Ambientam

II.
MARCO TEÓRICO
2.1. DIFUSIÓN POR MEDIO POROSO
Es el mecanismo por el cual los constituyentes iónicos o moleculares
de un soluto se mueven en la dirección decreciente de la gradiente de sus
concentraciones. La difusión se produce incluso si no hay movimiento en la
solución. Este mecanismo implica que a lo largo de un cierto tubo de
corriente en el que exista un gradiente de concentraciones se producirá un
movimiento tendente a neutralizarlo (difusión longitudinal); análogamente,
si entre los tubos de corriente existe un gradiente de concentraciones, se
producirá un movimiento de moléculas e iones del soluto transversalmente
a la dirección del flujo medio (Difusión transversal). El mecanismo de
difusión es dependiente del tiempo, sólo cesa cuando no hay gradientes de
concentraciones y cobra mayor relevancia dentro de la dispersión
hidrodinámica para pequeñas velocidades de flujo. Para ilustrar el efecto
se produce la dispersión hidrodinámica en el transporte de solutos en
medios porosos y las zonas de preponderancia de la dispersión mecánica
sobre la difusión o viceversa, se presenta un experimento clásico.
Se considera la inyección continua de agua con una concentración C0 de
un cierto soluto no reactivo con el medio poroso en un flujo en régimen
permanente a través de una columna que contiene un medio poroso
granulara y homogéneo; se supone que la concentración del agua C antes
de introducir el soluto es C = 0. Una vez comenzada la inyección se
obtienen las concentraciones del agua a la salida de la columna para
distintos niveles de tiempo, obteniendo la denominada curva de penetración
11
(concentraciones relativas C/C0 vs tiempo). Como pueden observase
ambos mecanismos provocan el hecho de que haya partículas de soluto
que alcanzan la salida antes del tiempo (caso en el que no haya dispersión
hidrodinámica y todas las partículas llegan ala tiempo definido por) y otras
que la alcanzan para tiempo posteriores. Por otra parte, la realización de
ensayos de laboratorio como en el citado anteriormente para materiales
granulares homogéneos, pone de manifiesto la validez de la expresión semi
empírica. [1]
2.2. MATERIALES POROSOS
Los materiales porosos se miden por la cantidad de espacio vacío o
hueco dentro del objeto. Estos materiales son capaces de absorber gases
o líquidos como una esponja dentro del espacio vacío. Los materiales
porosos se producen de forma natural en la naturaleza y también se
fabrican para una multitud de propósitos. Además, los materiales porosos
se miden por su nivel de porosidad y permeabilidad. [2]
2.2.1. POROSIDAD
La porosidad de un objeto depende del grado de compactación.
Un material con una elevada compactación reduce significativamente
la porosidad mediante la reducción del tamaño de los poros o
llenándolos con un sedimento fino. Además, la clasificación de origen
natural o de origen humano de un material poroso afecta en gran
medida la porosidad. En los sedimentos, por ejemplo, el suelo,
naturalmente, se ordena en capas; unas capas bien ordenadas de
12
sedimento contienen granos del mismo tamaño o similar, lo que
aumenta considerablemente la porosidad. Los suelos mal ordenados
contienen granos de un amplio rango de tamaño, reduciendo en gran
medida la porosidad. La porosidad se mide a través de un simple
cálculo que divide el volumen vacío entre el volumen de material. Un
metro cúbico de tierra, por ejemplo, tiene una porosidad de 0,3,
mientras un metro cúbico de arcilla tiene una porosidad de 0,5.
2.2.2. PERMEABILIDAD
La permeabilidad se refiere a la cantidad de aire, agua o gas, que
el material poroso puede absorber en un momento dado y la rapidez
con que fluye. Un material poroso altamente compactado y muy bien
ordenado, como la arcilla, retendrá el agua extremadamente bien, y no
permitirá que el agua fluya muy rápidamente, por lo que la
permeabilidad es muy baja. De hecho, de acuerdo con la Universidad
Tecnológica de Míchigan, se tarda 200 años para que el agua pase a
través de 1 metro de arcilla, y, toma sólo dos minutos para que el agua
pase a través de un metro de grava, un material poroso altamente
permeable.
2.2.3. MATERIALES POROSOS NATURALES
El suelo y la roca son materiales porosos de origen natural. Los
poros en el suelo hacen espacio para las raíces e insectos y retienen
agua y nutrientes para alimentar la vida. Los suelos son muy
permeables y bien ordenados porque tienen que permitir que el agua
13
fluya bien para proteger la vida de las plantas. En las rocas hay varios
tipos de porosidad producidos como consecuencia de fracturas y
alteraciones químicas causadas por lixiviación de los minerales. La
porosidad vugular, por ejemplo, es la disolución de las grandes
funciones de una roca, creando orificios grandes.
2.2.4. MATERIALES POROSOS ARTIFICIALES
El objetivo más común de la fabricación de materiales porosos es
para la filtración de líquido. Los filtros de cerámica, por ejemplo, tienen
millones de microporos que atrapan la suciedad, bacterias u
organismos grandes al pasar a través, haciendo así que el agua sea
segura para beber. Otros materiales porosos incluyen metales de
fabricación con un número creciente de poros para reducir peso,
ahorrar materiales, y aumentar la retención de calor. Sinterpaper, por
ejemplo, está hecho de cobre o de acero inoxidable en polvo. El
resultado es una lámina de metal de peso ligero, barata, parecida al
papel, que puede retener líquido, calor y filtrar gases.
2.3. REPRESENTACION DEL PERFIL DE CONCENTRACIÓN
2.3.1. MECANISMOS
En el caso de un fluido en reposo o fluyendo laminarmente en
dirección perpendicular a la gradiente de concentración, la
transformación se desarrolla únicamente como consecuencia del
movimiento al azar de las moléculas de la mezcla. [2]
2.3.2. CONCENTRACIÓN TOTAL DE MASA O DENSIDAD
14
Es la concentración total de la mezcla contenida en la unidad de
volumen.
n
  i (2.1)
i 1
2.3.3. FRACCIÓN DE MASA (𝐖𝐀 )
Es la concentración de la especie A, dividida entre la densidad
de la masa.
A A
WA  n
 (2.2)


i 1
i
la suma de las fracciones de maza, deben ser uno:
W i 1
i 1 (2.3)
2.3.4. CONCENTRACIÓN MOLAR DE LA ESPECIE A (𝐂𝐀 )
Se define como el número de moles de A, presentes por unidad
de volumen de la mezcla. Por definición, una mol de cualquier especie
contiene una masa equivalente a su peso molecular. Los términos de
la concentración de masa y de la concentración molar están
relacionados por medio de la siguiente expresión:
A
CA  (2.4)
MA
2.3.5. CONCENTRACIÓN MOLAR TOTAL (C)
Es el número total de moles de la mezcla, contenidos en la
unidad de volumen, esta es:
15
n
C   Ci (2.5)
i 1
2.3.6. FRACCIÓN MOLAR (𝐗 𝐀 )
La fracción molar correspondiente a las mezclas de líquidos o
sólidos, X A , son las concentraciones molares de la especie A divididas
entre la concentración molar total.
CA
XA  (2.6)
C
La suma de las fracciones molares debe ser igual a uno, por definición:
X
i 1
i 1 (2.7)
2.3.7. VELOCIDADES
Es un sistema de componentes múltiples, las diferentes
especies se moverán de manera normal a diferentes velocidades.
2.3.7.1. VELOCIDAD PROMEDIO O MEDIA DE LA MASA
Se define en función de las densidades y velocidades de la
masa, de todas las componentes.
 V i i n
 iVi
V i 1
n
 (2.8)


i 1
i
i 1
16
2.3.7.2. VELOCIDAD MOLAR MEDIA O PROMEDIO
Se define en función de las concentraciones molares de
todos los componentes, por medio de la expresión.
C V i i n
CiVi
V  i 1
n
 (2.9)
C i 1 C
i
i 1
2.4. LEYES DE FICK DE LA DIFUSIÓN
Las ecuaciones básicas de la difusión fueron escritas en 1855 por
Adolfo Fick, el cual
consideraba que el movimiento difusivo, o penetración del soluto en el
disolvente, es totalmente análogo a la penetración del calor en la
conducción térmica. [2]
La difusión molecular (o el transporte molecular) puede definirse como la
transferencia (o el movimiento) de moléculas individuales a través de un
fluido por medio de los movimientos individuales y desordenados de las
moléculas.
Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en líneas rectas y
cambiando su dirección al rebotar con otras moléculas después de chocar
con ellas. Puesto que las moléculas se desplazan en trayectorias
desordenadas, a la difusión molecular a veces se le llama también proceso
de camino desordenado.
17
En la figura se muestra esquemáticamente el proceso de difusión
molecular. Se ilustra la trayectoria desordenada que la molécula A puede
seguir al difundirse del punto 1 al 2 a través de las moléculas de B.
Si hay un número mayor de moléculas de A cerca del punto 1 con respecto
al punto 2. Entonces, y puesto que las moléculas se difunden de manera
desordenada en ambas direcciones, habrá más moléculas de A
difundiéndose de 1 a 2 que de 2 a 1. La difusión neta de A va de una región
de alta concentración a una de baja concentración.
Figura 1: Diagrama esquemático del proceso de difusión molecular
Fuente: Rodríguez Espinoza (2017). Transferencia de masa
La ecuación general de la ley de Fick puede escribirse como sigue para una
mezcla de A y B.
dX A
J  AZ  C DAB (2.10)
dZ
Si C es constante entonces, puesto que.
18
CA  CX A (2.11)
Cd A  d (CX A )  DC A (2.12)
Sustituyendo esta relación en la relación (10) para una concentración total
constante.
dC A
J  AZ   DAB (2.13)
dZ
Esta ecuación es la de uso más común es muchos procesos de difusión
molecular.
2.5. DIFUSIÓN EN SÓLIDOS POROSOS EN LOS QUE AFECTA LA
ESTRUCTURA
Figura 2: Poros del medio en el que tiene lugar la difusión
Fuente: Rodríguez Espinoza (2017). Transferencia de masa.
19
Este tipo de difusión en sólidos no depende de la estructura real del sólido.
La difusión se verifica cuando el fluido o soluto que se difunde se disuelve
en el sólido para formar una solución más o menos homogénea. [2]
2.6. DIFUSIÓN DE LÍQUIDOS EN SÓLIDOS POROSOS
La difusión de líquidos en sólidos porosos se uso la ley de Fick
considerando al sólido como un material de tipo homogéneo y usando una
difusividad experimental DAB. En este trabajo nos interesan los sólidos
porosos que tienen canales o espacios vacíos interconectados en el sólido,
los cuales afectan a la difusión. [3]
En el caso de que los espacios Estén totalmente llenos de agua líquida, la
concentración de sal en agua en el límite 1 es CA1 y en el punto 2 es CA2 .
Al difundirse en el agua por los volúmenes vacíos, la sal toma una
trayectoria sinuosa desconocida que es mayor que (𝑍2 – 𝑍1 ) por un factor
r, llamado sinuosidad. (En el sólido inerte no hay difusión). Para la difusión
de estado estable de la sal de una solución diluida.
DAB C A1  C A2 
NA  E
(2.14)
T Z1  Z 2 
Para sólidos de tipo inerte, r puede variar desde 1.5 hasta 5. En muchos
casos resulta conveniente combinar los terminas en una expresión de
difusividad efectiva.
E
Def  D AB m 2 / s (2.15)
t
20
Figura 3: Esquema de un sólido poroso típico
Fuente: Rodríguez Espinoza (2017). Transferencia de masa
2.6.1. EJEMPLO DE DIFUSION EN UN MEDIO POROSO
Si se tienen un recipiente con dos soluciones separadas por un
medio poroso que están perfectamente agitados tal como se muestra en la
siguiente figura. [3]
Figura 4: Esquema de difusión en un medio poroso
Fuente: C.J. Geankoplis.(1998) Procesos de transporte y operaciones

unitarias
21
Entonces se produce:
Figura 5: Esquema de difusión en un medio poroso
Fuente: C.J. Geankoplis.(1998) Procesos de transporte y operaciones

unitarias
Interpretación del fenómeno:
 El fenómeno ocurre en estado estacionario.
 Las soluciones están perfectamente agitadas por lo tanto es una solución
homogénea.
 La difusión debe ocurrir en soluciones diluidas.
 La concentración de las soluciones 1 y 2 es homogénea.
 La película está formada por un medio poroso a través de la cual se difunde
el soluto A. El medio físico del material poroso incrementa la resistencia al
paso del soluto A. a través de la solución 2. ambos efectos de resistencia
se determinarán como difusividad efectiva que depende de la superficie real
expuesta a la transferencia de masa.
22
Balance de materia
(2.16)
Reemplazando en 2.16
(𝐴𝑆 𝐽𝐴 )𝑍 − (𝐴𝑆 𝐽𝐴 )𝑍+∆𝑍 = 0 (2.17)
Dividiendo por AS Z
( AS J A ) Z (A J )
  S A Z Z  0 (2.18)
AS  Z AS  Z
Aplicando límites:
( J ) Z Z  ( J A ) Z
lim 0
z 0 Z (2.19)
Derivada
dJ A
0 (2.20)
dZ
Ley de Fick para hallar el perfil de Concentraciones:
Aplicando la ley de Fick
23
dCA
J A  D (2.21)
dZ
Para un medio poroso
dCA
J A   Def (2.22)
dZ
Reemplazando
 dJ A d  d 
  Def CA   0
dZ dz 
 dZ 
2
d CA (2.23)
Def 0
dZ 2
Integrando:
C A  C1Z  C2 (2.24)
Evaluando las condiciones de frontera:
Para Z = 0 ; CA = CA0
Para Z = L ; CA = CAL
Reemplazando en la ecuación 2.24:
Cuando Z = 0
C2 = CA0 (2.25)
Cuando Z = L
24
(C AL  C A0 )
C1  (2.26)
L
Reemplazando:
(C AL  C A0 ) Z
CA   C A0 (2.27)
L
(C AL  C A0 ) Z
C A  C A0  (2.28)
L
Calculo de JA:
dC A
J A   Def (2.29)
dZ
Reemplazando valores y derivando:
(C A0  C AL )
J A  Def (2.30)
L
25
III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS
3.1.1. EQUIPO
CUBETAS DE VIDRIO DE PIEDRA PÓMEZ: Los cubos de vidrio que
elegimos fue el de placas con medio poroso hecho por Piedra Pómez,
con el cual se realizó toda la experimentación.
Para la experimentación se utilizaron 10 cubos de vidrio con las mismas
dimensiones para todos.
Cada cubo tiene en la parte media insertada las placas de piedra
pómez que será el medio poroso, de diferentes espesores las cuales
son: 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 1.2, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0cm aproximadamente
de alto.
3.1.2. MATERIALES
 2 varillas de vidrio
 1 bureta de 50mL
 2 pipetas graduadas
 4 vasos de precipitación de 150mL
 3 fiolas de 500mL
 1 fiola de 250mL
 1 fiola de 50mL
 1 soporte universal
 2 varillas de vidrio
26
 1 probeta de 100mL
 10 matraces de 100mL
 1 pizeta
3.1.3. REACTIVOS
 Solución de Dicromato de Potasio (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ) al 0,1M.
 Solución de Tiosulfato de Sodio (𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ) al 0,1M.
 Ácido Sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 ) concentrado.
 Solución de Ioduro de Potasio (KI).
 Hidróxido de Sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻) a 0.1M.
 Ácido Clorhídrico (HCl) a 0.1M.
 Fenolftaleína
 Agua destilada
3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3.2.1. Preparación de las soluciones titulantes:
 Se pesó 7,9g de Tiosulfato de Sodio (𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ), agregamos agua
destilada y aforamos en una fiola de 500mL.
 Se midió 2ml de Ácido Clorhídrico (HCl), agregamos agua
𝐍𝐚𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑
0.1M
27
HCl
0.1M
3.2.2. Preparación de las soluciones a difundirse:
 Se pesó 1,47g de Dicromato de Potasio (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ), agregamos agua
destilada y aforamos en una fiola de 500 mL.
 Se pesó 2g de Hidróxido de Sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻), agregamos agua
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
0.1M
NaOH +
Fenolftaleína
0.1M
28
3.2.3. Preparación de indicadores y el medio ácido:
 Se pesó 1,65 gramos de Ioduro de Potasio KI, agregamos agua
destilada y aforamos en una fiola de 50 mL.
 Se tomará el ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 ), para alcanzar un medio ácido
de solución.
 La fenolftaleína se usó para la coloración del Hidróxido de Sodio
(𝑁𝑎𝑂𝐻) una vez aforada.
3.2.4. Difusión del (𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 ) en agua destilada a través del medio
poroso con agitación:
 Se toma 50 mL de agua destilada y 50 mL de (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ), se vierte a
ambos lados del medio poroso ubicado en el cubo de vidrio.
 Agitar constantemente para homogenizar la solución en ambas
partes del cubo.
29
 Cada cierto intervalo de tiempo tomar alícuotas de solución en el
lado del medio poroso.
 Agregar 1 mL de (𝐻2 𝑆𝑂4 ) y 1 mL de la solución de KI. Estas
soluciones colorearan a la muestra hasta un color rojo intenso.
 Tomar una alícuota de 2 mL en cada lado del medio poroso.
 Titular con el tiosulfato de sodio (𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ) hasta que desaparezca
el color anterior y se muestre un amarillo pálido. Anotar el gasto.
 Realizar los pasos indicados anteriormente en los otros 9 cubos de
vidrio de diferentes espesores de medio poroso.
30
3.2.5. Difusión del (𝑵𝒂𝑶𝑯) en agua destilada a través del medio
poroso con agitación:
 Se toma 50 mL de agua destilada y 50 mL de (𝑁𝑎𝑂𝐻), se vierte a
ambos lados del medio poroso ubicado en el cubo de vidrio.
 Agitar constantemente para homogenizar las soluciones en ambas
partes del cubo.
 Cada cierto intervalo de tiempo tomar alícuotas de solución en el
lado del medio poroso.
 Tomar una alícuota de 2 mL en cada lado del medio poroso. Titular
con el ácido clorhídrico (HCl), hasta que desaparezca el color fucsia
y este transparente. A partir de ahí anotar el gasto.
 Los pasos indicados anteriormente se realizan de la misma forma en
los otros 9 cubos de vidrio de diferentes espesores de medio poroso.
31
DIFUSIÓN DEL (𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 ) E (𝑵𝒂𝑶𝑯) A
TRAVÉS DE NUESTRO MEDIO POROSO
PIEDRA POMEZ
Difusión del (𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 ) Difusión del (𝑵𝒂𝑶𝑯) en

en agua destilada a agua destilada a través
través del medio poroso del medio poroso con
con agitación: agitación:
1. Preparación de las soluciones titulantes.
2. Preparación de las soluciones a difundirse.
3. Preparación de indicadores y el medio ácido.
4. En la difusión se toma 50mL de la solución y 50mL de agua

destilada, para luego echar en distintos lados de la cubeta de
vidrio.
5. Agitar constantemente ambos lados para así poder ir
homogenizando las soluciones.
6. Tomar alícuotas en distintos tiempos para finalmente titular con
sus respectivos titulantes para cada solución, donde a partir
del cambio de coloración se anotará el gasto.
7. Realizar los pasos indicados anteriormente en los otros 9
cubos de vidrio de diferentes espesores de medio poroso
piedra pómez.
32
3.3. CÁLCULOS:
A. PARA EL DICROMATO DE POTASIO:

Presentación de resultados obtenidos en el laboratorio
Temperatura: 20 °C
Presión atmosférica: 520 mmHg
Titulante: solución de Na2S2O3 0,01 M.
Indicador: KI
alícuota: 5ml
1. Difusión del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 en agua con agitación para un espesor del

medio poroso de L = 0.5 cm
Gasto del titulante Volumen de

(ml) dicromato de
Tiempo inicio Final potasio (ml)
90 7.1 1.4 5
180 6.4 2.1 5
270 5.6 2.8 5
360 4.8 3.3 5
Basándonos en la reacción estequiométrica por partes:
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕

𝑯𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 → 𝟐𝑪𝒓𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶
𝟑
𝟐𝑪𝒓𝑶𝟑 → 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟑 + 𝑶𝟐
𝟐
𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
𝟑
𝑶 + 𝟔𝑲𝑰 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟑𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝑰𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
𝟐 𝟐
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝟔𝑲𝑰 + 𝟕𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑𝑰𝟐 + 𝟒𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟕𝑯𝟐 𝑶 … . . (𝒂)
𝑰𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐𝑵𝒂𝑰 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔 … . . (𝒃)
33
1.1. Calculo de la concentración inicial
Sabiendo que:
𝑛𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
1.1.1. Para un tiempo de 90s
0.1𝑚𝑜𝑙𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 1𝑚𝑜𝑙𝑰𝟐 1𝑚𝑜𝑙𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
= 7.1𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
1000𝑚𝑙𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 2𝑚𝑜𝑙𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 3𝑚𝑜𝑙𝑰𝟐
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
7.1𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0236667 𝑙
= 6.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
6.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0213333
𝑙
= 5.6𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
34
5.6𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0186667 𝑙
= 4.8𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
4.8𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.016 𝑙
1.2. Calculo de la concentración final
Sabiendo que:
= 1.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
1.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0046667 𝑙
35
= 2.1𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
2.1𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.007 𝑙
= 2.8𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
2.8𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0093333 𝑙
= 3.3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
3.3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.011 𝑙
36
1.3. Calculo de la densidad de flujo molar
Para el cálculo de la densidad de flujo molar se utiliza la concentración

final del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 en la siguiente relación:
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 × 𝑣𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
𝐿
𝑣𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =
𝑡
Donde:
L = espesor del medio poroso(m)

t = tiempo

𝐿
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 ×
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0046667 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =2.59259E-04 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.007 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 180𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =1.94444E-04
𝑚2 𝑠
37
𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.0093333 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 270𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =1.7284E-04 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.011 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 360𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =1.52778E-04 𝑚2 𝑠
2. Difusión del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 (g) en agua con agitación para un espesor del
medio poroso de L = 0.6 cm

(ml) dicromato de
Tiempo Inicio Final potasio (ml)
90 7.2 1.4 5
180 6.3 1.9 5
270 5.5 2.5 5
360 4.7 3 5
Basándonos en la reacción estequiométrica por partes:
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕

𝑯𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 → 𝟐𝑪𝒓𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶
𝟑
𝟐𝑪𝒓𝑶𝟑 → 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟑 + 𝑶𝟐
𝟐
𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
38
𝟑
𝑶 + 𝟔𝑲𝑰 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟑𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝑰𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
𝟐 𝟐
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝟔𝑲𝑰 + 𝟕𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟑𝑰𝟐 + 𝟒𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟕𝑯𝟐 𝑶 … . . (𝒂)
𝑰𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐𝑵𝒂𝑰 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔 … . . (𝒃)
Sabiendo que:
= 7.2𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
7.2𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.024 𝑙
= 6.3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
39
6.3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.021 𝑙
= 5.5𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
5.5𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0183333 𝑙
= 4.7𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
4.7𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0156667 𝑙
Sabiendo que:
40
= 1.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
1.4𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0046667 𝑙
= 1.9𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
1.9𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0063333 𝑙
= 2.5𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
2.5𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0083333 𝑙
41
= 3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
3𝑚𝑙 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ( )( )( )
=
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.01 𝑙

final del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 en la siguiente relación:
𝐿
𝑣𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =
𝑡
Donde:

t = tiempo

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 0.0046667 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 3.11111E-04 𝑚2 𝑠
42

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.0063333 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 180𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 2.11111E-04 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.0083333 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 270𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 1.85185E-04
𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 =0.01 ( 1𝑚3 )( )
𝑙 360𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 = 1.66667E-04 𝑚2 𝑠
NOTA: Para los cálculos de los demás grosores del medio poroso se sigue
los mismos procedimientos anteriores. Se muestra la tabla en la sección de
resultados.
3. Calculo del perfil de concentración para un medio poroso
43
3.1. Haciendo un balance de materia:
𝑑𝐶𝐴
(𝑊𝐴 )𝑍 − (𝑊𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 = … (1)
𝑑𝑡
Se sabe que:
𝑊𝑖 = 𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝑖
Reemplazando en (1):
(𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝐴 )𝑍 − (𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 = 0
Dividiendo entre
𝐴𝑆 ∗ 𝛥𝑍
Tenemos:
−(𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 + (𝐽𝐴 )𝑍

=0
𝛥𝑍
Aplicando límite:
(𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 + (𝐽𝐴 )𝑍

−lim[ ]=0
𝛥𝑍→𝟎 𝛥𝑍
−𝑑𝐽𝐴
= 0 … (2)
𝑑𝑧
3.2. Aplicando la ley de Fick:
𝑑𝐶𝐴
𝐽𝐴 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧
Para el medio poroso se da una pequeña variación en la ecuación

anterior:
𝑑𝐶𝐴
𝐽𝐴 = −𝐷𝑒𝑓
𝑑𝑧
𝑑 2 𝐶𝐴
−𝐷𝑒𝑓 =0
𝑑𝑧 2
Integrando:
44
𝑑𝐶𝐴
∫𝑑( ) = 0 ∫ 𝑑𝑧
𝑑𝑧
𝑑𝐶𝐴
= 𝐶1
𝑑𝑧
∫ 𝑑𝐶𝐴 = ∫ 𝐶1𝑑𝑧
𝐶𝐴 = 𝐶1 𝑍 + 𝐶2 … (3)
Evaluando las constantes mediante condiciones de frontera, entonces:
Si z= 0; 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0
Si z=L; 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝐿
Para z=0
𝐶𝐴 = 𝐶1 (0) + 𝐶2
𝐶𝐴0 = 𝐶2
Para z=L
𝐶𝐴 = 𝐶1 (𝐿) + 𝐶2
𝐶𝐴𝐿 = 𝐶1 (𝐿) + 𝐶𝐴0
𝐶𝐴𝐿 − 𝐶𝐴0
𝐶1 =
𝐿
𝑪𝑨𝑳 − 𝑪𝑨𝟎
𝑪𝑨 = ( )𝒁 + 𝑪𝑨𝟎
𝑳
Hallamos el promedio de las concentraciones iniciales:
4.1. Para el tiempo de 90s
45
Medio poroso de Concentración
espesor de: (cm) inicial (mol/l)
0.5 0.0236667
0.6 0.024
0.7 0.0243333
0.8 0.0246667
1.2 0.0263333
1.6 0.0273333
1.7 0.0276667
1.8 0.028
1.9 0.0283333
2 0.0286667
promedio 0.0263
Entonces tenemos las concentraciones calculadas para los distintos

espesores y son:
concentración (M) espesor (m)

0 0.0263
0.005 0.004666667
0.006 0.004666667
0.007 0.004333333
0.008 0.004
0.012 0.003
0.016 0.002333333
0.017 0.002
0.018 0.001666667
0.019 0.001
0.02 0.001
46
Gráfica 1: Perfil de concentración para un tiempo de 90s.
Concentración vs espesor
0.035
0.03
0.025
CONCENTRACIÓN (M)
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
espesor (cm)
Medio poroso de
concentración
espesor de: (cm)
inicial (mol/l)
180
0.5 0.0213333
0.6 0.021
0.7 0.0206667
0.8 0.0203333
1.2 0.019
1.6 0.0176667
1.7 0.0173333
1.8 0.017
1.9 0.0166667
2 0.0163333
promedio 0.0187333
47
espesores y son:
espesor(m) concentración(M)
0 0.01873333
0.005 0.007
0.006 0.00633333
0.007 0.00566667
0.008 0.005
0.012 0.00433333
0.016 0.004
0.017 0.00366667
0.018 0.00233333
0.019 0.00166667
0.02 0.00133333
0.025
0.02
CONCENTRACIÓN (M)
0.015
0.01
0.005
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
espesor (cm)
48
Medio poroso de concentración

espesor de: (cm) inicial (mol/l)
0.5 0.0186667
0.6 0.0183333
0.7 0.018
0.8 0.0176667
1.2 0.0166667
1.6 0.0163333
1.7 0.016
1.8 0.0156667
1.9 0.0153333
2 0.015
promedio 0.0167667

espesores y son:
0 0.01676667
0.005 0.00933333
0.006 0.00833333
0.007 0.008
0.008 0.007
0.012 0.00566667
0.016 0.005
0.017 0.00433333
0.018 0.003
0.019 0.002
0.02 0.00166667
49
0.02
0.018
0.016
0.014
CONCENTRACIÓN (M)
0.012
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
espesor (cm)
Medio poroso de
concentración
espesor de: (cm)
inicial (mol/l)
360
0.5 0.016
0.6 0.0156667
0.7 0.0153333
0.8 0.015
1.2 0.0136667
1.6 0.0133333
1.7 0.013
1.8 0.0126667
1.9 0.0123333
2 0.012
promedio 0.0139

espesores y son:
50
0 0.0139
0.005 0.011
0.006 0.01
0.007 0.00933333
0.008 0.008
0.012 0.007
0.016 0.00633333
0.017 0.005
0.018 0.00333333
0.019 0.00233333
0.02 0.002
0.018
0.016
0.014
CONCENTRACIÓN (M)
0.012
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
espesor (cm)
Esta es la ecuación de perfil de concentración donde se halla la concentración de la

solución en una longitud requerida.
Grafica experimental:
51
espesor concentración
0.005 0.011
0.006 0.01
0.007 0.009333333
0.008 0.008
0.012 0.007
0.016 0.006333333
0.017 0.005
0.018 0.003333333
0.019 0.002333333
0.02 0.002
Gráfica 5: Perfil de concentración para un tiempo promedio.
0.012
y = -0.5312x + 0.0132
R² = 0.9405
0.01
CONCENTRACION(M)
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
espesor (m)
5. Calculo del coeficiente de difusividad efectiva
5.1. Calculo del coeficiente de difusión del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
Utilizando la ecuación de NERST-HASKELL:
1 1
|𝑛 | + |𝑛 |
𝐷𝐴𝐵 = 8.9304 ∗ 10−10 𝑇 ∗ + −
… . (1)
1 1
+
𝜆0+ 𝜆0−
52
Para el dicromato:
𝑛+ = 1
𝑛− = −2
Las conductancias molares iónicas:
a. Para el ion potasio
Del texto de fisicoquímica de G. Castellan:
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0+ = 73.50
𝑚𝑜𝑙
b. Para el ion dicromato
Se puede obtener a partir de la conductancia global del compuesto

obtenido del sitio web
www.pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je9502861.
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = 290.2
𝑚𝑜𝑙
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = (290.2 − 2 ∗ 73.5)
𝑚𝑜𝑙
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = 143.2
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en (1) para una temperatura de 20+273:
1 1
|1| + |−2|
𝐷𝐴𝐵 = 8.9304 ∗ 10−10 ∗ 293 ∗
1 1
+
73.5 143.2
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1.906 ∗ 10−5
𝑠
5.2. Calculo de la difusividad efectiva

𝐷𝐴𝐵 ∗ 𝜀
𝐷𝑒𝑓 = … . (2)
𝜏
Donde:
53
𝜀 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜
𝜏 = 𝑡𝑜𝑟𝑡𝑢𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
5.2.1. Calculo de 𝜀:
Dimensiones de la piedra pómez de prueba:

Largo=4cm
Ancho=1.4cm
Altura=4cm
Longitud=1.45cm
El volumen será:
4 ∗ 1.4 ∗ 4 = 22.4𝑐𝑚3
La variación de volumen se midió en una probeta con agua al

sumergir la piedra pómez, lo cual asciende 20 ml.
Entonces el volumen del espacio es 22.4ml - 20 ml = 2.4𝑐𝑚3
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜

𝜀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
2.4
𝜀=
22.4
𝜀 = 0.107142
5.2.2. Calculo de 𝜏:
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠
𝜏=
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠
La distancia recorrida entre 2 puntos fue medida a través del paso de un

hilo de pescar en el medio poroso:
1.45
𝜏=
1.4
𝜏 = 1.0357
Por lo tanto, reemplazando en (2):
1.906 ∗ 10−5 ∗ 0.107142
𝐷𝑒𝑓 =
1.0357
−𝟔
𝒄𝒎𝟐
𝑫𝒆𝒇 = 𝟏. 𝟗𝟕𝟐 ∗ 𝟏𝟎
𝒔
54
B. PARA EL HIDROXIDO DE SODIO:
Presentación de resultados obtenidos en el laboratorio
Temperatura: 20 °C
Presión atmosférica: 520 mmHg
Titulante: solución de HCl 0,01 M.
Indicador: fenolftaleína
alícuota: 5ml
1. Difusión del 𝑵𝒂𝑶𝑯 en agua con agitación para un espesor del

medio poroso de L = 0.5 cm:

(ml) hidróxido de sodio
Tiempo inicio Final (ml)
90 4.1 0.5 5
180 3.9 0.6 5
270 3.6 0.8 5
360 3.3 0.9 5
Se tiene la siguiente ecuación:
𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶
Sabiendo que:
𝑛𝑵𝒂𝑶𝑯
𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 =
0.1𝑚𝑜𝑙𝑯𝑪𝒍 1𝑚𝑜𝑙𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑛𝑵𝒂𝑶𝑯 = 4.1𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
1000𝑚𝑙𝑯𝑪𝒍 1𝑚𝑜𝑙𝑯𝑪𝒍
4.1𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 = 1000𝑚𝑙𝑯𝑪𝒍 1𝑚𝑜𝑙𝑯𝑪𝒍
0.005
55
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.082 𝑙

3.9𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
3.6𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
3.3𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
56
Sabiendo que:
0.5𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
0.6𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
0.8𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
57
0.9𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙

final del 𝑵𝒂𝑶𝑯 en la siguiente relación:
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑣𝑵𝒂𝑶𝑯
𝐿
𝑣𝑵𝒂𝑶𝑯 =
𝑡
Donde:

t = tiempo

𝐿
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 ×
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.01 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.000555556 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
58
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.012 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.000333333 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.016 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.000296296 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.005𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.018 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.00025 𝑚2 𝑠
2. Difusión del 𝑵𝒂𝑶𝑯 en agua con agitación para un espesor del

medio poroso de L = 0.6 cm:

(ml) hidróxido de sodio
Tiempo inicio Final (ml)
90 3.9 0.48 5
180 3.7 0.6 5
270 3.5 0.7 5
360 3.3 0.8 5
59
Se tiene la siguiente ecuación:
𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶
Sabiendo que:
3.9𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙

3.7𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
3.5𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
60
𝑚𝑜𝑙
3.3𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
Sabiendo que:
0.48𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.0096 𝑙
0.6𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
61
𝑚𝑜𝑙
0.7𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙
0.9𝑚𝑙 𝑯𝑪𝒍( )( )
0.005
𝑚𝑜𝑙

final del 𝑵𝒂𝑶𝑯 en la siguiente relación:
𝐿
𝑣𝑵𝒂𝑶𝑯 =
𝑡
Donde:

t = tiempo
62
𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.0096 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.00064 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.012 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.0004 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.014 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.000311 𝑚2 𝑠

𝐿
𝑡
𝑚𝑜𝑙 1000𝑙 0.006𝑚
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.016 ( )( )
𝑙 1𝑚3 90𝑠
63
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.000267 𝑚2 𝑠
NOTA: Para los cálculos de los demás grosores del medio poroso se sigue
los mismos procedimientos anteriores. Se muestra la tabla en la sección de
resultados.
3.1. Haciendo un balance de materia:
𝑑𝐶𝐴
(𝑊𝐴 )𝑍 − (𝑊𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 = … (1)
𝑑𝑡
Se sabe que:
𝑊𝑖 = 𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝑖
(𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝐴 )𝑍 − (𝐴𝑆 ∗ 𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 = 0
Dividiendo entre
𝐴𝑆 ∗ 𝛥𝑍
Tenemos:
−(𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 + (𝐽𝐴 )𝑍

=0
𝛥𝑍
Aplicando límite:
(𝐽𝐴 )𝑍+𝛥𝑍 + (𝐽𝐴 )𝑍

−lim[ ]=0
𝛥𝑍→𝟎 𝛥𝑍
−𝑑𝐽𝐴
= 0 … (2)
𝑑𝑧
3.2. Aplicando la ley de Fick:
𝑑𝐶𝐴
𝐽𝐴 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧
Para el medio poroso se da una pequeña variación en la ecuación

anterior:
64
𝑑𝐶𝐴
𝐽𝐴 = −𝐷𝑒𝑓
𝑑𝑧
𝑑 2 𝐶𝐴
−𝐷𝑒𝑓 =0
𝑑𝑧 2
Integrando:
𝑑𝐶𝐴
∫𝑑( ) = 0 ∫ 𝑑𝑧
𝑑𝑧
𝑑𝐶𝐴
= 𝐶1
𝑑𝑧
∫ 𝑑𝐶𝐴 = ∫ 𝐶1𝑑𝑧
𝐶𝐴 = 𝐶1 𝑍 + 𝐶2 … (3)
Evaluando las constantes mediante condiciones de frontera, entonces:
Si z= 0; 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0
Si z=L; 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝐿
Para z=0
𝐶𝐴 = 𝐶1 (0) + 𝐶2
𝐶𝐴0 = 𝐶2
Para z=L
𝐶𝐴 = 𝐶1 (𝐿) + 𝐶2
𝐶𝐴𝐿 = 𝐶1 (𝐿) + 𝐶𝐴0
𝐶𝐴𝐿 − 𝐶𝐴0
𝐶1 =
𝐿
65
𝑪𝑨𝑳 − 𝑪𝑨𝟎
𝑪𝑨 = ( )𝒁 + 𝑪𝑨𝟎
𝑳
Esta es la ecuación de perfil de concentración donde se halla la

concentración de la solución en una longitud requerida.
Grafica experimental:
espesor concentración
0.005 0.018
0.006 0.016
0.007 0.014
0.008 0.012
0.012 0.006
0.016 0.0056
0.017 0.004
0.018 0.0036
0.019 0.003
0.02 0.0026
Gráfica 6: Perfil de concentración para un tiempo promedio.
0.02
0.018 y = -0.9756x + 0.021
0.016 R² = 0.9415
CONCENTRACION(M)
0.014
0.012
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
espesor (m)
66
4. Calculo del coeficiente de difusividad efectiva
4.1. Calculo del coeficiente de difusión del 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕
Utilizando la ecuación de NERST-HASKELL:
1 1
|𝑛 | + |𝑛 |
𝐷𝐴𝐵 = 8.9304 ∗ 10−10 𝑇 ∗ + −
… . (1)
1 1
+
𝜆0+ 𝜆0−
Para el dicromato:
𝑛+ = 1
𝑛− = −3
Las conductancias molares iónicas:
c. Para el ion sodio
Del texto de fisicoquímica de G. Castellan:
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0+ = 73.50
𝑚𝑜𝑙
d. Para el ion dicromato
Se puede obtener a partir de la conductancia global del compuesto

obtenido del sitio web
www.pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je9502861.
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = 240.2
𝑚𝑜𝑙
67
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = (240.2 − 2 ∗ 73.5)
𝑚𝑜𝑙
𝑆. 𝑐𝑚2
𝜆0− = 93.2
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en (1) para una temperatura de 20+273:
1 1
| |+| |
𝐷𝐴𝐵 = 8.9304 ∗ 10 −10
∗ 293 ∗ 1 −3
1 1
+
73.5 93.2
−5
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1.434 ∗ 10
𝑠
4.2. Calculo de la difusividad efectiva
𝐷𝐴𝐵 ∗ 𝜀
𝐷𝑒𝑓 = … . (2)
𝜏
Donde:
𝜀 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜
𝜏 = 𝑡𝑜𝑟𝑡𝑢𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
4.2.1. Calculo de 𝜀:
Dimensiones de la piedra pómez de prueba:

Largo=4cm
Ancho=1.4cm
Altura=4cm
Longitud=1.45cm
El volumen será:
68
4 ∗ 1.4 ∗ 4 = 22.4𝑐𝑚3
La variación de volumen se midió en una probeta con agua al

sumergir la piedra pómez, lo cual asciende 20 ml.
Entonces el volumen del espacio es 22.4ml - 20 ml = 2.4𝑐𝑚3
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜

𝜀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
2.4
𝜀=
22.4
𝜀 = 0.107142
4.2.2. Calculo de 𝜏:
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠

𝜏=
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠
La distancia recorrida entre 2 puntos fue medida a través del paso de un

hilo de pescar en el medio poroso:
1.45
𝜏=
1.4
𝜏 = 1.0357
Por lo tanto, reemplazando en (2):
1.434 ∗ 10−5 ∗ 0.107142

𝐷𝑒𝑓 =
1.0357
𝒄𝒎𝟐
𝑫𝒆𝒇 = 𝟏. 𝟒𝟖𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟔
𝒔
69
RESULTADOS
Para el dicromato de potasio:
70
Para el hidróxido de sodio:
71
49

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II.

2.1. DIFUSIÓN POR MEDIO POROSO

Es el mecanismo por el cual los constituyentes iónicos o moleculares

de un soluto se mueven en la dirección decreciente de la gradiente de sus

concentraciones. La difusión se produce incluso si no hay movimiento en la

solución. Este mecanismo implica que a lo largo de un cierto tubo de

corriente en el que exista un gradiente de concentraciones se producirá un

movimiento tendente a neutralizarlo (difusión longitudinal); análogamente,

si entre los tubos de corriente existe un gradiente de concentraciones, se

producirá un movimiento de moléculas e iones del soluto transversalmente

a la dirección del flujo medio (Difusión transversal). El mecanismo de

difusión es dependiente del tiempo, sólo cesa cuando no hay gradientes de

concentraciones y cobra mayor relevancia dentro de la dispersión

hidrodinámica para pequeñas velocidades de flujo. Para ilustrar el efecto

se produce la dispersión hidrodinámica en el transporte de solutos en

medios porosos y las zonas de preponderancia de la dispersión mecánica

sobre la difusión o viceversa, se presenta un experimento clásico.

Se considera la inyección continua de agua con una concentración C0 de

un cierto soluto no reactivo con el medio poroso en un flujo en régimen

permanente a través de una columna que contiene un medio poroso

granulara y homogéneo; se supone que la concentración del agua C antes

de introducir el soluto es C = 0. Una vez comenzada la inyección se

obtienen las concentraciones del agua a la salida de la columna para

distintos niveles de tiempo, obteniendo la denominada curva de penetración

ambos mecanismos provocan el hecho de que haya partículas de soluto

que la alcanzan para tiempo posteriores. Por otra parte, la realización de

ensayos de laboratorio como en el citado anteriormente para materiales

granulares homogéneos, pone de manifiesto la validez de la expresión semi

2.2. MATERIALES POROSOS

Los materiales porosos se miden por la cantidad de espacio vacío o

porosos se producen de forma natural en la naturaleza y también se

fabrican para una multitud de propósitos. Además, los materiales porosos

se miden por su nivel de porosidad y permeabilidad. [2]

La porosidad de un objeto depende del grado de compactación.

Un material con una elevada compactación reduce significativamente

la porosidad mediante la reducción del tamaño de los poros o

llenándolos con un sedimento fino. Además, la clasificación de origen

natural o de origen humano de un material poroso afecta en gran

medida la porosidad. En los sedimentos, por ejemplo, el suelo,

naturalmente, se ordena en capas; unas capas bien ordenadas de

aumenta considerablemente la porosidad. Los suelos mal ordenados

contienen granos de un amplio rango de tamaño, reduciendo en gran

medida la porosidad. La porosidad se mide a través de un simple

cálculo que divide el volumen vacío entre el volumen de material. Un

metro cúbico de tierra, por ejemplo, tiene una porosidad de 0,3,

mientras un metro cúbico de arcilla tiene una porosidad de 0,5.

La permeabilidad se refiere a la cantidad de aire, agua o gas, que

el material poroso puede absorber en un momento dado y la rapidez

con que fluye. Un material poroso altamente compactado y muy bien

ordenado, como la arcilla, retendrá el agua extremadamente bien, y no

permitirá que el agua fluya muy rápidamente, por lo que la

permeabilidad es muy baja. De hecho, de acuerdo con la Universidad

Tecnológica de Míchigan, se tarda 200 años para que el agua pase a

pase a través de un metro de grava, un material poroso altamente

2.2.3. MATERIALES POROSOS NATURALES

El suelo y la roca son materiales porosos de origen natural. Los

poros en el suelo hacen espacio para las raíces e insectos y retienen

agua y nutrientes para alimentar la vida. Los suelos son muy

permeables y bien ordenados porque tienen que permitir que el agua

tipos de porosidad producidos como consecuencia de fracturas y

alteraciones químicas causadas por lixiviación de los minerales. La

porosidad vugular, por ejemplo, es la disolución de las grandes

funciones de una roca, creando orificios grandes.

2.2.4. MATERIALES POROSOS ARTIFICIALES