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NOMBRE: CARBOXIMETILCELULOSA sódica 0,75%, GEL(CMCNa de viscosidad MEDIA). ESTE GEL SÓLO SE
HACE CUANDO NO NOS
SUMINISTREN LA CMC
PRESENTACIÓN: 1L en frasco estéril de plástico. DE BAJA VISCOSIDAD.
de su elaboración). CADUCIDAD:
3.- Pesar (A) y espolvorearlo cuidadosamente sobre la solución del paso mantener fuera del alcance de los niños
2.
PREPARADOR, fecha y firma:
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Elaborar manteniendo las máximas condiciones de asepsia. Verificar que
el Nipagín® sódico esté bien disuelto antes de añadir la CMC.
BIBLIOGRAFÍA: REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA.2ª Edición. Madrid, 2002. Pág. 937. FORMULARIO NACIONAL. Ministerio de Sanidad y Consumo,
Secretaría General Técnica y Boletín Oficial del Estado. Madrid, 2007. Pág. 302.
Área de Farmacotecnia y Acondicionado de Medicamentos en Forma Unitaria. FÓRMULAS MAGISTRALES. C.M.C. mediaV, GEL.
Servicio de Farmacia. NORMAS DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL.
SOLUCIONES PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS.
Nipagín sal sódica ® (metilparahidroxibenzoato sal sódica o metilparaben sal sódica), es un polvo cristalino blanco, con ligero
olor. Debe de cumplir los requisitos especificados en la Monografía 1262 de la RFE.
NUESTRA PREPARACIÓN: Gel transparente, uniforme, con ausencia de grumos o partículas en suspensión.
INFORMACIÓN ADICIONAL
La Carboximetilcelulosa Sódica también se conoce con los nombres de Carmelosa sódica, CMC-Na, Goma de Celulosa,
Glicolato de Celulosa Sódica o E-466.
La viscosidad final del gel dependerá de las características de la materia prima de partida y de la concentración de Carmelosa.
Panreac comercializa tres tipos de Carmelosa:
CARBOXIMETILCELULOSA VISCOSIDAD
Sal Sódica (sol. 2% a 20ºC)
BAJA 25-50 cP
MEDIA 400-800 cP
ALTA 1500-3500 cP
El Nipagín ® Sódico, también llamado Metilo p-hidroxibenzoato sódico o Metilparaben sódico se incorpora a esta formulación
por sus propiedades conservantes. Inhibe el crecimiento de hongos, bacterias, levaduras y gérmenes. Es efectivo en un
amplio rango de pH.
El Nipagín ® sódico posee un grupo para-amino lo que le hace susceptible de producir algún tipo de alergia. Es excipiente de
declaración obligatoria por lo que debe de figurar tanto en el cartonaje exterior como en el acondicionamiento primario de un
medicamento cuando su contenido como sustancia libre exceda de 0,5% p/p. En el prospecto se debe añadir como
advertencia: Por contener Nipagín® como excipiente, este medicamento puede causar urticaria. Generalmente puede producir
reacciones retardadas como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas y
broncoespasmos.
INFORMACIÓN AL PACIENTE
NO PROCEDE
Área de Farmacotecnia y Acondicionado de Medicamentos en Forma Unitaria. FÓRMULAS MAGISTRALES. C.M.C. mediaV, GEL.