Contenido

INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 2
OBJETIVOS ................................................................................................................................... 3
MARCO TEÓRICO ......................................................................................................................... 3
DEFINICIONES .............................................................................................................................. 3
DATOS DE LA RMN - REGISTRO DE POZOS .............................................................................. 3
PRINCIPIOS FÍSICOS ................................................................................................................... 5
TEORÍA DE LA RMN .................................................................................................................. 7
IDENTIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS MEDIANTE EL PROCESO DE DIFUSIÓN ............... 10
INTERPRETACIÓN...................................................................................................................... 11
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS. .................................................................................. 11
PARAMETROS DE MEDICION DE RMN (NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE) .................... 11
FUNDAMENTOS TEÓRICOS DE LA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) .............. 12
PRINCIPIOS FISICOS DE LA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR ...................................... 12
MAGNETISMO NUCLEAR ....................................................................................................... 12
POLARIZACIÓN ....................................................................................................................... 13
IDENTIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS CON RMN ................................................................ 13
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS.......................................................................................... 13
TAMAÑO PORAL Y POROSIDAD ............................................................................................ 14
FONDO DE TECNOLOGÍA DE RMN ........................................................................................ 14
RMN DE BAJA RESOLUCIÓN: TAMBIÉN CONOCIDA COMO RMN EN EL DOMINIO DEL
TIEMPO (TD-NMR)................................................................................................................... 16
RMN DE ALTA RESOLUCIÓN EN CAMPOS MAGNÉTICOS BAJOS - INSTRUMENTACIÓN
DE RMN DE PROCESO ........................................................................................................... 18
NSTRUMENTACIÓN DE RMN DE CAMPO ALTO (> 200 MHZ) PARA ANÁLISIS DE RMN DE
ESTADO SÓLIDO Y LÍQUIDO .................................................................................................. 19
APLICACIONES - RMN DE CAMPO BAJO (2-30 MHZ) ........................................................... 21
APLICACIONES: VANÁLISIS DE ESTADO LÍQUIDO DE ALTA RESOLUCIÓN, CAMPO ALTO
NMR (200-600 MHZ) ................................................................................................................ 23
CONCLUSIONES......................................................................................................................... 29
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................ 29
ANEXOS ...................................................................................................................................... 30
Resonancia Magnética Nuclear (RMN)

INTRODUCCIÓN

Ciertos reservorios tienen ciertas características geológicas, tales como su complejidad

mineralógica, baja salinidad de agua de formación y la variabilidad de la viscosidad de los
petróleos existentes.

Estos factores mencionados, generan una gran incertidumbre en la determinación de

porosidad, saturación de agua y productividad de los reservorios, con las herramientas más
convencionales de registros de pozos.
La tecnología RMN (Resonancia Magnética Nuclear), con una cualidad importante para
este tipo de reservorios: detección de hidrocarburos independientemente de la complejidad
geológica del reservorio.

Es una herramienta relativamente moderna que ha tenido creciente aplicación en la

evaluación de fluidos producibles de los yacimientos de hidrocarburos, con resultados
generalmente muy buenos. El principio de medida está basado en estimular
magnéticamente núcleos de hidrógeno y analizar las señales que éstos emiten. La amplitud
de estas señales será proporcional a la cantidad de núcleos de hidrógeno presentes en la
zona de medida. Todas las mediciones de Resonancia

Magnética Nuclear (RMN) implican el uso de un campo magnético y de ondas

electromagnéticas de amplitud, frecuencia y duración controladas (pulsos), que son
emitidas por la antena de una herramienta de perfilaje. En condiciones muy particulares,
los núcleos de hidrógeno responden emitiendo también ondas electromagnéticas de la
misma frecuencia que la antena emisora, las que se denominan ecos y son detectadas por
la misma antena.

Los datos primarios obtenidos en cada ciclo de medida son trenes de ecos los cuales están
caracterizados por su amplitud y por la variación de ésta con el tiempo. Estos dos factores
son muy importantes dado que la variación de la amplitud nos da una idea de la
proveniencia de la señal (arcilla de la matriz o fluido neto en los poros); el valor de la
amplitud a su vez depende del número de núcleos que pudo ser excitado en la zona de
medida, el sistema esta calibrado de manera que este valor se expresa en unidades de
porosidad.
OBJETIVOS

 Comprender el principio fundamental y básico del comportamiento y empleo de la

resonancia magnética nuclear.

 Estudiar el manejo y aplicación de las herramientas que realizan espectroscopia

mediante la resonancia magnética nuclear, principalmente en la industria petrolera.
 Realizar el análisis de registros de pozos petroleros donde se emplean esta clase
de metodologías actuales.

 Dar a conocer los principales parámetros que se pueden obtener mediante la

resonancia magnética nuclear.
 Proporcionar ventajas y desventajas que tiene la resonancia magnética nuclear en
las mediciones de parámetros y elaboración de registros eléctricos.

MARCO TEÓRICO

Un fenómeno mediante el cual un núcleo absorbe radiación electromagnética de una

frecuencia específica en presencia de un fuerte campo magnético. Isidor Isaac Rabi (1898
- 1988), un físico estadounidense nacido en Austria, detectó la resonancia magnética por
primera vez en 1938. Desde entonces, la resonancia magnética se ha aplicado a la
detección de átomos de luz (como el hidrógeno en los hidrocarburos) y se ha utilizado como
una forma no destructiva de estudiar el cuerpo humano.

DEFINICIONES

Nuclear: Relativo al núcleo de un átomo, compuesto de protones y neutrones, o en el caso

del núcleo de hidrógeno, compuesto de un solo protón.
Magnética: Los movimientos nucleares se controlan mediante campos magnéticos.
Resonancia: Utilizamos la resonancia para manejar de manera eficiente los núcleos con
campos magnéticos.

DATOS DE LA RMN - REGISTRO DE POZOS

En la actualidad, la RMN para pozos petroleros se utiliza a nivel mundial y ayuda a caracterizar
los yacimientos de petróleo y gas. Es una herramienta de RMN produce un registro del pozo que
deja constancia de los datos procesados como una función de profundidad.

La escala de profundidad (en pies) se encuentra en el extremo izquierdo en la columna A. En el

panel de la derecha hay un pequeño gráfico correspondiente a cada profundidad.
Este gráfico ilustra la distribución del tamaño de los poros, según se deduce de las mediciones de
RMN. Por debajo de los 1954 metros (6410 pies) casi todo el peso en las distribuciones está en
los poros pequeños, como lo muestra el pico verde a la izquierda de la línea roja. Por encima de
los 1954 metros (6410 pies) el peso se encuentra principalmente en los poros grandes, como lo
muestra el pico verde de la derecha, que indica una formación de granos gruesos.

De este modo, un geólogo puede observar los datos de la RMN y reconocer inmediatamente un
cambio en la textura de la roca o una discontinuidad en una formación a más de 1600 metros (una
milla) bajo tierra.

Las aplicaciones de la RMN en la caracterización de los yacimientos petrolíferos van mucho más
allá del ejemplo que se muestra aquí. La RMN para pozos es un buen ejemplo, pero apenas uno
solo, de cómo el trabajo manual de los físicos puede ser utilizado por profesionales de disciplinas
totalmente distintas y de maneras que sorprende a todas las personas involucradas.

A continuación presentamos un registro típico de Resonancia Magnética Nuclear, cuya fuente principal es
Schlumberger.

PRINCIPIOS FÍSICOS
El proceso de medición de la herramienta RMN consta de cuatro pasos básicos:

1.- Polarización de nucleos

2.- Inclinación de la magnetización
3.- Detección de los ecos de momentos rotacionales
4.- Repolarización de los núcleos

Polarización.

La herramienta RMN contiene un imán permanente que produce un campo magnético estático.
Antes de registrar una formación geológica con una herramienta RMN, los núcleos de hidrógeno
de la formación se alinean con el campo magnético terrestre. Como la magnitud de este campo es
pequeño, la magnetización inducida en los protones es despreciable. A medida que la herramienta
RMN se desplaza en la formación, el campo B0 domina y polariza los protones. Por ejemplo, la
intensidad del campo terrestre es de aproximadamente 0.5 gauss, mientras que la intensidad del
campo magnético generado por la herramienta en el volumen sensible debe ser aproximadamente
350 veces más potente que el campo magnético terrestre. Para protones localizados los poros, la
polarización toma varios segundos y se obtiene mientras la herramienta se desplaza a lo largo del
pozo. Se efectúan mediciones confiables siempre y cuando los protones queden expuestos al
campo magnético estático a través del ciclo de prueba.
La figura 2 indica el incremento de polarización en función del tiempo. Una vez que los protones se
polarizan, quedan en estado de equilibrio y permanecen polarizados a menos que se produzca una
perturbación. El momento magnético neto de la población de protones polarizados es M0.

Figura 2 Antes de que los protones estén sujetos al campo magnético estático del sistema MRIL. Sus ejes de momento rotacional
están alineados al azar . (2) una ve que los protones quedan inicialmente expuestos al campo magnético estática del Mril , sus ejes
de rotación comienzan hacer presicion ;y quedan alineados en dirección al campo estática B0
Inclinación de la magnetización y detección de ecos de momentos rotacionales

La técnica consiste en la inclinación de la magnetización y adquirir los ecos de momentos

rotacionales a partir de una formación (Fig.3). La herramienta genera un campo magnético estático
con gradiente en dirección radial; por lo tanto, la frecuencia Larmor de protones cambia según la
distancia radial a la misma. Un sensor que rodea al imán de la herramienta, sirve como transmisor
del campo oscilatorio y como receptor de los ecos de momentos rotacionales. El sensor produce
un campo B1 perpendicular a B0 y rota el vector de magnetización hacia el plano transversal. Los
valores seleccionados por la frecuencia y ancho de banda de las pulsaciones del campo B1
determinan la geometría del volumen sensible y, por lo tanto la profundidad de investigación.

Figura 3 la antena MRIL (izquierda) aplia una pulsación oscilatoria B1 de 90 ° a los protones con una sincronización de
fase e inclina la magnetización 90 °, a medida que los protones se desafan , la antena transmisora aplica un pulso
oscilatorio B1 a180° para volver a poner en fase alos protones .cuando los protones se ponen en fase derecha generan
una señal (derecha), generan una señal de un eco del momento rotacional mediable con una antena receptora .

La herramienta registra el tren de ecos del momento rotacional (Fig.4). La secuencia de pulsación
cancela el defasamiento causado por los efectos del gradiente de campo B0; sin embargo, el
defasamiento causado por la interacción molecular o de procesos de difusión es irreversible.
Cuando ocurre este defasamiento irreversible, los protones no se pueden volver a reenfocar, y el
tren de ecos de momentos CPMG disminuye. Entonces se mide la amplitud de estos en la
secuencia CPMG de acuerdo a la disminución de magnetización transversal y con ello un
defasamiento irreversible. Una vez que se adquiere el tren de ecos del momento, el imán repite la
polarización para la próxima medición CPMG (Fig. 4).
Figura 4 para generar y recibir un tren de ecos de momentos rotacionales , una herramienta MRIL emite una pulsación
B1 A 90° seguida por una secuencia de pulsaciones b1 a 180°

TEORÍA DE LA RMN

Dado que los núcleos atómicos giran con movimiento de precesión (spin), alrededor del eje de
un campo magnético, la técnica RMN mide la respuesta provocada por dichos átomos, en este
caso de hidrógeno, al campo aplicado.
La herramienta MRILR genera campos magnéticos en dos direcciones: uno paralelo a su eje,
de carácter permanente y estático, Bo (Figura 2), el otro transversal al eje, B1, de tipo variable
y originado por pulsos de radiofrecuencia (RF) periódicos. En relación con dichas direcciones,
la herramienta efectúa dos pasos repetitivos:

1. Orientar (magnetizar, polarizar) los spines de hidrógeno paralelamente al Bo (campo

magnético “0”).
2. Reorientar los spines en dirección al B1 (a 90° del Bo) mediante los pulsos de RF

Figura 5 Aplicación de campos magnéticos y ciclo de medición de la herramienta

 Los principales parámetros de registración, que controlan la adquisición de datos son:

 TW = Tiempo de polarización o de espera (de la polarización).

 TE = Tiempo interseco o tiempo entre pulsos de RF.
Las variables que se miden durante el perfilaje son:
 T1 = Tiempo de relajación longitudinal, mide el tiempo que tarda en crecer la
polarización de los spines (prepara los fluidos, Figura 5).
 T2 = Tiempo de relajación transversal o decaimiento, mide la velocidad de
decrecimiento de la magnetización transversal
 T2diff = Tiempo de relajación por difusión inducida
Los tiempos T1 y T2 aportan información sobre las propiedades físicas de la roca
Reservorio y sus fluidos, y relajan o decaen a través de los siguientes mecanismos:

• Proceso del fluido en bruto (T Bulk): Es el tiempo de relajación de los fluidos en bruto.
• Proceso de relajamiento por superficie (T surface): Es el tiempo de relajación de los
fluidos en contacto con las paredes porales.
Proceso de difusión en presencia de gradientes de campo magnético (T2 diffusion):
Alude a la difusión o movilidad molecular, sólo afecta al T2

Figura modelo volumétrico típico de la zona virgen

Se trata de un modelo volumétrico típico de la zona virgen que consiste en matriz y arcilla seca
(Matrix), agua asociada con la arcilla (CBVW), agua irreductible por capilaridad (BVI), fluido
móvil (FFI), y gas.

Como el área bajo la curva de distribución de T2 es proporcional al número de protones de

Hidrógeno en los fluidos porales, esta amplitud se puede calibrar para dar un valor de porosidad.

Si el medio poroso se encuentra 100% saturado en agua, la distribución de T2 se relaciona a

los tamaños porales: los T2 menores estarán asociados a los poros más pequeños mientras
que los poros grandes tendrán T2 mucho mayores (Figura 6)
 Figura 6 medio poroso se encuentra 100% saturado en agua

Debido a que el H i (índice de hidrógeno), es variable para cada fluido (Tabla 1), la presencia
de más de un fluido interfiere la señal y el T2 ya no refleja la distribución poral, por lo que el
valor de porosidad también se afecta. Por otra parte, los hidrocarburos difieren entre sí y del
agua de formación en viscosidad y difusividad.

Tabla 1
IDENTIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS MEDIANTE EL PROCESO DE DIFUSIÓN

Para la identificación de hidrocarburos y su diferenciación del agua, es fundamental el

Proceso de Difusión (Figura 7).

Figura 7

Si se aumenta el espaciamiento intereco TE, la difusión se convierte en el mecanismo

predominante de relajación, perdiendo importancia la intrínseca del fluido y la de superficie.

El mecanismo de relajamiento de difusión tiene lugar debido al gradiente del campo magnético
generado por el MRILR (Appel et al., 1999; Coates et al., 1993).
El valor de T2diff depende de la Ecuación:

G = gradiente de campo magnético controlado por la frecuencia de trabajo [Gauss/cm]

γ = constante giroscópica de los núcleos de hidrógeno, 4258 para hidrógeno [Hz/Gauss]
TE = espaciamiento entre ecos [ms]
D = coeficiente de difusión aparente [cm2/sec]
C = constante de la herramienta MRILR, C = 1,08

Para un trabajo de perfilaje dado con el MRILR, todos los parámetros en la Ecuación son
constantes excepto TE. La Ecuación muestra cómo variándolo a valores más altos, generará
 un valor de T2 menor. De este modo, cambiando la activación que controla la secuencia
de pulsaciones en el perfilaje, se enfoca el registro hacia los fluidos que se desean
detectar.
Situación, común en la mayor parte de nuestros campos, determinó la inclusión de la
herramienta MRIL.

INTERPRETACIÓN

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

Se establecieron determinados criterios de interpretación con el fin de lograr un mejor

aprovechamiento de la información que provee la tecnología RMN, teniendo en cuenta
sus ventajas y limitaciones. A continuación se resumen los principales puntos:
Se acepta que la porosidad RMN es independiente de la mineralogía en un medio 100%
saturado en agua, debido a que detecta el fluido que contiene el espacio poral.
En rocas con porosidad intergranular, 100 % saturadas con agua, la lectura del espectro
en TE 1,2 ms es indicativa de la distribución del tamaño poral.
En una roca 100% saturada en agua la distribución T2 es unimodal. Una vez que el
petróleo desplaza la mayor parte del agua móvil, se observa una distribución T2 bimodal
.
La moda asociada al agua varía su amplitud debido a que su volumen en el espacio
poral es ahora menor.
Cuando hay hidrocarburos en el reservorio, la distribución poral no es real, ya que las
señales de agua y petróleo se superponen.
Cuando un hidrocarburo con H i < 1 está presente en la roca, la lectura de porosidad
es menor que la real.
El efecto anterior sería más pronunciado en presencia de gas por su menor H i y se
vería magnificado en capas depletadas.
En zonas con gas, la porosidad Densidad debería ser mayor que la total de RMN. Si se
detecta ese tipo de diferencia, se registra Neutrón compensado a pozo entubado como
comprobación.

PARAMETROS DE MEDICION DE RMN (NUCLEAR MAGNETIC

RESONANCE)

Antes de que una formación sea perfilada con una herramienta RMN, los protones en los
fluidos de la formación están orientados al azar. A medida que la herramienta pasa en frente
de la formación, va generando campos magnéticos que activan esos protones. Se usan
secuencias pulsantes diseñadas para generar una serie de así llamados écos de
momentos rotacionales, que son medidos por las herramientas de perfilaje con RMN y se
exhiben en los perfiles como trenes de ecos. Estos trenes de ecos constituyen los datos sin
procesar de RMN.

Para generar un tren de ecos como el de la Fig. 8 , una herramienta RMN mide la amplitud
de los ecos en función del tiempo. Como los ecos se miden en un tiempo corto, una
herramienta de RMN recorre sólo unas pocas pulgadas en el pozo mientras registra el tren
de ecos. Los trenes de ecos así registrados se puede presentar en un perfil en función de
la profundidad

Figura 8. Decaimiento de un tren de ecos

La amplitud inicial de un tren de ecos es proporcional al número de núcleos de hidrógeno

asociados con los fluidos en los poros dentro del volumen sensible. La Fig. 2 muestra la
distribución de T2 derivado.

FUNDAMENTOS TEÓRICOS DE LA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

(RMN)

La caracterización de los hidrocarburos se ha perfeccionado gracias a la interpretación

de registros de RMN, combinados con otras mediciones. En definitiva, se obtiene una
evaluación más precisa de la productibilidad del yacimiento.

PRINCIPIOS FISICOS DE LA RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

La RMN se construye en base a una señal que proviene de los núcleos de hidrógeno.
En el centro de la herramienta MRIL, un imán permanente produce un campo magnético
que magnetiza los materiales de la formación

MAGNETISMO NUCLEAR

Muchos núcleos atómicos poseen un momento y se comportan como imanes en rotación.

 Estos imanes interactúan con los campos magnéticos externos y producen señales
inedibles que se pueden maximizar si los campos oscilan a la frecuencia de resonancia
de un núcleo en particular.

POLARIZACIÓN

Para hacer un medición RMN los átomos de hidrógeno se alinean como barras
imantadas a lo largo de la dirección de un campo magnético estático conocido como Bo.
Esta polarización insume un tiempo característico conocido como T1, que depende del
medio que rodea al hidrógeno. Cuando Bo se aplica a un núcleo magnético, Bo ejerce
un momento torsional sobre el núcleo que actúa para analizar el eje del momento
rotacional nuclear de Bo la polarización crece en una constante de tiempo, que es el
tiempo de relajamiento longitudinal, T1

IDENTIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS CON RMN

A pesar de la variabilidad de las propiedades RMN de los fluidos, a menudo se puede

predecir la ubicación de las señales de fluidos de diferentes tipos en la distribución de
T2, o, si hay datos medidos disponibles, se puede identificar. Esta capacidad provee
importante información para la interpretación de datos de RMN y hace que muchas
aplicaciones sean prácticas

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Los hidrocarburos también difieren entre si y de las salmueras en viscosidad y

difusividad. El perfilaje de RMN utiliza estas diferencias para caracterizar los fluidos en
el espacio poral. La figura 9 indica cualitativamente las propiedades RMN de diferentes
fluidos que se encuentran en los poros de las rocas.

Figura 9: propiedades de los fluidos

TAMAÑO PORAL Y POROSIDAD

El comportamiento de RMN de un fluido en el espacio poral de una roca de yacimiento

es diferente al comportamiento de RMN del fluido en bruto. Por ejemplo, a medida que
el tamaño de los poros que contienen agua disminuye, las diferencias entre las
propiedades aparentes de RMN del agua en los poros y del agua en bruto aumentan.
Se pueden usar métodos simples para obtener información suficiente sobre tamaño
poral a partir de datos MRIL como para mejorar considerablemente la estimación de
propiedades petrofísicas clave tales como la permeabilidad y el volumen de agua
irreductible por capilaridad.

La distribución de T2 a partir de datos RMN ofrece una estimación razonable de la

distribución de tamaños porales de una zona cuando la zona está 100% saturada con
agua, como se muestra en la figura 4 para muestras de areniscas y carbonatos. Aún
cuando hay hidrocarburos, el BVI distingue las arenas de grano fino de las arenas de
grano grueso. Esta información es muy útil cuando se evalúa la calidad y el ambiente
deposicional de un yacimiento.

FONDO DE TECNOLOGÍA DE RMN

Es importante describir brevemente las tecnologías de RMN que están actualmente
disponibles para que el analista estudie la química del petróleo y los procesos de
producción. Contrariamente a la percepción convencional, la tecnología de RMN es robusta,
relativamente fácil de ejecutar y puede ser relativamente barata de implementar. Mientras
que los fabricantes y usuarios de RMN siempre han impulsado la tecnología a intensidades
de campo magnético cada vez más altas que requieren tecnologías de imán
superconductor, para gran parte de la química del petróleo, las intensidades de campo
magnético extra altas son excesivas debido a la compleja mezcla de muestras de petróleo,
lo que significa que los espectros consisten en muchos cientos Si no miles de picos sin
resolver. Se puede obtener información crítica y completa para los instrumentos de campo
magnético inferior que funcionan a 400 MHz o menos. De hecho, para el estado sólido de
13C RMN, el funcionamiento en frecuencias de 200 MHz o menos tiene ventajas
particulares que se describirán más adelante. Los desarrollos en tecnología de imán
permanente, diseño de espectrómetros y materiales también han permitido el desarrollo de
sistemas compactos de RMN que pueden utilizarse para el control de procesos en línea o
para el análisis de RMN móvil. Hay varios tipos de instrumentación de RMN que se utilizan
en estudios de química del petróleo y cada uno se describirá brevemente en las siguientes
secciones junto con las aplicaciones que se realizan con cada tipo.
Tabla 1 H Rangos de cambios químicos para varios tipos de protones presentes en el
petróleo

Descripcion PPM inciial PPM final

Triaromatico HC 9 88
Diaromatico HC 8 7.25
Monocromatico HC 7.25 6.4
Total Aromatico H 9 6.4
Oleofinico HC/HC2 6.4 4.5
CH2 A;fa a 2 aromaticos 4.5 3.4
Alfa CH 3.4 2.8
Alfa CH2 2.8 2.4
Alfa CH3 2.4 2
Beta parafinico CH/CH2 y Naftenico CH/CH2 2 1.28
Epsilon CH2 (cadena larga) 1.28 1.24
Parafinico CH2 y Beta CH3 1.24 1
CH3 (Gamma) 0.95 0.5
Alifatico total H 4.5 0.5

Tabla 2 C rangos de cambios químicos para tipos de carbono presentes en el petróleo

Descripción PPM inicial PPM final

Carbonil 215 190
Carboxil 190 160
Carbono Fenolico 160 150
CH2/CH Carbono aromatico sustituido 150 138
Nafteno Sutituido carbono aromatico 138 135
Metil sustituido carbono aromatico 135 133
Carbono aromatico interno 133 129.5
Interno + protonado carbono aromatico 129.5 124
Carbono aromatico protonado 124 120
Carbono heteroaromatico 120 90
Carbono metino 60 37
Carbono metileno 37 22.5
 Carbono metil alfa 22.5 20
Carbono metil 20 0.5

RMN DE BAJA RESOLUCIÓN: TAMBIÉN CONOCIDA COMO RMN EN EL DOMINIO DEL TIEMPO
(TD-NMR).
Estos instrumentos son la implementación más pequeña y económica de la tecnología de
RMN y son atendidos por varias compañías comerciales como Bruker, Oxford Instruments,
Magritek y Process NMR Associates. Se basan en pequeños sistemas de imanes
permanentes que producen campos relativamente no homogéneos a intensidades de 0.04-
1.47 Tesla (correspondientes a frecuencias de resonancia 1H de 2-60 MHz). Dependiendo
del fabricante y las aplicaciones deseadas, la instrumentación cuesta entre $ 25 y $ 60K. El
campo magnético producido por estos sistemas de imanes pequeños no es homogéneo y
solo se pueden obtener datos de RMN muy básicos relacionados con el contenido total de
hidrógeno o los tiempos de relajación de los protones en la muestra. Los tiempos de
relajación, T1 y T2, son constantes de tiempo que pueden determinarse a partir de
experimentos de RMN de impulsos múltiples que están relacionados con la movilidad
molecular, la viscosidad y las interacciones nucleares paramagnéticas. Los tiempos de
relajación también se pueden usar para determinar el contenido de agua en el aceite o el
contenido de aceite en el agua. Obviamente, estos parámetros son de interés para los
químicos del petróleo, ya que estos tiempos de relajación se pueden atribuir a las
propiedades físicas y químicas de los materiales del petróleo, como el tamaño molecular,
el contenido de asfaltenos, el contenido de cera, el contenido de vanadio de los extremos
pesados, el contenido de hidrógeno de todas las corrientes que se están procesando, y el
contenido de agua de los aceites crudos. La figura 1 muestra un sistema típico de mesa de
trabajo TD-NMR. Los datos típicos de RMN producidos por un sistema de este tipo se
muestran en la Figura 2. Los instrumentos de este tipo se han utilizado ampliamente en
herramientas de pozos subterráneos operados por compañías de exploración y producción
de petróleo. Estas compañías [12-13] han publicado excelentes descripciones generales de
la tecnología TD-NMR utilizada para el análisis de fondo de pozo y la literatura de patentes
está llena de nuevos diseños y aplicaciones de instrumentos. Durante la última década, los
desarrollos en secuencias multipulso y algoritmos matemáticos (como las inversiones de
Laplace de una y dos dimensiones) han permitido determinar las distribuciones de los
tiempos de relajación y la correlación entre T1 y T2, o T2 y los coeficientes de difusión [14
15]. . Estos nuevos desarrollos han abierto nuevas vías de investigación para discernir las
diferencias químicas y físicas entre las muestras de petróleo.\

Figura 1 (A) T2 Curva de relajamiento de experimentos CPMG en un instrumento TD-NMR 20Mhz, (B) T2
calculado, distribuciones obtenida de la inversa de la transformada de Laplace para craqueo catalítico de fluido
(FCC), muestra la diferencias en concentraciones Pesadas/ligeras así como viscosidad y contenido
paramagnético.
RMN DE ALTA RESOLUCIÓN EN CAMPOS MAGNÉTICOS BAJOS - INSTRUMENTACIÓN DE RMN
DE PROCESO
Esta instrumentación se desarrolló en la década de 1990 y se basa en matrices de imanes
permanentes NdFeB que permiten la producción de una intensidad de campo magnético
intermedia (1.47T), una alta homogeneidad de campo básico y un control estricto de la
temperatura del imán. Los sistemas de calzos mecánicos y eléctricos permiten obtener
datos de RMN de alta resolución a una resolución de alrededor de 0.025 ppm y una
frecuencia de resonancia de 1H de 60 MHz. Actualmente solo hay un fabricante de este
tipo de instrumentación de RMN. El imán en sí mismo está completamente protegido (no
tiene campo de franja externa), es estable y se puede montar en campo en plantas químicas
y refinerías. Las versiones de laboratorio del instrumento cuestan alrededor de $ 80,000,
mientras que los sistemas de montaje en campo cuestan entre $ 200 y $ 450K, según la
aplicación y la cantidad de flujos que se analicen y sus requisitos de manejo de muestras.
Las aplicaciones de control de procesos en línea implican la correlación de la variabilidad
espectral de RMN 1H con las propiedades químicas y físicas de interés para los ingenieros
para la evaluación continua de la calidad o el control de procesos de retroalimentación y
retroalimentación y la optimización de los procesos de refinación. Las configuraciones de
laboratorio del instrumento están disponibles para el análisis en línea y el desarrollo de
aplicaciones basadas en laboratorio. En la Figura 3 se muestra un sistema de RMN Qualion
a 60 MHz. Este espectrómetro está disponible en una configuración de laboratorio y como
un instrumento en línea totalmente certificado ubicado en una carcasa a prueba de
explosiones

Figura 2 Espectrómetro NMR de procesos de alta resolución a 60 MHz

Los espectros típicos de RMN H del producto de gasolina terminado obtenido en tal
instrumento se muestran en la Figura 4 con una descripción de la química de los protones
observada. En la actualidad, existen aproximadamente 25 procesos de sistemas de RMN
en línea en varias refinerías de todo el mundo.

Figura 3 H NMR 60 MHz de una gasolina terminada obtenida en una unidad de proceso NMR

NSTRUMENTACIÓN DE RMN DE CAMPO ALTO (> 200 MHZ) PARA ANÁLISIS DE RMN DE
ESTADO SÓLIDO Y LÍQUIDO
La instrumentación de RMN utilizada para obtener información detallada de hidrocarburos
multinucleares se basa en tecnologías de imanes superconductores que permiten obtener
RMN de alta resolución a frecuencias de resonancia de 200 a 1000 MHz para H y de 50 a
250 MHz para C. Los solenoides magnéticos enfriados criogénicamente están sumergidos
en helio líquido (frecuencia de llenado de 3 meses a 1 año) y aislado adicionalmente por
una camisa de nitrógeno líquido (frecuencia de llenado de 10-14 días). A medida que
aumenta la intensidad del campo magnético, el precio del instrumento aumenta de $ 200K
a $ 4,000K. A medida que aumenta la intensidad del campo magnético, la sensibilidad
experimental aumenta, lo que significa que los experimentos requieren menos tiempo y la
resolución espectral mejora, lo que produce un mayor poder de resolución entre los
diferentes tipos de química H o C. Sin embargo, según la experiencia de los autores, la
instrumentación con intensidades de campo de 7-11.7 Tesla (frecuencias de resonancia H
de 300-500 MHz) es adecuada para la mayoría de las aplicaciones de petróleo en estado
líquido, ya que la mayor potencia de resolución en campos muy altos no proporciona ningún
discernimiento adicional de la química detallada. En el caso de experimentos de RMN en
estado sólido (que típicamente realizan análisis de RMN de C en materiales carbonosos),
las intensidades de campo de 2.35-4.7 Tesla (frecuencia de resonancia H de 100-200 MHz)
son óptimas para experimentos cuantitativos y cualitativos ya que permiten un giro del
ángulo mágico más lento velocidades que se utilizarán al tiempo que se evita la
superposición de bandas laterales de hilatura de carbono aromático con carbones alifáticos.
La instrumentación de RMN de estado sólido está esencialmente basada en laboratorio y
muy pocas implementaciones de la tecnología se han aplicado fuera del entorno típico de
laboratorio del centro de investigación. Como comparación de la resolución más alta de los
experimentos de RMN 1H realizados en sistemas de RMN superconductores en
comparación con los sistemas de RMN de 60 MHz, se muestran varios espectros de un
combustible diesel de los dos espectrómetros en la Figura 5. Más picos se resuelven a 300
MHz pero la química general Se puede ver que es lo mismo. En la Figura 6 se muestran
ejemplos de los correspondientes espectros de 13C RMN de gasolina y diesel.

Figura 4 H NMR de un combustible diésel a diferentes frecuencias de resonancias - 60 MHz procesos NMR y 300
MHz supercontuctivo NMR. La química del protón es indicada en el espectro
APLICACIONES - RMN DE CAMPO BAJO (2-30 MHZ)
La primera y más obvia aplicación de la RMN de campo bajo a la caracterización del
petróleo fue el desarrollo temprano en la década de 1950 de un analizador de RMN de onda
continua que observa una señal de RMN absorbente barriendo un rango de
radiofrecuencias, típicamente centrado alrededor de 20 MHz. La resistencia de la absorción
de RMN podría calibrarse con el uso de materiales estándar (como tolueno puro o
dodecano) para obtener un valor de contenido de hidrógeno en% de peso absoluto. Los
métodos ASTM se desarrollaron utilizando esta tecnología: D3701 [17] para el análisis del
contenido de hidrógeno de los combustibles de la turbina de aviación, y D4808 [18] para el
análisis del contenido de hidrógeno de destilados medios y ligeros, gasóleos y residuos. Sin
embargo, la tecnología y la metodología de RMN que se utilizaron en el desarrollo de estos
métodos ahora están obsoletas, ya que la instrumentación de banco de campo bajo se ha
movido del barrido de frecuencias donde se irradian secuencialmente las frecuencias
individuales, a la tecnología de radiofrecuencia pulsada, donde un rango de banda ancha
de radiofrecuencias está simultáneamente emocionado. En la década de 1990 se
emprendió un esfuerzo para desarrollar un método ASTM basado en la tecnología actual
de RMN pulsada para reemplazar los métodos obsoletos anteriores. El producto de ese
desarrollo fue ASTM D7171 (Método de prueba estándar para el contenido de hidrógeno
de productos de petróleo de destilado medio mediante espectroscopia de resonancia
magnética nuclear de pulsos de baja resolución) [19]. Este método proporciona la misma
información que los métodos anteriores y permite la utilización de espectrómetros modernos
[20]. También se han desarrollado variaciones del método que utiliza disolventes
deuterados para permitir el análisis de cantidades limitadas de muestras de materiales
derivados del petróleo o, particularmente, productos pesados del petróleo que son difíciles
de manipular e introducir en el espectrómetro para su análisis. Estos métodos de prueba
implican la medición de la intensidad de la señal de RMN de los pesos conocidos de una
serie de estándares (componentes de petróleo puro, como el dodecano, que es 15.386%
en peso de H) en comparación con la intensidad de la señal de un peso conocido de la
muestra de petróleo desconocida. La comparación directa de la intensidad después del
ajuste del peso de la muestra produce el% en peso de hidrógeno de la muestra. La
utilización de TD-NMR en una refinería se ha limitado principalmente al análisis del
contenido de hidrógeno solo y la tecnología se limita al laboratorio y aún no se ha migrado
a la aplicación en línea
Figura 5 Registro 2D NMR obtenido en campo. Se muestra la tabla T-D así como la
proyección de T2 (pista 2) y distribución D (pista 3). Pista 1 muestra el radio de
volumen de diferentes componentes de fluidos
APLICACIONES: VANÁLISIS DE ESTADO LÍQUIDO DE ALTA RESOLUCIÓN, CAMPO ALTO NMR
(200-600 MHZ)
En el ámbito más familiar de la RMN de alta resolución, en el que se utilizan espectrómetros
comerciales que funcionan a 200-600 MHz para observar la RMN de H y C, el enfoque de
la información química presente en un espectro de RMN varía ampliamente según el
investigador. Existen varios enfoques que pueden proporcionar información útil que informa
al investigador acerca de la variabilidad de la muestra del material petrolero en observación,
o informa uno de los cambios que se han producido en las propiedades químicas y
macromoleculares durante el procesamiento del petróleo. Los parámetros de RMN 1H se
derivan predominantemente por RMN en estado líquido debido a la escasez de datos que
han surgido de experimentos de RMN 1H en estado sólido que todavía están plagados de
una resolución deficiente. Los parámetros de C RMN se obtienen para experimentos de
RMN en estado líquido y experimentos de giro con ángulo mágico en estado sólido. Se
pueden obtener condiciones cuantitativas en estudios de H RMN utilizando retardos de
relajación apropiados entre los pulsos de acumulación. Para los experimentos de C RMN
en estado líquido es importante que se usen agentes de relajación como el acetilacetanoato
de cromo (III) en los disolventes deuterados (generalmente CDCl3 o una combinación de
CDCl3-CS2) en los que se disuelven las muestras de petróleo. Los agentes de relajación
reducen las tasas de relajación de C de las interacciones paramagnéticas y, por lo tanto,
reducen los retrasos de relajación requeridos entre pulsos, lo que permite una rápida
acumulación de señales y resultados experimentales oportunos. El desacoplamiento de
puerta inversa también es un requisito para evitar los efectos de sobrecarga nuclear (NOE)
que hacen que los carbonos con 20 protones diferentes se mejoren en diferentes grados,
lo que hace que los datos no sean cuantitativos de un tipo de carbono a otro en toda la
química de la muestra. Este desacoplamiento simplemente significa que el
desacoplamiento 1H solo se aplica durante la adquisición del FID.

Tabla 3 Tipos de protones obtenidos del H HMR analisis

Muestra
Total aromatico H %
Total alifático H %
Oleofinico total H % - puede ser mas desglosado en oleofinas internas y terminales
Alfa H% - H en carbones alfa a anillos aromáticos – pueden ser rotos en CH y CH/CH
Epsilon CH % - Metilenos distanciados desde cadenas terminales y ramas
 Beta – CH/CH2 % - CH2 Parafinico y CH otros que alfa y épsilon
Alifaticos CH/CH2 total %
Gama – Metil CH
Alfa CH %, alfa CH %, alfa CH %, CH, Alfa a 2 anillos aromaticos %
H monocromatico %,H Diaromatico %, H triaromatico %
Alifatico Ch3 a radio CH2/CH
Radio Mono/PNA aromatico

Tabla 4 Parametros fraccion de carbono obtenidos del C NMR cuantitativo

Fraccion Carbono Descripcion

NMR
FaCO Fraccion del carbonil % sp2 – aldehídos y ketonas
FaCOO Fraccion del carboxil % - acidos, esteres, y amidas
Fap Fraccion del carbono fenolico (ar-C-OH) % sp2
FaS Fraccion del carbono aromatic sustituido % sp2
FaB+FaH Fraccion de la cabeza de enlace y carbono aromatico
protonado % sp2
FaN Fraccion del carbono aronamitco no protonado % sp2
C
Fa Fraccion del carbono sp2 presente como carbonil y carboxil
% sp2
Fa’ Fraccion de carbono aromatic % sp2
Fa Fraccion de carbono sp2 (aromáticos y carboxil/carbonil) %
sp2
Fal Fraccion del carbono sp3 (alifático) sp2
B
Fa Fraccion del carbono aromatico de cabeza de enlace sp2
FaH Fraccion del carbono aromatico protonado sp2
FalO Fraccion del carbono tipo eter (carbono sp3 adyacente a O)
Fal-amina Fraccion del carbono amina (carbono sp3 adyacente a N)
Fal-CH/CH2 Fraccion del CH y CH2 en nafténicos y parafinas sp3
Fal-arom-CH3 Fraccion del CH3 adjunto a los aromáticos sp3
Fal-alifa-CH3 Fraccion del CH3 adjunto a parafinas o naftenos Sp3
Un enfoque es determinar los parámetros moleculares de H y C RMN directamente del
espectro. Los parámetros químicos típicos derivados de H y C se dan en la Tabla III y la
Tabla IV. Otro enfoque es calcular los parámetros estructurales promedio que describen la
química "promedio" de la muestra como una sola molécula idealizada. Los parámetros
estructurales promedio típicos para los estudios de RMN en estado líquido y sólido se
muestran en la Tabla V. La base de estas tablas son las tablas de datos exhaustivas
presentadas en el libro de Boduszynski y Altgelt [53-54]. La derivación y el uso de estos
parámetros como descriptores de la verdadera química de la muestra es bastante
cuestionable y está abierto a muchas interpretaciones que conducen a académicos sobre
las metodologías de cálculo y el significado de los parámetros derivados de la RMN [55-
56]. El análisis de RMN no arroja la distribución y la asimetría de las distribuciones químicas
de 1H o 13C alrededor del promedio calculado. La RMN no puede determinar la verdadera
especiación molecular o la distribución de toda la mezcla de petróleo.

Simbolo Definicion – determinación de calculo

MW Peso molecular promedio (por LD-MS)
Car Carbono total aromatico (por C NMR)
Cal Carbono alifático total (por C NMR)
Cus Carbono aromatico no sustituido (por H NMR)
CS Carbono aromatico alquil sustituido excepto CH3 (por C NMR)
CCH3 Carbono aromatico metil sustituido (por C NMR)
Csub Carbono aromatico alquil sustituido (Csub=Cs+CCH3)
Cp Carbono aromatico periferico (Cp=Cus+Csub)
Ch Carbones adjuntos a heteroátomos (por C NMR)
Cint Carbonos aromáticos cuaternario internos (Cint=6+Car-2Cp)
Cext Carbonos aromáticos cuaternario externo (Cext=Car- (Cp+Ch+Cint))
Fa Aromaticidad (fa=Car/(Car+Cal))
Ra Numero anillo aromatico (Ra= ((Car-Cp)/2)+1
n Longitud promedio de cadenas alquilos (n = Cal/Csub)
Cl Indice de condensación (CI = (Cint+Cext)/Car)
Tabla 5 Parámetros de estructura típica para descripción de moléculas promedio
La descripción de la molécula promedio siempre está limitada por las muchas suposiciones
que se hacen en los cálculos. Por ejemplo, en muchos experimentos hay que suponer que
todos los carbonos alifáticos están en grupos que están unidos a anillos aromáticos. Esto
se debe hacer porque la RMN no puede distinguir entre las moléculas de parafina libres y
los carbonos de alquilo en las moléculas aromáticas sustituidas. El espectro de RMN
informa al investigador que hay protones alfa (grupos CH, CH2 y CH3 unidos a los anillos
aromáticos), no le informa de la descomposición de la distribución molecular que uniría las
señales en la región alifática a esos colgantes particulares grupos Como tal, se recomienda
que los investigadores sigan los cambios en la química observados directamente desde el
espectro. Los parámetros de la molécula promedio se pueden usar como un método
alternativo para seguir las tendencias de la química bruta con los cambios de
procesamiento, y no se deben usar para representar los cambios verdaderos en la química
H o C.
Otro enfoque es la reducción de los datos espectrales de RMN H en parámetros
moleculares de RMN seguidos de análisis de regresión que derivan ecuaciones predictivas
para el cálculo de parámetros físicos y químicos de interés para el producto petrolífero que
se analiza. Cookson y Smith publicaron una serie de artículos sobre las correlaciones de
composición-propiedad para el combustible diesel y el queroseno, basados en una
ecuación general derivada de una combinación de datos de HPLC y parámetros
moleculares estándar de 13C [57-59]:
𝑃 = 𝑎1[𝑛] + 𝑎2[𝐵𝐶] + 𝑎3[𝐴𝑟]
Donde P es el valor de la propiedad del combustible, y [n], [BC] y [Ar] son las fracciones en
peso de n-alcanos, saturados ramificados más cíclicos, y aromáticos, respectivamente.
Estos valores se obtienen de los datos de HPLC procesados con factores de respuesta
estimados a partir de los resultados de C RMN en la misma muestra [60]. Los coeficientes
a1, a2 y a3 se determinan a partir de un análisis de regresión lineal múltiple. También se
encontró que un modelo de cuatro parámetros que contenía coeficientes separados para el
contenido monoaromático y diaromático mejoró marginalmente las predicciones de
propiedad. En un estudio de desarrollo adicional, se publicaron las relaciones de
composición-propiedad basadas únicamente en datos de C RMN que se ajustan al
siguiente tipo de ecuación [61]:
𝑃 = 𝑎1𝐶𝑛 + 𝑎2𝐶𝑎𝑟 + 𝑐
Donde Cn es el% n-alquilo de carbono, y Car es el% de carbono aromático. Las
propiedades del combustible para reactores previstas fueron: punto de humo, contenido
aromático, contenido de hidrógeno, calor de combustión, punto de congelación y gravedad
específica inversa. Para el diesel, las propiedades predichas fueron: punto de fluidez, punto
de nube, contenido de hidrógeno, punto de anilina, índice de diesel, índice de cetano y
gravedad específica inversa. La Figura 17 muestra ejemplos de propiedades de calidad
calculadas en comparación con las propiedades reales de los combustibles para aviones y
diesel derivados del análisis C solo utilizando la ecuación (2). Las predicciones de
propiedad se mejoraron aún más desarrollando modelos para combustibles de avión y
diesel con rangos de ebullición variables [62]. En estos análisis, la ecuación 2 se utilizó junto
con los datos de destilación simulada por GC para proporcionar una ecuación que se adapte
a los efectos de las variaciones en el rango de ebullición:

𝑃 = 𝑎1𝐶𝑛 + 𝑎2𝐶𝑎𝑟 + ∑ 𝑏𝑖𝑇𝑖 + 𝑘

donde Ti representa una serie de temperaturas a las que ha hervido un% de peso específico
del combustible, y los coeficientes a1, a2, bi y k se determinan mediante regresión lineal
múltiple. La Tabla VI muestra los coeficientes obtenidos para la predicción de la propiedad
de los combustibles de avión y diesel. En otra serie de artículos distribuidos durante la última
década, los investigadores de Indian Oil Corporation han utilizado una metodología de RMN
1H en la que los datos de intensidad de las regiones de cambio químico que se
correlacionan con diferentes tipos de hidrógeno se registran contra los parámetros de
propiedad obtenidos de los métodos de prueba primarios. Como ejemplo, los diversos tipos
de hidrocarburos (aromáticos totales, olefinas y compuestos oxigenados) en la gasolina del
motor se obtuvieron por RMN correlacionada con la cromatografía de gases (GC - ASTM
D-5580 y D-4815) y la absorción del indicador fluorescente (FIA - ASTM D- 1319) métodos
de prueba [63]. Es ventajoso cuando se trabaja con ingenieros de refinería que los
resultados de RMN se conviertan en valores de cromatografía de gases dados en% en peso
o% en volumen. Los valores de RMN de H y C para aromáticos producen números que son
muy diferentes de lo que un ingeniero esperaría cuando se ocupe de los valores de GC
para control y evaluación de propiedades. Además, el hecho de que la RMN produzca tipos
de hidrocarburos en términos de porcentajes nucleares en lugar de por tipo molecular
significa que existe una desconexión entre lo que la RMN define como aromático y lo que
el GC define como aromático.
 Figura 6 Tablas de mediciones versus valores calculados (A) de índice de cetano, (B) punto de
nube de combustibles diésel, y (C) punto de humo, (D) punto de congelación de jet fuels (o=
petróleo *= combustible sintético) basado en la ecuación (2).

Figura 7 Dato estadístico para relaciones de composición-propiedad basado en ecuación (3) para rangos
variables de punto de ebullición de combustibles.
CONCLUSIONES

La resonancia magnética nuclear, esta nueva herramienta aporta información adicional

importante para la interpretación petrofísica. Aprovechando el mecanismo de difusión que
existe en un fluido, la resonancia magnética es muy confiable

La resonancia magnética nuclear utiliza la espectroscopia mediante el uso de núcleos

atómicos en especial el hidrogeno es muy importante para hallar presencia de
hidrocarburos en las formaciones perforadas en el interior de la Tierra, esto con el empleo
de campos magnéticos generados dentro del pozo que nos permiten provocar actividad al
núcleo del elemento que nosotros estemos estudiando para así determinar la
concentración de los mismos en cada tramo que se avanzando.

La realización de este procedimiento se realiza con un equipo especial que se obtiene de

acuerdo a los registros eléctricos, la cual se introduce en el interior del pozo y que va
generando campos magnéticos a distintas profundidades y provocando la resonancia en
núcleos de hidrogeno, provocando ecos que son registrados por la herramienta.

Las herramientas de RMN miden varios parámetros importantes como ser la porosidad
en cada profundidad que se va analizando, el tamaño y distribución poral, permeabilidad
de la zona, zonas donde existe volumen irreducible de agua, determinación de fluidos y
sus propiedades, dentro de éstas, los hidrocarburos y fluidos acuosos, además nos puede
proporcionar la caracterización de los mismos.

BIBLIOGRAFÍA

“Resonancia Magnética Nuclear” SEED (SCHLUMBERGER EXCELLENCE IN

EDUCATIONAL DEVELOPMENT)

https://www.planetseed.com/es/node/15788 10/07/2010
ANEXOS

Consideraciones para Prognosis de Fluidos

PRONOSTIC DESCRIPCIO OBSERVACION ENSAYO RESULATA RESULTA

O N ES PROBABLE DO DO NO
ACERTADO ACERTAD
O
AF Agua de Respuesta de 100% 100% agua Cualquier %
formación agua de agua de de formación de petróleo
formación en formación con o sin en el
todo el espesor con o sin rastros de ensayo
de la capa rastros de petróleo
petróleo
AF c/ RP Agua de
Señal de agua 100% 100% agua Cualquier %
formación de formación y agua de de formación de petróleo
con rastros escasas señales formación con o sin en el
dpuntuales de con o sin rastros de ensayo
e petróleo petróleo de rastros de petróleo
formación petróleo
PF o PV Petróleo de Señal de Petróleo Cualquier % 100% agua
formación petróleo de la de de petróleo de
formación en formación d formación
o petróleo toda la capa (el e formación con o sin
viscoso porcentaje presente en rastros de
de agua el petróleo
es ensayo
incierto)
AF + PF Agua de En general para Petróleo de Cualquier % 100% agua
formación capas de formación de petróleo de
más petróleo espesor (probable de formación formación
d considerable que con o sin
e rastros
 formación muestran porcentaje presente en de petróleo
respuesta de de el ensayo
ambos fluidos agu
a elevado)
SE Sin Valor de No aporte No aporte de Caudal
entrada porosidad de fluido o fluido considerabl
asociada a caudales es de
fluidos móviles muy bajos o cualqui
menores de caudales er
5 (limite utilizado) mu tipo de fluido
y bajos
G Gas de Cruces de Gas de Gas de Cualquier
formaci densidad formaci formación otro fluido o
ón - neutrón ón no aporte
de
fluido