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Avaliação do Aprendizado

Operações em Sistemas Contínuos

1 - (P1 – 1999) - A reação química em fase líquida 2A + ½B → 2R + 3S ocorre conforme o


esquema abaixo.
Determine a conversão do reagente critico no interior do reator? (XA = 0,75)

(4) A e B
(1) (v=2 L/min e CA=2 M) (2) (v=4 L/min e CB=3 M)

separador
(3)

(5) CR = 3 M
v = 1 L/min

2 - (P1 – 1998) - A reação química em fase líquida 3 A + ½ B → 2 R ocorre no


esquema apresentado abaixo, determine na saída do separador :
A - a produção de R (moles/hora) e a concentração de R (moles/litro)
b - a concentração de A (moles/litro).
(6) A e B E 10% R

(1) (v=10 L/min) (2) (v=5 L/min e CB=3 M)


CA=2 M)

(5) (v=5 L/min e CA=1 M)

separador

XA = 0,30

(7) 90 % R (v=12 L/min)

Resposta: CA6 = 2,37 M; NR7 = 216 mols/h; CR7 = 0,30M


3 - (P1 – 1998) - A reação química em fase líquida 2A + ½B → 3R ocorre no esquema
apresentado abaixo.
Determine na saída do separador a produção de R (moles/hora) e a concentração de R (M)?
Resposta: (CR8 = 0,60M)

(3) (v=5 L/min e CA=4 M) (7) A e B

(1) (v=10 L/min e CA=2 M) (2) (v=5 L/min e CB=3 M)

(4)

separador
XA = 0,05
(5)

(8) R (v= 5 L/min)

4 – Calcule a concentração de R na saída do separador do sistema abaixo. (CR = 1,98M)

(2) v =3 L/min (7) A e B


CB =4M (4)
(1) v =5 L/min (6)
v1 = 2 L/min (3) CA =1M 10 L/min
CA =3M água
Separador

XA =0,30 (5)

A + 1/2B → 3R

(8) R (5 l/min)
5 - Calcule a concentração de S na saída do separador do sistema apresentado a seguir:
Resposta CS = 0,4125M

(2)
água
5 L/min

(1) 10 L/min (3) (4) 5 L/min (6) v6 = 1/3 v5


CA =1,5M CS=0,2M 80% de A e B
CB=3M

Separador
XA=0,60

A + 2B → ½ S

(7) S e 20% A e B

6 - (P1 – 1997) - Para o esquema de reação apresentado abaixo, determine na saída do separador:
A – Qual a concentração de R (moles/litro)?
B - Qual a produção de R (moles/hora)?
C - Qual a nova concentração (mol/litro) e produção (mol/hora) de R se o volume de água
adicionado na corrente 4 for dobrado?

(1) v= 0,5 L/min (4) v= 1 L/min


CA= 4M água v6= ½ v5
AeB (6)

(2) v= 2 L/min (3) v= 0,5 L/min


CB= 1M CR= 1M

(5)
XA= 0,90

A + ½ B → 3R

v7 (7)
R

Respostas: C) CR7 = 2,36M e FR7 = 354 mols/h


7 – (P1 – 1997) - Para o esquema de reação apresentado abaixo, determine na saída do separador:
A – Qual a concentração de R (moles/litro)?
B – Qual a produção de R (moles/hora)?
Para se produzir o dobro de R por hora, determine:
C – Qual deve ser a concentração inicial de A e/ou B mantida a vazão constante?
D – Qual deve ser a vazão da(s) corrente(s) 1 e/ou 2 mantidas as concentrações iniciais
constantes?

(2) v= 2 l/min
CB= 10M
v5= 4 l/min
(3) (5)
(1) v1= 4 l/min AeB
CA= 2M
CB= 1M
Separador
XA= 0,40
A +3B → ½ R

(6)
R

Respostas: A) CR = 0,80M e D) v1 = 8 L/min; ; v2 = 4L/min

Tabela Estequiométrica

1 – (P1 – 2004) - A reação química em fase gasosa A → 2R + 3S + ½T é realizada


em um reator de escoamento continuo a pressão atmosférica e a temperatura de 300oC. A alimentação é
constituída de uma mistura com 30% de inertes e o restante do reagente A . A conversão obtida neste
reator é de 25%.
A) Qual a concentração de R na saída deste reator?
B) Qual a pressão de T na saída do reator?
C) Qual a fração molar do inerte na saída do reator? (yI = 0,168)
D) Por que a fração molar do inerte na saída do reator mudou em relação a entrada do reator?

2 - (P1 – 2006) - Uma mistura (28% SO2 e 72% de ar) é carregada em um reator no qual ocorre a
oxidação do SO2. Esta alimentação é introduzida no reator a pressão total de 15 atm e a temperatura
constante de 227oC.
Considere que esta reação pode ser realizada em dois experimentos distintos:
Experimento I - a pressão e temperatura constante.
Experimento II - a volume e temperatura constante.
A) Calcule a concentração do O2 e do SO3 para uma conversão de 20% no experimento I e no
experimento II.
B) Calcule a concentração do O2 e do SO3 para uma conversão de 90% no experimento I e no
experimento II.
C) A vazão final em ambos os experimentos, independente da taxa de conversão, será a mesma?
Explique a sua resposta.
3 - (Fogler 3-7) – Construa uma tabela estequiométrica para cada uma das seguintes reações e
expresse a concentração de cada espécie na reação como uma função da conversão, avaliando todas as
constantes.
A - A reação em fase líquida: CH2OCH2 + H2O → (CH2OH)2 onde as concentrações
iniciais de óxido de etileno e água são 1 lb mol/ft3 e 3,47 lb mol/ft3 (62,41 Ib/ft3 ÷18), respectivamente.
B - A pirólise isotérmica e isobárica em fase gasosa: C2H6 → C2H4 + H2
Etano puro entra no reator de escoamento a 6 atm e 1100K.
Como sua equação para a concentração mudaria se a reação fosse conduzida em um reator
batelada a volume constante.
C – a oxidação catalítica em fase gasosa, isotérmica, isobárica: C2H4 ½ O2 → CH2OCH2
A alimentação entra em um PBR a 6 atm e 260oC e é uma mistura estequiométrica de oxigênio e
etileno.

4 - (Fogler 3-12) – (A) Tomando o H2 como sua base de cálculo, construa uma tabela
estequiométrica completa para a reação:
½ N2 + 3/2 H2 → NH3
para um sistema de escoamento isobárico e isotérmico com alimentação equimolar de N2 e H2.

(B) Se a pressão total de entrada for 16,4 atm e a temperatura for de 1727ºC, calcule as
concentrações de amônia e hidrogênio quando a conversão de H2 for de 60% (R: CH2 = 0,025 M e CNH3 =
0,025 M).
C) Se você tomar o N2 como sua base de cálculo, poderia ser alcançada uma conversão de 60%?

5 - (Fogler 3-13) - O ácido nítrico é fabricado comercialmente a partir de óxido nítrico. O óxido nítrico
é produzido por oxidação da amônia em fase gasosa:
4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O
A alimentação consiste de 15 mol % de amônia em ar a 8,2 atm e 227ºC.
a) Qual é a concentração total de entrada? (Co = 0,20 M)
b) Qual é a concentração de entrada da amônia? (CNH3)o = 0,03 M
c) Construa uma tabela estequiométrica tomando a amônia como base de cálculo. Então,
1) Expresse Pi e Ci para todas as espécies como funções da conversão para um reator
batelada operado isotermicamente à pressão constante. Expresse o volume como uma
função de conversão.
2) Expresse Pi e Ci para todas as espécies como funções da conversão para um reator
volume constante. Expresse PT como uma função da conversão X.
3) Expresse Pi e Ci para todas as espécies como funções da conversão para um reator de
escoamento.

6 - (Fogler 3-16) - A reação em fase gasosa: 2A + 4B → 2C que é de primeira ordem em


relação a A e de primeira ordem em relação a B deve ser conduzida isotermicamente em um reator de
escoamento uniforme. A vazão volumétrica de entrada é de 2,5 dm3/min e a alimentação é equimolar em A
e B. A temperatura e a pressão de entrada são 727ºC e 10 atm, respectivamente. A velocidade específica
de reação nesta temperatura é de 4dm3/mol min e a energia de ativação é de 15.000 cal/mol.
a) Qual deverá ser a vazão volumétrica para a conversão de A de 25%? (R: v = 1,88 dm3/min).
b) Qual será a velocidade da reação na entrada do reator, ou seja quando X=0? (R: -rA = 1,49X10-2
3
mol/dm .min.)
c) Qual será a velocidade de reação quando a conversão de A for de 40%? (Dica: Primeiramente,
expresse -rA como uma função apenas de X.) (R: -rA = 4,95 X 10-3 mol/dm3.min.)
d) Qual será a concentração de A na entrada do reator? (R: CAO = 0,0609 mol/dm3)
e) Qual será a concentração de A para conversão de A de 40%? (R: CA = 6,09 X 10 –2 mol/dm3)
f) Qual será o valor da velocidade específica de reação a 1227ºC? (R: k = 49,6 dm3/mol.min)
Aplicações Básicas de Reatores
7 – (Missen 12-2) - A decomposição da fosfina [4PH 3(g) ⇒ P4(g) + 6 H 2(g)] é de primeira
ordem em relação a fosfina e sua constante de velocidade k é igual a 0,0155 s-1 a 953K. SE esta
decomposição ocorre em reator batelada a volume constante a 953 K, calcule para 40% de conversão de
fosfina:
A) o tempo necessário (segundos)
b) a fração molar de H2 na mistura reacional
R: A) t = 33 s B) yH2 = 0,46

8 – (Missen 12-4) Uma reação em fase liquida A + B ⇒ produtos ocorre em um reator batelada
isotérmico. Esta reação é de primeira ordem em relação ao reagente A, com kA = 0,025 Lmol-1s-1, CAO =
0,50 M e CBo = 1,0 M. Determine o tempo necessário para uma conversão de 75% de A (t = 73 s)

9 - (Missen 14-4) – Para a reação entre acido hidrocianidrico (HCN) e acetaldeído (CH3CHO) em
solução aquosa a lei de velocidade a 25oC e um certo pH é (-rA) = kACACB, onde kA = 0,210 Lmol-1min-1. Se
esta reação é realizada a 25oC em um reator CSTR, qual será o volume deste reator para que ocorra 75%
de conversão de HCN, se a concentração da alimentação é 0,04 molL-1 para cada reagente, e a velocidade
de alimentação é de 2 Lmin-1 ? (V = 2.860 L)
HCN (A) + CH3CHO (B) → CH3CH(OH)CN

10 – (Missen 15-6) – A decomposição do dimetil éter (CH3)2O (E) em CH4 , H2 e CO é uma reação
irreversível de primeira ordem, e a sua constante de velocidade a 504oC é kE = 4,3x10-4 s-1. Qual deve ser o
volume requerido em um reator PFR para que ocorra 60% de decomposição do éter, se a alimentação é de
0,1 mol/s a 504oC e 1 bar e o reator opera a pressão e temperatura constante? (V = 23,3 m3)

11 – (Missen 15-10) - Uma reação em fase gasosa A → R + T é realizada em um reator


isotérmico PFR. A alimentação é constituída de A puro a uma vazão de 1Ls-1 , e a pressão do reator é
constante a 150 KPa. A lei de velocidade desta reação é (-rA) = kAC3A, onde kA = 1,25 L2mol-2s-1.
Determine o volume do reator necessário pra que ocorra uma conversão de 50% de A, dado que
CAO = 0,050 mol/L. [V = 1170L]

12 – (P2 – 2004 / Fogler) - Diagramas esquemáticos da bacia de Los Angeles são mostrados na
figura a seguir. O fundo da bacia cobre aproximadamente 700 milhas quadradas (2 x 1010 ft2) e é quase
completamente rodeado por cadeias de montanhas. Se assumirmos uma altura de inversão atmosférica de
2000 ft, o volume correspondente de ar na bacia seria de 4 x 1013 ft3. Usaremos este volume de sistema
para modelar a acumulação e a remoção de poluentes do ar. Como uma primeira aproximação grosseira,
trataremos a bacia de Los Angeles como um recipiente bem misturado (análogo a um CSTR) no qual não
há variações espaciais na concentração dos poluentes. Considere apenas o monóxido de carbono como
poluente e assuma que a origem do CO são os gases de exaustão de escapamentos de automóveis e que,
em média, existem 400.000 carros operando na região em qualquer instante. Cada carro produz
aproximadamente 3000 pés cúbicos (em condições padrão) de descarga a cada hora contendo 2 mol% de
monóxido de carbono.
Realizaremos um balanço molar em regime não-estacionário para o CO visto que o mesmo é
removido da bacia por uma corrente de vento Santa Ana. Os ventos Santa Ana são correntes de alta
velocidade, originadas no Deserto de Mojave, situado logo a nordeste de Los Angeles. Este ar limpo do
deserto escoa para a bacia através de um corredor que se assume tenha 20 milhas de largura e 2000 ft de
altura, substituindo o ar poluído, que flui para o mar ou em direção ao sul. A concentração de CO no vento
Santa Ana que entra na bacia é de 0,08 ppm (2,04 x 10-10 lb mol/ft3)
0,73 ft 3 .atm
DADOS: R= e
o
R = o F + 459,7 e 1 milha = 5279 ft
lbmol.o R

A) Quantas libras-mol de gás estão no volume do sistema que escolhemos para a bacia de Los
Angeles se a temperatura é de 75ºF e a pressão é de 1 atm?

B) Qual é a vazão molar, FCO,A, na qual todos os automóveis emitem monóxido de carbono na bacia
(lb mol CO/h)?
(FCO)A = 61.487 lbmol CO/h]

C) Qual é a vazão volumétrica (ft3/h) de um vento de 15 mph através do corredor de 20 milhas e


2000 ft de altura? (Dado: 1 milha = 5279 ft)

D) A que vazão molar (lb mol/h), FCO,S o vento Santa Ana traz monóxido de carbono para a baciA?
(FCO)vento = 3.411 lbmol/h]

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