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Departamento Académico de Suelos – FAG

CALCIO EN
EL SUELO
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EL CALCIO EN LA FERTILIDAD DEL SUELO


CARACTERISTICAS

• Macronutriente secundario – el suelo lo aporta.

• Se mueve en el suelo por flujo de masa.

• Es un catión divalente con alta fuerza de retención, con


una delgada capa de hidratación. Ca > Mg > K.

• Tiene una alta adsorción por coloides orgánicos.

• Tiene un efecto floculante en el suelo.


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CALCIO EN EL SUELO
La concentración en la corteza terrestre es
aproximadamente 3,64 g/kg.
MATERIAL
MADRE
I
Calcita (CaCO3) N Apatitas y feldespatos
Dolomita (CaCO3.MgCO3) T cálcicos, tales como
Yeso (CaSO4) E anortita
Fosfato de calcio (CaO.Al2O3.2SiO2),
M
andesina (CaO.Na2O)
P Al2O3.4SiO2 y labradorita
E (CaAl2Si2O8)
R
I
S
M
LIXIVIACIÓN CONTENIDO DE Ca EN EL SUELO
O

ABSORCIÓN POR LA PLANTA


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FACTORES EN EL PORCENTAJE DE
ADSORCION DEL CALCIO

TIPO DE MATERIAL EN ION PRESENTE EN LA


EL SUELO COMPLEJO DE CAMBIO

Cationes Ca+2 desplazados por NH4+


Porcentaje de CIC ocupado
intercambiables
Material por
en el suelo (m.e.) % del total
Ca+2 NH4+ (meq)

Humus ácido 92 8 0.5 Ca+2 + 0.5 H+ 0.30 60


0.5 Ca+2 + 0.5
Montmorillonita 63 37 0.18 36
Mg2+
Caolinita 54 46
0.5 Ca2+ + 0.5
Muscovita 6 94 0.09 19
Na+

El tipo de arcilla tiene una fuerte influencia sobre el grado de disponibilidad del calcio
para las plantas, pues mientras que en montmorillonita se requiere un mínimo de 70 %
de saturación con calcio para una adecuada nutrición, en caolinita basta un valor de
solo el 40 a 50 por ciento.
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CICLO DEL CALCIO EN LA NATURALEZA

1: Adsorción; 2: Desorción; 3: Degradación y solubilidad; 4: Precipitación; 5:


Mineralización; 6: Síntesis; 7: Restos; 8: Absorción; 9: Alimentación; 10: Restos y
residuos; 11: Restos; 12: Fertilización; 13: Meteorización; 14: Degradación; 15:
Arrastres; 16: Erosión; 17: Lixiviación.
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CALCIO EN LA
SOLUCION SUELO

SUELOS
ARCILLOSOS EN
MAYOR CANTIDAD
SUELO DE COSTA
QUE EN SUELOS
PRESENTAN
ARENOSOS
NIVELES ALTOS DE
SUELOS DE LA SELVA CALCIO
PRESENTAN BAJO
NIVEL DE CALCIO

Como regla general, los suelos de textura gruesa, de regiones húmedas,


formados de rocas pobres en minerales de calcio, son pobres en calcio.

Suelos de texturas finas y formadas de rocas altas en minerales de Ca


son mucho más altos en Ca cambiable y total.
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• Los suelos arenosos de regiones húmedas tienen bajos


contenidos de calcio; mientras los suelos no calcáreos de
regiones templadas húmedas tienen rangos de 7 a 15 g/kg. y los
suelos altamente meteorizados de los trópicos contienen solo de
1 a 3 g/kg.
En suelos calcáreos el calcio varía desde alrededor de 10 hasta
250 g/kg. Los valores mayores de 30 g/kg indican la presencia de
CaCO3 .

• El contenido de calcio en los suelos de regiones áridas es


generalmente alto, a pesar de la textura, como resultado de
poca lluvia y lixiviación. La calcita (CaCO3), es frecuentemente la
fuente dominante de calcio en los suelos de regiones áridas y
semiáridas.
La dolomita [CaMg(CO3)2] puede también estar presente en
asociación con CaCO3. En algunos suelos de regiones áridas, el
yeso (CaSO4.2H2O) puede estar presente
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FACTORES DEL SUELO EN LA DISPONIBILIDAD


DEL CALCIO EN EL SUELO
pH del CIC
suelo
% de Ca
en el CIC

Microorganismos
Ca EN
SOLUCIÓN

Tipos de coloide
en el suelo
Pérdida de agua por
drenaje Relación de Ca con
otros cationes
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EL ENCALADO
La solución a los principales problemas de los suelos ácidos
se obtiene mediante el encalado. Específicamente el
encalado del suelo tiene uno o varios de los siguientes
objetivos.

1. Inactivar el aluminio intercambiable y en solución.


2. Reducir la fijación de fósforo.
3. Contrarrestar la toxicidad de manganeso
4. Corregir deficiencias de calcio, magnesio o molibdeno.
5. Mejorar la actividad microbiológica.
6. Elevar la capacidad de intercambio catiónico.
CALCIO EN EL SUELO
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CORTEZA TERRESTRE ES 3,64%,

GRADO DE METEORIZACION

EDAFIZACION
MATERIAL MADRE LIXIVIACION

CONTENIDO DE
Ca EN EL SUELO
(Makeyev y Berkgaut, 1989
MINERALES DE MAYOR
Departamento Académico de SuelosSOLUBILIDAD:
– FAG
CaSO4 = SUELOS ACIDOS = SO4= sln = > 0.01 MOL L-1
CaCO3 = SUELOS DE pH > 7.0 y pH 7.8 CONTIENEN
CaCO3LIBRE O CALCITA
ENTRE pH 7.5 A 8.0 = AMBAS FORMAS DE CALCIO
PUEDEN COEXISTIR (Mengel y Kirkby 2000)
OTROS MINERALES DE MENOR SOLUBILIDAD:
ORTOCLASA = 0–2%DE CaO
PLAGIOCLASA = 5-15% DE CaO
MUSCOVITA = 0- 1% DE CaO
BIOTITA = 0 a 2% DE CaO
PIROXENO = 15-24%DE CaO
ANFIBOL = 10 a 14% DE CaO
OLIVINO = 0 - 1% DE CaO(
METEORIZACION

CALCIO EN
SOLUCION Scheffer y Schachtschabel 1966)
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CALCIO EN EL
SUELO: 0.15 a 1.5%

SUELOS SUELOS DEL SUELOS ARIDOS


ARCILLOSOS: TROPICO: Y CALCAREOS:
PRESENTAN Ca EN BAJOS NIVELES ALTOS
MAYOR CANTIDAD NIVELES DE EN Ca
QUE EN ARENOSOS. Ca.

ARIDISOLES = 5%
ALFISOLES = 1%
OXISOLES = 0.6%
Arc. CIC me/100g Carg CARGA
Departamento Académico
a al de Suelos – FAG
PERMANE
pH NTE
pH 7.0 pH6.0 me/100g
LA ENERGIA DE RETENCION ES
DIFERENTES:
MONT. 80 70 10 87.5 H > Ca > Mg > K > Na
CAOL. 16 6 10 87.5
NATURALEZA DE
NATURALEZA
OTROS CATIONES
DEL COLOIDE

CALCIO
DISPONIBLE
SATURACION
NATURALEZA
DE CALCIO
DE LA PLANTA
EN CAOLINITA: Ca DISPONIBLE EL
QUE EXCEDE A 40%, EN PLANTAS CON RAICES DE BAJA
MONTMORILLONITA, EL QUE CIC = ABSORBEN CATIONES
EXCEDE A 70% ( Laird e Nuñes MONOVALENTES= > ABSORCION
1963) DE CALCIO

De A.F. de Mello et al 1983


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CALCIO EN PLANTA:
CONDICIONES ORGANO
ESPECIE DE
DE DE
PLANTA
DESARROLLO LA PLANTA

CONCENTRACIÓN :0.1 - > 5% DEL PESO SECO


(< en monocotiledones y > en dicotiledóneas)
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ABSORCIÓN
• Absorción Pasiva como catión divalente
Ca2+
• Regiones jóvenes no suberizadas
• Mas alta en la zona apical que en la
basal.
• Antagonismos con Na
• Competencia de absorcion con K+ Mg2+ y
NH4+, H+ y Al 3+
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El calcio en la planta
El Ca participa activamente en la formación de las paredes
celulares donde se lo encuentra como pectato cálcico. Es un
nutrimento muy poco móvil dentro de la planta una vez que ha
formado parte de la estructura de la célula. Este elemento
también participa como un activador de enzimas y actúa en el
importante proceso de la división celular, estimulando de esta
forma el desarrollo de raíces y hojas (Devlin, 1982; Instituto
de la Potasa y el Fósforo, 1988 ). Este nutrimento es absorbido
por la planta como ion Ca2+.
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REGULACION DE LA PERMEABILIDAD
DE LA MEMBRANA
ESTRUCTURAL PROCESOS RELACIONADOS (REGULA
COPARTICION DENTRO DE LA CELULA
ESTABILIDAD DE LA PARED CELULAR

Se localiza en el apoplasto y se encuentra fuertemente


ligado a la CIC de pared celular en la superficie
externa de la membrana plásmica u absorción es pasiva,
Ca por lo que su ingreso es a través de las partes apicales
radiculares en donde, aún no hay suberificacion de
la endodermis
Su absorción puede encontrarse influenciada por
la presencia de otros iones, como K y amonio.

ACTIVACION DE ALFA AMILASAS


ACTIVADOR
POCAS ENZIMAS FOSFORILASAS
ENZIMATICO
ATP-asa
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LA PARED CELULAR (LAMINA MEDIA): ALTO


NUMERO DE SITIOS DE ENLACES QUE PERMITEN
RETENER UNA MAYOR CONCENTRACIÓN DE
CALCIO A NIVEL DE APOPLASTO, POR REACCION
ENTRE EL Ca Y EL Ac. POLIGALACTURONICO
(PECTINAS)-GRUPO: R-COO-.

VACUOLA RETÍCULO
ENDOPLASMATICO

PRESENCI
A DE Ca

CITOSOL: EN BAJA
CONCENTRACION
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Permeabilidad e
integridad de las Fenómenos de
membranas celulares senescencia

Elongación y Germinación
división celular. de semillas.

FUNCIONES
BIOQUÍMICAS
Crecimient Actividades
o del polen hormonales

Maduración Actividades
de los frutos enzimáticas
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CALCIO
• Ca y la pared celular: combinado con la pectina, forma el pectato
de calcio “pegamento“ que mantiene las celulas juntas y
mantiene las paredes de las celulas rigidas y firmes.
• Ca reduce el ablandamiento de frutos y su deterioro: un nivel
adecuado de calcio en los tejidos inhibe la accion de enzimas
(poligalacturonasas) que causan el “leakage” de la membrana y
senescencia de los tejidos.

pared celular
membrana plasmatica
citoplasma

vacuola
reticulo
endoplasmatico
lamela
 calcio Marschner, 1996
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Pared celular
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ACCION CEMENTANTE CAPACIDAD DE UNION A


DEL Ca ENTRE LA MOLECULAS GRANDES
PARED CELULAR Y LA COMO LOS FOSFOLIPIDOS
MEMBRANA CELULAR Y PROTEINAS

MADURACION

Ca LIGADO A MOVILIZACION DEL


ESTRUCTURAS Ca LIGADO, QUE SE
ORGANICAS > MADURACION TRANSFORMARAN
QUE Ca LIBRE EN Ca LIBRE

< Ca ESTRUCTURAL ESTIMULA AUMENTO DE LA


LA ELASTICIDAD DE LAS ACTIVI-DAD DE LA
PAREDES CELULARES = GALACTURO-NASA (
FORMACION DEL FRUTO CEDE Ca AL MEDIO )
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Ca ACUMULACION EN LOS
ES POCO MOVIL ORGANOS MAS VIEJOS DE
EN LA PLANTA LA PLANTA

ORGANOS DE MAYOR
ACTIVIDAD METABOLICA
(HOJAS EN CRECIMIENTO,
FLORES, FRUTOS Y
MERISTEMOS APICALES) =
TEJIDOS QUE REQUIEREN EN
MAYOR APORTE
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Unido a los grupos Inhibe la acción de


R–COO– de los ácidos poligalacturonidasas
poligalacturónicos que degradan las
presentes en las pectinas pectinas
Ca
La pared se
En los frutos, la
desorganiza
concentración de
y DEFICIENCI
Ca2+ en pared ha
desestabiliza, A de descender para
colapsándose
favorecer la
los tejidos
maduración y/o
afectados
ablandamiento del
fruto.

(Konno H. y col., 1984)


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MAGNESIO EN EL
SUELO
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MAGNESIO EN EL SUELO
Magnesio contenido en Magnesio intercambiable:
minerales (primarios y representa la fracción sorbida al
secundarios) complejo de cambio arcillo húmico

FORMAS DE
Mg EN EL
SUELO

Magnesio en solución: se encuentra


en pequeñas cantidades pero hay una
rápida reposición a partir de la fase
de cambio. Ing. Agr. Dorkas Andina Gueva
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• El magnesio (Mg) es un constituyente común de muchos


minerales, llegando a comprender el 2% de la corteza
terrestre.

• Este elemento es también un componente común del agua de


mar (1300 ppm).

• El Mg está presente en forma divalente (Mg2+) en la


naturaleza. El Mg para la nutrición de las plantas es de gran
importancia.

• El estado del magnesio (Mg) del suelo depende de su


dinámica química controlada por varios factores, tales como el
clima, el pH del suelo, la temperatura, la humedad y su
interacción con otros cationes.
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EL MAGNESIO EN EL SUELO
• Se mueve por intercepción radicular y flujo de masas. El
magnesio es absorbido por las plantas como ión Mg2+
(Marschner, 1986; Mengel y Kirkby, 2000).

• Consideran que aquellos suelos que contienen de 25 a 50


ppm (0.2‐0.4 cmol/kg) de Mg2+ intercambiable son
probablemente deficientes en este nutriente. Havlin et al.
1999.

• Es común la ocurrencia de las deficiencias de Mg2+ en


suelos ácidos con altas tasas de aplicación de cales bajas en
Mg; así mismo cuando se realiza un suministro elevado de
fertilizantes amoniacales o potásicos, y en cultivos con alta
demanda de Mg (Havlin et al., 1999).
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CICLO DEL MAGNESIO


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FORMAS DE MAGNESIO EN EL SUELO

1. Magnesio no
2. Magnesio
intercambiable
intercambiable
contenido en
minerales
Esta fracción consiste en
El magnesio se encuentra el magnesio absorbido a
como componente de los las partículas de arcilla y
minerales en el suelo. materia orgánica.
El proceso de Está en equilibrio con
descomposición de los 3. Magnesio en magnesio en la solución
minerales en el suelo es solución del suelo.
muy lento.
Por lo tanto, esta
fracción de magnesio no El magnesio en la solución del
está disponible para las suelo está en equilibrio con el
plantas. magnesio intercambiable y está
fácilmente disponible para las
plantas.
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FUENTES DE Mg EN EL SUELO
1. Minerales primarios
Nesosilicatos (olivino). A2SiO4 (A= Fe, Mg, Mn, Ni)
Filosilicatos (biotita). AlSi3O10K(Mg,Fe)3 (OH)2
Inosilicatos (Piroxenos: augita; anfíboles: hornblenda).

2. Minerales secundarios
Montmorillonita, clorita y vermiculita.
Talcos y serpentinas (hidroxisilicatos de Mg).

3. Formas carbonatadas
Magnesita (MgCO3), dolomita (CaCO3, MgCO3). Otras formas:
Epsomita (MgSO4 7H2O); MgCl2 6H2O.
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PERDIDAS DE Mg EN EL SUELO
1. Remoción en el cultivo.- Un cultivo de remolacha azucarera de alto
rendimiento puede tomar hasta 90 kg de Mg ha-1, las pasturas y el maíz de
ensilaje pueden remover hasta 56 kg de Mg ha-1.
2. Perdidas por lixiviación.- La fertilización con otros cationes como K+ y Ca+
frecuentemente incrementa la solubilidad del Mg en el suelo por el intercambio
en la superficie de las arcillas, proceso que hace que el Mg sea más susceptible a
la lixiviación.
3. Pérdidas por erosión.- (Erosión hídrica).
4. Interacciones.- Altas concentraciones de K intercambiable pueden tener un
efecto adverso en la disponibilidad de Mg para las plantas, el alto contenido de K
puede también impedir la translocación del Mg dentro de la planta.
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pH EN LA DISPONIBILIDAD DE Mg

• En suelos de bajo pH, la solubilidad de magnesio disminuye y el


magnesio se hace menos disponible.

• Debido al gran radio hidratado del ion magnesio, la fuerza de su


retención a los sitios de intercambio en el suelo es relativamente baja.

• Los suelos ácidos aumentan la tendencia de lixiviación de magnesio,


debido a que tienen menos sitios intercambiables.

• En suelos ácidos, la solubilidad de elementos tales como el manganeso y


aluminio aumenta, como resultado de esto se reducirá la absorción de
magnesio por la planta.
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SUELOS CON ALTO CONTENIDO DE Mg


• Los suelos con alto contenido de magnesio (Mg) suelen sufrir
una deficiencia de potasio (K).

• Los niveles de magnesio elevados también hacen que sea


difícil para las plantas usar con éxito el poco potasio que
existe en el suelo.

• Las plantas que crecen en esas condiciones suelen carecer de


vigor y sufren un crecimiento retardado.
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• Además, el alto contenido de magnesio hace que el suelo


pierda su estructura y se drene lentamente.
• Los suelos con alto contenido de magnesio desarrollan
una superficie dura y agrietada.
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FUENTES DE MAGNESIO
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Fuentes de Mg solubles (solubilidad a 25 °C)


Kieserita: MgSO4H2O - 17% Mg
Kainita: MgSO4KCl3H2O - 9%Mg
Langbeinita: 2MgSO4K2SO4 - 11% Mg
Cloruro de magnesio: MgCl2 - 25% Mg
Nitrato de magnesio: Mg(NO3)26H2O 9% Mg
Sulfato de magnesio: (Sal de Epsom) MgSO47H2O - 9% Mg
Schoenita: K2SO4MgSO46H2O - 6% Mg
Residuos animales y compostas
Materiales para aplicación foliar
Fuentes de Mg semi solubles
Dolomita: MgCO3CaCO3 - 6 a 20 % de Mg
Dolomita hidratada: MgOCa/MgOCa(OH)2 - 18 a 20 % Mg
Oxido de magnesio: MgO - 56% Mg
Estruvita: MgNH4PO46H2O - 10% Mg
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AZUFRE EN EL SUELO

• Las necesidades de S son menores a las de N, K y Ca,


pero son de la misma magnitud que el P y Mg.

• En suelos que son deficientes en azufre, el rendimiento


y la calidad de los cultivos disminuyen.
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Figura 3. Ciclo del azufre. (Fuente: Stewart y Sharply, 1987).

Ciclo del azufre. (Fuente: Stewart y Sharply, 1987).


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FUENTES DE AZUFRE
• Material madre: obteniendo SO4-2 (ión sulfato).

• La atmosfera: como dióxido de azufre (SO2).

• Materia orgánica.

• Las principales fuentes de azufre terrestre son los


volcanes y algunas rocas; los reservorios marinos
son los sedimentos oceánicos y el agua de mar.
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Natural: Rocas ígneas y metamórficas.
Suelos de la costa (marismas). Suelos
aluviales de la costa.
Áreas próximas a centros
de gran actividad
La atmósfera, en industrial ( por acción de
pequeña proporción las lluvias)

SUELO: 0.1 – 10%


DE CENIZA VOCANICA 12 – 20%

S EN
SOLUCION
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SUELO ANEGADO: PRECIPITAR COMO PIRITAS
PREDOMINAN SULFUROS
(REDUCIDO)
(FeS2)

ULT, OX, AND:


SUELO AIREADO:
PREDOMINAN SULFATOS
INORGANICO FUERTE ADSORCIÓN
DE SULFATOS

FRACCIONES
DE AZUFRE
60 – 90% DEL S SUELOS SIN
TOTAL ORGANICO FERTILIZAR EN > %

ES REDUCIDO POR C:S = 80 – 200, N:S


LALABRANZA varia entre 6,7 a 10

Suelos alofánicos  altos en Sorg  no disponible


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DEFICIENCIAS DE AZUFRE, ESPECIALMENTE


EN ZONAS TROPICALES Y SUBTROPICALES.
Incrementos en los rendimientos, con la introducción de
híbridos de alto rinde, con respuesta a nitrógeno, resultando
en una rápida disminución del azufre del suelo.

Reducción de emisiones de óxidos


El incremento en el uso de de azufre debido al control en la
fertilizantes más puros contaminación ambiental

DEFICIENCIA
EN EL SUELO

Inmovilización del azufre


en la materia orgánica Disminución en el uso
acumulada de abonos orgánicos
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DISPONIBILIDAD DE AZUFRE EN EL SUELO

Materia orgánica

Oxidación del azufre elemental y los sulfuros


son transformados a sulfato por la acción de
diferentes microorganismos presentes en el
suelo como: Thiobacillus, Pseudomonas,
Arthrobacter, Bacillus y algunos hongos.
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FACTORES QUE DETERMINAN LA RETENCIÓN

• Textura del suelo: La retención es mayor con altos


niveles de caolinita (< illita y < montmorillonita).
• Temperatura
• pH: Al aumentar pH en el rango de los suelos
ácidos disminuye la retención del SO4 2-
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ADSORCIÓN DEL AZUFRE

• La adsorción del sulfato es un mecanismo importante


que ayuda a mantener este ión en el perfil del suelo y
reducir las pérdidas por lixiviación.

• En suelos tropicales la principal reserva de azufre es


el que se adsorbe a la materia orgánica, ya que por
las intensas lluvias se presenta el proceso de
lixiviación y una manera de contrarrestar este
proceso es la adsorción.
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PRESENCIA EN LOS SUELOS


1) S orgánico
2) SO4-2 en solución
3) SO4-2 adsorbido
4) Precipitado como sales
CONTENIDO DE S EN LOS SUELOS
• Región húmeda ----------- Región seca
0.02% 0.2%

• En suelos de región húmeda: predominio de formas


orgánicas.

• En suelos de región árida: precipitado como sales de Ca,


Mg, K y Na.
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INMOVILIZACIÓN DEL AZUFRE


• El proceso de inmovilización también puede darse
cuando el suelo es ácido, el cual promueve que el
sulfato sea inmovilizado por óxidos de hierro y
aluminio.

• Así como también puede unirse a sitios cargados


positivamente como las arcillas.
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MOVIMIENTO DEL AZUFRE EN EL SUELO


•Mecanismo de llegada a la raíz: difusión o flujo de
masa.
•El sulfato al igual que los nitratos son móviles con el
agua del suelo.

Mineralización del S orgánico


•En muchos de los suelos, este proceso es la fuente
principal de SO4-2 a partir de la MO del suelo, para
mantener su concentración en solución.

•Se ha estimado una mineralización anual de 1 - 3


% del S orgánico en el suelo

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