Fibra muscular

La fibra muscular o miocito es una célula fusiforme y multinucleada con

capacidad contráctil y de la cual está compuesto el tejido muscular.1

La membrana celular se denomina sarcolema y el citoplasma sarcoplasma.

Contiene orgánulos celulares, núcleos celulares, mioglobina y un complejo
entramado proteico de fibras llamadas actina y miosina cuya principal
propiedad, la contractilidad, es la de acortar su propia longitud cuando son
sometidas a un estímulo físico, químico, eléctrico o mecánico.

Organización estructural
La fibra muscular es una célula muy particular. Observada al microscopio, fibra muscular y unión
exhibe bandas oscuras (la banda "A") y bandas claras (la banda "I"). La banda neuromuscular :
1. axón
clara I es intersecada por una línea llamada línea "Z". A su vez, la banda oscura
2. unión neuromuscular
A es intersecada por la línea "M". Entre la banda oscura A y la línea M que la 3. fibra muscular (miocito)
intersecta está un espacio claro llamado zona "H". Todas estas bandas y líneas no 4. miofibrilla
son más que la organización de la maquinaria contráctil de la fibra muscular
llamada sarcómero, la cual se extiende desde una línea Z hasta la siguiente.

La banda I del sarcómero no es más que un grupo de fibras de actina una al lado
de la otra. La banda A contiene las fibras de miosina, las cuales son ciertamente
más gruesas que las de actina. Ambas fibras se superimponen en el espacio de la
banda A.

Las distrofias musculares, que son las miopatías más frecuentes, provocan una
degeneración progresiva del miocito (fibras musculares).

Las partes de la miofibrilla: S =

Véase también sarcómero, A = banda A, I = banda I,
H = zona H, Z = línea Z, M = línea M
Fibrocitos
Fibroblastos
Músculo estriado
Músculo liso
Miofibrilla

Referencias
1. Guyton, A. C.; Hall, J. E. (2011). Textbook of Medical Physiology [Tratado de fisiología médica] (http://books.goog
le.com.mx/books?id=UMYoE90LPmcC&printsec=frontcover&hl=es&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onep
age&q&f=false) (12.ª edición). Barcelona: Elsevier/GEA Consultoría Editorial. ISBN 9788480868198. Consultado el
22 de abril de 2013.

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