Parte 1 Repaso de Termodinamica

UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR
DEPARTAMENTO DE CONVERSIÓN Y TRANSPORTE DE ENERGÍA

SISTEMAS ENERGÉTICOS CT-
CT-3413
Tema II. Parte I
Luis R. Rojas Solórzano, Ph.D.

Profesor Titular
Ing. Elver Pérez

Ayudante docente
Enero-
Enero-Abril 2010
Tema II. Parte I. Repaso de Termodinámica
1. Termodinámica
1.1. Introducción
¿Qué es la Termodinámica?
Rama de la física relacionada con calor y trabajo, así
como las propiedades macroscópicas de las
sustancias asociadas con éstos
Fuente: www.ftexploring.com/ energy/first-law_p2.html

¿Por qué es importante la Termodinámica en el

estudio de Centrales Termoeléctricas?
• ~ 2/3 energía eléctrica mundial es generada c/Centrales
Termoeléctricas a base de combustibles fósiles (~10.4 trillion
kWh @ 2003, AER-04)
• Centro-Sur-América, gen. eléctrica: 71% Hidro vs. 27% Fósil vs.
2% Otros (@ 2003, AER-04)
• Combustibles fósiles/gen. eléctrica: Carbón, Metano y Fuel Oil
• Centrales Termoeléctricas/Fósiles: Turbinas a Vapor, Turbinas a
Gas, Ciclo Combinado ⇒ ¡Máquinas Térmicas!
Fluidos de trabajo:
agua: líquida - vapor
aire + combustible: aire/gas ideal
Fuente: http://mtzpz.bankhacker.com/termodinamica/imagenes/maquina-termica-motor-color.gif
1. Termodinámica
1.2. Conceptos y definiciones
Leyes de la Termodinámica:
Ley Cero (Transitividad del equilibrio térmico):

Si dos sistemas termodinámicos A y B están en equilibrio térmico, y estando B y C
también en equilibrio térmico, entonces A y C también están en equilibrio térmico.
1ra Ley (Conservación de la energía):

El incremento en la energía de un sistema cerrado es igual a la cantidad de energía
añadida al sistema por calentamiento, menos la cantidad perdida en forma de trabajo
realizado por el sistema sobre sus alrededores.
2da Ley (Entropía):

La entropía total de cualquier sistema termodinámico aislado tiende a incrementarse a lo
largo del tiempo, aproximándose a un valor máximo.
3ra Ley (Cero absoluto de temperatura):

Cuando la temperatura de un sistema se aproxima al cero absoluto, todos los procesos se
detienen y la entropía del sistema alcanza un valor mínimo, o cero en el caso de una
sustancia cristalina perfecta.
Sistema (o Sistema Cerrado) Termodinámico:
Masa fija, con posibilidad de intercambio de calor con medio exterior
Sistema
Medio exterior
Modelo para: pistón-cilindro, recipiente rígido, globos elásticos, etc...
Sistema Aislado:
No hay intercambio de energía (calor-
(calor-trabajo) con medio exterior
Sistema Abierto o Volumen de Control:
m& 2
m& 1 Volumen de control
Medio exterior Superficie de control

Fuente: www.ae.su.oz.au/.../ cvanalysis/node35.html
Posibilidad de intercambio de masa y energía (calor-trabajo) con

medio exterior, a través de superficie de control
Modelo para: bombas, compresores, turbinas, calderas, condensadores,
intercambiadores de calor, tanques vaciando-llenando, etc...
Fase: materia completamente homogénea (gas-

(gas-líquido-
líquido-sólido)
Estado: condición de una sustancia, descrita por un mínimo

(generalmente 2) de propiedades macroscópicas (ej. T, p, v, h,
etc.)
Propiedad Intensiva: independiente de la masa (ej., ρ, v, p, T, e, h,

etc.)
Propiedad Extensiva: dependiente de la masa (ej., m, V, E, etc.)

Equilibrio químico: no existencia de reacción química
Equilibrio térmico: igualdad de temperatura

Tsistema ≡ Tmedio_exterior
Equilibrio mecánico:
r r r
∑F = ∑Mp = 0
Equilibrio termodinámico: co-

co-existencia de equilibrios
químico-
químico-térmico-
térmico-mecánico
Proceso: trayectoria termodinámica que atraviesa un

sistema
Proceso isotérmico: T constante
Proceso isobárico: p constante
p
Proceso isocórico o iso-

iso-volumétrico: V constante
Proceso adiabático: sin transferencia de calor
Ciclo termodinámico: proceso cerrado que puede

repetirse indefinidamente
Energía: capacidad de realizar trabajo

Volumen específico ´v´: V/m = 1/ρ

1/ρ
Presión ´p´: p = F/A
Escalas de presión: manométrica y absoluta
presión absoluta = presión atmosférica abs. o barométrica (po) + presión manométrica

Unidades de presión:
Sistema Sistema Otros

Internacional Inglés
kgf/cm2
N lbf
2
= Pa 2
= psi atm
m plg mH2O
bar (=105 Pa)
mm Hg = Torr
Constantes y conversiones importantes:

g = 9,8 m/s2 = 32,174 pie/s2
1 lbf = 32,174 lbm.pie/s2
1 atm = 101325 Pa = 1,01 bar = 14,7 psi = 760 mmHg = 760 Torr = 10,33 mH2O
Temperatura:
Grado de agitación molecular. Se valora gracias a la Ley Cero de la
Termodinámica
Escalas de temperatura:
Celsius o centígrada (°
(°C) - Kelvin (K) (Sist. Internacional)
Fahrenheit (°
(°F) - Rankine (°
(°R) (Sist. Inglés)
Tº K = TºC + 273,15
9
Tº F = 32 + T º C
5
Tº R = Tº F + 459,7
Taller de Ejercicios:
Problema 1.1. (Problema 2.1, Sonntag & Van Wylen, 1979)
Una masa de 1 kg es acelerada por una fuerza de 1,0 lbf . Calcúlese su aceleración
en m/s2 y en cm/s2.
Problema 1.2 (Problema 2.2, Sonntag & Van Wylen, 1979)
La aceleración normal debida a la gravedad es de 32,174 pie/s2 . Calcular la fuerza

gravitacional en Newtons y en dinas que se ejerce sobre 1 gr.
Un émbolo tiene un área transversal de 1 pie2. ¿Qué masa debe tener el émbolo si
ejerce (sólo por su peso) una presión de 10 psi por encima de la presión
atmosférica, sobre el gas encerrado en su cilindro?
poAp
pgAp
Problema 1.4 (Problema 2.17,
17, Sonntag & Van Wylen, 1979)
1979)
Un gas está alojado en dos cilindros A y B, conectados por émbolo con dos
diámetros diferentes. La masa de dicho émbolo es de 10 kg y la presión del gas
(absoluta) en “A” es de 2 kgf/cm2. Calcúlese la presión absoluta del gas en el
cilindro “B” [kgf/cm2]. Tómese DA = 0.1 m y DB = 0.025m
1. Termodinámica
Termodin mica
1.3. Propiedades de una Sustancia Pura / Gas Ideal
Sustancia pura:
pura: sustancia c/composición química
homogénea (sólida-
(sólida-líquida-
líquida-gas).
gas).
Tsat vs.
vs. psat bien definido
Ej. H2O
Ej.
Temperatura de saturación:
saturación:
T a la que se presenta el cambio
de fase, a una presión dada,
denominada presión de saturación
Ej:
Ej: Tsat = 100 °C a 1 atm para H2O
Fuente: http://physics.holsoft.nl/physics/imgs%5Csvp1.gif
Líquido saturado:
saturado: líquido a (p,T)sat
Vapor saturado:
saturado: gas a (p,T)sat
Líquido comprimido o sub-

sub-enfriado:
enfriado:
líquido a p > psat @ T dada
o
líquido a T < Tsat @ p dada
Vapor sobrecalentado:
sobrecalentado:
gas a T > Tsat @ p dada
o
gas a p < psat @ T dada
Calidad ´x´: fracción másica de gas en mezcla

saturada líquido-
líquido-gas.
gas. x∈ [0,1]
x = mg/(mg+mf)
Diagrama de fase (del agua):

agua):
Fuente: gemoc.anu.edu.au/.../ lecture_19/phase.htm

Domo termodinámico:
termodinámico:
Fuente: http://www.taftan.com/thermody.gif
Propiedades de mezclas líquido-

líquido-gas saturadas:
saturadas:
V f + Vg Vt
vmezcla = vm = = vm = x.v g + (1 − x).v f
m f + mg mt
Vf = mf vf Vapor (g)
x=
(v m − vf )
Vg = m g v g
(v g − vf )
Líquido (f)
mg
x=
mg + m f
Tablas Termodinámicas:
Termodinámicas:
Líquido Comprimido
kJ/kg kJ/kg-K Tsat

m3/kg
°C
Termodinámicas:
Líquido-
Líquido-Vapor Saturado
Termodinámicas:
Vapor Sobrecalentado
Termodinámicas:
Consideraciones especiales
• Propiedades de líquido comprimido

pueden aproximarse como
propiedades de líquido saturado a la
misma T. Ej.
Ej. vlc)p,T ≅ vls)T
• Data no disponible en tablas, se

interpola linealmente:
linealmente:
y
y3 +
.
(x2,y2)
( y3 − y1) = ( y2 − y1) ⇒y = ( y2 − y1) (x − x ) + y .

(x1,y1)
(x3 − x1) (x2 − x1) 3

(x2 − x1) 3 1 1
x3 x
1979)
Determinar si el agua en cada uno de los siguientes estados es un líquido

comprimido, vapor sobrecalentado o mezcla saturada de líquido + vapor.
a) T = 250 ºF ; p = 20 psia
b) p = 50 psia ; v = 8 pie3/lbm
c) 300 ºF ; v = 8 pie3/lbm
d) p = 30 psia ; T = 230 ºF
e) T = 400 ºF ; v = 0,02 pie3/lbm
f) p = 0,5 psia ; T = 60 ºF
g) p = 200 kPa ; T = 50 ºC
h) T = 550 ºC ; p = 1 MPa
1979)
a) T = 250 ºF ; p = 20 psia
1979)
b) p = 50 psia ; v = 8 pie3/lbm
1979)
c) T = 300 ºF ; v = 8 pie3/lbm
1979)
d) p = 30 psia ; T = 230 ºF
1979)
e) T = 400 ºF ; v = 0,02 pie3/lbm
1979)
f) p = 0,5 psia ; T = 60 ºF
1979)
g) p = 200 kPa ; T = 50 ºC
Resp.-
1979)
h) T = 550 ºC ; p = 1 MPa
Resp.-
1979)
El recipiente rígido mostrado contiene agua saturada a 1,033 kgf/cm2 (14,7 psia).
Determine las proporciones en volumen de líquido y vapor a tal presión, necesarias
para hacer que el agua pase por el estado crítico al calentarse.
1. Termodinámica
Termodin mica
1.3. Propiedades de una Sustancia Pura / Gas Ideal
Gas ideal:
ideal: gas en el cual las moléculas no
interactúan, equivalente a (p, ρ) → 0
Ecuación de Estado:
Estado:
pv = R T pv = RT
p: presión absoluta
p: presión absoluta
v : volumen específico molar
v: volumen específico
R: constante universal
R: constante de cada gas
T: temperatura absoluta
T: temperatura absoluta
Ej. Aire como gas ideal

÷ M (peso molecular)
R = 287J/kg-K = 53,34 BTU/lbm-°R
Gas Ideal
¿Bajo que circunstancias un gas real puede

aproximarse como Gas Ideal?
Diagrama de Compresibilidad (N2) En general:
pv = ZRT
Z → 1, si:
p < 400 psia y T ~ 25 °C
ó
T > -130 °C y p ~ 1 atm
Error < 1 %
Fuente: http://www.chem.queensu.ca/people/faculty/mombourquette/FirstYrChem/GasLaws/
Fuente: Potter & Somerton, 1993
Gas Ideal
Consideraciones especiales:
especiales:
• Aplicable a vapor sobrecalentado, dentro del

margen (p,T) recomendado, cuando NO se dispone
de Tablas
• Para un gas ideal dado:

dado:
Leyes de Boyle-
Boyle-Mariotte (T_ctte) / Charles-
Charles-Gay-
Gay-Lussac (p_ctte)
p1v1 p2 v2
Para estaciones de volumen de control:
control: =
T1 T2
p1V1 p2V2
Para estados de sistema:
sistema: =
T1 T2
1979)
Un cilindro vertical provisto de émbolo sin fricción y un juego de topes como se muestra en la
figura, contiene aire. La sección transversal del pistón es de 0,5 m2 y el aire está inicialmente a
2 kgf/cm2 (absoluto) y 400 ºC.
El aire se enfría a continuación como resultado de la transmisión de calor al exterior.
a) ¿Cuál es la temperatura del aire cuando el émbolo alcanza los topes?
b) Si el enfriamiento continúa hasta que T = 20 ºC ¿qué presión habrá en el cilindro?
1979) Continuación
Continuaci n ...
1. Termodinámica
Termodin mica
1.4. Trabajo (W) y Calor (Q)
Trabajo: forma de transferencia de energía de un

sistema (abierto o cerrado) a otro, que se
manifiesta al aplicar una fuerza y generar
un desplazamiento:
r r
δW = F .dx ¡Función de trayectoria!
Unidades:
Sistema Internacional ⇒ N⋅⋅m = Joule = J
Sistema Inglés ⇒ lbf-pie
Conversión ⇒ 1055 J = 778 lbf-pie
Trabajo en sustancias compresibles simples
dV
δ W = Fdx = p. A = pdV
A
∫ δW ≠ W 2 − W1
∫δ W = W 21
V2
Fuente: www.ux1.eiu.edu/~cfadd/ 1360/20Heat/Work.html

∫δ W = ∫ V1
pdV
Trabajo en sustancias compresibles simples (cont...)
Wproceso = área debajo de curva
Wciclo = área encerrada por ciclo
& δW
Potencia: W =
dt Convención: W , W&
Unidades:
Sistema Internacional ⇒ J/s = Watt (Vatio) (+) hecho por sistema
Sistema Inglés ⇒ hp (horse power) contra medio exterior
(- ) hecho contra sistema
Conversión ⇒ 1 hp = 0.7455 kW
Trabajo en sustancias compresibles simples (cont...)
Tratamientos especiales:
• Expansión irrestricta (contra vacío absoluto)

(1) W21 = 0 (2)
p > 0 abs p = 0 abs
• Trabajo efectuado por/contra rotor (Ej. turbina)

t2
W21 = ∫ W& dt
t1
1. Termodinámica
Termodin mica
1.4. Trabajo (W) y Calor (Q)
Calor: forma de transferencia de energía de un

sistema (abierto o cerrado) a otro, que se
manifiesta como respuesta a un gradiente de
temperatura (Conducción-Convección-Radiación)
δQ ∝ dT
Q
TA TB
TA > TB Fuente: http://www.oxfordreference.com/media/images/30740_0.jpg

Calor: particularidades
• Función de trayectoria, es decir, depende del

proceso termodinámico más que de los estados
extremos:
2
∫
1
δ Q ≠ Q2 − Q1 ∫ δ Q= Q 1 2
• Flujo de calor a través de una frontera:
& δQ
Q=
dt
Calor: particularidades
• Unidades: Q, Q&
Sistema Internacional: Caloría = Cal; Cal/hora
1 Cal es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g
de agua, de 14,5 ºC a 15,5 ºC, a una presión de 1 atm.
Sistema Inglés: BTU; BTU/hora

1 BTU (British Thermal Unit) cantidad de calor que hay que agregar a
1lbm de agua para elevar su temperatura de 39,5 ºF a 40,5 ºF, a una
presión de 1 atm.
Conversión: 860 kCal = 3412 BTU
Convención: Q, Q&
(+) hacia el sistema
(- ) desde el sistema
Problema 1.9 (tomado del Sonntag & Van Wylen, 1979)
Se tiene aire encerrado en un recipiente tipo cilindro-pistón, conectado a un resorte, tal

como se muestra en la figura. Determinar el trabajo realizado por el aire al expandirse
como consecuencia del suministro de calor.
1979)
Un globo esférico tiene un diámetro Ø 25 cm y contiene aire a una presión p1 =

1,4 kgf/cm2 (abs). El globo aumenta su diámetro a Ø 30 cm al calentarse y
durante el proceso la presión varía según la ecuación p = po+kφ ¿Cuál es el
trabajo realizado?
W2 = 9375,98kgf − cm
1
1979)
Un globo esférico de 20 pies de radio ha de llenarse con una batería o conjunto

de cilindros de gas a alta presión con Helio a 2000 psia y T = 80 ºF. El globo
está inicialmente desinflado y la presión atmosférica es de 29,86 plg Hg.
a) ¿Qué trabajo se hace contra la atmósfera a medida que el globo se infla?
(supóngase que no hay estiramiento del material del que está hecho el globo y
que la presión en su interior es esencialmente la atmosférica);
b) ¿Cuál es el volumen total en los cilindros si la presión final en ellos es la
atmosférica?
Estado 1 Estado 2
1979) (Cont...
(Cont...)
...)
1. Termodinámica
1.5. Primera Ley de la Termodinámica
∫δ Q = ∫δ W
El calor neto transferido durante un ciclo termodinámico
es igual al trabajo neto realizado en el mismo ciclo
Primera Ley de la Termodinámica para proceso 1→

1→2:
δ Q − δ W = dE Q21 − W21 = ∆E
Donde ‘E’ es la Energía Total almacenada en cada estado:
E = Ec + E p + U
Energía Total
E = Ec + E p + U
1 2
Ec = mC E p = mgH U
2
Energía Cinética Energía Potencial Energía Interna
El nivel de referencia determina el valor de E´

E´s
⇒ ¡ lo importante es ∆E !
Entalpía
1 2
pistón
lentamente
pistón
fluido isobárico fluido
∑ δQ
Primera Ley:
Ley:
Q21 − W21 = (U 2 − U1 ) + ∆Ec + ∆E p y W21 = ∫ pdV = p(V2 − V1 )
Q21 − p(V2 − V1 ) = (U 2 − U1 ) + ∆Ec + ∆E p
Q21 = (U 2 + pV2 ) − (U1 + pV1 ) + ∆Ec + ∆E p

Entalpía (cont...)
1 2
pistón
lentamente
pistón
fluido isobárico fluido
∑ δQ
Primera Ley:
Ley:
Q21 = (U 2 + pV2 ) − (U1 + pV1 ) + ∆Ec + ∆E p
Definición de Entalpía:
Entalpía: H = U + pV
Q21 = H 2 − H1 + ∆Ec + ∆E p
Entalpía: particularidades
• Entalpía específica:
específica: h = H/m
• h para mezclas saturadas

hm = xhg + (1 − x )h f
• hfg representa Calor Latente de Vaporización
• Nivel de referencia cero, h = 0 kJ/kg para:

para:
Agua líquida saturada (l-

(l-s) @ 0°C (32 °F), 1 atm
Aire @ 0 °C (S.
(S.Int.
Int.) o Aire @ 0 °F (S.
(S.Ing.
Ing.), 1 atm
Entalpía: particularidades
• h para Gas Ideal.
Ideal. Experimento de Joule
22 atm 0 atm
Aire
Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikibooks/en/5/5e/Joule_Engineering_Thermodynamics.png
Q21 = 0 ; W21 = 0 ; ∆E c = ∆E p = 0
Primera Ley: ∆U = 0 ⇒ U Gas _ Ideal = f (T )
Luego, como H=U+pV:

H=U+pV: H Gas _ Ideal = f (T )
Calor Específico
• Cp: Calor específico a presión constante
∂h 
Cp = 
∂T  p _ ctte
• Cv: Calor específico a volumen constante

∂u 
Cv = 
∂T  v _ ctte
• Cp y Cv para Gas Ideal:

Ideal: como h = f(T) y u = g(T)
dh
C po =
dT ∫
⇒ ∆hgas _ ideal = C po dT ≈C po ∆T
du
Cvo =
dT ∫
⇒ ∆u gas _ ideal = Cvo dT ≈Cvo ∆T
Calor Específico: particularidades

• En líquidos y sólidos, Cp ≈ Cv ≈ C. El calor
transferido hacia o desde el sistema, asociado
a su cambio de T, sin W, es:
es:
Q21 = ∆U = m.C.∆T
• Durante cambio de fase l-g a presión constante:
constante:
Q21 = mh fg
• Para Gas Ideal:
Ideal:
C po
C po − Cvo = R = k (≈ 1.4 para aire)
Cvo
1979)
Un refrigerador termoeléctrico se utiliza para mantener constante la temperatura en
un espacio refrigerado, según se muestra en la figura. El dispositivo termoeléctrico
funciona con una corriente de 30 A y voltaje de 24 V, y cede calor al exterior a razón
de 1250 kCal/h.
Si la temperatura en el espacio refrigerado permanece constante ¿con qué
intensidad entra calor por las paredes al espacio refrigerado?
1979) (Cont...
(Cont...)
...)
1979)
La transmisión media de calor de una persona al medio exterior cuando no trabaja

activamente es de cerca de 100kCal/h. Supóngase que en un auditorio que aloja
1000 personas falla la ventilación:
a) ¿Qué tanto aumentará la energía interna del aire en el auditorio los primeros
15 min después de la falla de ventilación?
b) Considerando el auditorio y toda la gente como el sistema y suponiendo que
no hay transmisión de calor al exterior ¿Cuánto cambiará la energía interna U del
sistema? y ¿cómo se toma en cuenta el aumento de temperatura del aire?
1979) (cont...
(cont...)
...)
1979)
Un recipiente a presión que tiene un volumen de 1 m3 contiene vapor de

agua en el punto crítico y cede calor hasta que la presión es de 14,0
kgf/cm2 (abs). Determine el calor cedido por el vapor.
1979) (cont...
(cont...)
...)
69,86lbm
− 35460BTU
1979)
El Helio contenido en un cilindro provisto de émbolo se expande lentamente de

acuerdo a la relación: pV1,5 = constante . El volumen inicial del Helio es de 90 dm3,
la presión inicial 5 kgf/cm2 (abs.) y la temperatura inicial es de 278 ºK.
Después de la expansión, la presión es de 1,5 kgf/cm2 (abs.). Calcúlese el trabajo
y calor transferido durante la expansión.
1979) (cont...
(cont...)
...)
1979) (cont...
(cont...)
...)
1. Termodinámica
1.6. Análisis por la primera ley para volumen de
control
Conservación de la Masa para VC
t t + ∆t
vol.control
dmi dme dmi dme

mt)vc mt+∆∆t)vc
sistema
mt )sist = mt + ∆t )sist mt )vc + dmi = mt + ∆t )vc + dme
Lim
[m ) − mt )vc ]
t + ∆t vc
= Lim
dmi
− Lim
dme
∆t →0 ∆t ∆t →0 ∆t ∆t → 0 ∆t
Conservación de la Masa para VC (cont...)

t t + ∆t
vol.control
dmi dme dmi dme

mt)vc mt+∆∆t)vc
sistema
Lim
[m ) − mt )vc ]
t + ∆t vc
= Lim
dmi
− Lim
dme
∆t →0 ∆t ∆t →0 ∆t ∆t → 0 ∆t
dmvc
= m& i − m& e
dt
Conservación de la Masa para VC (cont...)

¿Cómo calcular el flujo entrante o saliente del VC?
A dV = Adx y dm = ρdV
dm = ρAdx
dm  dx 
Lim = Lim ρA 
∆t →0 ∆t ∆t → 0
 ∆t 
m& = ρAC
En Régimen Permanente ⇒ Ecuación de Continuidad:
m& 1 = m& 2 ⇒ ρ1 A1C1 = ρ 2 A2C2

Conservación de la Energía (1ra Ley) para VC
W& )vc
t t + ∆t
vol.control
pi pe
vi dmi dme dmi dme ve
Ti Et)vc Et+∆∆t)vc Te
ei sistema ee
Q&
1ra Ley para Sistema en proceso:
δ Q )sist − δ W )sist = d E )sist (I)

Conservación de la Energía (1ra Ley) para VC (cont...)

Adicionalmente:
δ Q )sist = δ Q )vc (II)
dEsist = Et+∆t )sist − Et )sist = [Et+∆t )vc + eedme ] −[Et )vc + eidmi ] (III)
1442443 142 4 43 4
Et+∆t )sist Et )sist
δ W )sist = δ W )vc − pi vi dmi + pe ve dme (IV)
c2
e = u + + gz (V)
2
u + pv = h (VI)
Conservación de la Energía (1ra Ley) para VC (cont...)
Sustituyendo (II), (III), (IV), (V) y (VI) en (I):
δQvc δWvc dmi  ci

2
  dme  ce
2
 dEvc 
Lim  − +  hi + + gz  = Lim   he + + gz + 
  i   e 
∆t ∆t ∆t 2   ∆t 2 ∆t 
∆t →0 ∆t →0
  
 c
2
  c
2
 dEvc
Qvc − Wvc + m& i  hi +
& & i
+ gzi  = m& e  he + e
+ gze  +
 2   2  dt
1ra Ley de la Termodinámica para Volumen de Control
1979)
Se calienta aire eléctricamente en un tubo de diámetro constante en régimen

permanente. A la entrada el aire tiene una velocidad de 3 m/s y está a 3,5 kgf/cm2
(abs.) y 25 °C. El aire sale a 3,2 kgf/cm2 y 95 °C. Calcúlese la velocidad de salida.
+ -
Ci = 3 m/s Ce = ¿?
ci ce
pi = 3,5 kgf/cm2 pe = 3,2 kgf/cm2
Aire
Ti = 25 °C VC
Te = 95 °C
R. Asumiendo Gas Ideal:
pi vi pe ve p T ρ p T
= ⇒ ve = vi i e ⇒ i = i e (I)
Ti Te pe Ti ρ e pe Ti
y
ρi Ai
ρi ci Ai = ρ e ce Ae ⇒ ce = ci (II)
ρ e Ae
3,5 (95 + 273,15)
ce = 3 m = 4,05m / s
Luego, (I) en (II): s 3,2 (25 + 273,15)
1979)
Se comprime vapor de agua en un compresor centrífugo. Entra al compresor vapor

saturado seco a 100 °F y sale de él vapor a 5 psia y 400 °F. El vapor cede calor
durante la compresión a razón de 2000 BTU/h. El flujo de vapor es de 300 lbm/h.
Calcúlese la potencia [hp] requerida para mover el compresor.
1
Q&
Entrada (1) Salida (2)
W& compresor
T1= 100 °F p2= 5 psia
xi = 100% Te = 400 °F
VC
Q& = −2000 BTU / h
2
m& = 300 lbm / h
R.- (1) @ 100 °F, h1 = hg =1105 BTU/lbm (2) 400 °F y 5 psia ⇒ VSC ⇒ h2 = 1241,2 BTU/lbm
1ra Ley VC, Reg. Permanente:
Q& − W& = m& (h2 − h1 ) − m& (∆ec + ∆e p ) ⇒ W& = −42860 BTU/h = -16,8 hp
1979)
Una turbina pequeña de alta velocidad que funciona con aire comprimido, desarrolla
1/10 CV. Las condiciones de entrada y salida son 4 kgf/cm2, 25 °C y 1 kgf/cm2, -50 °C,
respectivamente. Suponiendo velocidades bajas, hallar flujo de aire.
1 Q& ≈ 0 Entrada (1) Salida (2) m& = ¿?

p1= 4 kgf/cm2 p2= 1 kgf/cm2
W&
turbina
T1 = 25 °C T2 = -50 °C
VC 1,34 hp 745 ,5W
W& = 1 / 10 CV = 0 , 099 hp = 73 ,8W
2 1,36 CV 1hp
R.- Asumiendo: aire como Gas Ideal, régimen permanente y turbina adiabática.
Adicionalmente, despreciamos cambios de energías potencial y cinética. Luego, por
tablas de Gas Ideal: Cpo = 1003 J/kg-K
1ra Ley VC, reg. permanente:
W& 73 ,8W
Q& − W& = m& (h 2 − h1 ) − m& (∆ e c + ∆ e p ) ⇒ m& = = = 0 , 001 kg / s
C po (T1 − T 2 ) 1003 J / kgK ( 25 + 50 ) K
1 42 43
∆h
1ra Ley para VC: Consideraciones especiales
• Se asume régimen permanente, salvo casos especiales.

especiales.
• Las turbinas, bombas y compresores se asumen adiabáticos,

excepto que se indique lo contrario.
contrario.
• Los intercambiadores de calor se asumen isobáricos.

isobáricos.
• Las válvulas se asumen isoentálpicas.

isoentálpicas.
• En máquinas térmicas, por lo general, se desprecian los

cambios de energía cinética y potencial al compararlos con
la potencia y los cambios entálpicos dentro de la máquina.
máquina.
Problema 1.19 . 1ra Ley para VC en casos más complejos
Una planta de generación termoeléctrica, basada en turbina a vapor, opera
con 20 kg/s (44.1 lbm/s) de vapor de Agua, tal como se muestra en la
figura. Despreciando las pérdidas en los distintos componentes, calcule (a)
Transferencia de Calor en la Caldera [MW ó BTU/s]; (b) Potencia de
salida de la turbina [MW ó hp]; (c) Transferencia de Calor en el
Condensador [MW ó BTU/s]; (d) Potencia requerida por la bomba
( W& b = m& .( p 2 − p1 ).v1 ) [MW ó hp]; (e) Velocidad en la tubería de salida de
la caldera [m/s ó pie/s]; (f) Eficiencia Térmica del Ciclo ( η = (W& − W& )
t b
x100% )
Q& caldera
N T p x Q& cald 3
[°C] [kPa] Caldera d = 30 cm W& t
1 40 10 --- Turbina Gen.
2
2 40 10000 --- 4
3 600 10000 --- Condensador
Bomba
W& b 1
4 --- 10 1 Q& cond
1ra Ley para VC: Evaluación de casos más complejos (cont...)
VC-2
3
Q& cald VC-3
Caldera W& t
Turbina Gen.
2 4
VC-1
Bomba Condensador
W& b 1
VC-4 Q& cond
1ra Ley en VC´s-1,2,3,4

N T p x h a) Q& cald = m& (h3 − h2 ) = (20)(3625,3 − 167,5) = 69,15MW
[°C] [kPa] [kJ/kg]
b) W& = −m& (h − h ) = −(20)(2584,6 − 3625,3) = 20,81MW
1 40 10 --- 167,5
t 4 3
c) Q& cond = m& (h1 − h4 ) = (20)(167,5 − 2584,6) = −48,34MW

2 40 10000 --- 167,5∼
167,5∼h f d ) W& = m& ( p − p ) / ρ = (20)(10000 − 10) / 1000 = 0,2MW
b 2 1 1
e) c3 = m& /( ρ 3 A3 ) = m& v3 / A3 = (20)(0,03837) /[π (0,15) 2 ] = 10,9m / s

3 600 10000 --- 3625,3
(
W&t − W&b ) (20,81 − 0,2) = 0,298 = 29,8%
4 --- 10 1 2584,7 f )η =
Q& cald
=
69,15
1. Termodinámica
1.7. Segunda Ley de la Termodinámica y el
concepto de Entropía
Máquina Térmica:
Conjunto de componen-
tes/equipos que operan
armoniosamente en ciclo
termodinámico recibien-
do energía calórica de
una fuente a alta tempe-
ratura para convertirla
parcialmente en energía
mecánica y descargar el
remanente a un sumidero
a baja temperatura
Máquina Térmica: particularidades
Eficiencia Térmica ‘η
ηT’’:
Representa la relación
entre el trabajo-ciclo o
potencia vs. energía-ciclo
o flujo energético
suministrado
Wciclo 1ra Ley:
ηT = Wciclo = QH − QL
QH
QH − QL QL
ηT = = 1−
QH QH
Nota: 1ra Ley permite que ηT ≤ 1, sin embargo, sabemos que

ηT < 1. ¿Cómo restringirlo? ¡2da Ley de la Termodinámica!
2da Ley de la Termodinámica
2da Ley, ‘Enunciado de Kelvin-Planck’:
Es completamente imposible crear una máquina térmica, que

opere en un ciclo termodinámico cuyo único resultado final
sea el de producir trabajo a partir del calor extraído de una
fuente o depósito de energía a alta temperatura
Implica la existencia
del sumidero:
ηT < 1
¡Irreversibilidades!
Reversibilidad:
Cualidad que tiene un sistema de ser capaz de ir, a partir de un

estado inicial, a través de un proceso o una serie de procesos en una
dirección y en la dirección inversa, hasta llegar al estado original,
sin cambiar sus propiedades iniciales, ni las del medio exterior
¿Qué causa irreversibilidad en procesos reales?
• Fricción
• Combustión
• Mezclado molecular (Ej. agua-cloro, café-leche, etc.)
• Transferencia de calor entre cuerpos con diferencia
finita de temperatura
• Expansión irrestricta
• Turbulencia
• Etc...
Máquina-Ciclo de Carnot (Nicolás Léonard Sadi Carnot 1796-1832)
Máquina térmica (inexistente) diseñada para operar en un ciclo

termodinámico fundamentado en procesos reversibles (y por lo
tanto ideales), y que aún bajo ésta premisa, satisface la Segunda
Ley de la Termodinámica.
Postulados de la Máquina de Carnot

1. Es imposible construir una Máquina Térmica que sea más
eficiente que la Máquina de Carnot operando entre los mismos
reservorios térmicos.
2. La Eficiencia de la Máquina de Carnot no depende del fluido de
trabajo, ni de características particulares en el diseño de la
máquina.
3. Todas las máquinas térmicas reversibles operando entre dos
reservorios térmicos dados, tienen la misma eficiencia que la
Máquina de Carnot operando entre dichos reservorios.
Máquina-Ciclo de Carnot: particularidades

• Representa la máxima eficiencia alcanzable por máquina térmica
sin violar la 2da Ley. Sirve de referencia para el diseñador de
centrales térmoeléctricas
• Diagrama p-V (basado en Gas Ideal):
Expansión
isotérmica T1
Expansión
Compresión adiabática
adiabática
Compresión
isotérmica T2
Fuente: http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/carnot/carnot1.gif Fuente: http://www.monografias.com/trabajos14/hidro-termodinamica/Image298.gif
Máquina-Ciclo de Carnot: particularidades
Eficiencia de Máquina de Carnot:
Wciclo = Q1 − Q2 1ra Ley
Q1 − Q2 Q2
η T _ Carnot = = 1− Por ser Máquina Térmica
Q1 Q1
T2 Tbaja Específico para Máquina Carnot

ηT _ Carnot = 1− = 1−
T1 Talta
Nota: T2 es limitado por ambiente, y T1 es restringido por
combustible y resistencia de materiales
Problema 1.20 (Ejemplo 5.4, Potter & Somerton, 1993)
1993)
Una Máquina de Carnot opera entre dos reservorios mantenidos a 200 °C y
20 °C, respectivamente. Si se desea una potencia de salida de 15 kW,
determinar cuál debe ser la transferencia de calor desde el reservorio de alta
temperatura y hacia el reservorio de baja temperatura
TH = 200 °C R.-
W& T
ηCarnot = & = 1− L ⇒
Q& H QH TH
W& = 15kW
Máquina
& W& 15kW
de Carnot QH = = = 39,42kW
TL 293
Q& L 1− 1−
TH 473
TL = 20 °C
Luego, 1ra Ley:
Q& H − Q& L = W& ⇒ Q& L = Q& H − W& = (39,42 − 15)kW ⇒ Q& L = 24,42kW
Problema 1.21 (Problema 5.3, Potter & Somerton, 1993)
1993)
Un inventor propone una máquina que opera entre la capa tibia de la superficie
del océano a 27 °C y la capa a 10 °C, pocos metros por debajo de la primera. El
inventor indica que su máquina produce 100 kW mientras bombea 20 kg/s de
agua salada. ¿Es ésto posible?
R.-
∆Tmax = 17 oC = 17 K TH = 27 °C
)
Q& H max = Q& H = m& Cagua _ liq ∆Tmax ⇒ Q& H
kg kJ W& = 100 kW
&
QH = (20) (4,18) (17 K ) = 1421kW ⇒ Máquina
de Carnot
s kg.K
Q& L
W& 100
η maq _ propuesta = & = = 0,0704 → 7,04% TL = 10 °C
Q 1421
H
Por otro lado, la máquina más eficiente es la M.Carnot: ηCarnot < η maq _ prop ⇒
TL 283
ηCarnot = 1− = 1− = 0,0567 → 5,67% ¡imposible!
TH 300
Problema 1.22 (Problema 5.4, Potter & Somerton, 1993)
1993)
Una empresa eléctrica desea emplear aguas termales sub-terráneas de una
fuente para alimentar una máquina térmica. Si las aguas termales están a 95 °C,
estime la máxima potencia obtenible si el flujo de agua es 0,2 kg/s. La atmósfera
está a 20 °C.
R.- La potencia máxima obtenible es la de Carnot entre 20-95 °C:
TL 293 TH = 95 °C
ηCarnot = 1− = 1− = 0,2038 → 20,38%
TH 368 Q& H
W& = ¿?
Luego, la tasa de transferencia de calor desde la fuente se puede Máquina
calcular como: de Carnot
Q& L
Q& H = m& Cagua _ liq ∆T ⇒
& kg kJ TL = 20 °C
QH = (0,2) (4,18) (95 − 20) K = 62,7 kW ⇒
s kg.K
W& max = ηCarnot Q& H = (0,2038)(62,7)kW = 12,8kW

Entropía ‘S’: conceptos
Termodinámica Estadística: ‘S’ representa el grado de desorden

molecular de un sistema termodinámico
Termodinámica Clásica (macro): ‘S’ es una propiedad de estado

que ‘representa’ energía almacenada que no puede ser utilizada
para realizar trabajo
Entropía ‘S’: particularidades
Para un ciclo conformado por procesos reversibles (ej. Carnot):

δQ  δQ 
∫ 
T  rev
=0⇒  ≡ diferencial exacta ⇒
T  rev
δQ 
 = dS (definición matemática)
T  rev
• Proceso adiabático-reversible ⇒ proceso iso-entrópico (S ctte.)
• Para procesos reversibles e irreversibles, la 1ra Ley deriva en:

TdS-pdV = dE (porque depende sólo de estados extremos)
• Para Gas Ideal, partiendo de la 1ra Ley y Ec. de Estado:

T2 v
s2 − s1 = Cvo ln + R ln 2 Y si el proceso es isentrópico
T1 v1
(adiabático-reversible), se obtiene:
o
k −1 ( k −1)
T p T2  v1  T2  p2  k
p2  v1 
k
s2 − s1 = C po ln 2 − R ln 2 =   =   =  
T1 p1 T1  v2  T1  p1  p1  v2 
• Para sustancias puras: leer de tablas

• Para mezclas liq-gas saturadas: sm = xs g + (1 − x) s f
• Desigualdad de Clausius (consecuencia de la 2da Ley):

Máquinas Térmicas = 0 ( reversible)
δQ 
W&irreversible < W& reversible ∫ T
≤ 0
<0 (irreversible )
• En general, para procesos reversibles-irreversibles:

= ( reversible)
δQ  δQ ¡La Entropía del Universo
dS ≥  ⇒ ∆S ≥ ∫ siempre va en aumento!
T >(irreversible ) T
Ej: Si el desorden de un
sistema disminuye en 2
∆S )sist _ aislado ≥ 0 ⇒ unid., entonces aumenta
∆SUniverso = (∆S sist + ∆S exterior ) ≥ 0 en ¡2(+) unid. en su
entorno!

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UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR

DEPARTAMENTO DE CONVERSIÓN Y TRANSPORTE DE ENERGÍA

Tema II. Parte I

Luis R. Rojas Solórzano, Ph.D.

Ing. Elver Pérez

Fuente: www.ftexploring.com/ energy/first-law_p2.html

¿Por qué es importante la Termodinámica en el

Ley Cero (Transitividad del equilibrio térmico):

1ra Ley (Conservación de la energía):

2da Ley (Entropía):

3ra Ley (Cero absoluto de temperatura):

Sistema (o Sistema Cerrado) Termodinámico:

Masa fija, con posibilidad de intercambio de calor con medio exterior

Modelo para: pistón-cilindro, recipiente rígido, globos elásticos, etc...

Sistema Abierto o Volumen de Control:

m& 1 Volumen de control

Medio exterior Superficie de control

Posibilidad de intercambio de masa y energía (calor-trabajo) con

Fase: materia completamente homogénea (gas-

Estado: condición de una sustancia, descrita por un mínimo

Propiedad Intensiva: independiente de la masa (ej., ρ, v, p, T, e, h,

Propiedad Extensiva: dependiente de la masa (ej., m, V, E, etc.)

Equilibrio químico: no existencia de reacción química

Equilibrio térmico: igualdad de temperatura

Equilibrio termodinámico: co-

Proceso: trayectoria termodinámica que atraviesa un

Proceso isotérmico: T constante

Proceso isobárico: p constante

Proceso isocórico o iso-

Proceso adiabático: sin transferencia de calor

Ciclo termodinámico: proceso cerrado que puede

Energía: capacidad de realizar trabajo

Volumen específico ´v´: V/m = 1/ρ

Presión ´p´: p = F/A

Escalas de presión: manométrica y absoluta

presión absoluta = presión atmosférica abs. o barométrica (po) + presión manométrica

Sistema Sistema Otros

bar (=105 Pa)

Constantes y conversiones importantes:

1 lbf = 32,174 lbm.pie/s2

Problema 1.1. (Problema 2.1, Sonntag & Van Wylen, 1979)

Problema 1.2 (Problema 2.2, Sonntag & Van Wylen, 1979)

La aceleración normal debida a la gravedad es de 32,174 pie/s2 . Calcular la fuerza

Líquido comprimido o sub-

Calidad ´x´: fracción másica de gas en mezcla

Diagrama de fase (del agua):

Fuente: gemoc.anu.edu.au/.../ lecture_19/phase.htm

Propiedades de mezclas líquido-

kJ/kg kJ/kg-K Tsat

• Propiedades de líquido comprimido

• Data no disponible en tablas, se

( y3 − y1) = ( y2 − y1) ⇒y = ( y2 − y1) (x − x ) + y .

(x3 − x1) (x2 − x1) 3

Determinar si el agua en cada uno de los siguientes estados es un líquido

e) T = 400 ºF ; v = 0,02 pie3/lbm

Ej. Aire como gas ideal

¿Bajo que circunstancias un gas real puede

Diagrama de Compresibilidad (N2) En general:

• Aplicable a vapor sobrecalentado, dentro del

• Para un gas ideal dado:

Trabajo: forma de transferencia de energía de un

Trabajo en sustancias compresibles simples

Fuente: www.ux1.eiu.edu/~cfadd/ 1360/20Heat/Work.html

Trabajo en sustancias compresibles simples (cont...)