INTRODUCCIÓN

Recordamos que el método análisis volumétrico consiste en la determinación del volumen

(disolución patrón) que se necesita para que reaccione totalmente con un volumen conocido
de otra disolución de concentración desconocida (solución problema) o viceversa. El
proceso de determinar el volumen de disolución que es necesario para que la reacción sea
estequiométrica se denomina valoración y consiste en medir un volumen exacto de una de
las disoluciones, utilizando una pipeta, e ir dejando caer desde una bureta la otra disolución,
gota a gota y agitando hasta que se complete la reacción
El punto en el cual alguien cambie, por ejemplo de calor, señala que la reacción se ha
llevado a cabo totalmente se denominará punto final de la valoración
El punto final debe coincidir o estar lo más cerca del punto estequiométrico, o sea, el punto
en el cual han reaccionado cantidades equivalentes de la disoluciones patrón y de la
sustancia que se valora o disolución problema
Esta práctica de laboratorio es una valoración ácido - base y este método incluye todas las
determinaciones volumétricas basada en la reacción : H3O+ + OH- = 2H2O mediante él una
solución patrón de un ácido puede usarse para la determinación cuantitativa de una base o
viceversa
Por otra parte, una reacción ácido - base en general, no va acompañada cambios visuales.
Por eso, para determinar el punto final debe añadirse a la disolución que se valora un
indicador adecuado. En este caso se empleará un indicador ácido - base, el anaranjado de
metilo. Estos indicadores ácido - base son generalmente compuestos orgánicos, ácidos o
base débiles cuyas moléculas tienen un color diferente al de sus correspondientes iones.
Estas sustancias experimentan una rápida transición de color dentro de definidos y
relativamente estrechos límites de valores de pH
Esquemáticamente se puede representar de la siguiente forma al anaranjado de metilo:

HA + H2O ==== A- + H3O+

(Molécula) anión
Rojo amarillo

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 I. OBJETIVO GENERAL

Experimentar en el laboratorio realizando la determinación volumétrica del

contenido de acidez en las aguas ácidas de mina.

II. FUNDAMENTO TEORICO

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una

base fuerte hasta un pH determinado. La acidez constituye la medida de una
propiedad agregada del agua.
Los hidrogeniones presentes en' "'una muestra como resultado de la
disociación o hidrólisis de los solutos reaccionan frente á una base estándar, así
pues, la acidez depende del pH o indicador que se emplee.
Las aguas residuales industriales, drenajes ácidos de minerales u otras soluciones
que contienen cantidades apreciables de iones metálicos hidrolizables, como hierro,
aluminio y manganeso, se tratan con peróxido de hidrógeno para garantizar la
oxidación de cualquier forma reducida de cationes polivalentes, y se hierve para
hidrólisis acelerada.
La reacción química que se produce es:
H3O+1 + OH-1 → 2 H2O

III. PROCEDIMIENTO

1. Medir 100 mL de muestra original o agua (la muestra no se debe filtrar, diluir,
concentrar o alterar).
2. Transferir los 100 mL de agua a un matraz de 250 mL.
3. Si la muestra contiene iones metálicos hidrolizables y formas reducidas de
cationes polivalentes, sométase a tratamiento previo (tratamiento con peróxido de
hidrógeno caliente). Medir el pH, si está más de 4 añadir porciones de 5 mL de
ácido sulfúrico 0,02N para reducir el pH hasta 4 o menos, retirar los electrodos y
añadir 5 gotas de agua oxigenada al 5 % Y hervir de 2 a 5 minutos, enfriar a
temperatura ambiente y titular con hidróxido de sodio al O,02N hasta pH = 8,3.
4. Si el agua es clorada, agregar 1 gota de solución de Na2S203 0,1 M Y agitar
vigorosamente para eliminar cloro, pues éste suele blanquear al indicador
interfiriendo en el análisis.

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 5. Adicionar de 4 a 5 gotas de fenolftaleína, y titular con el hidróxido de sodio 0.02N
hasta que vire el color de incoloro a rosado grosella y anotar el gasto del álcali
utilizado como G, trabajar por triplicado.
6. Realizar los cálculos:

Acidez cuando no se ha usado ácido sulfúrico

T NaOH xGx103
mgCaCO3
Acidéz( PH 8.3)  
CaCO3

L Vm
5mgCaCO3
T NaOH 
CaCO3 mLNaOH
Acidez cuando se ha usado ácido sulfúrico
mgCaCO3 ( AxB)  (CxD) x50000
Acidéz( PH 8.3)  
L Vm
Dónde:
A = mL de NaOH utilizados.
B = Normalidad del NaOH (0,02N)
C = mL de H2SO4 adicionado.
D =Normalidad del H2SO4 (0,02N)
V m=Volumen de la muestra (mL)
Cuando el volumen de muestra utilizada es 100 mL, entonces la fórmula
se reduce a la siguiente:

mgCaCO3 ( AxB)  (CxD) x500

Acidéz( PH 8.3)  
L Vm
IV. MATERIALES

A) MATERIALES:

 01 probeta de 100 ml
 03 matraces de 250 mL
 Equipo de titulación de 25 mL
 Potenciómetro.
 02 varillas

B) REACTIVOS:

 H2O2 al 5%
 Na2S203 0,1 M

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  H2S04 0,02 N
 NaOH al 0,1N
 Fenolftaleína

V. CALCULOS Y RESULTADOS

DETERMINACION DE LA ACIDEZ EN AGUAS:

PRINCIPIO:

H3O+ + OH-→2H2O

Muestra agua: solución de NaOH 0.02N

V promedio=100ml G1 =17.6ml

Acidez cuando no se adiciona H2SO4

T(H2SO4/CaCO3)×G1×103
Acidez (mgCaCO3/L) =
Vmuestra

[NaOH]=0.0199N=0.0199 eq-g/L =0.0199 meq-g/mL

1ml de solución de NaOH = 0.0199meq-g NaOH = 0.0199meq-g CaCO3

H2SO4 0.0199meq − g CaCO3

T( )= × Pesomeq − g CaCO3
CaCO3 ml NaOH
100mg
M mmol 50mg
Pesomeq − g CaCO3 = = =
θ 2(meq − g)/mmol meq − g

NaOH 0.0199meq − g CaCO3 50mg

T( )= ×
CaCO3 ml solucion NaOH meq − g

NaOH 0.995meq − g CaCO3

T( )=
CaCO3 ml solucion NaOH
Reemplazando en la fórmula:

T(H2SO4/CaCO3)×G1×103
Acidez (mgCaCO3/L) =
Vmuestra

Acidez (mgCaCO3/L) = 175.12 mgCaCO3/L

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 CONCLUSIONES

Al agua natural, potable o de desecho; se le debe determinar:

 El pH del agua, el cual indica la intensidad de acidez que pueda presentar.

 La alcalinidad, la cual va a depender del pH del punto final utilizado en la

determinación

 La titulación por método volumétrico permite evaluar la concentración

desconocida del ácido acético (CH3COOH) a través de la concentración ya

conocida del hidróxido de sodio (NaOH), es decir, lado la cantidad de dicha base

necesaria para reaccionar cuantitativamente con esa disolución ácida.

 El punto final de la titulación es llamado es llamado punto de equilibrio que puede

conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar sus concentraciones

físicas dependiendo del tipo de solución presente.

 Al tener conocimiento de la concentración desconocida, se determina el porcentaje

masa / volumen.

 El punto final la titilación se puede determinar cualitativamente uniendo las

soluciones de ácido acético e hidróxido de sodio hasta producirse el color rozado

pálido, en donde se encuentran cantidades iguales de equivalentes de ácido y base

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 RECOMENDACIONES

 Realizar los experimentos con mucha paciencia porque los resultados salen pero

con mucha lentitud.

 Lavar bien los instrumentos que se van a utilizar.

 Prepara con cuidado las mesclas por que reaccionan de manera abrupta.

 Lavar bien el precipitado sino quedan impurezas.

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 BIBLIOGRAFIA

 Manual de Laboratorio de Química Analítica “Cualitativa - Cuantitativa” Ing. M.

Sc. EDELL D. ALIAGA ZEGARRA- Ing. M.Sc. EDSON G. YUPANQUI

TORRES.

 APHA, AWWA, WPCF. Métodos normalizados para el análisis de aguas potables

y residuales. Ed. Díaz de Santos, S.A. Madrid 1992. Pág. 2-57-2-62.

 RODIER, J. Análisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981. Pág 231-233.

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 ANEXOS

Adicionando gotas de fenoftaleina adquiriendo el color de rosa grosella indicando que se

debe titular con acido sulfurico.

Titulando con acido sulfurico previamente adionando anaranjado de metilo y despues de

titular dando color color amarillo a rosa..