Asignatura

Proyecto de vida

Nombre del tema

Solución a la ploblematica

Presenta
Javier Andres Jiménez Palacios
ID-388548

Docente
Sandra Patricia Alea Jiménez

Colombia - cuidad de Bogota D.C. Abril 6 de 2019

El desarrollo comienza con la fertilización cuando se une el ovulo con el
espermatozoide formando un nuevo individuo a partir de los genomas de los
progenitores, la fertilización es un proceso por el cual se combinan el
espermatozoide y el ovulo, cuando nace una niña tiene alrededor de dos millones de
ovocitos conocidos como huevos inmaduros en sus dos ovarios

Se puede decir que los nacimientos múltiples pueden ocurrir de dos maneras una
conocida como los gemelos dicigoticos, gemelos fraternos o mellizos que son
producto de la unión de dos óvulos con dos espermatozoides, los gemelos
homocigóticos son producto de un proceso muy diferente, por lo que es un resultado
de la división de un único ovulo fertilizado que suelen ser genéticamente idénticos.
La base de la herencia es un compuesto conocido como acido desoxirribonucleico
(ADN), la base de adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), ya que estas
son las letras del código genético que lee la maquinaria celular.

En el ADN los cromosomas son hebras que se constituyen de pequeños segmentos

llamados genes, este Gen se encuentra ubicado en un lugar fijo de sus cromosomas
por lo que contienen miles de bases. Toda célula del cuerpo humano aparte de sus
células sexuales espermatozoides y el ovulo, constan con 23 pares de cromosomas
en total 46, mediante una forma de división celular se llama miosis, pero cada célula
sexual termina solo con 23 cromosomas. En pocas ocasiones se puede producir
errores en el proceso de la duplicación genética que originan mutaciones por
cambios genéticos. El crecimiento del cuerpo y del cerebro atreves de la acción
genética se regula desde el nivel hormonal, tanto como el de la madre como el del
bebe en su desarrollo, en la determinación del sexo en la concepción los 23
cromosomas del espermatozoide y los 23 del ovulo forman 23 pares de los que 22
son autosomas que se puede decir que son cromosomas que no se relacionan con
la expresión sexual, por lo que se determina que el vigésimo tercer par es de
cromosomas sexuales , uno es de la madre y el otro es del padre que determina el
sexo del bebe.

Podemos tomar como ejemplo de herencia dominante y recesiva los genes que
producen la expresión alternativa de un rasgo como hoyuelos que se llaman Alelos,
estos alelos son alternativas son alternativas del mismo gen, cuando los dos alelos
son iguales la persona es homocigoto, pero cuando son diferentes la persona es
heterocigoto. En la herencia recesiva la expresión de un rasgo recesivo, solo se
produce en una persona si tiene dos alelos recesivos uno de cada progenitor, en
algunas características físicas como puede ser la estatura y el peso en casi todas las
características psicológicas como son la inteligencia y los rasgos de las
personalidades, además de otras habilidades son producto de la transmisión
multifactorial. Según algunas pruebas se dice que la expresión de los genes está
controlada por un tercer componente o mecanismo que se rige el funcionamiento de
los genes sin alterar la estructura del ADN, por lo que los genes se desactivan o
activan cuando el cuerpo en su desarrollo o por alguna influencia del medio
ambiente.

En la epigenesis se refiere a las moléculas químicas adheridas en un gen que altera

su forma en la que la célula se interpreta en el ADN de dicho gen, en los cambios
epigenéticos pueden ocurrir durante la vida como reacción a factores ambientales
como la nutrición, el tabaquismo, los hábitos de sueño, el estrés y la actividad física,
en las células son particularmente susceptibles a la modificación epigenetica durante
los periodos críticos como la pubertad y el embarazo.