CINÉTICA DE REDUCCIÓN DEL ION PERMANGANATO

Carrilo, I1; Casallas, M1; Lozano, C1; Barrios, R1; Cantillo, J1; Martínez, E2
1
Estudiantes, programa de química
2
Profesor, laboratorio de fisicoquímica II

RESUMEN

Se prepararon soluciones de KMnO4 0.02M, 0.04M, 0.06M, 0.08M, 0.1M a reaccionar con 5mL de
una solución ácida de oxalato de calcio 0.5M y H2SO4 1M y esperas el cambio de color púrpura.
Luego de repitió el procedimiento agregando esta vez una solución de MgCl2 y observar el cambio
de color.

Palabras Clave: Velocidad de reacción, constante de reacción, energía de activación

ABSTRACT

Keywords: Reaction speed, reaction constant, activation energy.

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INTRODUCCIÓN

La cinética química es el estudio de la velocidad de las reacciones químicas y los factores

fisicoquímicos que afectan la velocidad de la misma. La velocidad de una reacción química se refiere
al cambio de concentración de una sustancia por unidad de tiempo. En el curso de una reacción
química las cantidades de reactivos involucrados disminuyen con el tiempo a la vez que aumentan
las cantidades de productos de dicha reacción. Hay factores que influyen en realentizar o aumentar
la velocidad tales como las concentraciones de los reactivos, la temperatura y los catalizafdore,s
éstos tres factores serán estudiados en esta práctica.

 Concentraciones de los reactivos. Estudios cinéticos demuestran que la velocidad de

reacción es directamente proporcional a la concentración de los reactivos, ó
Velocidad de Reacción ∝[Productos]
El Alka-Seltzer tiene como producto CO2 dada la combinación de NaHCO3 y H2O. Se
produce más cantidad de CO2 agregando una tableta de Alka-Seltzer en agua pura que
agregándola en una solución de etanol-agua.
  Temperatura. A menudo en el laboratorio se calientan las mezclas de reacción justamente
para que éstas ocurran más rápido.
 Catalizadores. Como un catalizador es un compuesto que acelera la reacción química sin
sufrir ninguna transformación ellos mismos, se consideran naturalmente como un factor
afectante de la velocidad de reacción.

La reacción de reducción del Mn4+ a Mn2+ se da por la siguiente reacción:

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+  2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

La reacción es claramente visible, puesto que la disolución de permanganato es violeta y el ión Mn2+
en disolución diluida es incoloro. Así al mezclar los reactivos se observa el color violeta y con el
transcurso del tiempo el color se va desvaneciendo hasta que la mezcla de reacción aparece
incolora. Una característica de esta reacción es que se cataliza mediante el ión Mn2+, que es a su vez
un producto de la reacción, por lo que al proceso se titula como autocatalítico.

MATERIALES Y MÉTODOS

 Beackers, 100mL y 5mL

 5 tubos de ensayo
 Pipeta 5mL
 Pipeta 1mL
 Gradilla
 Pesasustancias
 KMnO4 0.02, 0.04, 0.06, 0.08 y 0.1M
 H2SO4 1M
 Ácido oxálico 0.5M
 Termómetro

Se prepararon las soluciones de permanganato, se tomaron muestra en cada tubo de ensayo, se

les agregó 5mL de la solución de H2SO4 y ácido oxálico, es tomaron los tiempos de cambio a
tonalidad ámbar. Luego se repitió esto a 10°C. Posteriormente se preparó una solución de MnCl2
2M a cada tubo de ensayo, con el fin de observar el aspecto catalítico y se tomó el tiempo en que
se produjo la tonalidad ámbar.

RESULTADOS

a) Gráficas y determinación del orden de reacción.

 [KMnO4](M) vs Tiempo(s)
0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
260 270 280 290 300 310 320

Ln[KMnO4] vs Tiempo
0
260 270 280 290 300 310 320
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5

-3
y = -0.0205x + 3.2692
-3.5

1/[KMnO4]
30

25

20

15

10

0
260 270 280 290 300 310 320
La reacción es de primer orden respecto del KMnO4- y su producción de Mn2+. La ecuación que arrojó
el Excel fue de y=-0,0205x + 3,2692. Entonces la constante k es igual a -0,0205 s-1, esto fue para
nuestra experimentación. Cabe resaltar que hay datos de grupos que no especifican sus
temperaturas, la nuestra fue de 298K, dado que olvidamos hacerlo con la que nos tocaba que eran
283K. Ahora mostraremos las gráficas de los otros grupos de los que se pueda y entonces poner los
valores de sus constantes de velocidad respectivas.

Ln[KMnO4] vs Tiempo (Loraine)

0
0 10 20 30 40 50 60
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5

-3

-3.5 y = -0.034x - 1.7622

-4

-4.5

Ln[KMnO4] vs Tiempo (Luz)

0
0 50 100 150 200
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5

-3
y = -0.0197x + 0.3517
-3.5

Su k=0,0197/s
 Ln[KMnO4] vs Tiempo (Mafe)
0
0 2 4 6 8 10 12
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5
y = 0.0398x - 3.2705
-3

-3.5

-4

-4.5

b) Ahora la gráfica de LnK respecto de 1/T y cálculo de la energía de activación con la ecuación
de Arrhenius.

Ln K vs 1/T
0
0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5

-3

-3.5

-4 y = -1426.2x + 1.0601

-4.5

Luego la energía de activación es: Ea=R*1426,2=8,31x10-3KJ/(mol*K)*1426,2K=11,85 KJ/mol

c) Tabla de concentración y temperaturas respectivas para el tiempo de decoloración.

Concentración T=283K T=298K T=313K T=333K

de KMnO4(M) Tiempo de decoloración (s)
0,02 229 125 41 10
0,04 313 183 49 2
0,06 298 150 31 7
0,08 288 149 38 11
0,1 268 140 -o- 10
Y con catalizador:

Concentración T=283K T=298K T=313K T=333K

de KMnO4(M) Tiempo de decoloración (s)
0,02 20 55 2 6
0,04 42 50 -o- 1
0,06 70 46 8 4
0,08 90 35 17 3
0,1 50 31 8 2

CONCLUSIÓN

Hemos comprendido que la acción de un catalizador aumenta la velocidad de la reacción de

oxidación del ión permanganato. También que el aumento del reactivo aumenta la velocidad de
reacción, puede deberse a que al haber más presencia de permanganato la formación de Mn2+ éste
se da en mayor cantidad y acelerará con mayor prontitud la reacción.

REFERENCIAS

 John C. Kotz, Paul M. Treichel. Química y reactividad química, 5a edición.

 http://www.heurema.com/PQ21.htm Consultade el 23 de marzo a las 3:41pm