COMPOSITION: 1 Gélule l'utilisation de ce médicament est
Oxalate de Nahidrofuryl 200 mg déconseillée chez les patients présen- Excipients q.s.p 1 gélule tant une intolérance au fructose, un Pelletsde sucre,povidone, talc,shellac, syndrome de malabsorption du glucose acétone,polyéthylène glycol, éthanol. et du galactose ou un déficit en sucrase/ xcipients à efTefïffitOîre: saccharose, isomaltase, Aussi r la présence du polyéthylène glycol. polyéthylène glycol peut induire une irritation cutanée. CLASSE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE: Vasodilatateur péripherique. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES: Afin d'éviter d'éventuelles interactions FORME ET PRÉSENTATION: entre plusieurs médicaments, il faut Micro granules à libération prolongée, signaler systématiquement tout autre boîte de 20 gélules. traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES: • Les manifestations douloureuses de GROSSESSE ET ALLAITEMENT: l'artérite Ce médicament est principalement • Lestroubles neurologiques lies au rhse chez le sujet âgé, pour lequel le vieillissement. risque de grossesse est absent. • Le syndrome de Raynaud (trouble L'utilisation du naftidrofuryl est décon- circulatoire des extrémités). seillée pendant la grossesse et l'allaite- ment. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION: EFFETS INDÉSIRABLES: • Rarement, troubles digestifs Posologie: (diarrhée, vomissements, douleurs Artériooathies des membres inférieurs: épigastriques), éruption cutanée. 1 gélule 3 fois par jour, soit 600 mg • Exceptionnellement, quelques cas de naftidrofuryl. d'atteinte hépatique ont été Troubles neurologiques mineurs liés au signalés. Vieillissement. syndrome de Raynaud. • Chez quelques patients ayant pris 1 gélule 2 fois par jour, soit 400 mg le médicament sans boisson au de naftidrofuryl. moment du coucher, l'arrêt du transit de la gélule a provoqué une Mode d'administration: œsophagite locale. Voie orale. • Exceptionnellement, lithiase rénale Les prises seront réparties au cours des oxalocalcique. repas. Lesgélules sont à avaler toujours avec SURDOSAGE: un grand verre d'eau. En cas d'absorption massive, prévenir immédiatement votre médecin. CONTRE-INDICATIONS: ---·-rr.ypersensl 011ifêaUnaftid roturyrou -CONDITIONS DE CONSERVATION. à l'un des composants de ce A conserver à une température médicament. inferieure à 30 COdans son emballage • Hyperoxalurie connue. d'origine. • Antécédents de lithiase rénale calcique récidivante. Tenir hors de la portée des enfants.
PRÉCAUTIONS ET MISES EN GARDE: Ne pas dépasser la date limite
La prise de ce médicament qui contient d'utilisation figurant sur le conditionne- 38mg d'Oxalate par gélule dosé à ment extérieur. 200mg, paraît susceptible de favoriser chez certaines personnes la survenue 'un calcul rénal; un apport ilydriqu LISTEIl suffisant est recommandé pendant la durée du traitement. D.E: 11/06J 101/418 La prise de ce médicament, sans boisson, au moment du coucher, peut Fabricant, conditionneur et détenteur de la DE : entraîner une œsophagite locale. Il est donc indispensable de toujours avaler la gélule avec un grand verre d'eau. Laboratoire e,,.I!,~ En raison de la présence du saccharose, 10Zone l'ldustn P -na,C( t'ntn Algére