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www.med.uva.es/pingo/Inmuno2004/Apuntes06/tema5.pdf
La célula stem procedente de la médula ósea que entra en el timo, expresa CD7 y Tdt
(Deoxirribonucleotidil transferasa terminal). Ya dentro del timo, los timocitos
inmaduros expresan, CD2 y CD7, además de Tdt. En una etapa posterior de maduración
(timocito común) adquieren la expresión de CD1, CD3 y TcR, CD4 y CD8 y pierden la
actividad Tdt. Estas células, también llamadas “doble positivas” por co-expresar CD4 y
CD8 suponen más del 90% de los timocitos totales. Los procesos de selección (positiva
y negativa) van a eliminar el 95% de los timocitos. La última etapa de maduración
intratímica, supone el apagado selectivo de la expresión de CD4 o CD8, puesto que en
sangre periférica no pueden co-expresar ambas moléculas, estos son los denominados
timocitos maduros (suponen el 5% de los timocitos totales).
Una vez en la periferia, los linfocitos T son una población celular muy heterogénea
formada por, al menos, tres tipos diferentes de células: aquellas con TcR , y dentro
de las que tienen TcR se distinguen 2 tipos principales: CD4 y CD8. Dado que el
TcR va acompañado de un grupo de moléculas accesorias, denominadas CD3, es este
marcador el que mejor define el Linaje T.
Pero además, hay un grupo de moléculas accesorias, entre las que cabe destacar el
marcador CD2 que actúa de receptor para la molécula LFA-3, fundamental en la
adhesión celular. Otra molécula muy importante, que expresan casi todos los linfocitos
T es el CD28, que transmite al interior celular una señal coestimuladora para la
activación de los linfocitos T. Por último, y aunque ya mencionados, no son menos
importantes los denominados correceptores (CD4 y CD8) que se expresan de modo
excluyente y que se unen a partes conservadas de las moléculas HLA de clase II y clase
I, respectivamente.
Luego, hay una serie de marcadores que comparten con otras células linfoides: CD2 que
ya sabemos lo expresan los linfocitos T, pero no los B. CD8 se expresa en el 30-80 % de
linfocitos NK, aparte de los Linfocitos Tc. La integrina LFA1 (CD11a/CD18) es común
a todos los tipos de linfocitos (T, B y NK). CD25, parte del receptor para interleucina-2
también se encuentra en linfocitos T activados, linfocitos B y NK.
Por último, hay una serie de marcadores que comparten con otras células de la estirpe
mieloide: destaca el CD16 es un receptor para Ig que expresan las células NK y los
monocitos y granulocitos.
En la diferenciación de linaje mieloide hay una característica llamativa: todas las células
precursoras expresan HLA-DR, pero al final de la diferenciación sólo las células
presentadoras de antígenos mantienen dicha expresión (esto es la estirpe monocito-
macrófago). La molécula CD34, con funciones de adhesión celular, resulta ser el
marcador más primitivo en la diferenciación, de hecho se utiliza en la práctica clínica
para seleccionar células primordiales pluripotentes (o células stem), y no se expresa en
ninguno de los tipos celulares finales. CD16 (receptor para Fc de Igs) aparece en todas
las células, pero se expresa más en granulocitos que en monocitos. El marcador mejor
de la estirpe monocito-macrófago parece ser CD14 (receptor para lipo-polisacáridos
bacterianos), prácticamente ausente en los granulocitos. Por el contrario, CD17
(implicado en transducción de señales) es mejor marcador de granulocitos, aunque
también se ha encontrado expresado en plaquetas. Todas las células del linaje mieloide
expresan diferentes isoformas de CD45 (que es el mejor marcador pan-leucocitario), así
como distintas combinaciones de integrinas: siendo CD18 común (expresado algunas
veces junto a CD11b y otras junto a CD11c).
Estas moléculas CD, que son siempre proteínas estructurales de membrana se pueden
clasificar atendiendo a diferentes criterios, pero fundamentalmente según criterios
estructurales y/o funcionales.