Demanda química de Oxigeno (DQO) en una muestra de agua.

Determinación
espectofotometrica
Gerson Hernandez (1644131) Isabel Cristina Santiago (1730777); Duvan Ibarguen (1731706.)
Departamento de Química, Universidad del Valle.
Fecha de Realización de la práctica: Junio 15 2019
Fecha de Entrega: Julio 10 2019

Resumen.

En la práctica se determinó la cantidad de Oxígeno presente en agua residual por medio de agentes oxidantes como el
Dicromato de Potasio y catalizadores como el Sulfato de Plata, donde se obtuvo que en la muestra hay 52,6 mg 02/L siendo
este valor aceptable ya que se encuentra por debajo del límite máximo permitido

Datos y Cálculos.
Para la determinación de DQO en una muestra de agua con tierra se prepara una curva de calibración entre 80 y
800 mg O2/L para ello se escogieron concentraciones teorías de 80, 200, 320, 440 y 560 ppm en matraces
volumétricos de 25 mL. Las soluciones estándar fueron preparadas a partir de una solución de Ftalato ácido de
Potasio a concentración 4,3 mM y por medio de la Ecu 1 se estableció la relación entre Ftalato Ácido de Potasio y
O2 para expresar la concentración en ppm de O2

2KC8H504 + 15O2 + H2SO4 🡪 H2O + 16CO2 + K2SO4 Ecu 1

Se calculo que los volúmenes teóricos para las concentraciones ya mencionadas fueron:
𝑚𝑔 𝑂2 1𝑔 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑂2 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝐿
80 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 0.025𝐿 ∗ 1000 𝑚𝐿= 1,937 mL
𝐿 1000 𝑚𝑔 𝑂2 32 𝑔 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 02 15 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑂2 4,3 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜

Se realizó exactamente el cálculo ya mostrado para las siguientes concentraciones y los resultados se presentan en
la tabla 1.

Tabla 1. Volúmenes teóricos para la curva de calibración.

Concentración ppm Volumen teórico de Ftalato Ácido Volumen de Ftalo Concentración real
O2. de Potasio (mL). aprox (mL). ppm O2.
80 1,937 2 82,6
200 4,845 5 206,4
320 7,752 7 330,2
440 10,66 10 454,1
560 13,57 14 577,9

1
Como se puede apreciar en la tabla 1 los valores de volúmenes teóricos de la solución de Ftalato de potasio no
pueden ser tomados experimentalmente con el material volumétrico disponible por lo tanto se decidió aproximar
los volúmenes a 2,5,7,10 y 14 mL corrigiendo las respectivas concentraciones en ppm mg O2.

El cálculo para la corrección de concentración experimental a partir de los volúmenes aproximados es:

1𝐿 4,3 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 15 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32 𝑚𝑔 𝑂2 1

2,0 𝑚𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ = 82,6 𝑝𝑝𝑚
1000 𝑚𝐿 1𝐿 2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑂2 0,025 𝐿

Se procedió a realizar el mismo cálculo para los volúmenes restantes aproximado y los resultados de las
concentraciones reales se presentan en la tabla 1.

A partir de las concentraciones reales o corregidas se procedió a realizar la curva de calibración a partir de los datos
de la tabla 2:

Tabla 2.Tabla de datos para curva de calibración para DQO.

Concentración mg Absorbancia
O2/L
577,9 0,082
454,1 0,065
330,2 0,049
206,4 0,03
82,6 0,029
Muestra 0,066
Concentración ppm de O2 muestra
52,6

El gráfico de la curva de calibración es:

Curva de calibración DQO

0.1

0.08 y = 0.0001x + 0.0134

Absorbancia

R² = 0.9531
0.06

0.04

0.02

0
0 100 200 300 400 500 600 700
Concentración mg O2/L

Fig 1. Curva de calibración para DQO

2
Teniendo en cuenta la Ecu 2 se procedió a calcular la concentración de la muestra reemplazando absorbancia la
cual se presenta en la tabla 2.

0,066 − 0,0134
𝑥= = 52,6 𝑚𝑔 𝑂2 /𝐿
0,0001

Resultados y discusión.

La demanda de oxígeno de un agua residual es la cantidad de O2 que es consumido por las sustancias contaminantes
que están en el agua durante un cierto tiempo, ya sean sustancias orgánicas o inorgánicas. Donde las técnicas
basadas en el consumo de oxígeno son la demanda química de oxígeno, DQO, la demanda bioquímica del oxígeno
(DBO) y el carbono orgánico total, COT o TOC1.

La Demanda Química de Oxígeno, DQO, es la cantidad de oxígeno en mg/L consumido en la oxidación de las
sustancias reductoras que están en un agua, donde muchos contaminantes se pueden oxidar en caliente con
Dicromato (Cr2O7-2), lo cual constituye un método analítico habitual para la determinación de materia orgánica en
residuos, en la cual se establece que la cantidad de O2 es equivalente al Cr2O7-2 consumido en este proceso. Dicha
equivalencia queda establecida a partir de las reacciones de reducción-oxidación correspondientes (en medio
ácido):

Semireacción para el Dicromato:

Cr2O7-2 + 14 H+ + 6e− → 2 Cr3+ + 7 H2O

(Naranja) (Verde)

Semireacción para el Oxígeno:

O2 + 4 H+ + 4 e− → 2 H2O

Como se puede observar, cada Cr2O7-2 consume 6 electrones al reducirse, mientras que cada molécula de oxígeno
consume 4 electrones. Por consiguiente, el consumo de 1 mol de Cr2O7-2 en la oxidación es equivalente al consumo
de 1.5 moles de O22.

Se comparó el resultado obtenido de la muestra usada en el laboratorio la cual dio una concentración de 52,6 mg
02/L en comparación con el límite máximo permitido de mg 02/L en el artículo 8 de la resolución 0631 del ministerio
de ambiente y desarrollo sostenible el cual tiene una concentración limite de de 200,00 mg 0 2/L4 , se puede decir
que el grado de contaminación de la muestra de agua con tierra de jardín de la universidad es bastante bajo y se
encuentra dentro de los parámetros establecidos.

La baja concentración de mg 02/L en la muestra usada puede ser causa de ciertos interferentes y limitaciones tales
como los compuestos alifáticos volátiles de cadena lineal que no se oxidan en cantidad apreciable, en parte debido
a que están presentes en la fase de vapor y no entran en contacto con el líquido oxidante; estos compuestos
pueden oxidarse con mayor efectividad cuando se agrega Ag2SO4 como catalizador lo cual fue realizado en la
práctica pero éste reacciona con los iones cloruro, bromuro y yoduro produciendo precipitados que son oxidados
parcialmente. Los haluros presentes en la muestra también son interferentes y causan dificultad en la medición de
mg 02/L, sin embargo, esto se pudo solucionar en gran parte (no completamente) por acomplejamiento antes del
3
proceso de reflujo con sulfato de mercurio (HgSO4), que forma el haluro mercúrico correspondiente, muy poco
soluble en medio acuoso. Una observación importante a tener en cuenta es que al momento de realizar las
mediciones la absorbancia obtenida no era estable por lo que se deduce que tanto la muestra como los estándares
no habían acabado de reaccionar completamente y esto puede introducir error en la cuantificación, muy
probablemente la muestra tenía más materia orgánica que no alcanzo a completar la reacción.

Conclusiones.
Se concluyó que el método utilizado para determinar la 2.Muestre los cálculos para determinar DQO (mg
demanda química de Oxigeno fue satisfactorio sin O₂/L) para un agua residual que tiene la siguiente
embargo pudo haber sido necesario dejar reposar composición:
más las muestra o dejarlas más tiempo en el digestor con
Asuma que cada componente reacciona oxidándose
el fin de que se completara la reacción
con 𝑂2 . incluya para cada caso la reacción
balanceada.
La demanda química de oxígeno en la muestra estuvo por
debajo de los limites establecidos lo cual es lo deseado Etilenglicol (𝐶2 𝐻6 𝑂2 ) 150mg/L
en el análisis de aguas.
5
𝐶2 𝐻6 𝑂2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
Respuesta de las preguntas. 2

5
150mg 𝐶2 𝐻6 𝑂2 1mol 𝐶2 𝐻6 𝑂2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 0,032𝑚𝑔 𝑂2
1. Para la realización del proceso de L
×
0,06207mg 𝐶2 𝐻6 𝑂2
× 2
1mol 𝐶2 𝐻6 𝑂2
×
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
=
galvanización del hierro, se utilizan baños de 𝟏𝟗𝟑, 𝟑
𝒎𝒈 𝑶𝟐
𝑳
cianuro de zinc. Un baño considerado
agotado y que tiene un volumen de 3 m3 y una Fenol (𝐶6 𝐻6 𝑂) 100mg/L
concentración de 0.5 M en CN- se diluye con
agua en un tanque hasta 103 m3. ¿Cuánto 𝐶6 𝐻6 𝑂 + 7𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
aumentará la DQO del agua del tanque?
100𝑚𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑂 7𝑚𝑜𝑙 𝑂2 0,032𝑚𝑔 𝑂2
× × ×
𝐿 0,09411𝑚𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
R// Para calcular la DQO se debe tener en 𝒎𝒈 𝑶𝟐
cuenta la siguiente ecuación. = 𝟐𝟑𝟖, 𝟎𝟐
𝑳

Zn(CN )2 → Zn2+ + 2CN − Sulfuro S¯² 40mg/L

2CN − + 5O2 + 12H+ → 2CO2 + N2 + 6H2O 𝑆 −2 + 2𝑂2 → 𝑆𝑂4−2

DQO baño galvanizado 40𝑚𝑔 𝑆 −2 1𝑚𝑜𝑙 𝑆 −2 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 0,032𝑚𝑔 𝑂2

× −2
× ×
𝐿 0,032𝑚𝑔 𝑆 1𝑚𝑜𝑙 𝑆 −2 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
0,5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑁 − 5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 3200 𝑚𝑔 𝑂2 𝒎𝒈 𝑶𝟐
∗ ∗
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎ñ𝑜 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑁 − 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 𝟒𝟎, 𝟎
𝑳
𝑚𝑔 𝑂2
= 4000
𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎ñ𝑜

Aumento de DQO del agua del tanque.

𝑚𝑔 𝑂2 3𝑚3
4000 ∗ 3
𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎ñ𝑜 1000𝑚 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒
= 120 𝑝𝑝𝑚 02

4
Etilendiamina hidratada (𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂) 125mg/L (3) Eliécer, I. J.; Director, M. A. INTERACCIÓN DEL
MERCURIO CON LOS COMPONENTES DE LAS
5 AGUAS RESIDUALES ANGÉLICA MARÍA JIMÉNEZ
𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂 + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 2𝑁𝐻3
2 GÓMEZ TRABAJO DE GRADO EN LA MODALIDAD
DE MONOGRAFÍA para optar al titulo de
125𝑚𝑔 𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂
× × Ingeniera Química UNIVERSIDAD NACIONAL DE
𝐿 0,07811𝑚𝑔 𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂
5
𝑚𝑜𝑙 𝑂2
COLOMBIA FACULTAD DE INGENIERÍA Y
2 0,032𝑚𝑔 𝑂2 𝒎𝒈 𝑶𝟐
𝑥 = 𝟏𝟐𝟖, 𝟎𝟔 ARQUITECTU.
1𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻10 𝑁2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑳

(4) MinAmbiente. 2015, 30.

Referencias.
( 1) Demanda Química de Oxígeno y materia
orgánica.

(2) DEMANDA QUÌMICA DE OXÌGENO POR REFLUJO

CERRADO Y VOLUMETRÌA.