PRACTICA N° 8

TERMOQUIMICA: APLICACIÓN DE LA LEY DE HESS

Autores: Chirinos Ortiz Bryan M.

Huanca Florez Renato

Programa Profesional de Ingeniería Ambiental

Facultad de Arquitectura, Ingeniería Civil y del Ambiente

Campus U.C.S.M. Arequipa Perú.

Resumen
La Ley de Hess establece que, para una ecuación dada, el calor de reacción
puede calcularse mediante la combinación algebraica de otras ecuaciones
termoquímicas y sus calores de reacción. Debido a que el calor de reacción es
una función de estado, el valor calculado usando el camino que consta de una
serie escogida de ecuaciones termoquímicas será válido, siempre y cuando, al
sumar la serie de ecuaciones, proporcione correctamente los reactivos y los
productos de la ecuación dada.

Abstract
The Hess law establishes that, for a given equation, the heat of reaction can be
calculated using the algebraic combination of other thermochemical equations and
their heats of reaction. Since the heat of reaction is a state function, the calculated
value using the path that consists of a selected series of thermochemical equations
will be valid, provided that, by adding the number of equations provide properly the
reagents and products of the given equation.

Introducción
La mayor parte de los compuestos no se pueden sintetizar directamente a partir de
sus elementos. En algunos casos las reacciones suceden con demasiada lentitud,
o no suceden, o hay reacciones secundarias que producen otros compuestos y no
el producto que se quiere obtener. En esos casos, el valor de f HO se puede
determinar con un método indirecto basado en la ley de Hess.

Una analogía sencilla de la ley de Hess es la siguiente: supongamos que usted va

del primero al sexto piso de un edificio, en un elevador. Su ganancia de energía
potencial gravitacional (que corresponde al cambio de entalpia del proceso total)
es igual si usted va directamente a ese piso, o para en cada piso durante la subida
(romper la reacción en una serie de pasos).

La regla general para aplicar la ley de Hess es que se debe formular una serie de
ecuaciones químicas (que corresponden a una serie de pasos) de tal modo que,
cuando se sumen, todas las especies se simplifiquen excepto los reactivos y
productos que aparezcan en la reacción general. Esto quiere decir que se busca
que los elementos estén a la izquierda y los compuestos de interés a la derecha
de la flecha. Para lograrlo, con frecuencia se debe multiplicar una o todas las
ecuaciones que representan los pasos individuales, por los coeficientes
adecuados.
Fundamento Teórico
1. Enunciado
La ley de Hess se puede enunciar como sigue: “Cuando los reactivos se
convierten en productos, el cambio de entalpia es igual si la reacción se efectúa en
un paso o en una serie de pasos. En otras palabras, si se puede descomponer
una reacción en una serie de reacciones en las cuales se puedan medir los
valores de f HO, se puede calcular el valor de f HO de la reacción total. La
lógica de la ley de Hess es que como la entalpia es una función de estado, su
cambio es independiente de la trayectoria.

La suma de ecuaciones químicas puede llevar a la ecuación neta. Si la energía se

incluye para cada ecuación y es sumada, el resultado será la energía para la
ecuación neta.

La ley de Hess dice que los cambios de entalpía son aditivos.

ΔHneta = ΣΔHr

Esta ley establece dos reglas:

• Si la ecuación química es invertida, el signo de ΔH se invierte también.

• Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.

Existen ciertas reacciones químicas que generan calor, reacciones exotérmicas, o

absorben calor, reacción endotérmicas. En el caso de ciertas reacciones acido
base, ocurre una reacción exotérmica a la cual se le puede determinar la variación
de la entalpia utilizando un calorímetro calibrado, suponiendo que todo el calor
intercambiado en cada uno de los procesos se empleara en variar la temperatura
de la disolución y no ocurrirán intercambios de energía con el ambiente por lo que
se trabajará con la ecuación:

Q (reacción) + Q (disolución) + Q (calorímetro) = 0

2. Entalpía molar estándar de formación

La entalpía molar estándar de formación, f HO, de una sustancia, es la variación
de entalpía cuando un mol de dicha sustancia o compuesto se forma a partir de
los elementos que la componen en su forma más estable a 25 ºC y 1 atm de
presión.
3. Cálculos del H en una reacción
En cualquier reacción química, la variación de entalpía, Hºreac, es igual a la
diferencia entre la suma de las entalpías de formación estándar de los productos y
la suma de las entalpias de formación de los reactivos.

  Hºreac =  nHºf (productos) -  nHºf (reactivos)

Dado que una reacción puede expresarse como la suma algebraica de otras, su
entalpía de reacción es igual a la suma de las entalpías de reacción.

Materiales y Métodos

Parte Experimental

Material

 2 recipientes de tecnopor (o similar, uno grande y otro chico) como

calorímetro.
 1 termómetro.
 1 agitador.
 1 probeta de 100ml.
 1 balanza analítica.
 1 mechero.
 1 reja de asbesto.
 1 trípode.
 1 beaker de 100ml.

Reactivos

 HNO3 2M
 NaOH 2M
 NaNO3 q.p

Procedimientos

1. Determinación de la constante del calorímetro (Ccal).

Proceda como en las prácticas anteriores y determine la constante del calorímetro
usado.

2. Determinación del calor de neutralización de un ácido (HNO3) y una base

fuerte (NaOH).

En lo posible cada alumno hará una medida de neutralización con el fin de poder
comparar su resultado con el de sus compañeros.
  Coloque en el recipiente interno del calorímetro 50ml. de una solución 2M
de HNO3.
 Mida la temperatura hasta que sea estable.
 Luego añada rápidamente un volumen idéntico de una solución 2M de
NaOH.
 Mida la temperatura luego que se estabilice.
 Determine el salto de temperatura (correspondiente.

Debe tener en cuenta que:

-q neutralización = q solución + q calorímetro

Para el cálculo del calor de neutralización se asume que la capacidad calorífica

y la densidad de la solución será la misma que la del agua (4,18 J.K -1.G-1 y
1,0g/ml).

-q neutralización = msol . csol . sol + Ccal . 

Limpie cuidadosamente el calorímetro.

3. Determinación del calor de dilución de la sal formada en la neutralización.

 Calcule la cantidad (en masa) de la sal que se formó en la experiencia

anterior (en este caso NaNO3).
 Pese una masa similar de NaNO3 en una balanza y resérvela para su uso.
 Coloque 100ml de agua a temperatura ambiente en el calorímetro y mida la
temperatura.
 Luego agregue la masa de NaNO3 previamente calculada, mida y verifique
el cambio de temperatura.
 Calcule el calor de disolución de acuerdo a lo indicado anteriormente.

Uso de las mediciones experimentales y la Ley de Hess:

Esta medida del calor de disolución realizada experimentalmente, debe
compararse con el valor obtenido mediante el uso de la Ley de Hess y las
ecuaciones adecuadas.

Esto requiere la medida del calor de neutralización experimental y los calores que
encontrará en la tabla siguiente.

H2(g) + ½ O2(g) H2O (l) H = - 285,8 KJ.mol-1

½ H2(g) + ½ N2(g) + 3/
2 O2(g) HNO3 (l) H = - 174,1 KJ.mol-1

Na(s) + ½ O2(g) + ½ H2(g) NaOH(S) H = - 425, 6 KJ.mol-1

HNO3 (l) HNO3 (aq) H = - 30, 9 KJ.mol-1

NaOH(s) NaOH(aq) H = - 44, 5 KJ.mol-1

Na(s) + ½ N2(g) + 3/
2 O2(g) NaNO3 (s) H = - 467, 9 KJ.mol-1

Una vez realizados los cálculos, compare el valor experimental con el valor
obtenido mediante el cálculo.

Resultados

Calorímetro para medir el flujo de calor a presión constante

Conclusiones

 La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción

ΔHr, si se puede escribir esta reacción como un paso intermedio de una
reacción más compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpía
de la reacción global y de otros pasos.

 En este procedimiento, la suma de ecuaciones químicas parciales lleva a la

ecuación de la reacción global. Si la energía se incluye para cada ecuación
y es sumada, el resultado será la energía para la ecuación global.

 Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabulados los calores de

reacción para un gran número de reacciones, incluyendo la formación a
partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las sustancias
químicas conocidas.

Bibliografía

- Raymond Chang “Fisicoquímica”, tercera edición Editorial Mc Graw Hill.

- Jerome L. Rosemberg, Ph. D. “Química General” University of Pittsburgh.
- Clyde R. Metz, Ph. D. “Fisicoquímica” University of Indianapolis – U.S.A.
- Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Química Física. 8ª ed. Capítulo 2. Editorial
Médica Panamericana, 2008.

Aspectos a Considerar

1. Si la variación es muy significativa, discuta con su grupo, las posibles causas.

2. Ejecute una experiencia similar. Puede realizarse, por ejemplo, para la reacción
del HCl con el KOH. Los datos que se necesitan serán ecuaciones similares a las
indicadas líneas arriba, y la búsqueda de ellas en la literatura es un interesante
ejercicio en TERMOQUIMICA.

3. De acuerdo a lo acostumbrado, realice un informe de las tareas que llevo a

cabo en el laboratorio con el correspondiente diagrama del calorímetro usado, los
datos que obtuvo, los resultados y las conclusiones a las que arribo. No olvide el
diagrama de flujo.

4. Discuta las posibles diferencias en los resultados que observo.