cluster of differentiation), los cuales son un conjunto de
marcadores biológicos para la identificación celular; el estado de reconfiguración de los genes
de cadena pesada y cadena ligera de inmunoglobulina o receptores de linfocitos T y B; y la
expresión de inmunoglobulinas en la superficie.1

Linfocitos B[editar]
Artículo principal: Linfocito B

Los linfocitos B maduran en dos etapas: la primera, sin mediar antígenos, que ocurre en la
médula ósea y otra dependiente de la exposición a antígenos que ocurre en los órganos
linfáticos secundarios (ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides asociados a las mucosas)
donde se transforman en células productoras y secretoras de anticuerpos. Los distintos tipos
de linfocitos B en estas etapas son:34

 Estadio pro-B.
 Estadio pre-B.
 Linfocitos B inmaduros.
 Linfocitos B maduros.
Los linfocitos son los responsables de la respuesta humoral, transformándose en plasmocitos
que producen glucoproteínas denominadas anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), las cuales se
adhieren a un antígeno específico (al cual reconocen de manera unívoca). Todos los
anticuerpos producidos por un linfocito B son específicos para un solo antígeno, por eso
dichos anticuerpos se denominan monoclonales. También los linfocitos B interactúan con los
linfocitos T con lo que proliferan y cambian el isotipo de inmunoglobulina (IgM, IgE, IgG, IgD,
IgA ) que secretan, manteniendo la especificidad del antígeno. También los linfocitos B
pueden actuar como células presentadoras de antígenos.3
Linfocitos T[editar]
Artículo principal: Linfocito T

Linfocitos T (timodependientes, ya que se diferencian en el timo): Detectan antígenos


proteicos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC o CMH)

 Linfocitos T colaboradores (en inglés "helper") o linfocitos CD4+. Reconocen péptidos


antigénicos presentados por el MHC-II en células dendríticas, linfocitos B, macrófagos y
otras células presentadoras de antígenos. Se les denomina colaboradores porque están
involucrados en la activación y dirección de otras células inmunitarias.3
 Linfocitos T citotóxicos o linfocitos CD8+. Reconocen péptidos presentados por MHC-I y
tienen capacidad lítica.
Linfocitos NK[editar]
Artículo principal: Célula NK

 Célula asesina natural, Natural Killer o linfocito grande granular: juegan un papel muy
similar al de los linfocitos T citotóxicos en la respuesta autoinmune adaptativa de nuestro
organismo. Una célula NK actuará de manera inmediata ante la presencia de un antígeno,
mientras que un linfocito T citotóxico necesitará de la respuesta inmune para activarse. Un
Natural killer no necesita que los anticuerpos marquen a las células afectadas por el
antígeno, sino que será capaz de reconocerlos inmediatamente para destruirlas.
Las células NK luchan contra el antígeno presente en la célula infectada o cancerígena de
manera inmediata; mientras tanto la respuesta inmune adaptativa está generando células T
citotóxicas específicas, para acabar con esas células en un segundo paso.

Tráfico de linfocitos[editar]
El tráfico de linfocitos entre los tejidos, el torrente sanguíneo y los ganglios linfáticos, permite
que las células sensibles a los antígenos los busquen y sean reclutadas en sitios en los cuales
se está desarrollando una respuesta. A su vez hay una diseminación de las células de
memoria que permite la organización de una respuesta más amplia.

1. Después de las 24 primeras horas (en que el antígeno se localiza por primera vez en
los ganglios linfáticos o en el bazo) las células reactivas al antígeno sufren una
depleción (disminución) del conjunto de linfocitos circundantes.
2. Días más tarde (después de la proliferación del antígeno en el sitio de localización), en
el conducto torácico aparece un pico de células activadas.
3. En los linfáticos eferentes va haber una caída en la producción de células, fenómeno
designado como “cierre celular” o “atrapamiento de linfocitos” que se cree es el
resultado de la liberación de factores solubles desde las células T inducida por el
antígeno, este evento a estar seguido de una producción de blastos activados que
alcanza un máximo a las 80 horas.
4. Los linfocitos vírgenes ingresan al ganglio linfático a través de los linfáticos aferentes y
por el pasaje guiado a través del endotelio de pared alta de las vénulas poscapilares
especializado.
5. Endotelios de este tipo posibilitan el tránsito de células vinculadas en la inmunidad de
las mucosas a las placas de Peyer; también involucran la migración de linfocitos en
tejidos normales e inflamados.
6. Los linfocitos se unen a endotelios planos no especializados y los atraviesan.
7. Los linfoblastos y las poblaciones de células de memoria muestran una migración
limitada al tejido hacia los tejidos extralinfoides, como la piel o el epitelio mucoso;
mientras que los linfocitos, neutrófilos y monolitos se dirigen y migran a sitios de
inflamación en respuesta a mediadores producidos en forma local.
8. Tráfico y recirculación de linfocitos a través del tejido linfoide encapsulado y los
sitios de inflamación: Los linfocitos transportados por sangre entran en los tejidos y
ganglios linfáticos atravesando el endotelio de paredes altas de las vénulas
poscapilares (HEV) y salen a través de los linfáticos de drenaje. Los linfáticos
eferentes, que salen desde el último ganglio se unen para formar el conducto torácico
por el que retornan los linfocitos por vía sanguínea. En el bazo, que carece de HEV,
los linfocitos ingresan en el área linfoide (pulpa blanca) desde las arteriolas y pasan
hacia los sinusoides del área eritroide (pulpa roja) y salen por vía esplénica.
9. Tráfico y circulación de linfocitos dentro del sistema linfoide asociado a
mucosas-no encapsulado (MALT): Las células estimuladas por un antígeno se
mueven desde las placas de Peyer, se mueven para colonizar la lámina propia y otras
mucosas, y forman un sistema inmune de mucosas común.
10. Este tráfico organizado se lleva a cabo dirigiendo los linfocitos relevantes a diferentes
partes del sistema linfoide y a otros tejidos, mediante una serie de receptores guía
que incluyen: miembros de la superfamilia de las integrinas (LFA-1, VLA, etc.) y un
miembro de la suúperfamilia de las selectinas, que es la L-selectina.
Las integrinas pueden unirse a la matriz extracelular, a las proteínas plasmáticas y a otras
moléculas de la superficie celular, sus ligandos complementarios incluyen
las adresinasvasculares de superficie, presentes en el endotelio de los vasos sanguíneos.
Estos receptores guía actúan como puertas selectivas que permiten que las poblaciones
particulares de linfocitos tengan acceso al tejido apropiado.
Las quimiocinas como SLC (quimiocina del tejido linfoide secundario) presentadas por el
endotelio vascular, tienen un papel importante para la detección de linfocitos; los receptores
de la integrinas están involucrados en la regulación positiva funcional de las integrinas.
Tinción de Giemsa para linfocitos. Laboratorios Tecnológico de Monterrey, Campus Ciudad de México.

Transmigración[editar]
 Paso N.º 1 - Adherencia y rotación: Para que el linfocito se adhiera a la célula endotelial,
debe superar las fuerzas de cizallamiento creadas por el flujo sanguíneo. Esto se logra por
medio de una fuerza de atracción entre los receptores guía (integrinas y L-selectina) y sus
ligandos sobre la pared del vaso que opera a través de microvellosidades sobre la
superficie del linfocito. Después de este proceso de adherencia; el linfocito rota a lo largo
de la célula endotelial y las integrinas VLA-4 o LPAM-1 sobre el linfocito, se unen a sus
ligandos sobre el endotelio.
 Paso N.º 2 - Activación de LFA-1 y aplanamiento: Este proceso conduce a la activación
y el reclutamiento de la integrina LFA-1 hacia la superficie no vellosa del linfocito. Esta
integrina se une con mucha fuerza a ICAM-1 e ICAM-2 sobre la célula endotelial, y el
contacto íntimo hace que el linfocito se aplane.
 Paso N.º 3 - Diapédesis: El linfocito aplanado utiliza ahora la interacción LFA-1-ICAM y el
miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas PECAM-1 (molécula de adhesión al
endotelio plaquetario, CD31, no solo presente en las plaquetas), para abrirse paso entre
las células endoteliales y en el tejido, en respuesta a una señal quimiotáctica.

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