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normal del eje corticotrópico. La CRH es un péptido hipotalámico que se secreta en forma pulsátil
ACTH, respectivamente. El marco general del síndrome de Cushing desde el punto de vista
presencia de lesiones con diversos grados de autonomía. Desde un punto de vista fisiopatológico,
ACTH.
La corteza de las glándulas suprarrenales sintetiza a partir del colesterol una serie de hormonas
regulan a nivel hipotalámico la síntesis de la hormona liberadora de ACTH, el CRH. Por lo tanto,
se establece que:
Al aumentar los niveles de CRH, se estimula la síntesis de ACTH, que actúa sobre las glándulas
De esta forma se establece un sistema de retrocontrol que funciona íntegramente a nivel del
cortisol, de tal manera que los bajos niveles de cortisol estimulan su propia síntesis a través de los
mecanismos ya citados, y sus altos valores disminuyen su propia síntesis. Esto es lo que ocurre en
un paciente sano, pero cualquier proceso, especialmente los tumores, que mantenga aumentada la
síntesis de cortisol, ya sea porque produce las hormonas CRH o ACTH o el mismo cortisol conduce
A. Adenomas hipofisiarios
B. Hiperplasia
C. Otras enfermedades
2. Hiperplasia adrenocortical:
A. Simple
B. Nodular Bilateral
3. Tumores suprarrenales:
B. Carcinomas suprarrenales
Adenomas hipofisiarios: de diámetro menor de 10 mm, invasivos, se extienden más allá de la silla
Hiperplasia: la hiperplasia de las células corticotropina rara vez se ha reportado en Px con Cushing.
Otras:
citoplasma de las células hipofisiarias luce más pálido por acumulación de filamentos intermedios.
Hiperplasia adrenocortical:
Tumores suprarrenales:
Adenomas suprarrenales secretores de glucocorticoide: encapsulados 10-70 gr, 1-6 cm; células
Carcinomas suprarrenales: al momento del Dx miden más de 4 cm, pesan mas de 100 gr. Se pueden
palpar como masa abdominal. Encapsulados y muy vascularizados, pueden ser necróticos,
HACER EL DIAGNOSTICO
Los síntomas principales son aumento de peso, hipertensión arterial, mala memoria a corto plazo,
irritabilidad, crecimiento de bello en exceso, cara enrojecida, fatiga, cara redondeada, irregularidad
menstrual, mala concentración y excesiva grasa alrededor del cuello. No todo el mundo presenta
todos los síntomas. Hay personas que presentan unos pocos, o los presentan de forma leve – quizás
sólo aumento de peso y menstruación irregular. Otras personas con una forma más severa de la
enfermedad pueden tener casi todos los síntomas. Los síntomas más comunes en adultos son
y concentración. Otros problemas como debilidad muscular aparecen por la pérdida de proteínas
Síntomas: cambios del rostro o de la silueta, debilidad muscular y baja tolerancia al esfuerzo
rara vez estados psicóticos; dolores óseos (en caso de osteoporosis buscar fracturas patológicas de
especialmente infecciones oportunistas (p. ej. fúngicas), a menudo de curso grave, también a la
tuberculosis; síntomas de la enfermedad isquémica del corazón (controlar el lipograma), de
Signos: obesidad central con depósitos del tejido adiposo de la región interescapular (“joroba de
búfalo”) con almohadillas de grasa en las fosas supraclaviculares y con las extremidades delgadas;
cara redonda (cara de luna llena), a menudo roja (a causa de policitemia y adelgazamiento de la
piel), con ensanchamiento de los vasos sanguíneos; cuello corto con depósitos de grasa; atrofia
muscular en las extremidades y el tronco; estrías anchas rojas o purpúreas en la piel del abdomen,
de las caderas, mamas, muslos y en pacientes jóvenes también en las fosas axilares, cubitales y
hueco poplíteo (diferenciarlo de las estrías estrechas, de color rosa que aparecen en jóvenes,
asociadas a un rápido aumento del peso corporal y que palidecen con el tiempo); adelgazamiento
hiperpigmentación de la piel (aparecerá en aquellos enfermos en los que se mantiene durante largo