5 malformaciones congenitas: atresia, fistula, estenosis, quistes congenitos , hernia diafragmatica,

onfalocele, gastrosquisis, ectopia, diverticulo de meckel, estenosis pilorica.

5 causas de hematemesis en alteraciones esofagicas: laceraciones, perfracion esofagica, esofagitis
por reflujo, E eosinofila, Barrett, adenocarcinoma, hernia de hiato.
Tumores maignos mas frecuentes del esofago: adenocarcinoma y carcinoma epidermoide.
Tipos de ulceras según su localizacion anatomica: por estrés, duodenal, gastricas duodenales y
esofagica
3 posibles causas que resultan por complicaciones de ulceras gastricas. Hemorragia, perforacion,
obstruccion
Virulencia de H pylori: flagelo, ureasa,adhesinas, toxinas
4 formas infrecuentes de gastritis: eosinofila, infecciosa, granulomatosa
Gastropatias hipertroficas mas frecuentes: E de Ménétrier y Sx de zollinger-ellison
Morfologia de adenocarcinoma gastrico: morfologia intestinal, patron de crecimiento infiltrante,
Cel en anillo de sello, reaccion desmoplasmica, linitis plastica (pared rigida en forma de bota de
cuero)
Tumores malignos del esomago: adenocar.gastrico, Adenoma Gastrico, linfoma, tumor carcinoide,
tumor de estroma gastrointestina
Causas de obstruccion intestinal: hernias, adherencias, vólvulos, intususepcion
5 defectos por enfermedad malabsorbativa y diarreica: enf celiaca, spure tropical, pancreatitis
cronica, fibrosis quistica, Sx carcinoide, Enf de Whippe, gastroenteritis (virica, bacteriana,
parasitaria)
Clinica e la enfermedad celiaca: ADULTO: anemia, diarrea cronica, distencion, cansanci cronico;
NIÑOS: irritacion, distencion abdominal, anorexia, diarrea cronica, perdida de peso atrofia M.
Patogenia de la enfermedad de Whipie: mala absorcion, linfadenopatia, artritis de origen
desconocido.
5 agentes paracitarios de enterocolitis: ascarys L, Nacator duodenale, ancyostoma duodenale,
enterovirus vermicularis, trivhuris trichuria, entamoeba histolitica.
Morfologia de la enfermedad de crhon: metaplacia de celulas de paneth, atrofia de mucosa,
perdida de criptas intestinales, granulomas no caseosos.
Cancepto de Sx de peutz jerghers: autosomico dominante se present entre los 11 alos, multiples
polipos hartromatosos digestivos, hiperpigmentaion mococutanea
Se conoce como megacolon aganglionico congenito: enf de hirschsprung
Complicacion de ERGE cronica se caracteriza por metaplasia intestinal dentro de la mucosa
escamosa del esofago: Esofago de barrett
Causa de gastropatias: AINE, alcohol, bilis, lesiones por estrés.
Causa mas frecuente de gastritis cronica es por la infx del bacilo: H pylori
Que significa EUP: efermedad ulcero peptica.
Tipos de polipos: inflamatorios, hiperplasicos, de glandulas fungicas, hemartromosos, juveniles.
Se conoce como espure celiaco o enteropatia sencible al gluten: enf celiaca
Se caracteriza por dolor cronico recidivante, distencion y cambio de habitos intestinales: SX de
intestino Irritable
Que significa EII: enf. Inflamatoria intestinal
Morfo de adenocarcinoma: afectan el antro, curvatura menor la mas afectada, penetra la pared
gastrica, forma grandes masas tumorales formadas oir estructuras glandulares.ñ
Morfo de adenoma: lesiones solitarias < 2 cm, se localiza en antro, epitelio ilindrico de tipo
intestinal, lesiones neoplasicas pre-malignas.
HIGADO
Es un patron de lesiones hepaticas: regeneracion.
Forma parte de una categoria que causa insuficiencia hempatica: disfuncion hepatica sin necrosis
evidente.
Caracteristicas histologicas de cirrosis hepatica: tabiques fibrosos en tabique en bandas delicadas.
Mecanismo ultimo de muerte en px cirroticos: insuficiencia hepatica progresiva
Consecuencia clinica mas importane de la HT portal: esplenomegalia congenita
Alteracion patologica del deterioro de la formacion de bilis que conduce a la acumulacion del
pigmento biliar en el parenquima hepatico: colestasis.
Factor de riezgo en la hepatitis c: haberse sometido a cirugia en ultimos 6 meses
Patron morfologico de la hepatitis aguda cronica: degeneracion por balonizacion.
Bacteria que provoca infeccion en el higado: T pallidum
Patron morfologico de la hepatitis alcoholica: tumefaccion y necrosis de hepatocitos
Causa proxima de muerte en face terminal del alcoholismo cronico: la insuficiencia hepática
progresiva; una complicaciónrelacionada con la hipertensión portal, el desarrollo de un
carcinomahepatocelular.
Enf autosomica recesiva, deteriora la excrecion de cobre en bilis y acumula el cobre en muchos
tejodos y organos: enfermedad de wilson
Causas de ictericia: no conjugada (anemias hemoliticas, eritropoyesis ineficaz, Sx crigler najar y
gilber); conjugada (Sx dubin johnson, Sx de rotor, deterioro de flujo biliar)
Mecanismos por cual aparece ictericia según tipo de bilirubina: no conjugada (produccion
extrahepatica aumentada de Bil, menor captacion en hepatocitos, deterioro de conjugacion),
Conjugada: (disminucion de produccion hepatocelular, deterioro de flujo biliar).
Causa mas frecuente de colestasis neonatal: obstruccion, toxicos, infeccion
Tipos de hepatitis transmicion e incubacion: C: (parenteral, 4-26 semanas) A: ( fecal-oral, 2-6sem),
B: (parenteral, sexual, perinatal, 2-26sem), D: (parenteral, igual que VHB) E: (fecal-oral, 4-5sem.)
RIÑON
Sx Nefritico: hematuria, cilindros hematicos en orina, Glomerulopat rapidamente prog, HT leve o
moderada, edema y proteinuria.
Sx glomerulares: nefrotico, nefritico, glomerulopatia rapidamente progresiva, IRC, anomalias
urinarias aisladas.
Sx nefrotico: proteinuria > 3.5g, hipoalbuminemia, hiperlipideia, lipiduria.
Se caracteriza por un Sz mefritico con deterioro rapido de la FG: glomerulonefritis rapidamente
progresiva.
Glomerulonefritis aguda proliferativa: se caracteriza histologicamente por proliferacion difisa de
celulas del glomerulo asociada a exudados linfociticos en lesiones que se deben a
inmunocomplejos.
Tipos de glomerulopatias deacuerdo al factor que lesiona los glomerulos: primarias y secundarias
Glomerulopatias primarias: aguda progresiva, rapidamente progresiva, membraniproliferativa,
glomerulonefritis cronica.
Enfermedades sistemicas con aectacion glomerular: LES, DM, amiloidosis, Sx de goodpasture,
purpura de schonlein.henoch
Mencione los signos nefroticos: nefropatia membranosa, enf de cambios minimos,
glomeruloesclerosis focal y segmentaria, glomerulonefritis membranoproliferativa
Sx de Alport: nefropatias familiares que se manifiestan por: hematuria con progrecion a IRC,
sordera de conduccion, cataratas post, distrofia corneal
Cuales son las lesiones glomerulares asociadas a enf sistemicas: nefritis lupica, purpura de
Schonlein-henoch, glomerulonefritis asociada a endocarditis bacteriana, nefropatia diabetica,
amiloidosis.
Glomerulonefritis mas comun a escala mundial que se caracteriza por presencia de depositos
prominentes de IgAen regiones mesengial y hematuria de repeticion: enfermedad de berger
Son lesiones cutaneas purpuricas que afectan a la superficie extensora de brazos, piernas y nalgas:
purpura de scholein-henoch
Manifestaciones clinicas de purpura de sholein-henoch: dolor, vomitos, atralgia, hemorragia int,
anomalias renales.
Se asocia a depositos de amilodes en el glomerulo: amiloidosis
Sintomas de pielonefritis aguda: dolor en angulo costovertebral, fiebre, malestar, irritacion vesical
y uretral
Caracteristicas clinicas de pielonefritis cronica: dolor de espalda, fiebre, piuria, bacteriuria.
Problemas que se asocian a pielonefritis: obstruccion de vias urinarias, reglujo vesiculoureteral,
embarazo, sexo y edad, DM, inmunosupresion.
Se le conoce asi a la reaccion adversa conocida ante un numero de farmacos: nefritis ag intersticial
medicamentosa.
Es una forma de nefropatia cronica causada por la ingestion exesiva de mezcla de analgesicos, se
caracteriza por nefritis tubulointersticial cronica y necrosis papilar: nefropatia por analgesicos.
Causas de nefritis tubulointersticial: infecciones (pielonefritis cronica y agusda bacteriana), toxinas
(farmacos, plomo), enf metabolicas (nefropatia por uratos), factores fisicos (obstruccion),
neoplasias (mieloma), reacion inmunitaria (rechazo de tranplante).
Causas de necrosis papilar: DM, nefropatia por analgesicos, enf falciforme, obstruccion.