CINÉTICA QUÍMICA

AULA 1 – INTRODUÇÃO

A cinética química tem por finalidade caracterizar a rapidez das reações químicas, ou seja, verificar a velocidade/ taxa com
que as reações irão ocorrer.

Cinética química é o estudo da velocidade das reações químicas e dos

fatores que influem nessa velocidade.

Deste modo, devemos lembrar que numa reação química os reagentes são
consumidos, enquanto os produtos são formados.

Observe o gráfico ao lado e note que a quantidade de reagentes sempre irá diminuir
enquanto a dos produtos irá aumentar.

AULA 2 - TEORIA DAS COLISÕES

Observe a reação entre hidrogênio e iodo em estado gasoso:

H2 (g) + I2 (g)   2 HI (g)

o
450 C

Para que essa reação ocorra são necessárias as seguintes etapas de reação conforme o esquema abaixo:

De acordo com a teoria das colisões, para uma reação Energia de Ativação e Complexo Ativado
química ocorrer, são necessárias três condições básicas:
 Complexo Ativado: é uma estrutura intermediária
1. Deve haver colisões entre as moléculas dos entre os reagentes e os produtos. Nele temos
reagentes; ligações químicas intermediárias (sendo rompidas e
formadas).
2. A colisão deve ser efetiva para a formação do  Energia de ativação (Ea): é a mínima energia que as
complexo ativado; moléculas dos reagentes devem possuir para a
formação do Complexo Ativado.
3. A colisão deve ocorrer com energia igual ou superior
à energia de ativação.

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1
CINÉTICA QUÍMICA

Graficamente, temos:

: De acordo com a regra de van’t Hoff, a elevação em

10°C na temperatura dobra a velocidade de uma dada
reação.

Concentração

O aumento da concentração dos reagentes aumenta o

número de colisões entre as moléculas e
consequentemente temos um aumento na velocidade.

Superfície de Contato

Para reagentes que estejam no estado sólido, verifica-se

experimentalmente que quanto mais finamente dividido
(maior superfície de contato), maior será o número de
colisões entre ele e o outro reagente. Consequentemente
teremos maior velocidade de reação.

Catalisador

Catalisadores sempre aceleram uma reação química.

Fazem isso através da diminuição da energia de
ativação (Ea) dos processos químicos.

Algo interessante a se notar é que, para reações que

ocorrem sob mesmas condições:

 quanto maior a energia de ativação, menor a

velocidade;
 quanto menor a energia de ativação, maior a
velocidade.

AULA 3 – FATORES QUE INFLUENCIAM A

VELOCIDADE

Alguns fatores externos podem tornar as reações químicas

mais rápidas ou mais lentas. Podemos elencar quatro AULA 4 – CATALISADOR HOMOGÊNEO E
fatores que têm influência direta na velocidade das HETEROGÊNEO
reações químicas:
Como vimos anteriormente, um catalisador aumenta a taxa
1. Temperatura de conversão de reagentes em produtos decorrente da
2. Concentração diminuição da energia de ativação de um determinado
3. Superfície de Contato processo.
4. Catalisador
Os catalisadores podem ser classificados em homogêneo
Temperatura ou heterogêneo dependendo do seu estado físico em
relação ao estado físico dos regentes:

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 De acordo com a reação devidamente balanceada, temos:

1 N2 (g) + 3 H2 (g) 
 2 NH3 (g)
14 2 43 { 123
CINÉTICA QUÍMICA 1mol

10mol / L
3 mol

30 mol/L
2 mol

20 mol/L

Cálculo das velocidades médias:

 Catalisador homogêneo  mesma fase dos reagentes 10 mol/L

em relação ao N2 : v (N2 ) = = 2 mol/L  min
 Catalisador heterogêneo  fase diferente dos 5 min
reagentes
30 mol/L
em relação ao H2 : v (H2 ) = = 6 mol/L  min
5 min

20 mol/L
em relação ao NH3 : v (NH3 ) = = 4 mol/L  min
5 min
AULA 5 – VELOCIDADE MÉDIA DE REAÇÃO
Para obtermos a velocidade média da reação química a
Chamamos de velocidade média de uma reação química partir da velocidade média de consumo ou formação dos
a relação entre a variação da quantidade de reagente componentes, basta dividirmos estes valores pelo
consumida ou de produto formado pelo intervalo de tempo coeficiente estequiométrico da equação balanceada.
gasto nesta variação.
v (N2 ) v (H2 ) v (NH3 )
v (Reação) = - =- =+
1 3 3
Para uma reação química genérica, temos:

v (Reação) = -
 2 mol/L  min 
=-
 6 mol/L  min 
=+
 4 mol/L  min 
A + B 
 C 1 3 2

v (Reação) = 2 mol/L  min

Velocidade de Consumo do Reagente A

Note que na equação para o cálculo da velocidade da

quantidade consumida do reagente A reação existem sinais positivos e negativos.
v=
t Convencionou-se desta forma que para os reagentes
temos sinais negativos e para produtos, sinais positivos.
Velocidade de Consumo do Reagente B
Agora que sabemos como calcular a velocidade média de
quantidade consumida do reagente B reação, podemos entender um pouco melhor como as
v= reações ocorrem.
t

Velocidade de Formação do Produto C

quantidade formada do produto C

v=
t AULA 6 – LEI DA VELOCIDADE (PARTE 1)

Dependendo das grandezas utilizadas, a velocidade pode A lei da velocidade é uma equação matemática que será
ser expressa como variação da concentração pelo tempo expressada sempre da mesma maneira:
(mol/L ∙ tempo), variação da quantidade (mol/tempo), da
massa (g/tempo), e assim por diante. v = k  [reagentes] x

Vamos considerar agora um exemplo prático de como

calcular a velocidade média de reagentes e produtos e v = velocidade
também a velocidade média da reação química. k = constante da velocidade
[ ] = concentração em mol/L
x = ordem
Exemplo
Para reações elementares, ou seja, aquelas que ocorrem
Na reação entre nitrogênio e hidrogênio observou-se a numa etapa única, a lei da velocidade é expressa
formação de 20mol/L de amônia nos primeiros 5 minutos. considerando os coeficientes estequiométricos da reação
Calcule a velocidade média de formação de amônia, bem balanceada como sendo as ordens dos reagentes.
como a de consumo dos reagentes.
Observe o exemplo para uma reação elementar:
DeDe
acordo
acordocom
comaareação
reação devidamente balanceada,
devidamente balanceada, temos:
temos: 1 N2 (g) + 3 H2 (g) 
 2 NH3 (g)

1 N2 (g) + 3 H2 (g) 
 2 NH3 (g)
14 2 43 {
3 mol
123 v = k  [N2 ]1 [H2 ]3
1mol 2 mol

10mol / L 30 mol/L 20 mol/L

Nesta reação, dizemos que o nitrogênio tem ordem (ou
Cálculo das médias:
velocidades médias: molecularidade) 1 e o hidrogênio tem ordem 3. Podemos
Cálculo das velocidades
dizer também que a reação como um todo possui ordem
igual a 4.
10 mol/L
em relação ao N2 : v (N2 ) = = 2 mol/L  min
5 min

30 mol/L
em relação ao H2 : v (H2 ) = Copyright  min Stoodi Ensino e Treinamento à Distância
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= 6 mol/L
5 min
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3
20 mol/L
em relação ao NH3 : v (NH3 ) = = 4 mol/L  min
5 min
CINÉTICA QUÍMICA

Obs.: a ordem (ou molecularidade) da reação é o

somatório das ordens dos reagentes. Experimento [NO] [H2] Velocidade

Para reações que ocorrem em duas ou mais etapas, a lei em mol/L em mol/L em mol/L·s
da velocidade é definida a partir da etapa lenta do
processo. Evidentemente o examinador fornecerá qual é a
etapa lenta uma vez que esse dado obtido
1 0,1 0,1 1,2 . 10-4
experimentalmente.
cte cte cte
HBr + NO2 
 HBrO + NO Etapa lenta
2 0,1 0,2 2,4 . 10-4
HBr + HBrO 
 H2O + Br2 Etapa rápida
x2 cte x4
2 HBr + NO2 
 H2O + NO + Br2 Global
3 0,2 0,2 9,6 . 10-4

vreação = v etapa lenta = k  [HBr][HBrO]

AULA 7 – LEI DA VELOCIDADE (PARTE 2)
A terceira maneira de se calcular a lei da velocidade é
através das concentrações dos reagentes utilizadas em
experimentos diferentes.
Geralmente as concentrações são fornecidas numa tabela
e devemos proceder a resolução da seguinte maneira:
Pelos resultados mostrados na tabela, percebemos que a
velocidade é proporcional à concentração de H 2 e
proporcional ao quadrado da concentração de NO. Sendo
assim, a lei da velocidade pode ser escrita da seguinte
maneira:
v = k  [NO]2 [H2 ]
Obs.: O que chamamos de mecanismo de reação é o
conjunto das reações elementares pelas quais temos uma
reação chamada de global.

Consideramos dois experimentos – consecutivos ou não –

onde apenas a concentração de um regente deve variar e
todos os outros devem permanecer constantes. Feito isso,
verificamos qual a variação na concentração deste
reagente e o efeito causado na velocidade.
Se a concentração dobrou e a velocidade também é por
que o reagente é de primeira ordem, ou seja, está elevado
a 1;
AULA 8 – MEIA-VIDA
A meia-vida ou tempo de meia-vida é uma maneira
conveniente de expressar a velocidade de reações
químicas e é amplamente utilizado nos estudos da
radioatividade.

Se a concentração dobrou e a velocidade aumentou Tempo de meia-vida é o intervalo necessário para que
quatro vezes é por que o reagente é de segunda ordem; metade da quantidade de uma amostra de reduza
está elevado a 2;

Se a concentração dobrou e a velocidade aumentou oito

vezes é por que o reagente está elevado a 3, ou seja, é de Tempo de meia-vida curto ou pequeno indica que um
terceira ordem. processo é bastante veloz; por outro lado, se o tempo de
meia-vida é grande, temos um processo bastante lento.
Observe o exemplo

Considere a seguinte reação:

2 NO (g) + H2 (g) 
 N2O (g) + H2O (g)

A uma dada temperatura constante, três experimentos

foram realizados. Os resultados estão contidos na tabela
abaixo que utilizaremos para expressar a lei da velocidade Para o cálculo da quantidade, por exemplo, em massa,
correta para esta reação: após um certo intervalo de tempo e sabendo o valor de
meia-vida, podemos utilizar a seguinte equação:

mi
mf = , onde n é igual ao número de meias-vidas
2n

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