EQUIVALENTE ELECTRICO DEL CALOR

Universidad Central
Michell Maldonado Murillo
Juan Diego Currea
Richar Montoya Velandia

DATOS OBTENIDOS:

 DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DEL CALORIMETRO

ENSAYO M(calor) M(fría) M(cal) T1 T2 T3 CP(calor)

1 100.495 gr 52.832gr 53.672 gr 19.7 °C 50.0 °C 26.9 °C 0.31 °C
Tabla 1.

 DETERMINACION DEL EQUIVALENTE ELECTRICO DEL CALOR

M(H2O): 149.7 gr V: 29.5 V I: 0.80 Amp T4: 22.4 °C

t (seg) T5 (°C) t (seg) T5 (°C)
0 22.4 450 38.3
30 23.6 480 39.8
60 24.7 510 40.4
90 25.6 540 41.2
120 26.7 570 42.1
150 27.6 600 43.2
180 28.6 630 44.0
210 29.6 660 44.8
240 30.6 690 45.9
270 31.8 720 46.6
300 32.8 750 47.6
330 33.8 780 48.4
360 35.3 810 49.3
390 35.9 840 50.1
420 37.3
Tabla 2.

CALCULOS

1. 𝑄𝐶𝑎𝑙 + 𝑄𝐻2𝑂𝐹𝑟𝑖𝑎 + 𝑄𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 =0

 𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) = 0

−𝑚𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 ) − 𝑚𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )

𝐶𝑒𝐶𝑎𝑙 =
𝑚𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓𝑐𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑐𝑎𝑙 )

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−51,995𝑔 ∗ 1 𝑔°𝐶 (10,2)°𝐶 − 45,031 ∗ 1 𝑔°𝐶 (−20,1)°𝐶
𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 = = 0,365616
100,495𝑔(10,2)°𝐶

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 = 0,36
𝑔°𝐶

T(˚C) t(s) 35,9 390

22,4 0 37,3 420
38,3 450
23,6 30 39,8 480
24,7 60 40,4 510
25,6 90 41,2 540
26,7 120 42,1 570
27,6 150 43,2 600
44 630
28,6 180 44,8 660
29,6 210 45,9 690
30,6 240 46,6 720
31,8 270 47,6 750
32,8 300 48,4 780
49,3 810
33,3 330 50,1 840
35,3 360
Tabla 3.
2.

𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = 𝑉 ∗ Ι ∗ 𝑡

𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 29,5𝑉 ∗ 0,80𝐴 ∗ 30𝑠

𝑤𝑒𝑙𝑒𝑐 = 53,6 𝐽

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 (𝑇5 −𝑇4 ) + 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑒𝐻2𝑂 (𝑇5 − 𝑇4 )

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 100,495𝑔*0,36 (23,6-22,4)°𝐶+149,7*1 (23,6-22,4)℃
𝑔°𝐶 𝑔℃

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 223,0538

W Q 9.912 2769,58518
- 0 10.620 2955,46338
708 223,05384 11.328 3234,28068
1.416 427,51986 12.036 3345,8076
2.124 594,81024 12.744 3494,51016
2.832 799,27626 13.452 3661,80054
3.540 966,56664 14.160 3866,26656
4.248 1152,44484 14.868 4014,96912
4.956 1338,32304 15.576 4163,67168
5.664 1524,20124 16.284 4368,1377
6.372 1747,25508 16.992 4498,25244
7.080 1933,13328 17.700 4684,13064
7.788 2026,07238 18.408 4832,8332
8.496 2397,82878 19.116 5000,12358
9.204 2509,3557 19.824 5148,82614
Porcentajes de error

0.36−0.20
 % error (Ce cal) = ∗ 100 = 80%
0.20

𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐
𝐽=
𝑄𝑎𝑏𝑠

𝐽 = 𝑎(𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝐽=

ANALISIS:

Inicialmente el calor especifico del calorímetro (Ce cal) calculado en clase no fue el
esperado, ocurrió un error durante el proceso, se cree que es debido a una mala
ejecución en la mezcla del agua fría junto con el agua caliente, mientras la
temperatura de la muestra se estabilizaba un error humano causo movimiento poco
homogéneo lo cual hizo que el rango esperado fuera erróneo, esto hizo que el
cálculo del calor absoluto (Q abs),

Con base a una muestra de masa de agua de 149.7 gr, un potencial eléctrico de
29.5 V, a una intensidad de corriente de 0.80 Amp y una temperatura inicial de 22.4
°C, se realizó la práctica de laboratorio, teniendo como resultado un crecimiento de
la temperatura directamente proporcional al tiempo de exposición como se puede
observar en la gráfica 1, el tiempo de exposición de la muestra fue de 840 segundos
(14 minutos) llegando así a la temperatura máxima de prueba (50.1 °C), 6 minutos
antes del tiempo máximo.

CONCLUSIONES:

Finalmente se puede concluir que:

La transferencia de calor no fue 100 % efectiva 1debido a factores como, el termopar

no es un envase totalmente hermético, los intervalos de tiempo que ocurren
mientras se agrega el agua fría al agua caliente pueden influir en la temperatura
tomada del agua caliente, estos factores influyeron para que la práctica no fuera

1
Erick Conde. (Noviembre 2011). Equivalente eléctrico de calor.
eficaz, y el valor del calor especifico del calorímetro fuera superior al teórico (0-0.20
calorías), dando como resultado experimental 0.36, el porcentaje de error es del
80%.

Mediante la gráfica trabajo (W) vs calor (Q), la pendiente de la recta resultante

representa el equivalente mecánico de calor (J) el cual fue de 708 J/cal se cumple
la ecuación (W= J*Q), 2
Se elevó la temperatura del agua por medio de la transferencia de energía mecánica
siguiendo el primer principio de termodinámica según Joule.

BIBLIOGRAFIA:

Juan Pablo Márquez. (2017). Equivalente eléctrico de calor, pagina web,

https://www.studocu.com/es/document/universitat-politecnica-de-
valencia/fisica/apuntes/practica-9-equivalente-electrico-del-calor/2399289/view

2
Juan Pablo Márquez. (2017). Equivalente eléctrico de calor.
Erick Conde. (Noviembre 2011). Equivalente eléctrico de calor, página web,
https://es.slideshare.net/gobad/equivalente-elctrico-del-calor
CAMBIO DE ENTROPIA DE UN SISTEMA AISLADO

Universidad Central
Michell Maldonado Murillo
Juan Diego Currea
Richar Montoya Velandia

DATOS OBTENIDOS:

ENSAYO M (cal) M(H2Ocal) M(H2Ofría) Ti (cal) Ti (fría) Tf

1 100.495 gr 75.815 gr 70.441 gr 42.8 °C 18.9 °C 31.1°C
2 100.495 gr 74.939 gr 71.178 gr 40.1 °C 18.7 °C 29.7 °C

ENSAYO 1 ENSAYO 2
t (seg) Tf (°C) t (seg) Tf (°C)
30 31.2 30 29.7
60 31.2 60 29.7
90 31.1 90 29.7
120 31.1
150 31.1

CALCULOS

Para la realizacion eficiente de los calculos todas unas tempratutas se pasaron de ℃ a °𝐾

𝑐𝑎𝑙 𝐽
,las 𝑔℃ se pasaron a 𝐾𝑔°𝐾 , y tambien los g a Kg. Todo esto para que las unidades se
acomodaran a lo que nos pedia cada calculo.

1. 𝑄𝐶𝑎𝑙 + 𝑄𝐻2𝑂𝐹𝑟𝑖𝑎 + 𝑄𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 + 𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 =0

Ensayo 1

𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑓𝑟 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑄𝑝𝑒𝑟 = 0

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

100,495𝑔 ∗ 0,36 𝑔℃ (31,1 − 42,8)℃ +70,441g*1𝑔℃(31,1-18,9)℃+75,815g*1𝑔℃ (31,1 −
42,8)+𝑄𝑝𝑒𝑟 =0

−449,28234 + 𝑄𝑝𝑒𝑟 = 0
 𝑄𝑝𝑒𝑟= 449,28𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑝𝑒𝑟 =1881.0455 J

Ensayo 2

𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑓𝑟 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙 𝐶𝑒𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑄𝑝𝑒𝑟 = 0

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

100,495𝑔 ∗ 0,36 𝑔℃ (29,9 − 40,1)℃ +71,118g*1𝑔℃(29,9-18,7)℃+74,939g*1𝑔℃(29,9-
40,1)+𝑄𝑝𝑒𝑟 =0

−373,05204 + 𝑄𝑝𝑒𝑟 = 0
𝑄𝑝𝑒𝑟 = 373,05𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑝𝑒𝑟 = 1561,8857𝐽

2.
Ensayo 1 calorimetro
𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖

𝐽 304,25°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.100495𝐾𝑔 ∗ 1507.248 ∗ ln
𝐾𝑔°𝐾 315,95°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = −5,7156
°𝐾

Agua caliente

𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖

𝐽 304,25°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.075815𝐾𝑔 ∗ 4186,8 ∗ ln
𝐾𝑔°𝐾 315,95°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = −11,9776
°𝐾

Agua fria
𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖
 𝐽 304,25°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.070441𝐾𝑔 ∗ 4186,8 ln
𝐾𝑔°𝐾 292,05°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = 12,0696
°𝐾

Ensayo 2

calorimetro
𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖

𝐽 302,85°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.100495𝐾𝑔 ∗ 1507.248 ∗ ln
𝐾𝑔°𝐾 313,25°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = −5,1143
°𝐾

Agua caliente

𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖

𝐽 302,85°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.075815𝐾𝑔 ∗ 4186,8 ∗ ln
𝐾𝑔°𝐾 313,25°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = −10,7174
°𝐾

Agua fria
𝑇𝑓
∆𝑆𝑖 = 𝑚𝑖 𝐶𝑒𝑖 ln
𝑇𝑖

𝐽 302,85°𝐾
∆𝑆𝐼 = 0.070441𝐾𝑔 ∗ 4186,8 ∗ ln
𝐾𝑔°𝐾 291,85°𝐾

𝐽
∆𝑆𝑖 = 10,9114
°𝐾
3.
Ensayo 1

∆𝑆 = ∆𝑆𝑐𝑎𝑙𝑜 + ∆𝑆𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 + ∆𝑆𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 = −5,7156 °𝐾 +12,0696 °𝐾 − 5,7156 °𝐾

𝐽
∆𝑆 =0,6386°𝐾

Ensayo 2

∆𝑆 = ∆𝑆𝑐𝑎𝑙𝑜 + ∆𝑆𝐻2𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 + ∆𝑆𝐻2𝑂𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 = −5,1143 °𝐾 +10,9114 °𝐾 − 10,7174 °𝐾

𝐽
∆𝑆 =-4,9203°𝐾

4.
Ensayo 1
𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =
𝑇°𝐾
107,3035𝐽
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒 =
292,05°𝐾

∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒 =6,4408

Ensayo 2
𝑄𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =
𝑇°𝐾
1561,8857𝑗
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒 =
292,05°𝐾
𝐽
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒 =5,3480°𝐾

Ensayo 1
𝑆𝐺𝑒𝑛𝑟𝑎𝑑𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠
 𝐽 𝐽
𝑆𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = 0,6386 + 6,4408
°𝐾 °𝐾
𝐽
𝑆𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 =7,0794°𝐾

Ensayo 2

𝑆𝐺𝑒𝑛𝑟𝑎𝑑𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠

𝐽 𝐽
𝑆𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = −4,9203 °𝐾 +5,3480°𝐾

𝐽
𝑆𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 =0,4277°𝐾