PURIFICACION DE CLORURO DE SODIO (NaCl) ,POR EFECTO DEL

ION COMUN.

Fuentes Celimar ci: 20.730.088

Laboratorio de Química Inorgánica. Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología.

Universidad de Carabobo. Naguanagua, Venezuela.
Revisado por: Prof. Clara González

Resumen
El objetivo de esta práctica fue purificar 25.0526±0.0001g de cloruro de sodio NaCl (sal
marina),mediante el efecto del ion común haciendo reaccionar ácido sulfúrico(H2SO4) con ácido
clorhídrico(HCl) formando cloro gaseoso el cual al estar en contacto con cloruro de sodio ocurre el
desplazamiento del equilibrio iónico debido al aumento del ion Cl-. Se incluyó en el trabajo
experimental ensayos específicos de comprobación de impurezas presentes en la sal antes y después de
la purificación verificándose así la eficacia del método empleado. La cantidad de cloruro de sodio
recuperado luego de su purificación fue de 2.2327±0.0001g, obteniendo un porcentaje de recuperación
de 8.91%.

I. INTRODUCCIÓN salada. Tiene un punto de fusión de 804 °C.. Su

El cloruro de sodio (NaCl) es un sólido
blanco muy soluble en agua. En su forma
cristalina es transparente e incoloro, con un
brillo parecido al hielo. Generalmente contiene
impurezas de cloruro de magnesio (MgCl2),
sulfato de magnesio (MgSO4), sulfato de calcio
(CaSO4), cloruro de potasio (KCl) y bromuro
de magnesio (MgBr2).[2]
La sal se halla ampliamente distribuida en la
naturaleza. Se encuentra diluida en el agua de
los océanos en concentraciones que alcanzan
los 30 g/l de agua, constituyendo un 3% de la
masa del agua de los océanos. También se
encuentra distribuida por ríos, lagos y mares
interiores en concentraciones que varían entre
el 0,002% del río Mississippi y el 30% del mar
Muerto. El mineral halita, conocido
comúnmente como sal de piedra aparece en
lechos secos de ríos y lagos, producto de la
deshidratación de antiguas masas de agua
densidad relativa es 2,17.[2]
La fórmula química del cloruro de sodio es
NaCl y su peso molecular es de 58,44 g / mol.
Es un compuesto iónico que consiste en un
catión de sodio (Na +) y un anión de cloruro
(Cl-). El NaCl sólido tiene una estructura
cristalina, en la que cada ion Na + está rodeado
por seis iones cloruro en una geometría
octaédrica.[1]
II. RESULTADOS Y
DISCUSIÓN
El cloruro de sodio está disponible bajo la
forma de sal sólida, obtenida por minería o
evaporando el agua de mar. Está también
disponible como líquido por solución de masas
de sal. La sal tiene concentraciones variables de
impurezas. Las impurezas principales son
calcio, magnesio, y sulfatos. Las otras
impurezas de menor importancia, que son
indeseables, dependiendo del tipo de proceso
seleccionado. El proceso de purificación

Laboratorio de Química Inorgánica

Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC
utilizado en la presente práctica se realizó
debido al efecto de ion común, el cual ocurre
por el desplazamiento de un equilibrio iónico
cuando cambia la concentración de uno de los
iones, que están implicados en dicho equilibrio,
debido a la presencia en la disolución de una sal
que se encuentra disuelta en él.[1]
Se aumentó la concentración del ion Cl2-
desplazando el equilibrio hacia la formación de
cloruro de sodio, haciendo reaccionar ácido
clorhídrico (B) (HCl) con adición lenta de ácido
sulfúrico(A) (H2SO4), formando así el gas
cloro. (El montaje para la purificación de NaCl
se muestra en la figura 1)
2Na+ + Cl2- ↔ 2NaCl
Parte del gas formado favorecía a la
precipitación de cloruro de sodio(C) (NaCl),
pero también reaccionaba con el hidróxido de
sodio (NaOH) que se encontraba en la trampa
del montaje (D), para así obtener hipoclorito de
sodio (NaOCl).
Figura 1: montaje para la purificación de sal
marina.
El hipoclorito sódico se produce habitualmente
por reacción de cloro gas con hidróxido sódico
según la reacción:
Laboratorio de Química Orgánica II
Cl2 + 2 NaOH ↔ NaOCl + NaCl + H2O
Esta reacción origina un equilibrio químico
entre los diversos componentes. El cloro gas
reacciona con el hidróxido sódico para formar
hipoclorito, pero el hipoclorito, a su vez, se
descompone para formar cloro gas e hidróxido
sódico. Ambas reacciones se desarrollan hasta
llegar a un punto en que se equilibran
mutuamente y se obtienen unas concentraciones
estables de cada sustancia. No obstante, a pesar
de establecerse un equilibrio en esta reacción, al
ser el cloro (Cl2) un gas, siempre tiende a
evaporarse progresivamente del agua, con lo
cual el equilibrio se desplaza continuamente
hacia la formación de cloro (gas) para
compensar el que se ha perdido.[1]
Al momento de realizar el montaje para la
purificación de NaCl, es de gran importancia
que no existan fugas en las conexiones, ya que
se pierde la mayor cantidad de gas y por lo
tanto no ocurre la precipitación de NaCl. Este
inconveniente es el que ocurrió en la práctica,
ya que se obtuvo un bajo porcentaje de
recuperación de sal marina purificada
(8.91%).También es relevante para la eficacia
de la purificación que los ácidos a utilizar sean
concentrados.
En la práctica también se realizaron ensayos
específicos de comprobación de impurezas
presentes en la sal antes y después de la
purificación (ver tabla 2). Por regla general, las
sales obtenidas por evaporación del agua
marina tienen un 86 % de cloruro sódico (NaCl)
y trazas de oligoelementos como calcio, cloruro
de magnesio, potasio, yodo y manganeso. La
sal marina refinada está compuesta casi
exclusivamente de cloruro de sodio (más de 99
%).(figura 2)
Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC
En el ensayo para la investigación de presencia
de iones sulfato, se le adiciono a la solución
saturada de sal marina sin purificar, ácido
clorhídrico 2M (HCl) hasta disolución acida,
luego se le adiciono gotas de cloruro de bario
(BaCl2), observando la formación de
precipitado blanco de sulfato de bario
(BaSO4).según la reacción:
Ba+2 + SO4-2 → BaSO4
Para el ensayo de presencia de iones calcio , se
alcalinizó la solución saturada de sal marina
con gotas de NaOH 2M, luego se añadió gotas
de oxalato de amonio 0.25M ( (NH4)2C2O4) ,
formándose un precipitado blanco de oxalato de
calcio (CaC2O4). Según la reacción:
2Ca+2 + 2C2O4 → 2CaC2O4
La muestra de sal marina saturada también se le
realizo ensayo para investigar la presencia de
iones magnesio, añadiéndole HCl 2M hasta pH
1 , luego se le añadió 1ml de quinalizarina
(C4H8O6) y finalmente gotas de NaOH 2M,
observando precipitado de color violeta. El
precipitado formado es de Mg(OH)2 , el cual es
un gel transparente pero en presencia de
quinalizarina forma un complejo de color
violeta.
Mg+2 + 2OH- → Mg (OH)2
Los ensayos para determinar iones potasio e
iones yoduro, dieron negativos para la muestra
de sal marina.
La composición de la sal marina varía
dependiendo de la situación geográfica de la
salina. Así la sal del océano Atlántico es más
Laboratorio de Química Orgánica II
rica en sales de magnesio y en partículas de
flora marina (plancton, algas microscópicas)
que la sal del mar Mediterráneo. La flor de sal,
que se cosecha en la superficie de la salmuera
de las eras de la salinas, tiene más proporción
de yodo.[3]
En los ensayos específicos de comprobación de
impurezas de la sal mariana antes y después de
su purificación, se pudo observar
cualitativamente como las concentraciones de
iones se disminuyeron luego de la purificación.
A nivel de laboratorio este proceso es eficaz,
tomando en consideración ciertos cuidados al
momento de realizar el montaje, como por
ejemplo cuidar que no exista fugas de gas cloro
en el sistema..
No obstante existen otras técnicas de
elaboración de sal mediante evaporadores al
vacío capaces de cristalizar y depositar
mediante alta concentración.[4]
El antecesor de esos métodos apareció en
Estados Unidos a principios del siglo XX, y
solo recurría parcialmente a la técnica del
vacío. Es el denominado proceso Alberger,
patentado por Charles L. Weil en 1915, que
produce sales con un contenido de sodio mucho
menor y es muy requerido por la industria de
alimentación. Pero la primera empresa en
emplear los evaporadores fue Morton Co. a
mediados del siglo XX. Por regla general una
factoría de evaporación al vacío consta de uno o
varios depósitos cilíndricos verticales, cerrados
y de fondo cónico, denominados "tachos". Cada
uno de estos depósitos dispone de una cámara
de vapor, la "calandria", sumergida por
completo en la salmuera que se ha de
evaporar.[4]
Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC

El principio de los evaporadores al vacío es Tabla 2: observaciones en los ensayos de

muy simple, se baja la presión atmosférica de la identificación de impurezas presentes en sal
muestra hasta que la temperatura de ebullición marina.
baja a temperatura ambiente, en ese momento la
salmuera se pone a hervir y la concentración de Presencia Cloruro de sodio Cloruro de sodio
sal aumenta debido a la evaporación. Las de: impuro purificado
operaciones de evaporación se hacen en unos
Al añadir las
recipientes acondicionados para que sea posible SO4-2 gotas de BaCl2 , En los ensayos
la producción continua de sal. Los granos de sal se observó un realizados a la
obtenidos por este método son muy regulares y precipitado de muestra de NaCl
color blanco. luego de su
finos, los índices de humedad obtenidos pueden
llegar a 0,05 % (o incluso menos). La purificación, se
Se formó un observaron las
producción de algunas sales mediante los Ca+2 precipitado mismas
procesos de evaporación al vacío permite blanco, características que
cumplir normas DIN-EN ISO 9001 así como indicando la en la muestra sin
HACCP.[4] formación de purificar, con la
carbonato de única diferencia
calcio que los precipitados
Al añadir la y coloraciones de la
Tabla 1: porcentaje de recuperación de Mg+2 solución de sal purificada eran
NaOH 2M, se de menor
cloruro de sodio luego de su purificación.
observó un intensidad, es decir
precipitado de la concentración de
color violeta. estos iones en la sal
Masa de sal Masa de sal %recuperación
marina marina (∆±4x-4) No hubo era menor luego de
(NaCl) (NaCl) K+ reacción su purificación.
impura purificada aparente, se
(m±0.001)g (g±0.0001)g calentó la
solución sin
25.0526 2.2327 8.91 observar
cambio alguno.
No se observó
I- la coloración
violeta,
característica
de la presencia
de ion yoduro.

Laboratorio de Química Orgánica II

Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC

III. CONCLUSIONES
IV. APENDICE

 La sal común fue la materia prima de Cálculos para determinar el porcentaje de

partida para la realización de la práctica. rendimiento del peroxiborato de sodio

Porcentaje de recuperación
 Es un recurso natural prácticamente
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔
ilimitado: %recuperación= *100
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆𝒔

De yacimientos mineros de sal.

2.2327 g
%recuperación= *100 = 8.91± 4x-4 %
25.0526 g
A partir del agua de mar (por evaporación)
en salinas.

Propagación de error.

 Resulta necesario la purificación del

NaCl para eliminar las impurezas
presentes de otros cationes y aniones.
0.0001 2 0.00012
ἄ= 8.91*√25.0526 + 2.2327 = ± 0.0004

 Se obtuvo como reacción colateral la

producción de hipoclorito de sodio
(NaOCl)

Figura 2: composición química de la sal

marina.

Laboratorio de Química Orgánica II

Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC

V. BIBLIOGRAFÍA

 [1] Glen Rodgers (1995). “Química

Inorgánica. Introducción a la Química
de Coordinación, del Estado Sólido y
Descriptiva”, McGraw Hill, México.

 [2] Housecroft Catherine, y Sharpe

Alan. (2005). “Química Inorgánica”,
2da Ed., Pearson Education Limited,
México.

 [3] R.A.R, Jr y A.L; Underwood,

Química Analítica Cuantitativa, 5ta
edición, México. Pearson Hall, 1989.
Páginas: 359-365.

 [4] A History of Salt Production and

Trade in the Central Sudan (African
Studies). Cambridge University Press,
2003

Laboratorio de Química Orgánica II

Purificación de cloruro de sodio. Facyt-UC

Laboratorio de Química Orgánica II