Diario de materiales peligrosos 185 (2011) 140-147

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Diario de materiales peligrosos

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La adsorción de iones de metales pesados divalentes del agua usando

láminas de nanotubos de carbono
*
Maryam Ahmadzadeh Tofighy, Toraj Mohammadi
Centro de Investigación en Procesos de membrana de separación de la Facultad de Ingeniería Química, Universidad de Irán de la Ciencia y la Tecnología (IUST), Narmak, Teherán, Irán

resumen
información del artículo
2+ 2+ 2+ 2+ 2+
La eliminación de algunos iones de metales pesados divalentes (Cu , Zn , Pb , Discos compactos , Co ) A partir de
Historia del artículo: soluciones acuosas utilizando nanotubos de carbono (CNT) se realizó hojas. hojas de CNT fueron sintetizados por deposición
Recibido el 24 de marzo de 2010 ◦
química de vapor de ciclohexanol y ferroceno en atmósfera de nitrógeno a 750 C, y se oxida con ácido nítrico concentrado a
Recibida en forma de 4 revisado de julio temperatura ambiente y después se emplea como adsorbente para el tratamiento del agua. Langmuir y Freundlich isotermas
de 2010 Aceptado el 6 de septiembre de fueron utilizados para describir el comportamiento de adsorción de iones de metales pesados por las hojas de CNT oxidados.
2010 Disponible en Internet el 15 de Los resultados obtenidos demostraron que las hojas de la CNT oxidadas pueden usarse como un adsorbente eficaz para
septiembre de 2010 metales pesados iones de eliminación de agua. Se encontró que la cinética de adsorción varía con la concentración inicial de
2+ 2+ 2+
iones de metales pesados. Preferencia de adsorción sobre las hojas de CNT oxidados se puede pedir como Pb > Cd > Co
palabras clave: 2+ 2+
> Zn > Cu . El uso de las hojas de CNT oxidados, tratamiento de aguas residuales sin fugas CNT en agua es
láminas de nanotubos de carbono
económicamente factible. Por lo tanto, las hojas de la CNT tienen buena aplicación potencial en la protección del medio
iones de metales pesados ambiente.
Adsorción
Isoterma
Cinético
© 2010 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

0304-3894 / $ - see front matter © 2010 Elsevier BV Todos los derechos

reservados. doi:10.1016 / j.jhazmat.2010.09.008

1. Introducción

iones de metales pesados en el agua han sido una preocupación importante

para muchos años debido a su toxicidad para la vida acuática, plantas, ani-
mals, los seres humanos y el medio ambiente. Como no se degradan
biológicamente como contaminantes orgánicos, su presencia en el agua es un
problema de salud-pub lic debido a su absorción y por lo tanto posible
acumulación en los organismos. El agua contaminada por iones de metales
pesados se había vuelto mucho más grave con un rápido desarrollo de las
industrias y uso competitivo de agua dulce en muchas partes de palabras. Por
lo tanto, la eliminación pesada iones metálicos de agua se ha convertido en un
tema importante en la actualidad[1,2].

aguas residuales de las muchas industrias tales como la metalurgia, la

curtiduría, fabricación de productos químicos, la minería, las industrias de
fabricación de la batería, etc. contienen uno o más tóxicos iones de metales
pesados. Es nec-Essary para eliminar estos iones a partir de las aguas
residuales antes de liberarlos al medio ambiente. Ha habido una creciente
preocupación y normas de regulación más estrictas en relación con la
descarga de iones de metales pesados en el medio acuático[3,4].
Muchas tecnologías y métodos para la construcción de eliminación de
iones metálicos de las aguas residuales se han desarrollado, tal como de
intercambio iónico, evaporación y concentración, precipitación química,
ósmosis inversa, adsorción, y la electrodiálisis. Teniendo en cuenta de eco-

*
Autor correspondiente. Tel .: +98 21 77240496; Fax: +98 21 77240495. E-
mail:torajmohammadi@iust.ac.ir (T. Mohammadi).

omy y eficiencia punto de vista, la adsorción es considerado como uno de los
métodos más prometedores y ampliamente usadas [1-4].
Un número de materiales, incluyendo carbón activado (AC) [5,6], Ceniza
voladora [7,8], turba [9], Ceniza de lodos de depuradora [10], zeolitas [11],
bioma-teriales [12,13], Lodos alumbre reciclado [14], óxidos de manganeso
[15], Cacahuete cascos [dieciséis], caolinita [17] y resinas [18], Se ha
informado que ser capaz de adsorber iones de metales pesados a partir de
soluciones acuosas. Sin embargo, estos adsorbentes sufren de capacidades de
adsorción bajas o eficiencias de eliminación de iones de metales pesados. Por
lo tanto, la investigación de materiales nuevos y más eficaces para ser
utilizados como adsorbentes es un esfuerzo continuo para muchos
investigadores.
Los materiales de carbono son una clase de significativa y ampliamente
utilizado adsorbente Engi-niería. Como nuevo miembro de la familia de
carbono, nanotubos de carbono (CNT) han mostrado un gran potencial como
adsorbente atractiva en el tratamiento de aguas residuales[19-30].
En 2004 la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA)
expresó la necesidad de las aplicaciones medioambientales de la CNT para ser
explorado y remediación o tratamiento fue identificado como una de las áreas
clave que necesitan ser investigados. Desde entonces CNT han ido ganando
cada vez se reconoce por sus adsorción capabili-dades. Esto es principalmente
debido a su extremadamente pequeño tamaño, la distribución de poro
uniforme y gran superficie específica. La comparación de los nanotubos de
carbono con otros adsorbentes sugiere que los nanotubos de carbono tienen
grandes aplicaciones potenciales en la protección del medio ambiente[31].
Recientemente, polvo de nanotubos de carbono se ha
utilizado como adsorbente en procesos adsorp-ción muy a
menudo. En escala industrial, cuando se utiliza polvo de CNT
como adsorbente, la mezcla de los nanotubos de carbono con
aguas residuales con agitación ultrasónica no es económica y
técnicamente posible.
MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of Hazardous Materi

Además, después de proceso de adsorción, es difícil eliminar completamente 2.2.Adsorption procedimiento

el polvo de nanotubos de carbono del agua tratada sin proceso de
centrifugación. Además, la separación de los NTC de agua tratada por
filtración es dif-ficult porque el filtro puede ser bloqueada rápidamente por el
CNT. Con la acumulación de pruebas de la toxicidad de los nanotubos de
carbono, existen serias preocupaciones sobre sus riesgos para la salud y el
medio ambiente una vez liberados al medio ambiente. Además, la adsorción
de sustancias tóxicas por CNTs puede aumentar la toxicidad de los CNT y
afectar aún más la transferencia de sustancias tóxicas en el ambiente. Por lo
tanto, el tratamiento de aguas residuales económica sin fugas CNT en agua es
preferible[32].
En nuestro estudio anterior [32], Hojas de CNT fueron sintetizados por el
método de deposición química de vapor y se oxida con ácido nítrico
concentrado y después se emplean como un adsorbente práctico para la
eliminación de cloruro de sodio a partir de agua. En el presente trabajo, la
capacidad de las hojas de la CNT oxidados para diversos iones de metales
2+ 2+ 2+ 2+ 2+
pesados divalentes (Cu , Zn , Pb , Discos compactos , Co Se
investigó) la eliminación del agua. Además, se aplicaron de Langmuir y
Freundlich isotermas y tres modelos cinéticos para ajustar los datos
experimentales.
grado analítico de sales de nitrato (Merck) y agua desionizada se utilizó
para preparar soluciones madre de los iones metálicos. En los todos los
experimentos se empaparon 50 mg de las hojas de CNT oxidados en 25 ml de
soluciones con concentraciones iniciales de 100, 300, 600, 900 y 1.200 mg / l.
Todos los experimentos se llevaron a cabo a pH inicial de aproximadamente 7,
◦
a 25 C. Un conductómetro (CRISON, GLP 32) se utilizó para medir la
concentración de sal de las soluciones. Agua conductiv-dad depende
directamente de la concentración de sal. Estas dependencias (curvas de
calibración de la conductómetro) se muestran enFigura 1. Equa-ción y el valor
de R cuadrado en curvas de calibración de conductómetro se muestran en
latabla 1. Después de quitar las hojas de la CNT oxidados a partir de
soluciones, la cantidad de sal adsorbido se puede obtener usando la siguiente
ecuación:
q mi = (1)
(do0 - domi )
V
w
donde qmi es la absorción de equilibrio de adsorción (mg / g), C 0 es la
concentración de sal inicial (mg / l), Cmi es la concen- sal equilibrio

procedimiento 2.Experimental

2.1.Synthesis de las hojas de la CNT

Como se describió anteriormente [32], Hojas de CNT fueron sintetizados

◦
por el método de deposición de vapor chem-ical (CVD) en 750 reactor C. La
CVD consistía en un tubo de acero inoxidable horizontal (70 cm de largo, 3,2
cm de diámetro) se encuentran en un horno cilíndrico de una etapa, en la que
se utilizó nitrógeno para llevar una mezcla de gas de precursores hacia el
centro del reactor, donde se llevó a la pirólisis de los gases de lugar y hojas de
CNT se deposita sobre las paredes del reactor. La solución de precursor era
una mezcla de catalizador (ferroceno; pureza≥98%, BDH) y la fuente de
carbono (ciclohexanol; pureza ≥98%, Fluka) con relación de masa de 1:10,
traído a su punto de ebullición en un matraz (recipiente de acero) conectado al
reactor. Evaporando los reactivos se realizó utilizando un baño de aceite
(detalles del proceso de síntesis fueron presentados en otra parte[32,33]). Las
hojas de CNT como sintetizados-se sumergieron en ácido nítrico concentrado
(65%, Merck) durante 20 h y después se lavaron con agua desionizada varias
veces hasta que el pH del agua de lavado no mostraron ningún cambio,
◦
después se secó a 110 C durante 24 h. Este hojas CNT oxidados se utilizaron
como adsorbente para la eliminación pesada iones metálicos de agua.

Microscopio electrónico de barrido (SEM, Philips: XL30) se utilizó para

el análisis de la morfología hojas CNT oxidado, y nanoestructura de los CNT
se determinó mediante microscopio electrónico de transmisión (TEM, Philips:
CM200).
 2+
Zn y = 1.6155x 0.9955
2+ y = 1.2660x 0.9967
Co
142 MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of
Hazardous Materials 185 (2011) 140-147

Figura 1. Las curvas de calibración de la conductómetro para iones de metales pesados.

tración (mg / l), V es el volumen de la solución (L) y w es la masa del

adsorbente (g).
estudios de cinética se realizaron a concentraciones iniciales de 100 y
1.200 mg / l.

3. Resultados y discusión

3.1.Characterization de hojas de CNT

Figura 2 muestra las hojas de CNT oxidados: (a) una imagen de la

descripción y la imagen SEM (b) una superficie (recuadro: una imagen TEM
de un CNT típico con diámetro interior del tubo de aproximadamente 10 nm y
el diámetro del tubo exterior de aproximadamente 30-40 nm) y (c) una
imagen de alta magnificación SEM. A partir de las imágenes de SEM, la hoja
de CNT es considerado como una red enmarañada CNT. Las hojas de CNT
tienen alta flexibilidad y no se rompen fácilmente durante los procesos de
oxidación, lavado y secado.
Fig. 3.
Fig. 3a y b muestran el comportamiento de adsorción de iones de metales Efecto
pesados en el tal como se sintetiza y las hojas de CNT oxidados como un del
tiempo
func-ción de tiempo de adsorción. Como se puede observar, las láminas de la
de
CNT oxidadas presentan una mayor capacidad de adsorción de iones de adsorci
metales pesados que las hojas de la CNT tal como se sintetizan. Esto puede ón en
explicarse por el hecho de que la capacidad de adsorción de iones metálicos (a) la
de los CNT no directamente relacionada con su área de superficie específica, conduc
tividad
volumen de poro específico y el diámetro de poro medio, sino que depende
y (b) la
fuertemente de su superficie acidez total incluyendo grupos funcionales[3]. captaci
Como se informó en la litera-tura, los diferentes grupos funcionales ácidos ón de
tales como carboxilo, lactonas y fenoles pueden estar formados por la la
oxidación de ácidos nítrico[1,24]. Estos grupos funcionales inducen carga adsorci
ón de
negativa en la superficie y de oxígeno átomos de CNT de estos grupos
iones
funcionales donan su único par de electrones a los iones metálicos, y en de
consecuencia, esto aumenta la capacidad de intercambio catiónico de los metale
CNT[3,20]. Los protones de los grupos funcionales de los nanotubos de s
carbono se intercambian con los iones metálicos[3]. La interacción química pesado
s
(enlace) entre los iones metálicos y los grupos funcionales ácidos
(soluci
superficiales de la CNT es principalmente responsable de la ones
adsorción[3,22,23,34]. La acidez total superficie de la tal como se sintetiza y con
concen
tración
de 100
mg / l)
tabla 1 para el
Las ecuaciones y los valores de R cuadrado en el curvas de calibración de conductómetro para tal
iones de metales pesados. como
se
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iones Ecuación valor R cuadrado a y las
2+ y = 1.3842x 0,9982 hojas
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Cu
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Figura 2. CNT oxidado sintetizado sábanas, (A) una (b) una imagen de SEM superficie de la
imagen información general, (recuadro: una imagen TEM de un CNT) y (c) una imagen de alta
magnificación SEM.

hojas CNT oxidados se cuantificaron por el método de Boehm [24] y

presentado en Tabla 2.
La carga de la superficie depende del pH de la elec-trolyte circundante.
Hay un valor pH, llamado 'punto de carga cero' (PZC),
en el que la carga superficial neta es cero. el pHPZC de las hojas de la CNT tal
como se sintetizan y oxidados se cuantificaron por masa

Tabla 2
acidez superficial y pHPZC de la tal como se sintetiza y las hojas de CNT oxidados.

acidez de la superficie (mmol / g) pHPZC Fig. 4. Efecto de metales pesados inicial iones concentración sobre la captación de equilibrio de
adsorción.
Tal como se sintetiza hojas CNT 1.6 6.8
MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of Hazardous Materi
CNT hojas oxidadas 3.6 3.9

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n á
a c
i Eq.
d qmi = qmetro KL (2) Iniciar s
o domi
s 1 + KL
. domi
Eq. (2) se puede expresar en una forma lineal: donde q
Q pesados
u en mg /
í domi 1 Ce (3) en mg / l
m = + capacid
i q KL qm
c mi qmetro etro
a donde qmi es la absorción de equilibrio de adsorción de iones de metales La
para cal
pesados,
d en mg / g, Cmi es la concentración de equilibrio de iones de metales pesados, parámet
e puede
en mg / l, qmetro es la capacidad máxima de adsorción que corresponde a se obser
l la cobertura completa monocapa, en mg / g, y KL es la de Langmuir límite e
o constante que está relacionada con la energía de adsorción. isoterm
s Una característica esencial de la isoterma de Langmuir puede ser Discos c
calculad
g expresado por una constante adimensional llamado equilibrio param utilizan
r eter: hojas C
u 1 (4) valor co
R = L
p
hojas C
o 1+
(Fig. 4)
s KLdo0
donde KL es la constante de Langmuir y C0 es la más alta pesada inicial se obser
f de n
u concentración de iones metálicos, en mg / l. El valor de RL indica el de la un
n tipo de la isoterma a ser ya sea desfavorable (RL > 1), lineal (RL = 1), superfic
c
favorable (0 <RL <1) o irreversible (RL = 0). Cates ad
i
o
n
a
l
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t
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g
a
r
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e

m
á
s
.

3.2. isotermas de adsorción

Los datos experimentales para iones de metales pesados adsorción sobre la

hojas CNT oxidados se analizaron utilizando Freundlich y Langmuir
isotermas.
La isoterma de Langmuir se utilizó con éxito para caracterizar
el proceso de adsorción monocapa. Puede ser representado por la
siguiente ecuación:
144 MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of Hazardous Materials 185 (2011) 140-147

Tabla 3
Parámetros de Langmuir y Freundlich isotermas para la adsorción de iones de metales pesados en las hojas de CNT oxidados.

iones isoterma de Langmuir isoterma de Freundlich

2 norte 2
qmetro (Mg / g) KL (L / mg) RL R KF (L / mg) R
2+ 117.6470 0,0038 0.1798 0.9333 0.4071 5.4938 0.9888
Pb
2+
Cu 64.9350 0,0021 0.2840 0.8930 0.5170 1.2356 0.9889
2+
Discos compactos 92.5925 0,0029 0.2232 0.9069 0.4017 4.1192 0.9506
2+
Zn 74.6268 0,0019 0.3048 0.8870 0.5024 1.2962 0.9424
2+ 85.7400 0,0031 0.2118 0.9552 0.4244 3.4051 0.9909
Co
Los resultados cinéticos se analizaron mediante el modelo de difusión
hojas de la CNT. Estos resultados demuestran que tanto Langmuir y isotermas intra-partículas [44]con el fin de dilucidar el mecanismo de difusión. El
modelo de difusión intra-partículas se expresa por:
Fre-undlich concuerdan bien con los datos experimentales
obtenidos[1,20,23,24,30,38]. qt = kpag t
1/2
+C (11)

donde kpag es la velocidad de difusión intra-partículas constante, en mg /

3.3.Adsorption cinética 1/2
gh Y C, en mg / g, es una constante relacionada con el espesor de la capa
límite. Los parámetros de intra-partículas modelo de difusión para la
Con el fin de analizar el mecanismo de adsorción de iones de metales adsorción de iones de metales pesados en las hojas de CNT oxidados a dos
pesados en las hojas de CNT oxidados, se aplicaron tres modelos cinéticos concentraciones iniciales de iones de metales pesados se lated calcu-(100 y
incluyendo la pseudo-primer orden, la pseudo-segundo orden y los modelos
1200 mg / l) que se enumeran enTabla 5. Según este modelo, si la trama de q t
de difusión intra-partículas para ajustar los datos experimentales obtenidos en 1/2
inferior (100 mg / l) y más alta (1200 mg / l) iniciales concen-traciones de en función de t da una línea recta, entonces la difusión intra-partículas está
iones de metales pesados. involucrado en el proceso de adsorción y si esta línea pasa por el origen
entonces la difusión intra-partículas es el paso que controla la velocidad [45].
Sin embargo, si los datos presentes parcelas multi-lineales, a continuación,
El primer orden pseudo modelo cinético [39] puede ser expresado por:
dos o más pasos influyen en el proceso de adsorción, tales como la difusión
dqt = k1(qmi - qt ) (7) externa, la difusión intra-partículas y etc. [42].
dt
Eq. (1) se puede expresar en forma lineal:
Iniciar sesión(qmi - qt ) = k1 (8)

Iniciar sesión qmi - t

2.303
El modelo de cinética de pseudo-segundo orden [40] se expresa por:
2 (9)
dqt = k2(qmi - qt )
dt
Eq. (3) se puede expresar en forma lineal:
t 1 1 t (10)
= +
qt k2qmi qm
2
i
donde kl yk2 son las constantes de velocidad de adsorción de modelos
-1
cinéticos primer y segundo orden, en min y l / min mg, respectivamente; qmi
y qt , En mg / g, son la absorción de equilibrio de adsorción (en el tiempo t =
∞) Y la absorción de adsorción (en el tiempo t), respectivamente.
La pendiente y la intersección de cada parcela lineal en Higos. 6 y 7 se
utilizan para calcular las constantes de velocidad de adsorción (k 1 yk1) Y la
cantidad de adsorción en equilibrio (qmi). Los parámetros calculados de
cinética de adsorción de iones de metales pesados en las hojas de CNT
oxidados a dos concentraciones iniciales de iones de metales pesados (bajo y
alto) se enumeran enTabla 4. Como se puede observar, a baja concentración
inicial (100 mg / l) de iones de metales pesados, los coeficientes Correla-ción
2
(R ) Del modelo de cinética de pseudo-segundo orden son más altos que los
del modelo de cinética de pseudo-primer orden. También, el experimental q mi
valores están más cerca de qmivalores calculados a partir del modelo de
cinética de pseudo-segundo orden. La consistencia de los datos
experimentales con el modelo cinético pseudo-segundo orden indica que la
adsorción de iones de metales pesados en las hojas de CNT oxidados a baja
concentración inicial es controlado por adsorción química (quimisorción) que
implica fuerzas de valencia a través de Shar-ING o de intercambio de
electrones entre sorbente y sorbato. En la adsorción química, se supone que la
capacidad de adsorción es propor-cional al número de sitios activos ocupados
en la superficie adsorbente[40-42]. Como se puede observar enTabla 4, Los
datos experimentales de acuerdo con el modelo de cinética de pseudo-primer Fig. 6. (A) de pseudo-primer orden y (B) modelos cinéticos pseudo-de segundo orden para la
adsorción de iones de metales pesados (soluciones con concentración inicial de 100 mg / l) en
orden especialmente a mayor concentración inicial (1,200 mg / l) de iones de
las hojas de CNT oxidados.
metales pesados, lo que indica que la adsorción de iones de metales pesados
MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of Hazardous Materi
en las hojas de CNT oxidado es un proceso de difusión basado [43].
 Tabla 5
Tabla 4
Parámetros de los modelos cinéticos de pseudo-primer orden y pseudo-segundo orden para la Parámetros del modelo de difusión intra-partículas para la adsorción de iones de metales pesados en las hojas de
adsorción de iones de metales pesados en las hojas de CNT oxidados.
iones 1/2 do1 2
iones qe, exp Pseudo-puño orden modelo cinético do0 (Mg / l) kP1 (Mg / gh ) R
do0 (Mg / l)
2+ 100 6.6141 9.1650 0.986
Pb
qmi k1 2+
Cu 100 5.9560 7.7299 0.996
Pb
2+ 100 24.2235 30.4018 0,1041 Discos 100 3.9712 4.4215 0.992
2+
Cu 100 10.0751 12.0920 0.1338 compactos2+
Discos 100 22.7458 29.2280 0.1082 Zn2+ 100 3.9527 5.8872 0.972
2 2+ 100 3.1898 3.8654 0.976
compactos Co
+
2+ iones 1/2
Zn 100 12.1163 16.6494 0,1379 do0 (Mg / l) kPAG (Mg / gh )
2+
Co 100 15.8254 18.8581 0.1038 2+ 1200 14.9270
2+ Pb
Pb 1200 101.046 108.331 0,0403 2+
2+ Cu 1200 7.4377
Cu 1200 50.3755 52.5174 0,0396
1200 75.8350 88.719 0,0502 Discos compactos2+ 1200 11.4210
Discos 2+
Zn 1200 8.4333
compactos2+
2+ 2+ 1200 10.774
Zn 1200 58.0000 63.7823 0,0343 Co
1200 69.6300 79.701 0,0442
Co2+

Fig. 7. (A) de pseudo-primer orden y (B) modelos cinéticos pseudo-de segundo orden para la
adsorción de iones de metales pesados (soluciones con concentración inicial de 1200 mg / l) en
las hojas de CNT oxidados.
Como se puede observar en Fig. 8, A baja concentración inicial de iones
de metales pesados (100 mg / l), los puntos de datos están relacionados por
dos líneas rectas (Fig. 8una). La primera porción más nítida se atribuye a la
difusión de adsorbato través de la solución a la superficie externa del
adsorbente (difusión externa) y la segunda parte describe la etapa de
adsorción gradual, correspondiente a la difusión de moléculas de adsorbato en
el interior de los poros de la adsorbente (difusión intra-partículas)[42]. A alta
concentración inicial (1,200 mg / l), los puntos de datos están relacionados
por una línea recta (Fig. 8b), lo que indica que la difusión intra-partículas está
implicado principalmente en el proceso de adsorción. La desviación de líneas
rectas desde el origen indica que la difusión intra-partículas no es el único
mecanismo de control de velocidad.
Los resultados obtenidos demuestran que la cinética de adsorción varía
con la concentración inicial de iones de metales pesados. A menor
concentración ini-cial de iones de metales pesados, la adsorción es controlado
Fig. 8. Intra-partícula modelo de difusión para la adsorción de iones de metales pesados en las
hojas de CNT oxidados (a) soluciones con concentración inicial de 100 mg / l, (b) soluciones
con concentración inicial de 1200 mg / l.
146 MA Tofighy, T. Mohammadi / Journal of
Hazardous Materials 185 (2011) 140-147
por adsorción química, la difusión externa y, en cierta medida la difusión
2
intra-partículas (bajo R valores), mientras que en mayor concentra-ción
inicial, proceso de desorción es la difusión intra-partículas principalmente
involucrados. Esto puede explicarse por el hecho de que a mayor
concentración inicial, la transferencia de masa fuerza motriz es más grande, y
por lo tanto esto se traduce en velocidades de difusión más elevadas de iones
de metales pesados dentro de los poros de las hojas de CNT. Como se puede
observar enTabla 5, Los valores de las constantes de velocidad de difusión
intra-partículas aumentan de manera significativa al aumentar la concentración
inicial de iones de metales pesados debido a la mayor fuerza motriz.
El uso de las hojas de CNT oxidados como adsorbente elimina los
problemas de agitación y la eliminación de los CNT con y de agua antes y
después del proceso de adsorción, respectivamente. Además, el uso las hojas
CNT oxidados como adsorbente, el tratamiento económico de aguas residuales
con de salida de fuga CNT en agua es factible. Como resultado, las hojas de
CNT oxidados con alto potencial práctico pueden recomendarse como un eco-
nómico y adsorbente eficaz para pesada eliminación de iones metálicos de las
aguas residuales en escala industrial.
4. Conclusión
deposición química de vapor se utiliza para la síntesis de hojas de CNT.
Las hojas de CNT fueron luego oxidados con ácido nítrico concentrado a
temperatura ambiente. Los resultados demuestran que la capacidad de
adsorción de las hojas de la CNT aumenta significativamente después del
proceso de oxidación. Además, aumentar la concentración de sales iniciales
aumenta la capacidad de adsorción de las hojas de CNT. Los
comportamientos de adsorción de iones de metales pesados en las hojas de
CNT oxidados coinciden bien con Langmuir y Freundlich isotermas. Los
resultados demostraron que la cinética de adsorción varía con la
concentración inicial de iones de metales pesados. El orden de preferencia de
2+ 2+ 2+
la adsorción en las hojas de CNT oxidados es Pb > Cd > Co > Zn
2+
Cu . El uso de las hojas de CNT oxidados como adsorbente, el tratamiento
económico de aguas residuales con de salida de fuga CNT en agua es factible.
Las hojas de CNT oxidados son materiales prometedores para pre-
concentración y la solidificación de iones de metal pesado de gran volumen
de soluciones.
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