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DETERMINACION DEL AREA ESPECÍFICA DE UN SOLIDO

MEDIANTE LA ISOTERMA DE ADSORSION DE LAGMIUR DEL


ACIDO ACETICO EN CARBON ACTIVADO.

Joan Joseph, Garcia Nadal, C.i : 24570311


Gabriela Adelycia Parra Acosta, C.i: 20181634

Laboratorio de Fisicoquimica. Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología.


Universidad de Carabobo. Naguanagua, Venezuela.
Revisado por: Prof. Luis Luis.

Resumen:

El área específica de un sólido puede ser medida hallando la isoterma de adsorción de Lagmuir para un
adsorbato. Utilizando dicho método se determinó el área específica del carbón activado mediante la isoterma
de adsorción del acido acético, obteniéndose que dicha área es de (584,66±0.02)m2/g valor que se encuentra
dentro del área reportada en la bibliografía, el cual es de 500-1500m2/g. Este método nos permitió también
hallar el numero de moles máximo de acido acético que se adsorben por gramo de carbón activado, es decir el
punto de saturación del carbón activado, el cual es de (0,0024±0.0003) mol/g.

Introducción sustancia adsorbida por un adsorbente y la presión o


concentración de equilibrio a una temperatura
La adsorción es el momento en que sustancias constante.
disueltas se adhieren en la superficie de algún
líquido o sólido. Ésta consiste en el enriquecimiento La isoterma de adsorción de Langmuir se basa en los
de un componente en la interface en comparación supuestos de que solo tiene lugar una adsorción
con el interior de la fase, en donde, la sustancia monomolecular, la adsorción es localizada y que el
atraída hacia la superficie se llama fase absorbida, y calor de adsorción es independiente del
a la que se adhiere se llama adsorbente. Éste recubrimiento de la superficie.
fenómeno se lleva a cabo debido a que las fuerzas
moleculares en la superficie de un líquido se Metodología experimental:
encuentran en un estado de instauración; para la
superficie de un sólido, las moléculas o iones atraen  Se pesó 0.5 gramos aproximadamente de carbón
hacia sí, las de otras sustancias que se ponen en activado en cada uno de los seis erlenmeyers.
contacto reteniéndolas en su superficie, debido a que
no tienen satisfechas todas sus fuerzas de unión con  Se agregó a cada matraz 50ml de una solución de
otras partículas. ácido acético preparada 0,15M al primer
erlenmeyer se le agregó 50ml de ácido acético, al
La adsorción sobre los sólidos se clasifica en: segundo 40ml deácido acético y 10 ml de
adsorción física yadsorción química aguadestilada, al tercero 30ml deácido y el resto
éstageneralmente tiene lugar enreacciones catalíticas en agua hastallegar a 50 ml, al cuarto 20ml del
y por sunaturaleza química es irreversible.En la ácido y el resto en agua destilada hasta llegar a
adsorción física, las moléculasdel gas se mantienen 50ml, al quinto solo 10ml del ácido y el resto en
unidas a lasuperficie del sólido por medio de las agua y al sexto 5ml del ácido y el resto en agua
fuerzas de Van der Walls relativamente débiles. En hasta llegar a los 50ml.
la quimisorción, se produce una reacción química en
la superficie delsólido, y el gas se mantiene unido  Los Erlenmeyers se taparon y se agitaron por
ala misma a través de enlaces químicos 30min aprox.Se filtro la solución, con mucho
relativamente fuertes. cuidado, mediante un embudo de succión, donde
los primeros 10ml de cada fiola se descartaron y
El estudio de la adsorción es posible mediante el luego de cada fiola se tomaron 10ml para la
conocimiento de la isoterma de adsorción que es la titulación.
curva de concentración adsorbida por gramo de
adsorbente contra concentración de soluto en  Las alícuotas se titularon con una solución
equilibrio, durante un proceso a temperatura 0,09M de NaOH utilizando fenolftaleína como
constante, es decir, la relación entre la cantidad de indicador.

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TABLA DE RESULTADOS Tablaº5: Moles y gramos de ácido acético
adsorbidos por acción del carbón activado.
Tablaº1: Masa de carbón activado utilizados para
cada fiola
# de fiola masa(m±0,001)g
1 0,519
2 0,524
3 0,498
4 0,513
5 0,503
6 0,504

Tablaº2: Concentración de las soluciones del


ácido acético antes del proceso de adsorción.
Tablaº6: Isoterma de Langmuir.
# de fiola Concentración(C±0,001)M
1 0,150 # de fiola c N c/N
2 0,120 1 0,1323 0,00034104 387,9305085
3 0,090 2 0,0918 0,000538168 170,5787234
4 0,060 3 0,0738 0,000325301 226,8666667
5 0,030 4 0,0468 0,00025731 181,8818182
6 0,015 5 0,0207 0,000184891 111,9580645
6 0,009 0,000119048 75,6
Tablaº3: Estandarización de cada una de las
soluciones después del proceso de adsorción Tablaº7: Isoterma de Freundlich

Vol.
gastado
de
# de NaOH Vol. de
fiola (L) CH3COOH(L) [CH3COOH](M)
1 0,0147 0,01 0,1323
2 0,0102 0,01 0,0918
3 0,0082 0,01 0,0738
4 0,0052 0,01 0,0468
5 0,0023 0,01 0,0207
6 0,001 0,01 0,009
7 0,0032 0,01 0,0288

Tablaº4: Comparación de los valores de


concentración de ácido acético antes y después de
la adsorción con carbón activado
# de
fiola [CH3COOH]inicial(M) [CH3COOH]final
1 0,15 0,132
2 0,12 0,091
3 0,09 0,073
Figura°1: Isoterma De Langmuir, N vs C.
4 0,06 0,047
5 0,03 0,021
6 0,015 0,009

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soluciones, fue menor a la medida inicialmente
(ver tabla°4).

En este caso, la adsorción que se dio fue una


Fisisorcion, ya que entre las moléculas de acido
acético y carbón activado no hay formación de
enlace, pues no se modifica la estructura del
acido acético, sino que se dan interacciones de
diferente tipo (iónicas, de van der waals…) entre
el ácido y el carbón (levine,1996).

Además se observo que la cantidad de ácido


acético adsorbido disminuía según disminuía la
concentración de la disolución de ácido acético –
Figura°2: Isoterma De Langmuir, C/N vs C. agua,(ver tablaº5), esto es debido a que a mayor
concentración de adsorbato mayor será la
Tabla°8: datos obtenidos de la grafica de cantidad de este adsorbida por el absorbente
Isoterma De Langmuir, C/N vs C. (principio de Le´Chatelier), sin embargo,
R^2 0,8338 la velocidad de adsorción del carbón activado
1/Nmb= 57,499 aumentaba según se diluía el ácido acético esto
1/Nm= 2163 es debido a que al diluirse el adsorbato este
disminuye su tensión superficial facilitando así la
Nm= 0,000462321 adsorción(levine,1996).
A= 585
Para determinar a que ecuación se ajustan mas
los datos obtenidos durante la práctica se
realizaron dos gráficos: una de Log y vs. Log C y
otra de C/N vs C. La grafica que presente una
mayor tendencia a la línea recta es la que se
ajusta más a una ecuación determinada. En este
caso en particular, los datos quedaron mejor
representados con la ecuación de Freundlich, ya
que el ajuste a la recta fue mejor (R2= 0.8485 y
R2= 0.8338 para Langmuir).

Una posible explicación para estos resultados es


que la isoterma de Langmuir dice que solo es
posible usar si la adsorción ocurre en una
monocapa, cuando la superficie es homogénea.
Esto es falso porque la mayoría de las superficies
Figura°3: Isoterma de Freundlich, Log(y) vs Log
de los sólidos no son uniformes y la velocidad de
C
adsorción depende de la posición de la molécula
adsorbida(http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ
Tabla°8: datos obtenidos de la grafica de
17.pdf.).
Isoterma De Freundlich, Log (y) vs Log C.
R^2 0,8485
Alguna otra posible fuente de error, es que se
logk= -1,154 asume que el carbón activado solo tiene
k= 0,0701 interacciones con el acido, mas no con el agua,
n 0,4784 cuando en realidad también se dan interacciones
Na= 6,022E+23 entre el carbón y el agua. Es por esto que antes
𝞭= 2,1E-18 de hacer el experimento, es necesario que el
A= 604994,21 carbón se encuentre bien seco ya que el carbón
activado también pudo adsorber agua al
DISCUSION DE RESULTADOS: momento de ser pesado y colocado en los
matraces por los otros estudiantes, de manera que
De acuerdo a estos resultados es posible ver que se altera su capacidad de adsorción al ácido
si ocurrió una adsorción de las moléculas de acético.
acido acético sobre la superficie de carbón
activado, ya que la molaridad para todas las En la figura°1 se puede observar el clásico
comportamiento de una isoterma de Langmiur,

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para el caso de la adsorción de acido acético en BIBLIOGRAFÍA:
carbón activado, donde se observa que al llegar a
cierto punto, en este caso (0,0024±0,0003)mol/g ·LEVINE. I, Fisicoquímica, cuarta edición,
aproximadamente, la curva se empieza a volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996.
comportar de manera asintótica, es decir,
empieza atender al punto donde el carbón · SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y J.W.
activado llega a su punto de saturación (Nm). NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sextaedicion. New York: Addison-
Finalmente por medio de la ecuación (2) se pudo Wesley, 1996.
obtener el area específica del solido estudiado en
este caso del carbón activado. ·LAIDLER, Keith James. Físico-química.
México, D.F.: Compañía Editorial Continental,
1997.
Sabiendo que Na es el numero de avogrado, σ es ·Procesos de adsorción. En:
el área de la sección transversal por molécula de http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf.
adsorbato, en este caso 21x10-19m2, el área Búsqueda realizada el día 21 de noviembre de
específica del carbón activado que se obtuvo fue 2018.
de (584,66±0.02)m2/g para la isoterma de
langmuir y (604994±1)m2/g para la isoterma de
freundlich, mientras que el valor reportado en las
referencias bibliográficas está entre 500-
1500m2/g. esto indica que la isoterma de
langmuir se ajusto mas a este experimento para
determinar el área específica del solido
estudiado(carbón activado).

CONCLUSIONES:

– El tipo de adsorcion realizada durante la


práctica fue de tipo Fisisorcion, debido a que no
hubo reaccion quimica entre los reactivos
utilizados, es decir, no hubo formación de
enlaces.

– En este caso, se encontró que la isoterma de


Freundlich era una mejor aproximación al valor
real que la de Langmuir, debido al ajuste de
mínimos cuadrados.

– Para tener buenos resultados, es necesario un


tiempo óptimo de reacción y agitar los matraces
regularmente para que el sistema llegue al
equilibrio.

– A mayor concentración en las soluciones,


mayor será la cantidad de soluto adsorbida
cuando se mantiene la cantidad de adsorbente
constante.

– La concentración de soluto en equilibrio por


número de gramos adsorbidos por gramo de
adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que
aumenta la concentración en equilibrio.

– Se comprobó que la adsorción de acido acético


en carbón activado se rige de acuerdo a la
isoterma postulada por Lagmiur.

– El área específica del carbón activado es de


(584,66±0.02)m2/g.

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