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COLEGIOS TRILCE QUÍMICA

GASES I
PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES
2. Expansión: Un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene
I. A nivel molecular debido a la alta energía cinética traslacional de sus moléculas.
¿Por qué el aire, que es una mezcla gaseosa, no se expande por todo el universo?
1. Poseen alta entropía (alto grado de desorden
molecular), donde las fuerzas de repulsión (Fr) Porque la fuerza de atracción gravitatoria impide que algún cuerpo material
predominan sobre las fuerzas de atracción o pueda abandonar fácilmente la órbita terrestre, salvo que se supere la
cohesión (Fa). velocidad mínima para vencer la gravedad que es de 11 km/s, que las moléculas
2. Poseen grandes espacios intermoleculares, las del aire no pueden adquirir en forma natural.
moléculas de un gas están muy separadas.
3. Poseen alta energía cinética molecular, puesto 3. Difusión: Consiste en que las moléculas de un gas se trasladan a través de otro
que las moléculas se mueven rápidamente. cuerpo material (sólido, líquido o gaseoso), debido a su alta energía cinética y
4. Son isotrópicos (presentan siempre el mismo alta entropía. Cuando uno siente el olor y aroma de una flor o una fruta es
comportamiento independientemente de la debido a la difusión de ciertas sustancias (ésteres) que se difunden en forma de
dirección). vapor a través del aire y llega al olfato.

II. A nivel macroscópico 4. Efusión: Consiste en la salida de las moléculas gaseosas a través de pequeñas
aberturas u orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas
1. Compresibilidad: El volumen de un gas se puede reducir fácilmente mediante
la acción de una fuerza externa gracias a la existencia de grandes espacios TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES
intermoleculares. Nace como una necesidad para explicar el comportamiento y propiedades de
los gases, que plantea la necesidad de un modelo de gas llamado gas ideal o
¿Se puede comprimir un gas hasta que su perfecto.
volumen sea cero, aplicando una fuerza muy
grande? La teoría cinética molecular se basa en los siguientes postulados:

Nunca, si la fuerza es muy grande, la presión 1. Las moléculas de un gas son puntuales, es decir, son de forma esférica y de
del gas sería tan grande que vencería la dimensión (volumen) despreciable.
resistencia del recipiente y estallaría. Si la 2. Las moléculas están en movimiento continuo, rápido y al azar, describiendo
temperatura fuese baja, el gas se licuaría; ya trayectorias rectilíneas.
en estado líquido, sería imposible 3. No existen fuerzas de atracción ni repulsión molecular, es decir, las
comprimirlo. interacciones moleculares son nulas; por lo tanto poseen movimiento libre.

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4. Los choques intermoleculares y contra las paredes del recipiente son


perfectamente elásticas, es decir, no hay pérdida en la energía cinética de las atm×L
 Atmósfera (atm): R = 0.082
mol×K
moléculas. mmHg×L
5. La energía cinética media de las moléculas solo depende de la temperatura,  Milímetro mercurio (mmHg) o Torricelli (torr): R = 62.4 mol×K
kPa×L
en forma directamente proporcional.  Kilopascal (kPa): R = 8.3 mol×K

3 A mayor "T" mayor, será la Ec m


Ec =
2
kT → Otras formas de representar la ecuación universal: PV = RT
A menor "T", menor será la Ec M

k: constante de Boltzmann Donde “m” es la masa (en gramos) del gas y M es la masa molar del gas (g/mol).

ergios En función a la densidad (g/L): PM = TRD


k = 1.38×10-16
K×molécula
Ejemplo 1: Hallar la presión en “kPa” que ejercen 10 gramos de H2(g) contenido
T: temperatura en escala absoluta (Kelvin)
en un balón de acero de 10 litros de capacidad a 7 °C.
g
“Un gas real tiende a un comportamiento ideal, a bajas presiones y temperaturas Masa molar: H = 1
mol
altas, porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero”
Resolución. Datos:
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES
g
Denominada también ecuación de estado: PV = RTn Gas: H2 (MH2 = 2 )
mol
V = 10 L
T = 7 °C + 273 = 280 K m = 10 g
m P(kPa)
Dónde: n= P = ¿? →
kPa×L
R = 8.3 mol×K
M

 R → Constante universal de gases ideales Reemplazando en la ecuación: PV =


m
RT
 V → Volumen del gas (en litros) M
 T → Temperatura del gas (en Kelvin)
10 g kPa×L
T (K) = T (°C) + 273 (P)×(10 L) = ( g ) × (8.3 mol×K) ×(280 K) → ∴ P = 1162 kPa
2
mol
 P → Presión absoluta del gas
Ejemplo 2: En un balón de acero cuya capacidad es de 60 L se tiene oxígeno a
Valores de “R”, si la presión “P” se expresa en: 27 °C y 0.82 atm de presión. ¿Cuál es la masa de oxígeno contenido en el balón?
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g
Masa molar: O = 16
mol
Resolución. Datos: P = 8.2 atm T = 127 °C + 273 = 400 K
Resolución. Datos: RT
Sabemos: Vm =
g P
Gas: O2 (MO2 = 32 ) V = 60 L (0.082
atm×L
)×(400K) L
mol mol×K
Reemplazando valores: Vm = → ∴ Vm = 4 mol
T = 27 °C + 273 = 300 K mO2 = ¿? 8.2atm
atm×L
P = 0.82 atm → R = 0.082 mol×K
¿Cuál es el volumen molar a condiciones normales (C.N.) de presión y
temperatura?
m
Se sabe: PV = RT En condiciones normales el sistema gaseoso presenta una presión y
M temperatura definida:
PVM
Despejando “m”: m= Po = 1 atm = 760 mmHg y To = 0 °C = 273 K
RT

(0.82 atm)×(60 L)×(32


g
) Entonces el volumen molar normal será un valor constante, independiente del
mol
Reemplazando: m= atm×L → ∴ m = 64g tipo o naturales del gas.
(0.082 )×(300 K)
mol×K RTo
Vmo =
VOLUMEN MOLAR (Vm) Po
Es el volumen que ocupa 1 mol de átomos o moléculas de un gas a una atm×L
(0.082 )×(273K) L
determina presión y temperatura. Su valor no depende de la naturaleza del gas, Reemplazando valores: Vm = mol×K
→ ∴ Vm = 22.4 mol
1atm
es decir, si se tiene el valor de la presión y la temperatura, se conoce el volumen
molar.
ECUACIÓN GENERAL DE GASES IDEALES
V litros Si un gas es sometido a un proceso donde varía su temperatura presión y
Vm = ( )
n mol volumen manteniendo constante solo su masa, por lo tanto el número de moles
será también constante, estos 3 parámetros se relacionan de la siguiente
De la ecuación universal tenemos: manera:

V RT P1 ×V1 P2 ×V2 P3 ×V3


PV = nRT → P× ( ) = RT → P×Vm = RT → Vm = = = = constante
n P T1 T2 T3
Ejemplo 3: Calcular el volumen molar del gas helio (M = 4 g/mol) a 8.2 atm y Si la masa del gas no se mantiene constante, entonces el número de moles no
127 °C serán constante, tendremos la siguiente relación:
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P1 ×V1 P2 ×V2 P3 ×V3 P1 ×V1


=
P2 ×V2

(760mm Hg)×(10 L) (500mm Hg)×(V2 )
=
= = = constante T1 T2 (298 K) (290 K)
T1 ×n1 T2 ×n2 T3 ×n3
Efectuando obtenemos: V2 = 14.8 L
Ejemplo 4: Si en un sistema cerrado la presión absoluta de un gas se duplica, la
temperatura absoluta aumenta en un 20%. ¿En qué porcentaje habrá variado
ESCALAS TERMOMÉTRICAS
su volumen?
Son un conjunto de referencias para poder expresar la temperatura.
Las escalas termométricas se clasifican en dos grupos: Escalas Relativas
Resolución: Al inicio Al final
(Celsius y Fahrenheit) y Escalas Absolutas (Kelvin y Rankine).
P1 = 100% P2 = 200%
Se debe recordar que en el Sistema Internacional (SI) la unidad de temperatura
T1 = 100% T2 = 120%
es el Kelvin (K).
V1 = 100% V2 = ¿?
RELACIÓN DE LECTURA ENTRE LAS ESCALAS TERMOMÉTRICAS RELATIVAS Y
Como la masa es constante, aplicamos la ecuación general:
ABSOLUTAS
P1 ×V1 P2 ×V2 (100%)×(100%) (200%)×(V2 )
= → = C K - 273 F - 32 R - 492
T1 T2 (100%) (120%) = = =
5 5 9 9
Efectuando obtenemos: V2 = 60% (60% del volumen inicial)
 Entonces el volumen ha disminuido en 40% A partir de esta expresión general, obtenemos las siguientes relaciones
particulares:
Ejemplo 5: Un globo sonda que contiene helio a nivel del mar tienen un volumen C K - 273
= → K = °C + 273
de 10 litros a 25 °C y 1 atm de presión. El globo se eleva a una cierta altura 5 5
donde la temperatura es 17 °C y la presión es 500 mmHg. ¿Cuál es el nuevo
F - 32 R - 492
volumen del globo? = → R = F + 460
9 9
Resolución: Al inicio Al final
∆C ∆K ∆F ∆R
V1 = 10 L V2 = ¿? Además se cumple: = = =
T1 = 25 °C = 298 K T2 = 17 °C = 290 K 5 5 9 9
Donde:
P1 = 760 mmHg P2 = 500 mmHg
n1 = n n2 = n
 °C: lectura en grados Celsius.
Aplicando la ecuación general y reemplazando valores tendremos:
 °F: lectura en grados Fahrenheit.
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 K: lectura en Kelvin.
 R: lectura en Rankine.

LEY DE AVOGADRO
A las mismas condiciones de presión y temperatura (condiciones de Avogadro),
los volúmenes de dos gases están en la misma relación que sus números de
moléculas (número de moles).

Para el gas “A”: PVA = nART


Para el gas “B”: PVB = nBRT

VA nA
Dividiendo las ecuaciones: =
VB nB

Si los gases ocupan igual volumen (VA = VB) entonces contienen igual número Ejemplo 6: Se desea comprimir 10 litros de oxígeno, a temperatura ambiental,
de moles; por lo tanto, igual número de moléculas, es decir, nA = nB que se encuentra a 90 kPa, hasta un volumen de 500 mL. ¿Qué presión en
atmósferas hay que aplicar?
LEYES DEL ESTADO GASEOSO (PROCESO RESTRINGIDOS)
Resolución: Al inicio Al final
1. LEY DE ROBERT BOYLE – MARIOTTE (Proceso Isotérmico) V1 = 10 L V2 = 500 mL = 0.5 L
Para una misma masa gaseosa (n = cte), si la temperatura es constante, la P1 = 90 kPa P2 = ¿?
presión absoluta varía en forma inversamente proporcional a su volumen. T; n T; n

P1 ×V1 P2 ×V2 T = cte Aplicando: P1V1 = P2V2


= → P1 ×V1 = P2 ×V2 = cte (90 kPa) × (10 L) = P2 × (0.5 L)
T1 T2
1 atm
P2 = 1800 kPa× → ∴ P2 = 17.77 atm
101.3kPa

2. LEY DE JACQUES CHARLES (Proceso Isobárico)


Para cierta masa gaseosa (n = cte), si la presión es constante, entonces su
volumen varía en forma directamente proporcional a la temperatura.

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P1 ×V1 P2 ×V2 P = cte V1 V2


= → = = cte Convirtiendo 122 °F a K:
T1 T2 T1 T2
K - 273 F - 32 K - 273 122 - 32
= → = → K = 323 = T2
5 9 5 9
V1 V2
Si la presión es constante, se cumple: =
T1 T2

600 cm3 V2
= → ∴ V2 = 619.17 cm3
313 K 323 K

3. LEY DE GAY - LUSSAC (Proceso Isócoro, Isovolumétrico o Isométrico)


Para cierta masa gaseosa (n = cte), si el volumen es constante, entonces su
presión absoluta varía en forma directamente proporcional a la temperatura.

P1 ×V1 P2 ×V2 V = cte P1 𝐏2


= → = = cte
T1 T2 T1 T2

Ejemplo 7: A presión constante, un volumen de 600 cm3 de gas sufre un


calentamiento de 104 °F a 122 °F. ¿Cuál es el nuevo volumen que ocupa el gas?

Resolución: Convirtiendo 104 °F a K:

K - 273 F - 32 K - 273 104 - 32


= → = → K = 313 = T1
5 9 5 9
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El valor de esta presión a nivel del mar y a 0 °C fue calculado por Evangelista
Torricelli en 1643, para ello utilizó un tubo de vidrio graduado de 90 cm de
longitud y 1 cm2 de sección transversal, el cual se llenó completamente con
mercurio, se introdujo en posición invertida en una cubeta con mercurio,
observándose una diferencia de niveles de mercurio de 76 cm. Este valor es
constante para cualquier ciudad que se encuentre al nivel del mar y es
denominada presión atmosférica normal.

Ejemplo 8: Un balón de acero de 20 L de capacidad contiene oxígeno de 30 °C y


3 atm de presión. Si la temperatura se eleva en 60 °F. ¿Cuál será la nueva
presión en kPa?

Resolución: Al inicio Al final


P1 = 3 atm P2 = ¿?
T1 = 30 °C = 303 K T2 = T1 + ∆T
V; n V; n

Primero convertimos el aumento de temperatura (60 °F) en Kelvin:


∆ K ∆ °F ∆K 60
= → = → ∆K = 33.3
5 9 5 9 Del gráfico podemos plantear que la presión en el punto “M” (presión
atmosférica) es igual que en el punto “N” (debido al peso de 76 cm de
Luego, T2 = 303 + 33.3 = 336.3 K como el volumen es constante, aplicamos: mercurio).
Entonces concluimos que la presión atmosférica normal (a nivel del mar) es
P1 𝐏2 3 atm P2 equivalente a 76 cmHg o 760 mmHg.
= → =
T1 T2 303 K 336.3 K
En general, tenemos las siguientes equivalencias:
101.3 kPa
P2 = 3.33 atm × = 337.3 kPa normal
1 atm Patm = 760 mmHg = 1 atm = 101.3 kPa = 10.33 mH2O
PRESIÓN ATMOSFÉRICA Ejemplo 9: En un lago se sumerge un buzo para realizar una operación de
El instrumento que mide la presión atmosférica se llama barómetro debido a lo rescate hasta una profundidad de 2.582 m. Hallar la presión (en kPa) que
cual también se le denomina presión barométrica. soporta el buzo a dicha profundidad, si la presión barométrica es de 60 cmHg.

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La presión absoluta (total) del gas lo hallamos así:


Resolución: Sabemos la siguiente equivalencia:
𝐏𝐠𝐚𝐬 = 𝐏𝐦𝐚𝐧 + 𝐏
⏟𝐚𝐭𝐦
10.33 mH2O → 76 cmHg
𝐏𝐛𝐚𝐫𝐨𝐦é𝐭𝐫𝐢𝐜𝐚
2.582 mH2O → PH2 O = 19cmHg
PRESIÓN ABSOLUTA
Es la presión real o total que ejerce un fluido. Si se usa un manómetro al aire
Ptotal = Pbarométrica + Pagua libre para medir la presión del fluido, entonces la presión absoluta resulta ser
Ptotal = 60 cmHg + 19 cmHg = 79 cmHg la suma de la presión manométrica y la presión atmosférica, como ya
planteamos anteriormente.
Convirtiendo a unidades del S.I.:
101.3 kPa
79 cmHg × = 105.29 kPa 𝐏𝐟𝐥𝐮𝐢𝐝𝐨 = 𝐏𝐚𝐛𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐚 = 𝐏𝐦𝐚𝐧 + 𝐏
⏟𝐚𝐭𝐦
76 cmHg
𝐏𝐛𝐚𝐫𝐨𝐦é𝐭𝐫𝐢𝐜𝐚
PRESIÓN MANOMÉTRICA
Es la presión relativa que ejerce un fluido (gas o líquido), su valor depende de Ejemplo 10: Se usa un manómetro al aire libre conteniendo mercurio. ¿Cuál es
la presión externa. El manómetro es un tubo de vidrio doblado en forma de “U” el valor de la presión absoluta que ejerce el gas (ver figura), si la diferencia de
o forma de “J” con dos ramas, conteniendo una cierta cantidad de mercurio. La niveles de mercurio es 90 cm? Considere la presión barométrica de la ciudad
diferencia de niveles del mercurio es lo que corresponde a la presión de Lima en 752 mmHg.
manométrica.

Resolución: Los puntos “P” y “Q” están al mismo nivel, entonces se cumple que:
Se cumple: 𝐏𝐦𝐚𝐧 = 𝐡 𝐜𝐦𝐇𝐠 PQ = PR

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Pabsoluta del gas = Pmanómetro + P


⏟atm
Pbarométrica Punto crítico: Es aquel donde se dan las condiciones mínimas para que el gas
Pabsoluta del gas = 90 cmHg + 75.2 cmHg = 165.2 cmHg pueda ser licuado (o pasar a la fase líquida), esto es a una presión crítica de 218
atm y a una temperatura crítica de 374 °C.
101.3 kPa
Convirtiendo a unidades del S.I.: 165.2 cmHg × = 220.2 kPa
76 cmHg Temperatura crítica: Es la temperatura más alta a la cual puede licuarse un gas,
por encima de esta temperatura ya no se puede conseguir fase líquida por muy
DIAGRAMA DE FASES alta que sea la presión ejercida sobre el gas. Establece el límite entre vapor y
Cada sustancia químicamente pura tiene su propio diagrama de fases que nos gas.
muestra con datos experimentales que los estados de agregación molecular de
la materia solo dependen de la temperatura y presión. Presión crítica: Es la presión mínima que debe aplicarse a una sustancia en fase
gaseosa para que pase a la fase liquida, manteniendo la temperatura crítica
constante. Por lo tanto, un gas se licua o pasa al estado líquido por debajo de la
temperatura crítica y por encima de la presión critica.

Curva de sublimación (o deposición): Formada por puntos de diferente presión


y temperatura a las cuales están en equilibrio la fase sólida y la fase vapor.

Curva de fusión (o solidificación): Nos indica diferentes valores de presión y


temperatura a la cual están en equilibrio la fase sólida y la fase líquida.

Curva de ebullición (o condensación): Nos indica diferentes valores de presión


y temperatura a la cual están en equilibrio la fase líquida y la fase vapor.

¿Qué es el vapor? Es aquella fase gaseosa, donde la sustancia posee una


temperatura menor a la temperatura crítica (Tc).

¿Qué es el gas? Es aquella fase gaseosa, donde la sustancia posee una


temperatura mayor a la temperatura crítica (Tc).
Del gráfico tenemos:
¿Es lo mismo decir condensación y licuación?
Punto triple: Es aquella temperatura donde coexisten en equilibrio las 3 fases: No, la condensación es el paso de vapor a líquido, mientras que licuación es el
sólida, líquida y gaseosa, para el H2O se da a una presión de 0.006 atm y 0.01 paso de gas a líquido. Bajo condiciones de presión alta y baja temperatura.
°C.

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