Caracterización de aislamientos de Xanthomonas citri pv.

citri agente causal de la

cancrosis de los cítricos

Constanza M. Aguirre (1)*, Rocio Molina (2), Sergio M. Salazar (1,3), Raquel Haelterman (4),
Mario E. Arena (2).

(1) Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria EEA Famaillá, Tucumán. (2) Instituto de
Biotecnología Farmacéutica y Alimentaria, Tucumán, Argentina. (3) Facultad de Agronomía y
Zootecnia (UNT), Tucumán. (4) Instituto de Patología Vegetal, Córdoba, Argentina.

Argentina ocupa el 8° puesto en producción de frutas cítricas frescas en el mundo. Adquiere

importancia en cuanto a la producción y exportación debido a las condiciones agroecológicas y a
la posición estratégica en contraestación respecto a los productos del Hemisferio Norte. Una de
las enfermedades cuarentenarias que afecta a los cítricos es la cancrosis, considerada endémica
en Argentina desde 1970. El agente causal es Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc), bacteria gram
negativa que invade los tejidos, se multiplica y coloniza los espacios intercelulares de las plantas.
La forma de adhesión es mediante el desarrollo de biofilm que le proveen protección frente a
ambientes estresados, mecanismos de defensa del hospedante y compuestos antimicrobianos. El
objetivo de este trabajo fue determinar velocidad, crecimiento y producción de biofilm de
aislamientos obtenidos de la región NOA de nuestro país.
Para la caracterización se trabajó con 12 aislamientos: Xcc A306 (cepa de referencia), Xcc 1330,
4-L16H, 6-L16H, 3-L16H, 12-P16F, LE 11-2, L1 29-1, 20-L17F, 25-L17R, 30-L17F y Xv5-4a,
crecidos durante 72 h en oscuridad a 27 °C en medio Agar Lima Bean (ALB). La velocidad y
diferenciación de crecimiento fueron determinadas mediante la técnica de dilución en microplaca,
leyendo la DO de cultivos líquidos cada 8 horas. Para la cuantificación de biofilm se empleó el
método de O’Toole y Kolter (1998) (λ= 580nm). El ensayo se realizó por triplicado, con 8
repeticiones por aislamiento. Los datos fueron analizados mediante modelos mixtos empleando el
paquete InfoStat.
Los resultados mostraron diferencias de crecimiento entre los aislamientos siendo LE 11-2 y 25-
L17R los de mayor crecimiento, mientras que 12-P16F, 20-L17F y 4-L16H mostraron los valores
más bajos. Además, 3 aislamientos (LE 11-2, 25-L17R, y 6-L16H) se diferenciaron por alcanzar el
máximo crecimiento en el menor tiempo de cultivo.
El análisis de producción de biofilm permitió formar 3 “cluster” bacterianos en los que no se
observó una clara asociación entre la velocidad de crecimiento y producción de biofilm. Los
aislamientos 12-L16F y Xcc 1330 se destacaron como los de mayor producción y 30-L17F, 20-
L17F y 4-L16H presentaron la menor producción. A partir de los resultados obtenidos se planea
evaluar estrategias de control frente a grupos bacterianos altamente agresivos para el cultivo y
lograr obtener relaciones entre los diferentes parámetros evaluados.