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Yenzy K. Rincon Z., Laura D. Moreno, Jhonnier A. Espinel, Esmith A. Naranjo, Diego A. Acevedo*
*diego.acevedo03@uptc.edu.co
RESUMEN:
Para el desarrollo de este laboratorio, se busca realizar tres disoluciones, teniendo en cuenta tres
solutos (KOH, KI, 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7), de las cuales solo se puedo realizar dos, por falta del ultimo soluto
𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7. Donde cada soluto fue diluido en un volumen diferente de agua destilada, donde
anteriormente nos habían dado las unidades de concentración (0.8% p/p de KOH y 0.1 m de KL) para
así convertir las unidades dadas a %p/v para así poder saber la cantidad necesaria en gramos de los
solutos dados y poder preparar las soluciones y observar los diferentes cambios en la solución como
los cambios físicos y termodinámicos en cada reacción.
INTRODUCCIÓN
En el laboratorio, muchos experimentos con productos químicos requieren su uso en forma de una
solución. Es decir, dos o más sustancias se unan y mezclen en determinadas cantidades. Esto puede
implicar que hay que pesar una cantidad precisa de material seco o medir una cantidad precisa de
líquido (ambas cantidades conocidas). Preparar soluciones con precisión mejorará por consiguiente
la exactitud y las posibilidades de éxito de una experiencia. (3)
Una solución acuosa consiste de al menos dos componentes, el solvente (agua) y el soluto (la
sustancia que se disuelve en el agua). Estas soluciones acuosas (que contienen agua y otro
elemento) se distingue y se indica con el símbolo (ac) después de la sustancia. Para relacionar una
cantidad de soluto disuelto en la solución calculamos las concentraciones. (3) Con el fin de realizar
esta medición, se pueden utilizar unidades químicas y unidades físicas. Las químicas, relacionan la
cantidad de un soluto con el umero de moles presentes (o en su defecto, el número de equivalente
en gramos ) y son la siguientes: la molaridad (M) , la normalidad(N) y la molalidad(m).Las físicas,
enlazan el volumen y la masa con la densidad de una sustancia y estas son: porcentaje peso a
peso(%p/p), porcentaje peso a volumen(%p/v) y porcentaje volumen a volumen (%v/v).Estas
últimas, se derivan en ocasiones despejándolas a necesidad, dando como resultado las
siguientes: gsln = gsto + gste, de esta, se obtienen estas otras: wsln = wsto + wste por
consiguiente que wsto = gsto/ste y por ultimowste = 1 − wsto. Con w representando la fracción
másica.
En ocasiones a pedido de las necesidades para realizar algunos cálculos teóricos en el laboratorio,
es imprescindible conocer las densidades del soluto como del solvente (es decir, la de la solución).
Para determinar esta densidad tenemos tres procedimientos, cada una con su margen de error
correspondiente. El primero, llamado el método de la densidad ponderal se halla con la fórmula
ρsln = wsto ∗ ρsto + wste ∗ ρste, utilizado principalmente para soluciones con concentración
menor al 25%p/p (y soluciones solubles) para disminuir su porcentaje de error (si la concentración
es mayor a 25% p/p, el resultado será muy impreciso). El segundo método se basa en la interpolación
lineal de las tablas de densidad, donde se observa la densidad a partir de una temperatura y una
concentración (este método es el más preciso). La tercera manera es realizando la medición de la
densidad en el laboratorio con un picnómetro o cualquier otra herramienta de medición de
densidades, con un porcentaje de error de acuerdo a los errores en la realización de la experiencia.
Por último, es necesario conocer que las sustancias que se disuelven en agua se pueden clasificar
según si las soluciones acuosas resultantes conducen o no la electricidad. Los electrolitos fuertes se
disocian completamente en iones para producir soluciones que conducen bien la electricidad. Los
electrolitos débiles producen una cantidad relativamente pequeña de iones, lo que da como
resultado soluciones que conducen la electricidad de manera deficiente. Los no electrolitos se
disuelven como moléculas no cargadas y no tienen efecto en la conductividad eléctrica del agua. (1)
Se Realizaron los cálculos para determinar la cantidad en gramos que debe pesar de cada sal en
balanza analítica para preparar las soluciones indicadas anteriormente (véase tabla 1 en análisis de
resultados).
Se añadió al interior de este con la espátula la cantidad de K2Cr04 en gramos según los cálculos que
realizo previamente.
Añada poco a poco agua destilada hasta disolver la cantidad de soluto en el Beaker .
Transvase la solución resultante al matraz aforado de 100mL con ayuda de un embudo de vidrio y
complete el volumen con agua destilada hasta la marca del aforo del matraz
Ilustración 4: Toma de temperatura de la solución.
Repita el procedimiento para los otros solutos asignados y para la concentración solicitada.
Y también con el KI
ANALÍS DE RESULTADOS
DENSIDAD DENSIDAD
CONCENTRACIÓN
SAL. CONCENTRACIÓN. CONSULTADA PONDERADA
(% 𝑷⁄𝑽).
(𝒈⁄𝒎𝑳). (𝒈⁄𝒎𝑳).
[𝑲𝑶𝑯(𝒂𝒄) ] 0,3 % 𝑷⁄𝑷 2,1200 1,0034 0,3010
Tomando los cálculos anteriores, se procedió realizar la experiencia; se inició tarando un Baker de
100 𝑚𝐿 como lo indica la guía de laboratorio, en el cual se depositó la masa correspondiente para
el primer caso:
En el proceso que se realizó con el KOH se logró medir una masa de 0,3054 g, partiendo del valor
experimental y teniendo como base el valor teórico hallado, mediante el uso de la ecuación de
porcentaje de error, podemos determinar que hay un error de 1,462 %, el cual debemos a la
naturaleza humana, debido específicamente a la poca precisión que se tubo al depositar la cantidad
de soluto en el Baker, lo que se debe a que al momento de medir la persona no tiene la percepción
del valor que debe agregar, sin embargo, si consideramos un porcentaje de error del 3%
consideraríamos el valor obtenido con poca relevancia ya que no supera este rango y se acerca
bastante al error nulo.
• [𝑲𝑰(𝒂𝒄) ]:
Para el caso del KI, se obtuvo una masa de 11,6025 g, con un porcentaje de error en la medición de
la masa de 0,724 %, un porcentaje bastante bajo, esto de manera explícita evidencia que hubo una
mayor precisión en el depósito de la cantidad de soluto a medir, por ende, concluimos que el
resultado de la experiencia a realizar será más verídico respecto a los valores teóricos que obtuvimos
en el pre laboratorio.
Ilustración 11: Temperatura de la solución de KI.
• [𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 ]:
Ilustración 12: Compuesto de K2CrO4. Ilustración 13: Masa del compuesto de K2CrO4.
En el momento de obtener la magnitud de la masa para el KCrO4 obtuvo 8,6980 g, con un
porcentaje de error de 0,0195 %, entre el valor teórico y el que se logró obtener en la balanza, un
porcentaje muy bajo, pero que aun así evidencia un error aleatorio, es decir depende de la
naturaleza humana, en este sentido, la percepción de medida que tiene el ser humano es muy
baja en comparación con la balanza analítica, lo que deja una brecha de error que en ocasiones,
dependiendo de la precisión de la persona, es un error grande o un error pequeño.
Para el caso de la temperatura en lo que respecta al K2CrO4, experimentó una disminución al igual
que la solución anterior, en este sentido, observamos una diferencia de -2 ℃, lo que significa que
la reacción está liberando energía mientras ocurre, es decir, es una reacción exotérmica, libera
energía en forma de calor, la cual podemos medir con ayuda del termómetro.
CONCLUSIONES
• La densidad de una solución se halla a partir de la fracción másica (w) de las partes que
constituyen una solución que son el soluto y el solvente. A partir de la siguiente ecuación
𝜌𝑠𝑙𝑛 = 𝜌𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝜔𝑠𝑡𝑜 + 𝜌𝑠𝑡𝑒 ∗ 𝜔𝑠𝑡𝑒.
REFERENCIAS
(1)https://chem.libretexts.org/Bookshelves/General_Chemistry/Map%3A_General_Chemistry_(Pe
trucci_et_al.)/05%3A_Introduction_To_Reactions_In_Aqueous_Solutions/5.1%3A_The_Nature_of
_Aqueous_Solutions
(2) https://www.thoughtco.com/definition-of-aqueous-solution-604370
(3)https://www.sciencecompany.com/Preparing-Chemical-Solutions.aspx