Enfermedades Exóticas

1- Los lugares de azar acarrean algunos trastornos, como el “cerebro del bingo”, un
dolor de cabeza asociado a intoxicación por monóxido de carbono que ocurre después
de pasar varias horas en las salas llenas de humo de los bingos. Ahora, con las
restricciones para fumar, podría haber desaparecido.
2- “pies de casino”, es un dolor causado por estar de pie en las máquinas tragamonedas
durante largos períodos de tiempo, de acuerdo con una edición de 1981 de la
publicación Wilmington Morning Star.
3- “dedos cerveceros”, una hinchazón y pérdida de sensibilidad -e incluso del dedo- por
colocar el anillo de la lata de cerveza en un dedo, tal como lo consigna la revista JAMA
en 1968.
4- “lengua de las Pegatinas”, frecuente en los empleados de correo que padecían úlceras
en la boca por la constante ingesta del pegamento de las estampillas, según Dangerous
Trades en1902.
5- “queratitis del abridor de ostras”, una irritación ocular por el contacto con fragmentos
de la concha de las ostras, publicada en el BMA Journal, en 1896.
6- “calambres de los afiladores”, que se presentan frecuentemente en las manos de las
personas que afilan cuchillos, según el Diseases of Occupationes en 1975.
7- “calambres son los de los contadores de dinero”, quienes experimentan un fuerte
dolor muscular tras reiterar el movimiento para contar billetes, según una publicación de
English University Press de1975.
El Sindrome de Proteus
8-Identificado a finales de los 70s por Michael Cohen, el Síndrome de Proteus, de causa
desconocida, es una anomalía congénita extremadamente rara, con solo un puñado de
casos documentados en todo el mundo. Si bien la causa es desconocida existen varias
teorías que intentan explicar su origen, sin embargo ninguna ha podido ser confirmada
-aunque todo indica que la condición radica en una mutación del gen supresor tumoral
PTEN Homólogo de Fosfatasa y Tensina (la sigla es la estándar en inglés)-.
De condición progresiva, es decir el aspecto de la persona afectada empeora con el
tiempo, el S.P. causa un sobrecrecimiento masivo de piel, músculos, huesos y tejidos
grasos -generalmente en la cabeza y las extremidades-. Si bien la esperanza de vida en
los individuos que sufren esta condición no es muy prolongada, debido a que también se
altera el crecimiento de vasos sanguíneos, algunos llegan a edad adulta

-La elefantiasis es un síndrome caracterizado por el aumento enorme de algunas partes

del cuerpo, especialmente de las extremidades inferiores y de los órganos genitales
externos. Puede producirse por diversas enfermedades inflamatorias persistentes, y muy
especialmente por los parásitos de los países cálidos del grupo de la filaria. Esta
enfermedad se debe a la obstrucción de vasos linfáticos, y es por ello que se dan como
resultado inflamaciones severas y de parásitos sanguíneos como las filarias (parásitos
habitantes del corazón). También causa malformación de huesos la cual va deformando
el cuerpo hasta donde la deformación lo permita. Los linfogranulomas venereos
presentan elefantiasis genital como signo característico. Es relativamente común el uso
del término incorrecto “elefantitis”. La causa es una confusión entre iasis (condición
resultante) e itis (irritación o inflamación).
10-El Síndrome de Proteus es extremadamente raro. Desde que el Dr. Michael Cohen lo
identificó en 1979,1 sólo se han confirmado poco más de 200 casos en todo el mundo.
Puede que se hayan dado más, pero los que son correctamente diagnosticados suelen
tener manifestaciones evidentes del síndrome, estando considerablemente desfigurados.
Esta extraña enfermedad habría permanecido oculta de no ser por que Joseph Merrick –
inmortalizado como el “Hombre Elefante” debido al aspecto que le daban los tumores
de su cabeza y el color grisaceo de su piel – fue diagnosticado más tarde de un severo
caso de Síndrome de Proteus además de, neurofibromatosis, cosa que los médicos
pensaban anteriormente que tenía.2 Extrañamente, el brazo izquierdo y los genitales de
Merrick no estaban afectados por la enfermedad que había deformado el resto de su
cuerpo.
El Síndrome de Proteus causa un crecimiento anormal de la piel, huesos, músculos,
tejido adiposo, y vasos sanguíneos y linfáticos.
Es una enfermedad progresiva, los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente.
Conforme crecen aparecen los tumores y el crecimiento de la piel y de los huesos. La
gravedad y la localización de estos crecimientos asimétricos varían ampliamente,
aunque suelen darse en el craneo, uno o más miembros y en la plantas de los pies. Hay
un riesgo de muerte prematura en los individuos afectados debido a trombosis y
tromboembolismo pulmonar, causadas por malformaciones asociadas a este desorden en
los vasos. Otros riesgos pueden venir provocados por el peso del tejido extra- Se cree
que Joseph Merrick murió por el peso de su enorme y pesada cabeza que venció la
resistencia de su cuello y cayó hacia atrás, fracturándoselo.

11-Hipertricosis: Es una condición muy rara en la que todo el cuerpo, excluyendo las
palmas de los pies y de las manos, está cubierta por cabello lanugo largo y sedoso. En
algunos casos el paciente nace con una pequeña cola hecha de pelo.
12-Fibrodisplasia osificante progresiva:En esta enfermedad se dan episodios repetidos
de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los
músculos. Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería
producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares… Los
traumatismos también desencadenan y hacen avanzar la osificación de los tejidos
blandos. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que,
por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar
osificada), mueran por asfixia.

12-gemelos parasitos:Cuando el feto hospedador consigue sobrevivir al parto, éste

puede mostrar un abombamiento en la zona donde se sitúe el feto parásito. El 80% de
las veces se encuentra en la región abdominal, pero también puede encontrarse en el
cráneo, zona sacra, escroto…. También puede pasar desapercibido al principio. Más
tarde, conforme la persona va creciendo también lo hace el feto parásito.

Al realizar pruebas de imagen se observan órganos en lugares donde no deberían existir

aunque también pueden verse unas diminutas piernas, brazos, dedos, pelo o cualquier
otro elemento del feto que haya desarrollado. No hay dos casos iguales de fetus in fetus,
puesto que los fetos parásitos pueden situarse en zonas muy distintas del feto
hospedador y, por tanto, también será diferente el grado de crecimiento y elementos que
haya llegado a desarrollar. Hay fetus parásitos muy desarrollados y otros que sólo
poseen un número escaso de órganos
13-Insensibilidad Congénita al Dolor:Son individuos totalmente normales en el tacto y
la sensibilidad al frío, al calor, presión y cosquilleos. Sin embargo, ante cualquier acto
que en personas normales provocaría dolor (como clavar una aguja) no provoca ninguna
sensación dolorosa en aquellos que poseen esta insensibilidad. Como consecuencia de
esto, suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias al no sentir ningún
daño. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se lesionen ellos
mismos.

14-La necrosis (del griego: Νεκρός. Pronunciación aproximada: nekrós. Significado:

muerte) es la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del
organismo, provocada por un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que
no se puede reparar o curar como por ejemplo el aporte insuficiente de sangre al tejido o
isquemia, un traumatismo, la exposición a la radiación ionizante, por la acción de
sustancias químicas o tóxicos, por una infección, o por el desarrollo de una enfermedad
autoinmune o de otro tipo. Una vez que se ha producido y desarrollado la necrosis, es
irreversible.

Es una de las dos expresiones morfologicas reconocidas de muerte celular dentro de un

tejido vivo.
14-El lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune
crónica. En ésta, el sistema inmunológico ataca a las células del organismo y los tejidos,
produciendo inflamación y daño debido a la unión de autoanticuerpos a las células del
organismo, y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.

El lupus puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes
son el corazón, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado,
los riñones y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con
periodos de crisis alternados con remisión. El lupus se presenta más comúnmente en
africanos y en mujeres. Las primeras manifestaciones de la enfermedad se observan
frecuentemente entre los 15 y 45 años de edad.[1] Aunque hasta el momento no hay una
cura, los síntomas se tratan principalmente con corticosteroides e inmunosupresores.

Profesiones Peligrosas

1- Los paseadores de perro, según el New England Medical Journal de 1979, sufren del
codo por los constantes tirones de la correa de los canes que pasean.
2- Presentador Vidrioso: un conductor de TV tiene una irritación ocular, ojos vidriosos,
por la constante lectura de un teleprompter tras las luces de la cámara
3- Tic de los Observadores de Pájaros: una suerte de excitación nerviosa,
hiperventilación y taquicardia al contemplar una especie por primera vez.
4- Las muñecas y articulaciones también sufren. Los encargados de las máquinas de
café express tenían un dolor crónico por los movimientos para hacer el café.
5- Las costureras, algo común en las textiles o en países subdesarrollados, llegaron a
sufrir de las Nalgas de Costurera, un enurecimiento de la piel luego de un repetido uso
de la máquina de coser sentadas en el suelo.
6- Los controladores aéreos padecen úlceras pépticas y otros malestares que se conocen
como el Síndrome del Controlador Aéreo, producto del estrés laboral que sufren.
7- Depresión Navideña: otro estrés, esta vez relacionado con las vacaciones, el abuso de
alcohol, las presiones sociales y la reunión familiar.
8- Síndrome del Marido Retirado: Tensión, dolor de cabeza, depresión y ansiedad en la
mujer de un marido de acaba de retirarse
Enfermedades que provienen de realizar deportes

1-Los fisicoculturistas sufren de episodios psicóticos asociados con el uso de esteroides

y anabólicos, que les causan alucinaciones, paranoia, creencias de grandeza y síntomas
maniaco-depresivos
2-Los videojuegos arrastraron una serie de fenómenos peligrosos. Una de las primeras
menciones fue la Epilepsia por Videojuegos en 1982 en el BMA Journal, desencadenada
por las luces parpadeantes del juego.
3-Luego apareció el Fenómeno Pokemon: Ataques epilépticos en niños con
predispoción previa producida por la súbita ansiedad colectiva a causa de las dramáticas
informaciones de los medios de comunicación sobre esos ataques.
4-Dedos de Frisbee : Corte en los dedos por un intenso lanzamiento del disco volador
(5-Brazo de Golfista: Dolor de hombro y codo después de muchas rondas de golf.
6-Codo de Pescador: Hinchazón dolorosa del hombro debido a repetidas sacudidas
hacia arriba del sedal.
7-Cola del Bailarín de Jazz: Abscesos doloros en bailarines que frecuentemente dan
giros apoyados sobre el glúteo.
8-Pie de Yoga: Parálisis del pie debido a una compresión compleja al practicar posturas
de Yoga.
9-Herpes del Gladiador: Transmisión de herpes en deportes de lucha o contacto físico
frecuente con erosiones, como ocurre en el boxeo, rugby, lucha libreo o sumo.
Otras enfermedades exóticas
1-Foliculitis del Jacuzzi: Infección de los folículos pilosos por una hidratación
prolongada y la oclusión de la piel (trajes de baño) días después de usar un jacuzzi
contaminado.
2-Depresión de la Autopista: Dolores de cabeza en conductores de autopistas
congestionadas.
3-Rodilla de Monja: Hinchazón de la rodilla al arrodillarse frecuentemente al rezar.
4-Síndrome de la Faja: Hormigueos e hinchazón de los pies al llevar faja-pantys muy
ajustadas.
5-Foliculitis Vaquera: Irritación de los folículos pilosos desde la cintura hasta las
rodillas causada por vaqueros muy ajustados.
6-Pierna del Tiroloco: Herida de bala en la pierna en la práctica de desenfundar
rápidamente una pistola.
7-Síndrome de la bocina refleja: Tendencia de los conductores que esperan en un caos
vehicular a ensordecer al resto con su bocina
8-Síndrome del Papá Noel: Dolor lumbar al cargar con niños pesados y paquetes. Una
enfermedad adquirida por el contacto múltiple con niños
9-Dermatitis de inodoro: Irritación cutánea del trasero al pasar demasiado tiempo en el
váter.
10-Dermatitis de Volkswagen: Reacción alérgica cutánea causada por los parachoques
de caucho.
11-Y por último, pero no menos importante, el Síndrome de la Mujer Trabajadora:
Fatiga, irritabilidad, dolor de cabeza y disminución de la líbido por el estrés de hacer
dos trabajos.
Las 5 enfermedades mas raras
1 - Progeria

Quien padece esta enfermedad envejece a un ritmo desbocado. A los diez años la
víctima tiene el estado físico de un anciano de 80 años,lo que incluye padecer
enfermedades típicas de la edad, como la artritis. Normalmente, la víctima muere a los
12 o 13 años de demencia senil.

Esta enfermedad tiene un origen genético y afecta a uno de cada ocho millones de
nacimientos. No se le conoce cura ni tratamiento paliativo.

2 - Insomnio familiar fatal

El síntoma mas claro es la absoluta incapacidad para dormir; la víctima permanece

despierta hasta que el deterioro físico y mental le provoca la muerte. Quien padece esta
enfermedad permanece despierto durante meses, hasta que empieza a sufrir pérdida de
coordinación, alucinaciones y finalmente cae en coma y muere. La enfermedad se
manifiesta en personas de mediana edad, en torno a los 40 o 50 años.

La enfermedad la provoca un prión, una proteina defectuosa que se instala en el sistema

nervioso destruyendo las neuronas. Tiene un origen genético, por lo que es hereditaria.
Se han identificado 28 familias en el mundo que portan el gen que provoca la
enfermedad. No se le conoce cura ni tratamiento paliativo.

3 - Mal de Ondina
Esta enfermedad supone que la respiración no funciona de forma automática. Esto
significa que la persona tiene que dirigir su respiración de forma consciente y si deja de
hacerlo, deja de respirar con lo que puede morir asfixiada.

Esta enfermedad tiene su origen en una lesión en el bulbo raquideo o en los nervios que
controlan los músculos pulmonares. El problema mas grave viene durante el sueño; en
estos casos el tratamiento es aplicar oxígeno al enfermo. No tiene cura.

4 - Sindrome de Riley-Day

Incapacidad para sentir dolor. El enfermo tiene sentido del tacto, pero las sensaciones
que deberían producirle dolor no lo hacen. Las personas que padecen este mal son
incapaces de darse cuenta de que han sufrido heridas, quemaduras o roturas de
miembros, por lo que suelen morir muy jóvenes a causa de accidentes o de acumulación
de heridas.

Esta enfermedad se origina por la incapacidad de producir los neurotransmisores que

transportan los mensajes de dolor. No tiene cura ni tratamiento paliativo.

5 - Orina con olor a jarabe de arce (MSUD - Maple Syrup Urine Disease)

Como su propio nombre indica, esta enfermedad provoca que la orina huela a jarabe de
arce (un dulce muy popular en Estados Unidos y Canada). Otros síntomas incluyen
letargo, coma, incapacidad para comer y retraso mental. Si no se trata, termina
provocando la muerte.

Esta enfermedad está provocada por un trastorno orgánico que impide metabolizar
determinadas proteinas. Los estudios realizados indican que esta enfermedad afecta a
uno de cada 120.000 nacidos y su origen es genético, por lo que es hereditaria.

Negligencia hemisférica

Es el deterioro de los centros visuales de un lado del cerebro que provoca que el
enfermo sólo vea la mitad de las cosas. Estos pacientes sólo comen el lado izquierdo de
lo que tienen servido en el plato, escriben en el lado izquierdo de una hoja o se atan sólo
el zapato izquierdo.

Síndrome de Capgras

Es un trastorno de la capacidad de identificación.

El paciente ve la cara de su cónyuge, por ejemplo, y está seguro de que se trata de un

impostor. Parece que se debe a una desconexión entre el mecanismo físico del
reconocimiento visual y la memoria afectiva.

El paciente ve un rostro conocido pero no experimenta las reacciones afectivas

correspondientes a la visión de ese ser querido, por lo que interpreta que se trata de un
impostor.
Síndrome de Tourette

Los pacientes de este mal sufren tics compulsivos que pueden ser de cualquier tipo,
desde simples movimientos faciales a repeticiones de palabras o frases. En este último
caso, el paciente se vuelve incapaz de controlar los sonidos y vocablos que emite.

A veces, el sujeto dice “tacos” y lo repite sin control en cualquier situación. Cuando la
repetición incluye palabras obscenas, a este comportamiento se le llama “coprolalia”.

Síndrome del acento extranjero

Los pacientes de este síndrome generan un patrón de lenguaje completamente distinto al

propio. En ocasiones, el individuo termina hablando con acento distinto al de su país o
una lengua irreconocible.

Síndrome de Munchausen

Trastorno ficticio grave.

El paciente simula enfermedades aunque para ello tenga que ingerir productos o
sustancias nocivas para la salud, e incluso se practica heridas y mutilaciones para llamar
la atención y así beneficiarse de las supuestas ventajas de estar incapacitado y ser
cuidado.

Ceguera al movimiento

Es una variedad muy rara de “visión ciega”. El paciente ve bien los objetos que
permanecen estáticos, pero no percibe el movimiento. Si vierte café en una taza, capta
sin problemas la cafetera, el plato y la taza… pero el chorro aparece ante sus ojos como
una columna helada e inmóvil. Es un mal inhabilitante.

Síndrome de la mano ajena

La “mano ajena” se presenta cuando las lesiones cerebrales se sitúan en la zona del
cuerpo calloso que afecta al miembro “no dominante” (es decir, la mano izquierda si se
es diestro). En este caso, la mano izquierda se activa por la acción de la mano
dominante (derecha) creando un conflicto entre ambas manos.

“Cuando me subo los pantalones con la mano derecha”, dice un paciente, “la mano
izquierda empieza repentina y simultáneamente a desabotonar mi camisa”.

Síndrome de Kleine-Kevin

Consiste en la alternancia de periodos de normalidad con otros de hipersomnia

acompañada de apetito voraz y diversas anormalidades de la conducta, como
hiperactividad sexual y exhibicionismo.

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SINDROME DE PATAU
7 de Abril de 2009 | escrito por idejemi | clasificado en MEDICINA INTELECTUAL

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética

que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47
cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre
todo si los padres optan por el aborto eugenésico. Se trata de la trisomía menos
frecuente, descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meiótico
materno, más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad
de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3
meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el
síndrome no llegan a término.

Descripción
El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas:

 Anomalías en el sistema nervioso

o Retraso mental

o Holoprosencefalia (50% de los casos)

o Dilatación de la bifurcación ventricular

o Alargamiento del surco posterior

 Anomalías faciales
o Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a
la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.
o Labio leporino. Ausencia de paladar

o Trastornos en la lengua, aparición de más de dos narinas.

 Anomalías renales
o Hidronefrosis

o Aumento de tamaño del riñón

 Anomalías cardíacas
o Comunicación interventricular

o Displasia valvular

o Tetralogía de Fallot

 Anomalías de miembros
o Polidactilia
 o Pie vago

 Anomalías en abdomen
o Onfalocele

o Extrofía vesicular

 Hipotonía muscular