Biología Humana - Resúmen para Final-1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA – FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN – DEPARTAMENTO DE PSICOLOGÍA
CÁTEDRA: BIOLOGÍA HUMANA – PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO – RESUMEN PARA EL FINAL
MÓDULO I: LA BIOLOGÍA COMO CIENCIA DESCRIPTIVA Y CAUSAL. micrómetro (µm), y equivale a una millonésima parte de metro (una milésima parte
Niveles de organización de la materia viva. de milímetro, lo que mide una cabeza de alfiler convencional). El óvulo humano mide
aproximadamente 106 µm. Una célula animal tiene una longitud de unos 25 µm,
mientras que la bacteria apenas 1 µm. Además, para poder estudiar formas de vida u
UNIDAD I. moléculas aún mas pequeñas que las nombradas, se tuvo que utilizar una nueva
unidad de medida: el nanómetro (nm). Un nanómetro equivale a una mil millonésima
¾ BIOLOGÍA: DEFINICIÓN E IMPORTANCIA. parte de metro (una milésima parte de micrómetro). En esta medida de longitud
Es la ciencia que estudia la vida o los seres vivos. Estudio de la variabilidad del encontramos entre otras estructuras a los virus (50 nm), moléculas pequeñas (1 nm)
hombre en el tiempo y el espacio, en el marco de las culturas que él mismo crea. y átomos (0,1 nm).
Hombre: por su animalidad es primate, la singularidad del hombre radica en la unión
de tres niveles: inorgánico, orgánico y antropológico o cultural. División Æ Puras Generales: enfocan el estudio de un aspecto
El conocimiento de la biología llevará a aplicar esta ciencia en el campo de la determinado de los seres vivos (anatomía, citología).
medicina, de la salud pública, de la agricultura y la conservación de los recursos Especiales: realizan el enfoque general de las básicas
naturales; su importancia es básica para los estudios sociológicos, y sus (botánica, zoología).
contribuciones a la formación de la filosofía de la vida son muy valiosas.
Æ Aplicadas
¾ EL CONCEPTO DE CIENCIA.
Es el conjunto organizado de conocimientos independientes, relacionados con un Todas las ramas o subdivisiones de la biología son mutuamente independientes.
objeto de estudio. Es un conocimiento racional, verificable y falible (pues falla). Es un Presenta una clasificación de las ciencias biológicas, lo cual las agrupa en básicas
sistema de ideas conocidas provisoriamente. (generales) y especiales (taxonómicas).
Se divide en dos grandes grupos: ciencias fácticas y ciencias formales. Los principios unificadores en biología son los siguientes:
El conocimiento debe tener validez universal, la función es coleccionar, organizar e Æ Todos los organismos están formados por células: toda célula esta formada
interpretar el conocimiento. Cuando el conocimiento pasa a ser científico se llama por otra célula preexistente, siendo esta la mínima unidad vital de los
verdad científica (no es total, absoluta ni final), por eso los conocimientos son organismos.
cambiantes (caducidad) total o parcialmente. La verificación es una de las Æ Todos los organismos obedecen las leyes de la física y la química.
características de la ciencia. Æ Todos los organismos requieren energía: la energía en un organismo se
¾ CLASIFICACIÓN DE LAS CIENCIAS. mantiene siempre constante, sólo que sufre transformaciones. Es de gran
Ciencias formales (ideales) Ciencias fácticas (reales o empíricas) importancia para realizar los procesos vitales.
Objeto de estudio: relacionar signos y Objeto de estudio: procesar hechos.
formas. Tratan entes ideales. Tratan entes reales. ¾ EL MÉTODO CIENTÍFICO.
Fuente de conocimiento: la razón. Fuente de conocimiento: la experiencia. Es el conjunto de procedimientos por los cuales se plantean problemas y se ponen a
Utilizan el método científico racional. Utilizan el método científico experimental. prueba las hipótesis que intentan resolverlos. Cada ciencia tiene su método científico
Ciencias perfectas. Ciencias perfectibles (modificables). característico y existen dos variantes al respecto: el método experimental y el
Conclusiones: demostraciones completas Conclusiones: demostraciones método racional.
y finales. verificables, provisorias. 1º etapa: observación y duda.
Método de estudio: deducción. Método de estudio: inducción. 2º etapa: hipótesis (explicación al porqué del fenómeno) lo cual debe ser factible de
poder verificarse, sino no es hipótesis.
¾ LA BIOLOGÍA EN EL CONTEXTO DE LAS CIENCIAS. 3º etapa: diseñar la prueba. Distintos pasos: recolección de datos que nos posibilitan
La biología es parte integrante de las ciencias fácticas, está en íntima interrelación conclusiones Æ si los resultados de la prueba concuerdan con mi hipótesis, pasa a ser
con las demás ciencias. una verdad científica.
Sirve para el entendimiento de las ciencias de la cultura, pero sin incluirlas. Depende Ley: absoluto, validez general y no es cambiante.
y necesita del apoyo de las ciencias que estudian los estratos y niveles inferiores,
como el caso de la genética; también como el de las ciencias formales (lógica y ¾ CONOCIMIENTO CIENTÍFICO.
matemática). Crea su propio lenguaje preciso que le permite una puesta a prueba mas eficaz de los
conocimientos.
¾ BIOLOGÍA GENERAL: DIVISIONES. NOMENCLATURA Y UNIDADES EN BIOLOGÍA:
EQUIVALENCIAS. PRINCIPIOS UNIFICADORES. ¾ LENGUAJE CIENTÍFICO.
Las nomenclaturas y unidades utilizadas en biología varían según la complejidad con Puede cumplir la función informativa: el científico materializa el producto de su
la cual uno va resolviendo las estructuras que se le presentan. De esta manera, se investigación a traves del lenguaje. Se reconoce que una expresión lingüística está
utilizan medidas de tamaño increíblemente pequeñas en relación a las que usamos en cumpliendo una función informativa cuando tiene sentido decir de ella que es o bien
la vida diaria. Estas son necesarias para entender el funcionamiento de estas verdadera o bien falsa.
pequeñísimas estructuras, que en su totalidad constituyen el objeto de estudio de la Todas las ciencias tienen un lenguaje propio.
biología humana. Por ejemplo, debido a la minúscula dimensión de un óvulo humano,
se estableció una unidad de medida más pequeña que el milímetro, llamada ¾ PRINCIPIOS FILOSÓFICOS EN LAS CIENCIAS FÁCTICAS: ESTRATIFICACIÓN DEL MUNDO REAL.
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1º principio: el mundo se halla estructurado en un perfecto orden matemático. La Teoría de Darwin: también conocida como la teoría de la selección natural, afirma
biología como ciencia fáctica al estudiar la realidad, además de buscar una que la selección es el mecanismo fundamental de la descendencia, y que dicha
explicación de los fenómenos, no descubriendo entre otros aspectos, un selección se produce por las características que tienen los seres vivos. Para él la vida
ordenamiento uniforme y regular. Principio de orden. es una lucha, y en esa lucha van a ganar aquellos seres vivos que tengan mejores
2º principio: aceptado que el mundo real tiene un orden, vemos que el mismo es caracteres. Esos caracteres se transmiten en su descendencia y de esa manera se
progresivo y escalonado, tendiendo a una lenta y paulatina jerarquización. Principio van formando las generaciones y otras especies que aprovechan lo mejor de sus
de evolución. antecesores, evolucionando de esta forma.
3º principio: finalmente como resultado de ese orden y esa evolución, surge el 3º La lucha en la que toma causa la selección natural es la denominada intraespecífica
principio general, el cual es el de la estratificación del mundo real. (sólo entre individuos de una misma especie).
En el estrato inferior aparece el correspondiente al mundo de lo inanimado de
materia inorgánica Æ estrato físico – químico. Sobre este se levanta el 2º estrato Æ ¾ BIOLOGÍA HUMANA: CONCEPTOS FUNDAMENTALES, OBJETIVOS Y LA RAZÓN DE SU
estrato de lo orgánico, de la materia animada, tanto animales como vegetales; y en PSICOLOGÍA.
INCLUSIÓN EN EL PLAN CURRICULAR DE
3º lugar Æ estrato superior o antropológico, el correspondiente al hombre y su Los objetivos del espacio curricular de Biología Humana son estudiar las leyes que
cultura. gobiernan la vida y verlo al hombre como un todo estratificado, en conjunto con la
Psicología, Sociología, Antropología y otras. De esta manera cambios biológicos en el
¾ NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA: UNIDADES Y CIENCIAS QUE LOS ESTUDIAN. hombre repercuten en el aspecto psicológico, por ejemplo. La importancia de la
Partículas subatómicas: electrones, protones, neutrones, entre otros. Estas partículas biología humana en Psicología esta dada debido a que en la proyección del Psicólogo
elementales son del 1º nivel subatómico. es necesario conocer al hombre en todos sus aspectos y conocer la relación de los
El nivel inmediatamente superior es el átomico. La unidad es el átomo y es el mismos.
resultado de la integración de diferentes partículas subatómicas.
Los átomos tienden a combinarse y reaccionan entre si dando lugar a la formación de
moléculas: nivel molecular.
Por encima del nivel molecular esta el nivel celular, cuya unidad es la célula.
Las células se fueron integrando y organizando hasta formar organismos
pluricelulares: el nivel pluricelular. Este nivel puede ser dividido en: células, tejidos y
órganos (se subdividen en sistemas y aparatos). Cada una de estas tres divisiones se
considera una unidad estructural.
El siguiente nivel, representado por poblaciones de animales y vegetales, es llamado
el nivel ecológico, cuya unidad es el ecosistema.
Por último, en el nivel cultural, la complejidad llega a su máximo grado.
¾ PRINCIPALES LEYES Y TEORÍAS EN BIOLOGÍA.

Teoría celular: esta teoría afirma que todo ser vivo esta formado por células y sus
productos, y que la formación de la célula se produce por la división de otra célula
preexistente. La composición química y el desarrollo metabólico de los organismos
tienen similitudes fundamentales a los seres vivos.
Teoría del gen: explica el mecanismo por el cual se transmiten las características
hereditarias de los padres a sus descendientes, a través de los cromosomas. El gen
es la unidad del material hereditario. Está constituído por ADN y proteínas.
Ley de la recapitulación de la filogenia: la ontogenia es la recapitulación de la
filogenia. Ontogenia: historia del desarrollo de la vida de los individuos de una
especie. Filogenia: historia evolutiva de las especies.
Ley de la universalidad del código genético: determina que cada aminoácido es
codificado por un triplete de nucleótidos.
Leyes de la herencia mendeliana: base de la transmisión de los caracteres
hereditarios. Dos leyes:
1º ley de segregación: genes alelos del par de cromosomas homólogos se
separan en la formación de gametos.
2º ley de distribución independiente: los genes que estan en cromosomas
distintos se ditribuyen independientemente en la meiosis.
Teoría de la evolución: afirma que las plantas y animales que existen sobre nuestro
planeta no fueron creados, sino que se desarrollaron por otros organismos
preexistentes. Hubo cierta variación y complejidad en este proceso, derivando en los
organismos complejos que se conocen.
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UNIDAD II. osmótica y por lo tanto la entrada de agua. Otros, como el fosfato inorgánico, forman
parte del compuesto adenosina trifosfato ATP.
¾ LA MATERIA VIVA: CARACTERÍSTICAS GENERALES, ORGANIZACIÓN FISICOQUÍMICA Y Además integra otras moléculas, como los fosfolípidos, las fosfoproteínas y los
PROPIEDADES. azúcares fosforilados. Otros iones que existen en las células son el sulfato, el
La materia viva o protoplasma puede ser considerada como materia prima de los carbonato, el bicarbonato, etc.
seres vivos. Puede integrarse en diferentes estructuras o formar parte de la sustancia Los aniones predominantes en las células son el fosfato y el bicarbonato. Los iones de
fundamental de las células. Depende de su material químico, considerado de un Ca2+ que se hallan en las células desempeñan un importante papel como reguladores.
sistema heterogéneo que no presenta en todos sus puntos las mismas propiedades Hidratos de carbono: su función es la de proporcionar una fuente de energía.
físicas. También los podemos encontrar como sustancias de reserva. Estan compuestos por
La biología estudia los seres vivos, y el concepto de vivo esta dado por las siguientes carbono, hidrógeno y oxígeno. Se clasifican de acuerdo al número de monómero
propiedades: (unidades) que contienen en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y
1) Organización específica: la materia viva esta organizada de tal manera que polisacáridos.
si fragmentamos la unidad vital mínima (células), esta pierde las Los monosacáridos se clasifican en triosas, pentosas y hexosas, las pentosas ribosas
propiedades que caracterizan al ser vivo del que es parte. y desoxirribosas se encuentran en el ácido nucléico. La glucosa, que es una hexosa,
2) Composición química compleja: esta complejidad es ascendente. Va desde constituye la fuente primaria de energía para la célula.
átomos, pasando por moléculas, organoides, organismos unicelulares, Los disacáridos son azúcares formados por la combinación de dos monómeros de
pluricelulares, tejidos, órganos y sistemas de órganos. hexosa, con la correspondiente pérdida de una molécula de agua. Los más
3) Crecimiento: hay dos tipos de crecimiento. Uno es hiperplacio (cuando importantes son la sacarosa y la lactosa.
aumenta de tamaño un órgano, por aumento en el volúmen o cantidad de Los oligosacáridos se hallan unidos a lípidos y proteínas formando glucolípidos y
las células) y el otro es hipertrofio (cuando aumenta de tamaño un órgano, glucoproteínas.
por aumento de tamaño de sus células). Existen polisacáridos complejos formados por una sucesión de unidades disacáridas
4) Reproducción: el ser vivo puede dar origen a un individuo similar a el llamados glicosaminoglicanos.
mismo. Hay reproducción sexual y asexual. Lípidos: se clasifican en tres grupos: ácidos grasos, hidrolizables y no hidrolizables.
5) Metabolismo: los mecanismos fisicoquímicos que realiza el organismo vivo Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados. Asimismo, los lípidos
se denominan metabolismo. Se divide en anabolismo y catabolismo. hidrolizables pueden ser simples (glicéridos, ceras) o compuestos (fosfoglicéridos). Y
Anabolismo: síntesis de moléculas simples o complejas (endergónicas, usan por último, en los lípidos no hidrolizables encontramos los esteroides y los terfenos.
energía). Catabolismo: degradación de moléculas simples o complejas Se caracterizan por ser insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos. Poseen
(exergónicas, liberan energía). largas cadenas hidrocarbonatadas o anillos bencénicos, que son estructuras no
6) Irritabilidad: capacidad de reaccionar ante determinados estímulos. polares o hidrofóbicas. Los lipidos más comunes de la célula son los triglicéridos,
7) Adaptación: capacidad de sobrevivir en distintos ambientes. Si esto persiste fosfolípidos, glucolípidos y esteroides.
en el tiempo, se da un proceso llamado evolución. Los triglicéridos son tres molécules de ácidos grasos mas una de glicerol, y sirven
8) como reserva de energía. Los ácidos grasos tienen siempre un numero par de
¾ COMPONENTES QUÍMICOS DE LA MATERIA VIVA: EL CONCEPTO DE BIOMOLÉCULA. carbonos.
Está compuesta fundamentalmente por una combinación de átomos, los más Los fosfolípidos son moléculas orgánicas en las cuales un grupo fosfato, en lugar de
abundantes son: carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo, azúfre, etc. Todos estar unido a un grupo ácido graso lo está al tercer carbono de la molécula de
ellos forman casi el 90% de los componentes del protoplasma. glicerol; como resultado tiene una “cabeza” hidrofílica y una “cola” hidrofóbica.
Componenetes inorgánicos: agua, sales, iones y gases. Orgánicos: tienen átomos de Forman la estructura básica de las membranas celulares y de las organelas. Cuando
carbono unidos entre si o con otros átomos. Entre ellos: hidratos de carbono, lípidos, los fosfolípidos se dispersan en agua, adoptan espontáneamente una organización en
proteínas y ácidos nucleicos. bicapa idéntica a las membranas celulares.
Los glucolípidos son moléculas orgánicas de estructura semejante a las grasas, en las
¾ AGUA, MINERALES, HIDRATOS DE CARBONO, LÍPIDOS, PROTEÍNAS. cuales en lugar de un ácido graso, una cadena corta de carbohidratos está unida al
Agua y minerales: el agua es el componente de la célula que se encuentra en mayor tercer carbono de la molécula de glicerol; como resultado la molécula tiene una
cantidad. El agua sirve como solvente natural de los iones minerales y otras “cabeza” hidrofílica y una “cola” hidrofóbica. Los glucolípidos, al igual que los
sustancias, y también como medio de dispersión para la estructura coloidal de los fosfolípidos, son constituyentes importantes de las membranas de las células y de las
componentes celulares. El agua es indispensable para la actividad metabólica. El organelas.
agua libre abarca el 95% del total de la misma, y es la parte destinada a solvente Y por último, los esteroides tienen cuatro anillos de carbono unidos y,
para los solutos y dispersante para el sistema coloidal que se da en la célula. Por su frecuentemente, una cola hidrocarbonada. El colesterol, las hormonas sexuales y las
parte, el agua ligada restante representa sólo el 5% y es la que está unida laxamente hormonas de la corteza suprarrenal son esteroides. Aunque los esteroides no se
a las proteínas por uniones de hidrógeno y otras fuerzas. También, el agua interviene asemejan estructuralmente a los lípidos, se los agrupa con ellos porque son
en la eliminación de sustancias de la célula y en la absorción de calor, gracias a su insolubles en agua. Uno de los más difundidos es el colesterol que se encuentra en
elevado coeficiente calórico. las membranas, en otras partes de la célula y también fuera de ella. Otro ejemplo de
Otra importante propiedad del agua es su ionización. Las sales reunidas en aniones esteroide es también la vitamina A.
(por ejempo, Cl–) y cationes (Na+ y K+) son importantes para mantener la presión Proteínas: son polímeros de aminoácidos, se unen entre sí mediante uniones
peptídicas.
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El término proteína (yo ocupo el primer lugar) sugiere que todas las funciones se realice la síntesis proteíca), el ARNt (transporta los aminoácidos recogidos en el
básicas de las células dependen de proteínas específicas. Se puede decir que no hay citoplasma hasta los ribosomas para participar en la sintesis proteíca) y el ARNr
vida sin proteínas. (codifica el mensaje que trae el ARNm). Las bases nitrogenadas pueden ser púricas o
Las propiedades de las proteínas varían considerablemente. Las proteínas fibrosas, pirimídicas. Púricas: adenina y guanina (doble puente de hidrógeno). Pirimídicas:
como la queratina y el colágeno, son insolubles; mientras que las globulares, como timina, citosina y uracilo (ARN); todas con un solo puente de hidrógeno. Ejemplos de
las proteínas sanguíneas, son solubles en agua y sus moléculas adquieren una uniones: siempre es de una base púrica con una pirimídica. Ejemplo: A – T.
configuración esférica. También existen proteínas conjugadas, unidas a porciones no Los azúcares de los ácidos nucléicos son monosacáridos pertenecientes al grupo de
proteicas. las pentosas, por lo que tienen cinco átomos de carbono en forma cíclica pentagonal.
Existen cuatro niveles de organización estructural de las proteínas: la estructura El grupo fosfato se combina con dos azúcares a la vez, sirviendo de enlaces a dos
primaria comprende la secuencia de los aminoácidos que forma la cadena proteica. nucleótidos vecinos, permitiendo formar los polinucleótidos, alineados a lo largo de la
Tal secuencia determina los demás niveles de organización de la molécula. cadena.
La estructura secundaria es una configuración espacial que deriva de la proximidad En cuanto a la estructura
de los aminoácidos en la cadena peptídica. Algunas proteínas (o partes de ellas) molecular, y de acuerdo al modelo
tienen una estructura con forma de cilindro o en hélice α. En la hélice α la cadena de Watson y Crick, el ADN está
peptídica se enrolla alrededor de un cilindro imaginario y se halla estabilizada por constituído por dos hemicadenas
puentes de hidrógeno. de polinucleótidos enrollados en
Otras proteínas exhiben una estructura con forma de hoja plegada β, en la que la forma helicoidal, alrededor de un
molécula adopta la conformación de una hoja plegada de papel y se halla estabilizada eje central. Los nucleótidos estan
por puentes de hidrógeno. agarrados a los nucleótidos de la
La estructura terciaria esta determinada por la aparición de plegamientos entre las hemicadena opuesta por
regiones hélice α y hoja plegada β de la cadena polipeptídica, lo que da lugar a la intermedio de sus bases, que se
configuración tridimensional de la proteína. enfrentan y se unen entre sí por
La estructura cuaternaria resulta de la combinación de dos o más proteínas, para puentes de hidrógeno con dobles o
formar moléculas de gran complejidad. Por ejemplo, la molécula de hemoglobina esta triples ligaduras. Estas uniones
compuesta por cuatro cadenas polipeptídicas. son muy débiles y explican la
facilidad con que se separan las
¾ LAS ENZIMAS. hemicadenas de la macromolécula
Son catalizadores orgánicos mediante los cuales las células realizan y aceleran en el momento del desdoblamiento
reacciones bioquímicas. Un catalizador es una sustancia que acelera las reacciones o autoduplicación.
químicas sin modificarse, esto indica que puede ser usado una y otra vez. Las hemicadenas de fosfato –
El conjunto de las enzimas constituye el grupo de moléculas mas extenso y mas azúcar forman la columna
especializado del organismo. vertebral del helicoide y las bases
Las enzimas son proteínas que tienen uno o más lugares denominados sitios activos están dispuestas hacia el interior.
a los cuales se une el sustrato, es decir, la sustancia sobre la que actúa la enzima. El La unión de las bases se realiza
sustrato es modificado químicamente y convertido en uno o mas productos. Las siempre con una púrica y una
enzimas aceleran la reacción hasta que se alcanza un equilibrio, y pueden ser tan pirimídica. Se dice que las
eficientes como para que la velocidad de reacción sea de 108 a 1011 veces mas rápida hemicadenas de ADN no son
que en ausencia del catalizador. compuestas, sino
Una característica muy importante de la actividad enzimática es su especificidad, de complementarias: la razón esta en
manera que cada enzima particular actúa sólo sobre un determinado sustrato. Las que la secuencia de ordenamiento
enzimas pueden ser tan específicas que son incapaces de actuar sobre sustancias de las bases de una hemicadena
estrechamente relacionadas, por ejemplo sobre una parte de la misma molécula. puede variar de cualquier forma,
Cuando las enzimas pierden su estructura tridimensional característica, se dice que pero la especificidad de uniones
estan desnaturalizadas. entre las bases hara que la otra
hemicadena sea complementaria a
¾ ÁCIDOS NUCLEICOS: TIPOS Y VARIEDADES; ESTRUCTURA MOLECULAR, LOCALIZACIÓN Y la primera, es decir sea producto
FUNCIÓN. de ella en cierta forma.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la polimerización (unión) de El ARN, en cuanto a estructura, es
muchos nucleótidos. Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, un muy similar al ADN. Presenta
azúcar y un grupo fosfato. Un nucleósido esta formado a su vez por la base algunas diferencias, como la
nitrogenada y el azúcar. sustitución de la timina (presente
Tipos: ADN y ARN. La diferencia entre ambos se da por el azúcar que los acompaña: en el ADN) por el urasilo; es una
para el ADN, la desoxirribosa; y para el ARN la ribosa. A su vez, existen varios tipos cadena simple muy lábil (ya que se someterá a múltiples síntesis en forma contínua),
de ARN: el ARNm (lleva la información genética desde el núcleo a los lugares donde y difieren en el azúcar. Constituyen una sola hemicadena, no dos.
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La localización del ADN se remite macromoléculas interactuaron entre sí y se reunieron en estructuras más
casi a la totalidad del mismo al complicadas que con el tiempo fueron capaces de metabolizar y duplicarse. Estos
núcleo, en forma de cromatina y ensambles macromoleculares se convirtieron en estructuras parecidas a células, que
cromosomas; y en una pequeña por último llegaron a ser las primeras células vivas. Después éstas evolucionaron
cantidad en las mitocondrias y los para producir la rica diversidad que caracteriza a nuestro planeta en la actualidad. Se
centríolos. En el citoplasma se cree que la vida se originó en la tierra sólo una vez y esto ocurrió en circunstancias
puede encontrar ARN al igual que ambientales muy distintas a las que imperan la tierra actual.
en el núcleo (nucleolos). Dentro del
citoplasma, se distribuye en su
mayor dimensión en la estructura
de los ribosomas, y en muy
pequeña cantidad en las
mitocondrias y los centríolos.
La función que cumple el ADN no es
única: controla la actividad total de
la célula y constituye el archivo de
la información genética que esta
comprometida en la transmisión de
los caracteres hereditarios. Merced
a su propiedad de autoduplicación,
asegura en el fenómeno de división
celular que cada célula hija reciba
el mismo número cromosómico que
posee la célula madre. Es el
responsable de la síntesis del ARN.
Por su parte, el ARN cumple la
función de transcribir el mensaje
genético en el ADN y traducirlo a
proteínas.
¾ EL CONCEPTO DE VIDA: LAS

GRANDES CORRIENTES
FILOSÓFICAS DEL PENSAMIENTO BIOLÓGICO.
Vitalismo: cree que las leyes de la física y la química no pueden explicar los
fenómenos vitales, por lo cual debe aceptarse la intervención de una fuerza o
principio distinto.
Mecanicismo: no existen en biología otras leyes que las físicas y las químicas.
Aceptan una determinismo de los fenómenos biológicos.
Pluralismo: consideran la generación espontánea y eternidad de la vida.
¾ TEORÍAS SOBRE LA BIOGÉNESIS.

Es una regla biológica según la cual un ser vivo solamente puede ser creado por otro
u otros seres vivos similares a él. Esta teoría va en contra de la generación
espontánea.
Teoría de la eternidad de la vida: difundida por las corrientes filosóficas idealistas. La
vida es eterna, de carácter espiritual que se perpetua en el tiempo.
¾ LA EVOLUCIÓN QUÍMICA Y EL ORIGEN DE LA VIDA.

La hipótesis generalmente aceptada por los científicos es que la vida se desarrolló a
partir de la materia inanimada. Este proceso llamado evolución química implicó varias
fases.
Primero, pequeñas moléculas orgánicas se formaron de modo espontáneo y se
acumularon con el tiempo. En segundo lugar, a partir de moléculas mas pequeñas se
elaboraron grandes macromoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos. Luego las
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UNIDAD III.
¾ LA CÉLULA: CONCEPTO, FORMA, TAMAÑO Y CARACTERÍSTICAS GENERALES.

Célula: unidad anatómica, biológica, fisiológica y vital de todos los seres vivos. Las
células que forman nuestro cuerpo son eucariotas. Sus partes principales: nucleo y
citoplasma.
Célula Eucariota
Célula Vegetal
Mitocondrias Nucleo
Membrana nuclear
Membrana celular
RER
Citoplasma
Las distintas sustancias que constituyen las células se llaman protoplasma (materia
viva). El protoplasma esta compuesto principalmente por: agua, electrocitos,
proteínas, lípidos y carbohidratos. Célula Animal
La forma de las células es generalmente esférica, aunque la apariencia final depende
altamente de la existencia de pared celular, la presencia de citoesqueleto y la
adhesión a otras células vecinas. El tamaño de una célula se regula por una relación
de volumen / superficie (mientras menor sea, menos materiales se podran
intercambiar) y por la capacidad del núcleo para producir copias de moléculas que
regulen los procesos celulares.
Como características generales, se pueden hacer las siguientes consideraciones:
• Existen dos clases de células: las procariotas y las eucariotas. La principal
diferencia entre ambos tipos celulares es que las células procariotas no
poseen envoltura nuclear. Los cromosomas se hallan en contacto directo con
el resto del protoplasma. En cambio, en la célula eucariótica, existe una ¾ MÉTODOS DE ESTUDIO: EL CONCEPTO DE PODER RESOLUTIVO.
complicada envoltura nuclear en la que se dan todos los intercambios Si hay algo que hizo evolucionar a la ciencia biológica fue el poder resolutivo, a
nucleoticoplasmáticos. Desde el punto de vista evolutivo se considera a las través de los métodos de estudio. Así fue como apareció el microscopio óptico común
procariotas antecesoras de las eucariotas. para reemplazar la visibilidad del ojo, debido a que el microscopio óptico común tiene
• La membrana plasmática separa el contenido de la célula del medio externo: un poder resolutivo mucho más grande que el ojo. Pero al evolucionar, la ciencia
se trata de una delgada capa de unos 5 nm de espesor, compuesta por una biológica no se quedó solamente con el microscopio óptico común, sino que también
bicapa lipídica con proteínas intercaladas en su superficie. Una de las fabricó y utilizó otros microscopios más sofisticados para aumentar el poder
funciones de la membrana plasmática es la de controlar selectivamente el resolutivo de dicha ciencia, como así también descubrió métodos y técnicas.
tráfico de solutos. En células vegetales la membrana plasmática esta El poder resolutivo del microscopio indica la capacidad para resolver estructuras. Por
reforzada y cubierta por la pared celular. ejemplo: los microscopios de contraste de fases de interferencia permiten estudiar
• La presencia de núcleo caracteriza a la célula eucariota: casi todas las células vivas. El microscopio de fluorescencia permite identificar ciertas sustancias en
células son mononucleadas, pero existen algunas binucleadas (linfáticas y muy bajas concentraciones. El microscopio confocal brinda imágenes nítidas de un
cartilaginosas) y polinucleadas. Los papeles esenciales del núcleo son: plano óptico. La microscopia de polarización permite suprimir el paso de la luz
almacenar la información genética, duplicar el ADN y llevar a cabo la directa. La microscopia de fondo oscuro se basa en la dispersión de luz al nivel de
transcripción del mismo. interfases.
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¾ MEMBRANA CELULAR: COMPOSICIÓN Y ORGANIZACIÓN MOLECULAR. lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lipídica es la responsable del
MARCA EL LÍMITE DE LAS CÉLULAS. CUMPLE LA FUNCIÓN BIOQUÍMICA ENTRE EL INTERIOR Y EL proceso de autosellado que presentan las células.
exterior y es el medio selectivo para los nutrientes, moléculas, iones y desechos. Los fosfolípidos y proteínas tienen una gran libertad de movimientos dentro de la
Envuelve a las células y esta compuesta casi en su totalidad por proteínas y lípidos. monocapa: pueden girar velozmente sobre sus ejes y desplazarse lateralmente. En
También hay carbohidratos, que representan generalmente menos del 10%, y cambio, la inmersión o traslado de una monocapa a otra esta severamente
glúcidos, unidos a proteínas y lípidos. Es extremadamente delgada. restringido.
Existen numerosos procesos fisiológicos sólo posibles gracias a la fluidez de
movimiento que la membrana le concede a las proteínas, como los procesos de
transporte, el agrupamiento de receptores transmembranosos o su interacción con
proteínas canal en respuesta a un estímulo, la adhesión y fusión de membranas en la
endocitocis y exocitocis, etc.
¾ PERMEABILIDAD DE MEMBRANA: TIPOS.

Difusión simple: aquellos compuestos que atraviesan la bicapa lo hacen a favor del
gradiente de concentración (de mayor a menor concentración), por lo que no implica
gasto de energía. Difunden aquellas moléculas pequeñas no polares (hidrofóbicas),
como los gases, el benceno y ciertos medicamentos hiposolubles.
Las moléculas sin carga son impulsadas simplemente a favor del gradiente. Pero si el
soluto tiene carga neta de iones su transporte no sólo depende de su gradiente de
concentración sino también de la diferencia de potencial eléctrico a través de la
membrana (diferencia de carga eléctrica a ambos lados de la membrana debido a la
distribución desigual de iones). El gradiente resultante se denomina electroquímico, y
combina ambos gradientes como requisito para su existencia. Este tipo de gradiente
es el que se manifiesta en la difusión simple.
Proteínas de transporte de membrana:
a) Proteínas transportadoras (carriers): se da cuando el soluto pasa por la
membrana y esta sufre un cambio conformacional, donde va a favor del
gradiente de concentración. Este cambio no es permanente, sino
temporal, funcionando así de manera similar a las enzimas, altamente
selectivas también. La transformación sugiere ser provocada por el
simple contacto entre la molécula a transportar y la proteína carrier.
En el sistema de transporte más simple, conocido como uniporte, un
La organización molecular es la siguiente: está constituída por una capa central clara soluto en particular se mueve en
de 3,5 nm rodeada a ambos lados por dos capas densas de 2 nm. El modelo del una dirección a través de la
mosaico fluído estableció a la membrana una fluidez que posibilita tanto a las membrana. En el tipo de
proteínas integrales como a los lípidos desplazarse en dicho plano estructural cotransporte conocido como
considerablemente. Una de las características importantes de la organización simporte dos solutos diferentes se
molecular de las membranas es su asimetría en todos sus componentes químicos. mueven a traves de la membrana,
Hay fosfolípidos con cabeza y cola que cumplen la función de absorción, cabezas simultáneamente y en el mismo
hidrofílicas (afines al agua) y colas hidrofóbicas (rechazan el agua). sentido. En otro sistema de
Los carbohidratos se asocian a proteínas (glucoproteínas) o lípidos (glucolípidos). cotransporte, conocido como
También hay colesterol, que se encarga de incrementar la impermeabilidad de la antiporte, dos solutos diferentes se
membrana a moléculas hidrofílicas al mismo tiempo que decrece la flexibilidad y mueven a traves de la membrana,
fluidez de la membrana a la temperatura central del organismo de 37º6. simultánea o secuencialmente en
Hay proteínas entre el interior y el exterior de la membrana y sirven de transporte. sentidos opuestos. La bomba de
Desempeñan un papel importante en la permeabilidad, ya sea como canales o como sodio – potasio es un sistema de
transportadoras. Encontramos proteínas periféricas (exteriores, se asocian con la transporte del tipo antiporte.
membrana mediante interacciones relativamente débiles) e integrales (interiores, b) Proteínas de canal: no
representan mas del 70% del total). se unen al soluto, sino
que forman poros
¾ FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS: SU IMPORTANCIA BIOLÓGICA. hidrofílicos que
El concepto de fluidez de las membranas hace referencia al hecho de que tanto los atraviesan la bicapa y
lípidos como las proteínas pueden tener una considerable libertad de movimiento se abren para el
ingreso del soluto a la membrana. Se los llama canales ionicos, porque
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permite exclusivamente el acceso de iones. El agua también atraviesa la sustancias a través de dicho espacio. Las uniones estructuradas que mantienen
bicapa por este canal. El transporte es siempre pasivo (sin gasto de adheridas a las células entre sí son los desmosomas en banda y los desmosomas
energía). Estos canales ionicos no están siempre abiertos, tienen puntiformes.
compuertas que se abren y se cierran brevemente, movilizadas por un
estímulo determinado.
Difusión facilitada: el transporte pasivo se divide en: difusión simple y difusión
facilitada. En la difusión simple, las moléculas transportadas van de un gradiente de
mayor a menor concentración. Y en la difusión facilitada, la difusión se facilita por el
paso de sustancias a través de proteínas de transporte a favor de un gradiente de
concentración. Por ejemplo, la glucosa difunde a través de la membrana por este tipo
de transporte, debido a que dicha sustancia es inmediatamente degradada a su
ingreso en la célula, manteniéndose un acentuado gradiente. La difusión facilitada
obedece a un gradiente electroquímico, al igual que la difusión simple.
Transporte pasivo: ocurre a favor del gradiente de concentración, facilitado por
proteínas de membrana. No hay gasto de energía. Son ejemplos de transporte pasivo
la difusión simple y la difusión facilitada, ya que no utilizan energía al aprovechar el
gradiente químico de concentración.
Trasporte activo: va en contra del gradiente de concentración. Esta mediado por
proteínas de transporte “carrier”. Su principal característica es que requiere de
energía para llevarse a cabo. Esta energía la consigue o bien aprovechando el
gradiente electroquímico o bien mediante una molécula de ATP. Existen dos tipos de
transporte activo: el primario (mediado por ATPasas) y el secundario (mediado por
proteínas transportadoras).
En las uniones intermedias las células están unidas por filamentos citoesqueléticos de
queratina asociados a la banda de adhesión o placa densa. Las bandas de adhesión
forman una franja o anillo que une a las células adyacentes algo por debajo de la
superficie epitelial, inmediatamente despues de las uniones oclusivas.
Los desmosomas, un tipo de unión intermedia, unen las células entre sí como si
fueran uniones mecánicas. Los desmosomas puntiformes probablemente actuan
como sitios focales de unión intercelular y para diferenciarlos de los desmosomas
verdaderos se puso el término de puntos adherentes.
Las uniones comunicantes o de tipo “gap” unen las membranas adyacentes de las
células de forma íntima mediante grupos de canales proteicos, pero permiten el paso
de moléculas pequeñas e impulsos eléctricos.
Las microvellosidades son prolongaciones membranosas digitiformes, permiten
acrecentar la superficie disponible de intercambio con el exterior sin producir cambios
apreciables del tamaño celular. Su membrana contiene enzimas y sistemas de
transporte implicados en la digestión. Estas estructuras existen en células tan
diversas como los fibroblastos en cultivo, linfocitos, hepatocitos, etc.
¾ Matriz citoplasmática y citoesqueleto.

La matriz citoplasmática o citoplasma esta constituído por moléculas de ARN,
¾ DIFERENCIACIONES DE MEMBRANA. proteínas globulares, enzimas, etc. Tiene un citoesqueleto que permite la circulación
Las diferenciaciones de membrana celular corresponden a regiones identificables interna que ocurre en el citoplasma.
morfológicamente, adaptadas de manera especial para diferentes funciones: Organoides del citoplasma:
secreción, adherencia mecánica o interacciones con otras células o con las matrices Membrana nuclear: es la envoltura que diferencia la parte interna de la
celulares. externa en el núcleo.
Las uniones intercelulares, las microvellosidades, las invaginaciones basales son Ribosomas: están en el RER, pueden estar en el citoplasma. Es el lugar de la
todas ejemplos de diferenciaciones de membrana, así es como hay uniones oclusivas, síntesis de proteínas.
uniones intermedias, uniones comunicantes y desmosomas. RE: puede ser RER o REL. RER: síntesis de proteínas. REL: síntesis de lípidos.
Las uniones oclusivas estrechas o impermeables son uniones especialmente Aparato de Golgi: termina de procesar y empaquetar aquellos lípidos y
diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este modo el pasaje de proteínas que se sintetizan en el RE.
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Mitocondrias: usinas de energía, se encargan de la respiración celular además. especial, llamado mitosis, para dar origen a la formación de dos células hijas, cada
La energía liberada se utiliza para formar ATP. una de las cuales recibe uno de los dos conjuntos de genes.
Lisosomas: en el interior poseen enzimas hidrolíticas que limpian las células. La envoltura nuclear se llama membrana nuclear, que se encuentra perforada por
El citoesqueleto es una organización fibrosa en el citoplasma. Casi la totalidad de las varios miles de poros nucleares, muy grandes.
células eucariotas tiene una trama citoesquelética formada por microtúbulos, Los nucleolos no tienen una membrana delimitadora. Es una estructura que contiene
microfilamentos y filamentos intermedios. Mantiene la configuración de la célula, fija una gran cantidad de ARN y proteínas de dos tipos encontrados en los ribosomas.
sus organelas e interviene en la movilidad celular. En el núcleo, los filamentos Aumenta de tamaño cuando la célula está sintetizando proteínas de forma activa. Los
intermedios forman la lámina nuclear, que actúa como soporte de la membrana genes de 5 pares de cromosomas distintos sintetizan ARN y luego lo almacenan en el
nuclear interna. nucleolo.
Los microtúbulos constituyen la estructura interna de los cilios y flagelos, estructuras
permanentemente usadas para la locomoción por muchos tipos de células. ¾ METABOLISMO CELULAR: NOCIONES SOBRE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA Y LAS
TRANSFORMACIONES DE ENERGÍA.
¾ SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS. La actividad metabólica se divide en dos procesos: el llamado anabolismo y el
El retículo endoplasmático rugoso (RER) es el responsable de la síntesis y catabolismo. El anabolismo interviene en la síntesis de moléculas simples o complejas
segregación de proteínas. El RER esta especialmente desarrollado en las células que endergónicas, y usando energía. El catabolismo se encarga de la degradación de
participan activamente de la síntesis de proteínas para su secreción. moléculas complejas o simples exergónicas, liberando energía.
La asociación o no de los ribosomas al RER condiciona el destino inicial de la proteína
sintetizada. El primer paso para la separación de las proteínas en dos grandes grupos
con destinos diferentes esta dado por la asociación o no de los ribosomas al RER. Las
proteínas son sintetizadas en el RER como glucoproteínas.
El REL es un organoide multifactorial. El notable desarrollo del REL en células
adiposas y cebáceas sugirió una posible relación con el metabolismo de lípidos; su
presencia constante en grandes cantidades en el citoplasma de células endócrinas
sintetizadoras de esteroides se relaciona con la síntesis de estos compuestos.
También tiene funciones de desintoxicación, movilización de glucosa y
almacenamiento.
¾ MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS.
Mitocondrias: se las conoce como las “centrales de energía” de las células. Sin ellas,
las células serían incapaces de extraer cantidades apreciables de energía de los
nutrientes y el oxígeno y, como consecuencia, cesarían así prácticamente todas las
funciones celulares. Se encuentran distribuídas por todo el citoplasma.
La energía liberada se utiliza para sintetizar una sustancia rica en energía, llamada
ATP. El ATP se transporta luego fuera de la mitocondria y difunde por toda la célula
para liberar su energía donde quiera que esta sea requerida, y así llevar a cabo
funciones celulares.
Peroxisomas: son físicamente parecidos a los lisosomas, de los que difieren en dos
aspectos importantes. En primer lugar, se cree que se forman por gemación a partir
del REL en vez de hacerlo a partir del aparato de golgi. En segundo lugar, contienen
oxidasas en lugar de hidrolasas.
¾ EL CONCEPTO DE ORGANOIDES, INCLUSIONES Y DIFERENCIACIONES CITOPLASMÁTICAS.

La célula no es meramente una bolsa de líquidos, enzimas y sustancias químicas;
también contiene estructuras físicas altamente organizadas, muchas de las cuales se
llaman organelas, y cuya naturaleza física es tan importante para el funcionamiento
celular como lo son los constituyentes químicos de las células.
Entre las organelas se incluyen aquellas como: la membrana nuclear, membrana
celular, el RE, el Aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas y los centríolos.
¾ EL NÚCLEO INTERFÁSICO: CARACTERÍSTICAS GENERALES Y COMPONENTES ESTRUCTURALES.

El núcleo es el centro de control de la célula. Contiene grandes cantidades de ADN,
las cuales determinan las características de las enzimas citoplasmáticas que rigen la
actividad del citoplasma. También controla la reproducción; en primer lugar los genes
se reproducen a sí mismos, después de lo cual la célula se divide por un proceso
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UNIDAD IV. El tejido fibroso está formado por células cartilaginosas acompañadas por fibras.
Estas células se llaman condrocitos y están acompañadas de fibras. Todo nuestro
¾ TEJIDOS: CARACTERÍSTICAS GENERALES Y CLASIFICACIÓN. TIPOS Y VARIEDADES: esqueleto tiene un sostén cartilaginoso que después se reemplaza por los huesos. El
COMPONENTES ESTRUCTURALES Y FUNCIÓN. tejido hialino nos remite a las articulaciones. El elástico es, por ejemplo, el del lóbulo
Tejido: conjunto de células igualmente modificadas, que cumplen una determinada de la oreja.
función especial. Hay diferentes tipos de tejidos: el epitelial, conectivo, muscular y El tejido óseo es también de sostén. El esqueleto definitivo es óseo. Este tejido tiene
nervioso. irrigación propia. Las células son llamadas osteositos. Éstos mas el conducto
El tejido epitelial tiene diferentes funciones: de revestimiento, protección, glandular y sanguíneo constituyen el Sistema de Habers (ahí se depositan los osteositos).
sensorial. Tejido muscular: los músculos están formados por fibras musculares estriadas, lisas y
Las funciones de revestimiento y protección se manifiestan cuando las células cardíacas.
tienen formas planas, son epitelios planos, epitelios púbicos, epitelios Las fibras musculares estriadas forman los músculos estriados o esqueléticos. Hay
cilíndricos. Si tienen una sola capa, se los denomina monoestratificados y si estriaciones longitudinales y transversales.
tienen más de una capa se llaman poliestratificados. Uno es en la cápsula de Las fibras musculares lisas conforman la musculatura lisa, tienen forma lanceolada,
Bowman (epitelios renales). Los vasos sanguíneos también estan tapizados pocas estriaciones y un solo núcleo de posición central. Forman las vísceras. La
por el endotelio. contracción es involuntaria.
En la función glandular, las glándulas se clasifican de acuerdo al modo en que Por último, aquellas fibras cardíacas hacen en su conjunto al músculo cardíaco. Tiene
vierten la secreción. Así, pueden ser de secreción interna o endócrina, externa propiedades combinadas de los músculos estriados y lisos. El corazón tiene
o exócrina, o bien mixta. inervación propia. La propiedad de este músculo es la de contraerse y relajarse,
Las glándulas de secreción externa son aquellas formadas por epitelios que además de poder modificar la longitud de la fibra.
secretan al exterior o a una cavidad, y poseen conducto excretor (glándulas ¾ TEJIDO NERVIOSO.
salivales, sudoríparas, ceráseas Æ forma la protección de piel y pelo). Esta formado por células que constituyen las neuronas (unidad del tejido revioso) y
Aquellas de secreción interna no poseen conducto excretor (ejemplos son la por sustancias intercelulares.
hipófisis, tiroides, gónadas – testículos y ovarios), la secreción que producen La sustancia intercelular es la neuroglía o células de la glía. Las neuronas son células
las hormonas van al torrente sanguíneo. que tienen un cuerpo celular o soma del que parten numerosas proyecciones cortas y
Y las glandulas de secreción mixta son exócrinas y endócrinas a la vez (ej: ramificadas que le dan el nombre.
páncreas), tienen conducto excretor y su destino es el torrente sanguíneo. En el cuerpo está la membrana plasmática, núcleo y citoplasma. En el núcleo hay 46
Y en la función sensorial, hay epidermis, dermis (órganos de los sentidos) y cromosomas. Las neuronas no se reproducen.
lipodermis. La retina es el epitelio del ojo, donde hay neuronas sensibles a la
luz. El oído tiene neuronas que se apoyan sobre el epitelio y son sensibles al
aire. El olfato contiene epitelio amarillo u olfativo.
Tejido conjuntivo: muy noble porque sirve y llena espacios vacíos de los órganos.
Está formado por células, fibras y matriz.
Las células tienen la propiedad que se conoce como metaplasia (transformarse para
dar otros tipos celulares). De acuerdo a la forma en que se combinan, se clasifican en
tejido conjuntivo y tejido conjuntivo especializado. Dentro del tejido conjuntivo
tenemos dos tipos básicos: laxo y denso. Y en el tejido conjuntivo especializado
tenemos, de acuerdo a la función que cumplen, de reserva y de sostén.
En el tejido de reserva encontramos tejido adiposo, mientras que en el de sostén
descubrimos la presencia de tejido cartilaginoso (cartílago) y óseo (huesos).
El tejido conjuntivo laxo sirve de sostén a todos los otros tejidos, y sostiene los vasos
sanguíneos. En el tejido conjuntivo denso, las fibras son más abundantes que las
células y la matriz (son de una proteína llamada colágeno, y otras fibras son
elásticas). Son de sostén de los músculos.
Tejido adiposo o graso: puede ser blanco o pardo (también llamados grasa blanca y
parda). Las células adiposas se llaman adipositos, los blancos (grasa blanca) son
células muy grandes que contienen una única gotita de grasa que ocupa todo el
citoplasma desplazando el núcleo hacia un rincón. Son unilobulares (una única gota
de grasa). Contribuyen a la regulación hormonal (en la mujer es mayor en el glúteo y
en el hombre en el abdomen).
Las células del tejido pardo son más pequeñas (son tejido de reserva energética). La función del tejido nervioso es recibir información almacenada y eferente (hacia
Son multilobulares (hay muchas gotitas en el citoplasma). Se reemplaza por tejido fuera, la recibe y la reenvia). Las neuronas tienen dos partes:
adiposo blanco. Soma: cuerpo neuronal o pericarión, sector de la célula donde está el núcleo y
El tejido cartilaginoso (sostén), a diferencia del óseo, es avascular (no tiene irrigación el citoplasma que rodea a ese núcleo. En el soma están casi todas las
propia). Se divide en: fibroso, hialino y elástico.
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organelas (RER en pequeños sectores, Aparato de Golgi, hay citoesqueleto con con la célula diana a través de uniones celulares especiales llamadas sinápsis
túbulos que se llaman neurotúbulos o neurofilamentos). químicas, donde el neurotransmisor actúa sobre las proteínas receptoras de
Axón: es la prolongación larga de una neurona que conduce rápidamente membrana de dicha célula blanco.
impulsos nerviosos a grandes distancias. En muchos casos esta rodeado por c). Señalización endócrina: las células señal especializadas en controlar el
un vaina de mielina provista por células de la glía. Presenta nódulos de comportamiento del organismo son las células endócrinas, que segregan sus
Ranvier, pequeñas porciones axonales que no tienen recubrimiento de mielina. moléculas señal llamadas hormonas en el torrente sanguíneo, transportando dicha
La neurona tiene impulsos eléctricos que lo llevan a ciertas distancias, entre estos señal hasta las células blanco (diana) distribuídas por todo el cuerpo.
hay neuritas, algunas muy largas o muy rectas que son el axón y se ramifican en
unos botones terminales que transfieren la información genética. Los axones pueden ¾ SINAPSIS: ESTRUCTURA. TIPOS DE SINAPSIS.
medir desde 1 mm hasta 1 m. Estructura: presináptica (axón) Æ hendidura Å (dendrita) postsináptica. En este
En el axón hay un axoplasma que posee neurotúbulos, neurofilamentos y citoplasma. esquema, la primera emite un impulso nervioso y la 2º lo recibe. La sinápsis puede
En el axón hay productos que se van a vehiculizar en el cuerpo neuronal. El axón ser química (botón terminal activa vesículas que liberan neurotransmisores) o
esta rodeado por una membrana plasmática. eléctrica (axón propaga la señal neurona a neurona).
Las otras prolongaciones de las neuritas son las dendritas, que son muy ramificadas,
salen del cuerpo neuronal y son muchas; además hay espinas dendríticas que tienen ¾ NEUROTRANSMISORES.
que ver con la sinapsis. Dentro de la dendrita hay prolongaciones del citoplasma, Compuesto de baja masa molecular, secretado en la terminal de una neurona por
pueden haber neurofilamentos y material de tipo plasmático rugoso. una sinápsis química y fijado por un receptor específico en la siguiente neurona. Sirve
Clasificación de la neurona: en base a las prolongaciones (especialmente dendritas), para transmitir el impulso nervioso.
neuronas bipolares y multipolares. Existen neuronas sensitivas y motoras (1/2 millón
motoras y 10 millones sensitivas). ¾ IMPULSO NERVIOSO Y SU TRANSMISIÓN.
Hay axones muy cortos y muy largos: aquellos que son largas se denominan Un potencial de acción se desencadena cuando la membrana se despolariza
neuronas de proyección (centrípedas y centrífugas) y las de axón corto neuronas de momentaneamente. Tal despolarización causa la apertura de los canales de Na+
asociación (tienen que ver con el proceso de la información). Hay miles de millones regulados por voltaje, con la consiguiente entrada de mas iones Na+. Esta entrada
de neuronas. causa una despolarización posterior, todavía mayor con la consiguiente
Células de la glía: hay dos grupos, la macroglía y la microglía. autoamplificación y autopropagación del impulso nervioso a lo largo del axón hacia el
Dentro de las macroglías existen dos grupos de células: la astroglía y los extremo del mismo, el teledentrón, en donde encontramos los botones terminales.
oligodendrocitos. El intercambio de iones a traves de la membrana da lugar a un cambio de potencial
Astroglía: son células con muchas ramificaciones (largas o finitas), su función es la de membrana, con lo cual la misma queda cargada positivamente en su interior.
de interponerse entre el torrente sanguíneo y el sistema nervioso para seleccionar y Este estado de la membrana se llama despolarización, que no puede ser permanente,
administrar que es lo que va a entrar al sistema nervioso (actuando de esta manera ya que de serlo, la neurona no podría responder a nuevos estímulos. Por
la barrera hematoencefálica). Así, ingresaran sustancias inofensivas al sistema consiguiente, es necesario que posteriormente al paso del impulso, se reestablezcan
nervioso. El excedente de potasio surge por fuera de la neurona; como ese potasio las condiciones de reposo de la membrana. Este proceso se llama repolarización.
no permitiría el funcionamiento fisiológico de la neurona, entonces el astrocito Membrana en reposo: las cargas están internamente negativas y externamente a la
succiona a su citoplasma el potasio para que no haya excedente y mantiene así la membrana positivas. Cada 1 impulso nervioso, se produce la despolarización de las
cantidad de potasio normal que tiene que haber en el especio intercelular (sistema membranas (hay un cambio de cargas).
tampon; espacial de K). + + + + Exterior
Oligodendrocitos: proveen a los axones de una envoltura de mielina, como cada una ------------- membrana ----------------- 1º) POLARIZACIÓN
de las prolongaciones se achatan, entonces la membrana rodea al axón. - - - - Interior
Entre un oligodendrocito y otro, el axón tiene espacio para muy escasa mielina y hay
nódulos de Ranvier entre aquellos segmentos que se forman por esta deficiencia. Un potencial de acción se desencadena cuando la membrana se despolariza
Microglía (SNC): es la célula más pequeña del SNC (sistema nervioso central); están momentáneamente, produciendo la apertura de los canales de sodio, regulados por
dispersas en la sustancia blanca y gris y fagocitan (si hay materiales extraños o de voltaje y entran iones de sodio:
desgaste). Además, mantienen limpio todo el sistema nervioso. - - - - Exterior
-------------- membrana ---------------- 2º) DESPOLARIZACIÓN
¾ SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR.
+ + + + Interior
a). Señalización paracrina: las moléculas señal segregadas por una célula pueden
actuar como mediadores locales afectando a las células cercanas a la célula señal. Se repolariza (vuelve al potencial de reposo) muy rápido (indica que ha pasado un
b). Señalización sináptica: para un organismo pluricelular grande y complejo, la impulso nervioso).
señalización de corto alcance no es suficiente para coordinar el funcionamiento de
sus células. Para ello hay células especializadas, de las que las más sofisticadas son + + + + Exterior
las neuronas, las cuales emiten largas prolongaciones (axones) que entran en ------------- membrana ----------------- 3º) REPOLARIZACIÓN
contacto con células dianas alejadas. La neurona envía impulsos eléctricos a lo largo - - - - Interior
de su axón, cuando uno de los impulsos llega a la terminal nerviosa, la estimula para
que segrege una señal química (neurotransmisor). Este terminal entra en contacto
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La velocidad de propagación del impulso nervioso depende de varios factores. Por
ejemplo, el tamaño del axón. Pero una de las causas en los vertebrados es la
presencia de una cubierta rica en lípidos llamada vaina de mielina. Esta tiene dos
ventajas: los potenciales de acción viajan más rápido ahorrando energía metabólica,
porque el trabajo activo es a través de los Nódulos de Ranvier. Y la otra ventaja que
presenta se refiere a que la transmisión es una teoría saltatoria porque los canales de
sodio están en los Nódulos de Ranvier (ahorro de energía).
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MÓDULO II: CONTINUIDAD DE LA VIDA. Profase: acontece la individualización de los cromosomas, se forma el huso mitótico y
Bases celulares de la citogenética. se duplican los centríolos, que migran hacia los polos.
Metafase: desaparece la envoltura nuclear, los cromosomas se disponen en el plano
ecuatorial, el huso se completa y se suprime el nucleolo.
UNIDAD V. Anafase: en el comienzo, los cromosomas se separan longitudinalmente y emigran a
los polos. Hacia el final, el citoplasma comienza a dividirse y se inicia la formación del
¾ REPRODUCCIÓN CELULAR: TIPOS DE DIVISIONES CELULARES EN EL ORGANISMO HUMANO. anillo citoplasmático.
Hay dos tipos básicos de división celular: la mitosis y la meiosis. Tenemos 46 Telofase: se reconstituyen los nucleolos, se forman nuevamente las envolturas
cromosomas en cada célula de nuestro cuerpo. Nuestra especie es de reproducción nucleares y termina la división celular.
sexual. Se produce una fase en la que se forman los gametos (células sexuales): el Figura: mitosis Æ fases.
óvulo y el espermatozoide.
Todo individuo se forma por la base haploide de 23 cromosomas (unión de mujer con ¾ CROMOSOMAS: ESTRUCTURA, FORMA Y CLASIFICACIÓN.
hombre), por la llamada fecundación interna. De esa unión se origina una célula Cromosoma: es la condensación gradual de cromatina, que termina formando una
cigota que vuelve a tener 46 cromosomas. serie de bastoncillos que se tiñen intensamente
Los cromosomas sexuales se definen con las letras x e y (dos tipos). Un autosoma no
¾ MITOSIS: ETAPAS. CICLO CELULAR: PERÍODOS Y MECANISMOS DE CONTROL. es otra cosa que los cromosomas somáticos (no sexuales). Por ejemplo; xy define al
Mitosis: hay una división ecuacional (a partir de una célula madre diploide) que hombre, mientras que xx define a la mujer. Dos cromosomas son homólogos cuando
ocurre en células somáticas. Se replica el ADN. Hay una división nuclear y del codifican la misma información, lo que no significa que tengan idéntica información.
citoplasma. Un cromosoma es metacéntrico cuando los brazos de este tienen idéntica longitud.
Esta división da origen a dos células hijas con la misma calidad de información Los submetacéntricos se definen cuando el centrómero tiene una posición casi
genética y la misma cantidad de cromosomas que la célula madre diploide. No hay central, desplazándose ligeramente hacia uno de sus extremos. Es acrocéntrico
mezcla de material genético y no hay diferencia del mismo. cuando se desplaza aún mas que los submetacéntricos hacia un extremo. Y
Convencionalmente, la fase celular durante la cual no hay mitosis se la denomina finalmente, los telocéntricos son manifiestos cuando el centrómero se ubica en un
interfase. Durante la interfase, el núcleo es la estructura que se observa extremo.
habitualmente en las preparaciones microscópicas. La replicación del ADN tiene lugar
en la interfase. Esa alternancia de mitosis e interfase tiene lugar en todos los tejidos ¾ CARIOTIPO: CONCEPTO E IMPORTANCIA.
cuyas células son Cariotipo de una persona: escencialmente, es analizar sus cromosomas de acuerdo a
renovadas y recibe el sus formas y número para detectar anomalías, ya sea en los pares autosomales (del
nombre de ciclo 1 al 22) o en el par sexual.
celular. Este está
dividido en dos ¾ MEIOSIS Y LA REPRODUCCIÓN SEXUAL: GAMETOGÉNESIS.
etapas principales: la Meiosis: es una división reduccional que aparece en animales y vegetales en la que
mitosis, que a su vez se forman células sexuales (gametos) a la mitad del número de cromosomas (o
se subdivide en 4 número haploide). Se forman luego de la fecundación y surge así el primer huevo o
fases (profase, cigoto.
metafase, anafase y Hay una segunda división nuclear y del citoplasma que ocurre en células germinales,
telofase) y la llamadas ovogonias y espermatogonias (células que van a dar origen al óvulo y al
interfase. A su vez, espermatozoide). El ADN se duplica una sola vez. De una célula diploide vamos a
la interfase se divide obtener 4 células haploides (n), cada una representante de cada cromosoma
en tres partes: fase homólogo (los dos del padre y los dos de la madre, los cuales aportarán sólo uno de
G1, fase S y G2. ellos cada uno al hijo). La variabilidad genética se puede dar por el intercambio
G1: las células que genético o crossing – over y porque los cromosomas paternos y maternos se mezclan
acaban de dividirse al azar.
permanecen hasta
iniciar otro ciclo Profase I
mitótico. Su duración 2n Metafase I
es variable. Aquí Meiosis I Anafase I
tiene lugar la síntesis de ARN y de proteínas asociadas, y la recuperación del volúmen Telofase I
normal de las células, que se redujo a la mitad durante la mitosis. Se duplican los n n
organoides y moléculas.
S: se produce la síntesis del ADN y proteínas asociadas. Es la fase de mayor Meiosis II Profase II
duración. Metafase II
G2: los cromosomas se condensan, se ensambla el huso y empieza la división celular. n n n n Anafase II
Telofase II
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Etapas de la Meiosis I. obtienen 4 células hijas con la mitad de cromosomas que poseía la célula madre y
Profase I: se divide en distintos momentos o períodos: diferentes a ésta, ya que la recombinación genética producida en la profase I hace
Leptonema: los cromosomas comienzan a condensarse, éstos están formados que éstos sean distintos con respecto a la madre.
por dos cromátides las cuales están estrechamente unidas, por esto los
cromosomas parecen simples o sin duplicar.
Cigonema: los cromosomas homólogos se enfrentan y se ponen en contacto;
proceso que se denomina sinápsis de los homólogos. Cada par cromosómico
formado de este modo se denomina bivalente, también se los suele llamar
tétrada.
Paquinema: se produce a nivel de los puntos de contacto, un intercambio de
material genético denominado crossing – over. El intercambio sucede entre
cromátides no hermanas de cromosomas homólogos.
Diplonema: los cromosomas homólogos que han realizado el intercambio
comienzan a separarse, pero no lo hacen totalmente ya que permanecen
unidos a nivel de los puntos donde se produjo el intercambio, denominados
quiasmas.
Diacinesis: durante todas las etapas anteriores, los cromosomas han seguido
espinalizándose y deshidratándose; esta condensación hace que se vuelvan
más gruesos por lo cual en esta etapa las 4 cromátides del bivalente pueden
ser individualizadas. Todos los acontecimientos han ocurrido en el interior del
núcleo, sin que la membrana nuclear se desintegre, pero acompañando a
estos cambios nucleares se han producido cambios también en el citoplasma
celular: la migración de los centríolos a los polos de la célula, la formación y
organización del huso acromático, etc. Al final de la diacienesis se desintegra
la membrana nuclear, y en consecuencia, el núcleo en su totalidad; quedando
sus componentes dispersos en el citoplasma.
Metafase I: el resultado de esta interacción es que los cromosomas homólogos se
ubican en el plano ecuatorial de la célula uniéndose cada uno de los integrantes del Gametogénesis: durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, algunas
bivalente por su centrómero a la misma fibra del huso acromático. células del embrión se diferencian como precursoras de los gametos. A estas células
Anafase I: la interacción de cada uno de los integrantes del par bivalente con los precursoras se las denomina células germinales primordiales.
microtúbulos del huso hace que los cromosomas que permanecían unidos por sus
quiasmas se separen, migrando entonces cada uno a los distintos polos de la célula. ¾ ASPECTOS DIFERENCIALES ENTRE LA OVOGÉNESIS Y LA ESPERMATOGÉNESIS.
Telofase I: cada cromosoma duplicado llega al polo, luego comienza a desintegrarse Ovogénesis: de una célula germinal (ovogonia) vamos a obtener un óvulo.
el huso acromático y se inicia la formación del núcleo (se reconstituye la membrana
nuclear, el nucleolo, etc). Al término de la anafase I y al inicio de la telofase I 2n ovogonia
comienza a producirse la división del citoplasma, proceso que se denomina
citocinesis. Cuando esta concluye se obtienen dos células hijas con la mitad de Mitosis
cromosomas que poseía la célula madre, es decir con un número haploide o n de Se estaciona hasta la
cromosomas, pero cada uno de estos cromosomas está formado por dos cromátides, 2n ovocito 1º: madurez sexual, momento en
es decir son cromosomas duplicados. el cual se retoma la división
Etapas de la Meiosis II. Son parecidas a las de la mitosis, pero se lleva a cabo en
células haploides. Meiosis I
Profase II: en la profase temprana se produce la condensación de los cromosomas en
el interior del núcleo y la migración de los centríolos hacia los polos. En la profase 1º cuerpo polar n n ovocito 2º
tardía se produce la desorganización de la membrana nuclear.
Metafase II: cada cromosoma interacciona con los microtúbulos del huso uniéndose a Meiosis II
una fibra del huso a través de su centrómero y alineandose posteriormente en el
plano ecuatorial de la célula.
Anafase II: las interacciones mencionadas hacen que el centrómero de cada 4 células hijas haploides Æ n nn n óvulo (el único viable)
cromosoma se separe por la mitad, desligándose en consecuencia las dos cromátides
que conformaban cada cromosoma duplicado. Posteriormente cada cromátide migra 2º cuerpos polares (no son viables
hacia los polos opuestos. y al poco tiempo degeneran)
Telofase II: las cromátides hijas llegan a los polos. Luego comienza a reorganizarse
la membrana nuclear, y posteriormente todo el núcleo. Al finalizar la meiosis II se
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Los ovocitos secundarios y los cuerpos polares se eliminan por ovulación.
Espermatogénesis: es la formación de espermatozoides. Se da en los túbulos
seminíferos que contienen los espematogonios (células germinales primordiales). Los
espermatogonios se dividen en espermatocitos primarios (inician la meiosis,
bloqueada hasta la pubertad, estos espermatogonios) y al terminar la meiosis I se
obtienen dos espermatocitos secundarios; estos comienzan la meiosis II, al final de la
cual se obtienen 4 células llamadas espermátides (n), las cuales pasarán por un
proceso de maduración y diferenciación (espermiogénesis) y originarán 4 células
viables que se llaman espermatozoides.
2n espermatogonio
Mitosis
n n espermatocitos 1º Æ xy
Meiosis I
n n n n espermatocitos
Meiosis II
n n n n espermátides
espermatozoides
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UNIDAD VI. polimerasa, el proceso se inhibe pues dicha molécula represora esta ocupando
espacio que impide a la ADN polimerasa unirse al promotor. Una vez que se reprimió
¾ ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN DE LOS GENES. EL CÓDIGO GENÉTICO Y LA SÍNTESIS DE el proceso, es posible reanudarlo mediante las llamadas sustancias activadoras. Estas
PROTEÍNAS. CONTROL Y EXPRESIÓN GÉNICA. se unen a la molécula represora para modificarla y despegarla del promotor. También
Los genes constituyen las entidades biológicas mediante las cuales los caracteres hay sustancias activadoras, que realizan el proceso inverso.
físicos se transmiten de los padres a los hijos. Existe otro operador, aparte del represor, que se encuentra antes del promotor. Se
Los genes no sólo dirigen la producción de ARN o proteínas. Como el resto del ADN, trata del activador, que se pone en marcha cuando una proteína denominada
antes de que las células somáticas se dividan ellos se replican, es decir, sintetizan activadora interactúa con este uniéndose a él, y así el operador atrae a la molécula
moléculas de ADN complementarias con el fin de autoperpetuarse, y los dos ADN de ADN polimerasa para que inicie con la traducción.
resultantes se reparten en las células hijas. Para poder llevar a cabo el proceso de retroalimentación negativa del operón que ya
Código genético: el ADN contiene cuatro bases (adenina, timina, citosina y guanina). creó una sustancia en cantidades críticas, hay dos alternativas. La primera es hacer
Con ellas puede sintetizar proteínas. De los aminoácidos, en la actualidad, se conocen que una proteína represora se una al operador represor, y la segunda es que una
20 variedades, las distintas formas de unión producen diferentes proteínas, por lo proteína activadora rompa su unión con el operador activador. Una vez que se
que este código es universal; lo que varía para la conformación de los distintos tipos sintetizó la cantidad necesaria de la sustancia que se estaba creando, el operón
de proteínas no es el triplete o codón (3 bases), sino la secuencia de los mismos en queda en estado latente. Es reactivado a medida que se va degradando dicha
los genes, para la realización de la síntesis. sustancia y disminuye su concentración en la célula.
Síntesis de proteínas: la síntesis del ARN que usa como molde el ADN se denomina La regulación enzimática consiste básicamente en inhibir o activar los mecanismos
transcripción, mientras que la síntesis de la proteína cuyo molde es el ARNm es enzimáticos que dan origen a determinada sustancia, asi como la regulación genética
llamada traducción. Una proteína es un polímero de aminoácidos. inhibe o activa la acción de los genes, según se requiera.
Este proceso de traducción acontece en los ribosomas, donde ARNr estará esperando La inhibición se lleva a cabo mediante un mecanismo de retroalimentación negativa,
ARNm para decodificar el mensaje que este lleva. El proceso de síntesis comienza al igual que en la regulación genética. El producto sintetizado se une a la primer
cuando los anticodones de las moléculas de ARNt se ensamblan con el codón del enzima de una secuencia, mas que a las subsiguientes, para evitar la elaboración de
ARNm, para ensamblar aminoácidos unidos por uniónes peptídicas y formar así productos intermedios que no serán utilizados. En la unión, se produce un cambio
proteínas. conformacional que inactiva a la enzima.
Gen: unidad de la herencia. La activación enzimática se da por ejemplo cuando hay poca concentración de ATP en
Punto de vista molecular: porción de ADN que tiene la información para la la célula. Al utilizarse el ATP, se obtienen considerables cantidades de AMPc, que
síntesis de proteínas. Segmento de una hemicadena de ADN. activa a las fosforilasas. Esta enzima descompone al glucógeno, liberando moléculas
Punto de vista evolutivo: la única molécula que tiene esto para todos los seres de glucosa que rápidamente son metabolizadas y cuya energía se utiliza para reponer
vivos es el ADN (el ADN es el principal material de depósito de la información el ATP faltante. Así, el AMPc actúa como activador enzimático y facilita el control de
genética). la concentración de ATP en la célula.
Flujo de la información genética: ADN (R) Æ (T1) Æ ARN Æ (T2) Æ proteína.
R: replicación. ¾ EL GENOTIPO Y EL AMBIENTE: FENOCOPIAS. PLEITROPÍAS Y PENETRANCIA. CARACTERES
T1: transcripción. DISCRETOS Y CARACTERES CUANTITATIVOS.
T2: traducción. Pleitropía: cuando un grupo de genes pueden determinar distintas características
Debido a que los genes de alguna manera controlan funciones físicas y químicas en la fenotípicas.
célula, éstos también deben ser controlados sino podría haber un sobrecrecimiento Penetrancia: proporción de individuos que muestran el fenotipo correspondiente a su
de algunas partes de la célula, por ejemplo. Hay dos modos de lograr ese objetivo: la genotipo. Ejemplo: tiene ojos azules y su genotipo lo declara así.
regulación genética y la regulación enzimática. Genotipo: es la información genética. Los homocigotas son alelos con la misma
La regulación genética está dada por la presencia de una molécula represora información (pueden ser dominantes –AA- o recesivos –aa-); mientras que los
activada en la zona del operador del promotor (represor). Para evitar la contínua heterocigotas son alelos con diferente información (siempre dominante: ej, Aa).
síntesis de productos bioquímicos celulares, se debe proceder a la inactivación de la Interacción entre los factores genético y ambiental en el genotipo:
síntesis de enzimas, una forma de proteína. Ya que las enzimas son una clase de Fenocopia: es un fenotipo (manifestación de características) que simula tener
proteína, el proceso de síntesis de las mismas será la traducción, y habrá que una base genética, pero es consecuencia de una modificación ambiental.
detenerla. La formación de las enzimas suele controlarse por una secuencia de genes
dispuestos en serie. Esta zona se denomina operón y dichos genes, estructurales. ¾ HERENCIA MENDELIANA O MONOGÉNICA: LEYES. CONCEPTO DE LIGAMIENTO. HERENCIA
Además, se encuentra dentro del operón otro segmento mas, anterior en la cadena a LIGADA AL SEXO. ALELOS MÚLTIPLES. HERENCIA POLIGÉNICA.
los genes mencionados: el promotor. Leyes de Mendel:
El promotor es un segmento que se une o bien a una molécula de ADN polimerasa o 1º ley: de segregación, los genes alelos del par de cromosomas homólogos se
bien a una molécula represora. Una molécula de ADN polimerasa se encarga de unir separan en la formación de gametos.
nucleótidos, de ensamblar la cadena de ADN. Si la unión se hace con una molécula Mendel trabajó con especies de semillas: cruzó semillas amarillas con verdes,
de ADN polimerasa, se procede a la síntesis de enzimas ejecutada por los genes en la 1º filial (primera generación, F1) el 100% eran semillas amarillas, pero
estructurales y que se encargaran de unirse a un determinado sustrato en diferentes cuando cruzó dos de F1 obtuvo un 75% de semillas amarillas y un 25% de
momentos para convertirlo en un producto sintetizado. Pero si se une a una molécula verdes (F2).
represora en el operador que posee el promotor antes que lo haga la ADN
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Existen pares de genes de alelos donde algunos caracteres son dominantes Dentro de las aberraciones numéricas podemos encontrar poliploidías y aneuploidías.
sobre otros. Las poliploidías consisten en múltiplos del número haploide de cromosomas: 3n, 4n,
2º ley: de distribución independiente, los genes que estan en cromosomas etc. En células somáticas se da por una duplicación de los cromosomas con la
distintos se distribuyen independientemente en la meiosis. supresión de la citocinesis y en gametos por la no separación de los cromosomas en
Concepto de ligamiento: la coexistencia de dos o más genes en el mismo cromosoma cualquiera de las dos divisiones meióticas. En las aneuploidías se ve afectado el
lo determina. número diploide de uno de los pares de cromosomas (hay ganancia o pérdida de uno
Herencia poligénica: la estatura, la inteligencia, el color de la piel, etc; dependen de o más cromosomas). Se producen por una falla en la separación de los cromosomas
muchos genes. Hay influencia del ambiente. homólogos, denominada no disyunción. Se clasifica en monosómica (2n – 1),
Alelos múltiples: es cuando hay más genes de los necesarios para obtener una trisómica (2n + 1), tetrasómica (2n + 2), doble trisómica (2n + 1 + 1) y nulisómico
característica x. Ejemplo: grupo sanguíneo. (2n – 2).
Herencia ligada al sexo: la que se transmite por los cromosomas sexuales (x e y). En las aberraciones estructurales se produce una alteración en la composición o en la
organización de uno o más cromosomas. Se presenta en distintas formas: delección,
¾ MUTACIÓN: CAUSAS Y MECANISMOS. TIPOS Y TASAS DE MUTACIÓN. duplicación, inversión, translocación y translocación robertsoniana. La delección es la
Mutación: cambios espontáneos en la estructura de un gen. La mayoría de ellos se pérdida del material cromosómico, ya sea terminal (en un extremo) o intersticial
producen durante la replicación del ADN. Es una fuente de variación del genotipo, (dentro). En la duplicación un segmento cromosómico es representado más de una
cambios que se dan a nivel del ADN, cuyo resultado puede ser una alteración en el vez en un mismo cromosoma. La inversión trata de un segmento del cromosoma
mensaje que en algún momento pueden dar sus genes. invertido 180º; puede ser pericéntrico (afecta al centrómero) o paracéntrico (no lo
Causas: biológicas, físicas (radiaciones solares y de distintos tipos) y químicas incluye). La translocación es la rotura de dos cromosomas no homólogos y el ulterior
(cancerígenas). intercambio de los segmentos entre esos cromosomas. Y la translocación
Cuando una mutación involucra a uno o unos pocos nucleótidos, se la denomina robertsoniana se da cuando en cada cromosoma la rotura ha tenido lugar al lado del
mutación génica. Pero cuando las mutaciones son de tal magnitud que afectan al centrómero, pudiendo fusionarse ambos cromosomas entre sí.
cariotipo, adquieren el nombre de aberraciones cromosómicas. En el hombre y la mujer existen ciertos tipos de aneuploidías. Estas son: Síndrome
Se puede clasificar a las mutaciones génicas de acuerdo a su origen: vinculadas o no de Klinefelter, Síndrome XYY, Síndrome XXX y Síndrome de Turner. En el Síndrome
vinculadas a la replicación. Aquellas vinculadas a la replicación se originan en este de Klinefelter, los individuos poseen 47 cromosomas (44 autosomas + XXY) y afecta
proceso. Suele suceder mientras se sintetizan las cadenas hijas, momento en el cual a hombres. El Síndrome XYY también afecta a hombres, quienes poseen 47
se insertan nucleótidos incorrectos, o nucleótidos de menos o de más. Hay dos tipos cromosomas (44 autosomas + XYY). En el Síndrome XXX, se da de la misma manera
de mutaciones no vinculadas a la replicación del ADN: la desaminación y la que en los anteriores, pero en mujeres. Y en el Síndrome de Turner, los individuos
apurinización. La desaminación deriva de la facilidad que tienen algunas bases de tienen 45 cromosomas (44 autosomas + X) y las mujeres son las afectadas.
perder sus grupos aminos. Y en la apurinización, una base nitrogenada púrica se
desprende de su desoxirribosa, de modo que el nucleótido afectado pierde su base.
Hay una tasa de mutación normal. Si se produce una alteración inmediata implica
enfermedad. Hay mutaciones silenciosas, que pueden ser perjudiciales o no
perjudiciales.
¾ ENFERMEDADES MONOGÉNICAS Y DE HERENCIA MULTIFACTORIAL. PRINCIPALES

ALTERACIONES CROMOSOMICAS EN LA ESPECIE HUMANA.
Alteraciones cromosómicas más importantes: del análisis de los cromosomas de una
persona, se puede deducir si estos tienen una configuración normal o no.
Grupo A: 1_2_3 (1 y 3, metacéntricos; 2 submetacéntrico).
Grupo B: 4_5 (submetacéntricos).
Grupo C: 6_7_8_9_10_11_12 (submetacéntricos).
Grupo D: 13_14_15 (acrocéntrico el mayor).
Grupo E: 16_17_18 (16 metacéntrico; 17 y 18 submetacéntricos).
Grupo F: 19_20 (metacéntricos).
Grupo G: 21_22.
Las enfermedades monogénicas son aquellas que afectan a un solo gen. Ejemplos de
ella son la fenilcetonuria y la fibrosis quística.
Las enfermedades de herencia multifactorial se originan por una predisposición
genética, determinada por la combinación de varios genes, que interactúan con
factores mediambientales diversos. Ejemplos: diabetes, hipertensión.
Las aberraciones cromosómicas presentes en la especie humana son de dos tipos:
numéricas (cuando el problema es por exceso o defecto en el número de
cromosomas) o estructurales (cuando la composición se ve afectada).
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UNIDAD VII.
¾ HISTOGÉNESIS, DIFERENCIACIÓN Y ESPECIALIZACIÓN CELULAR.
¾ FECUNDACIÓN: SUS CONSECUENCIAS. Es el proceso mediante el cual las células indiferenciadas primitivas dan lugar a una
Es el fenómeno en virtud del cual se fusionan los gametos masculino y femenino. La gran variedad de tejidos. Todos tienen el mismo material genético pero lo que varía
unión del óvulo con el espermatozoide (cada uno con número haploide de es la función.
cromosomas) dará lugar a un nuevo individuo con un número diploide de
cromosomas. ¾ EL CONCEPTO DE FISIOGÉNESIS.
Es la parte de la biología que estudia el desarrollo del organismo a partir de las
¾ MORFOGÉNESIS DEL EMBRIÓN Y DEL FETO. ETAPAS DEL DESARROLLO Y EL CRECIMIENTO células primitivas o cigotos, desde la fecundación hasta el nacimiento. Estudia el
PRENATAL. desarrollo del individuo en las etapas embrionarias.
El período embrionario se extiende desde la 4º semana de desarrollo hasta la 8º,
cada una de las hojas germinativas da origen a varios órganos y tejidos específicos. ¾ ETAPAS DE CRECIMIENTO Y MADURACIÓN POSTNATAL.
Derivados de la hoja germinativa ectodérmica: da origen a los órganos o estructuras 1º año de vida: aumento de peso (30 gramos por día), comienzo de la dentición (6 a
que mantienen el contacto con el mundo exterior. 8 dientes), comienzo de la interacción con el medio, reconocimiento de personas, etc.
Derivados de la hoja germinativa endodérmica: proporciona al revestimiento epitelial 1º año de vida: aumento relativo de la talla sobre el peso, alto grado de dominio
del tracto gastrointestinal, al aparato respiratorio y la vejiga. Forma además el locomotor, uso de símbolos y signos (comienzo del lenguaje), se vuelve imitativo.
parenquina de las amígdalas, tiroides, paratiroides, timo, higado y páncreas. Por Años preescolares: ganancia de peso y estatura constante, autoidentificación,
último, el revestimiento epitelial de la cavidad del tímpano y de la Trompa de adquisición de la capacidad de manejo de entes abstractos.
Eustaquio es un tejido de origen endodérmico. Primeros años escolares: período de crecimiento rápido constante. Al final de este
Período fetal: el huevo fecundado en la trompa de falopio es transportado hacia el período el cerebro ha alcanzado su tamaño adulto: mielinización.
útero donde se implanta, es decir, se fija y es recubierto por el tejido uterino. Adolescencia: comprende la mitad del período de crecimiento, necesario en las niñas
Hacia el 1º mes, el embrión se denomina feto. Al final del 1º mes se han establecido (12 años) y aproximadamente a los 14 en los niños (no muy bien definido). El
todos los sitemas de órganos. El desarrollo del feto se da en el comienzo del 3º mes comienzo de este período confluye en dos metamorfosis: una fisiológica (cambio del
hasta el final de la vida intrauterina, momento en el que deja de ser embrión. Se cuerpo, desarrollo de los órganos sexuales) y otra psicológica (hallazgo de objeto).
caracteriza por la maduración de los tejidos y órganos y el rápido crecimiento del Desde los 7 años se produce un aumento gradual de la producción de estrógenos y
cuerpo. Durante este período se producen muy pocas malformaciones o ninguna. El andrógenos (hombre).
desarrollo de la cabeza se torna más lento en comparación al resto del cuerpo. Al
comenzar el 3º mes, la cabeza constituye aproximadamente la mitad de la longitud, ¾ MARCADORES BIOLÓGICOS.
hacia el comienzo del 5º le corresponde una tercera parte y en el momento del Son los parámetros utilizados para el chequeo del crecimiento, ellos son:
nacimiento aproximadamente una cuarta parte de la longitud. 1º) Variabilidad en las proporciones del cuerpo.
Durante el 3º mes, la cara adquiere un aspecto más humano. Los ojos se localizan en 2º) Maduración ósea.
la superficie central de la cara, las orejas se sitúan cerca de su posición definitiva a 3º) Desarrollo dentario.
los lados de la cabeza, las extremidades alcanzan su longitud relativa en comparación 4º) Crecimiento del tracto respiratorio.
con el resto del cuerpo, los genitales externos se desarrollan lo suficiente como para
que en la 12º semana pueda determinarse por medio del exámen el sexo del feto. ¾ FACTORES QUE REGULAN EL CRECIMIENTO.
También se desarrollan los dedos de las manos y los pies. Factores genéticos: su importancia es decisiva ya que condicionan no sólo la talla y la
En el correr del 4º y 5º mes el feto aumenta de longitud rápidamente. El peso no morfología final del individuo sino también el ritmo y la velocidad de crecimiento en
alcanza los 500 gramos. las distintas edades.
En el 5º mes el feto está cubierto de sello delicado, también son visibles las cejas y el Factores endócrinos: el crecimiento postnatal es dependiente de la interacción de
cabello. Durante este mes los movimientos suelen ser percibidos claramente por la varias hormonas y factores de crecimiento. Ellos son:
madre. Hormonas tiroideas: su presencia es fundamental durante los primeros dos o
Durante el 6º mes el feto tiene al principio aspecto arrugado por la falta de tejido tres años de vida postnatal.
conectivo subyacente y su piel es rojiza. En los dos últimos meses se redondea el Somatotrofina y somatomedina: su acción sobre el proceso de crecimiento se
contorno corporal como consecuencia del depósito de grasa subcutánea. pone en manifiesto durante la segunda infancia.
Cuando el feto tiene 28 semanas (7 meses) de edad puede sobrevivir aunque con Insulina: al igual que en la etapa prenatal, la insulina es una hormona
gran dificultad. Los dedos de la mano y pies muestran uñas bien desarrolladas. anabólica y estimulante del crecimiento.
Al final, en el 9º mes el cráneo tiene mayor circunferencia que cualquier otra parte Hormonas sexuales: no se evidencia su importancia hasta la pubertad. Su
del cuerpo, hecho imprescindible para su paso por el canal de parto. En la fecha del importancia es esencial en la presencia de los caracteres sexuales.
nacimiento el peso del feto es de 3 o 3,500 kilos y su longitud vértice – talón de Factores nutricionales: el aporte nutricional es fundamental para promover elementos
50%. de carácter estructural y energético (proteínas, hidratos de carbono, grasas y
vitaminas) que facilitan el crecimiento.
¾ MECANISMOS BIOLÓGICOS DEL DESARROLLO: LOS FENÓMENOS DE INDUCCIÓN. Factores del medio ambiente: existen diferencias notables entre los valores
Tienen lugar cuando dos tipos de tejidos distintos se ponen en contacto durante el antropométricos de individuos representantes de clases sociales extremas. Entran en
desarrollo y un tejido induce la diferenciación del otro. juego la desmetriculación que frena el crecimiento y una influencia ambiental menos
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natural como las radiaciones que producen retardo en el crecimiento, en la estatura y
el esqueleto y las condiciones psicológicas adversas pueden también provocar un
retardo en el crecimiento.
¾ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO.

A nivel molecular: se realiza la concentración de sustancias específicas de ADN o de
proteínas en un tejido.
A nivel celular: consiste en el recuento y medición del tamaño de las células.
A nivel somático: se utilizan técnicas antropométricas.
A nivel poblacional: se registra el crecimiento social por estadísticas y censos.
¾ VALORACIÓN DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO Y PSICOLÓGICO: FACTORES

INTERACTUANTES.
Biológicos:
a). Capacidad: viene dado por el tipo heredado, modificado por factores
intrauterinos natales o postnatales.
b). Maduración biológica: de este modo viene genéticamente determinado el
tiempo de adquisición de las capacidades para el razonamiento abstracto.
c). Energía (psicología): hay un quantum de líbido.
Medioambientales:
a). Influencia del medio prenatal: se especula sólo la posibilidad de que alguna
influencia hormonal asociada con un estado de tensión en la madre llegen
hasta el feto a traves de la placenta.
b). Influencia del medio postnatal: importancia del ambiente preexistente,
relación madre – hijo, necesidad de satisfacción emocional.
Psicológicos:
El yo, ello y superyó; adecuación biológica.
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MÓDULO III: EL CUERPO HUMANO COMO SISTEMA. Páncreas: produce enzimas digestivas que actúan sobre el contenido
del intestino delgado. Es un órgano digestivo especializado. Es además
UNIDAD VIII. una glándula de secreción mixta, pues secreta insulina, glucógeno y
somatostatina, y controla la síntesis de isulina.
Hígado: es el órgano de mayor tamaño del cuerpo y se encuentra
¾ ENERGÍA Y METABOLISMO.
situado en la cavidad abdominal, debajo del diafragma.
Metabolismo: cambios de sustancia y transformación de energía que tienen lugar en
Es una verdadera fábrica de productos químicos: almacena y libera
los seres vivos.
hidratos de carbono, desempeñando un papel central en la regulación
La sustancia y la energía llegan en los alimentos que desempeñan un triple papel: a)
de la glucemia. Envasa grasas para la circulación hacia otros órganos y
forman la masa específica o sustancia propia del organismo para crecer o mantenerse
sitios de almacenamiento. Procesa aminoácidos convirtiéndolos en
y para reparar el desgaste continuo; b) suministran la energía que los seres vivos
hidratos de carbono. Fabrica proteínas pancreáticas que forman a la
transforman durante un funcionamiento en el metabolismo en reposo, en el trabajo,
sangre hipertónica en relación con los líquidos intersticiales y de este
para mantener la temperatura, etc; y c) aportan sustancias reguladoras del
modo impide el movimiento ósmico de agua a través del torrente
metabolismo (vitaminas y otras).
sanguíneo. Regula la concentración del colesterol en sangre. Almacena
proteínas liposolubles C, A, D y E. Produce bilis que luego se almacena
¾ CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES DE LOS APARATOS
en la vesícula biliar. Degrada la hemoglobina transformándola en
DIGESTIVO Y RESPIRATORIO, Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
bilirrubina. Inactiva una cantidad de hormonas, regulando así el
Aparato digestivo: está formado por el tubo digestivo y las glándulas anexas. Tiene
sistema hormonal. Degrada sustancias extrañas (función
como función tomar de los alimentos ingeridos los metabolitos necesarios para el
desintoxicante).
desarrollo y mantenimiento del organismo. El proceso de transformación del alimento
Aparato respiratorio: comprende a los pulmones y un sistema de tubos que
comienza en la cavidad oral donde el alimento es trirurado por los dientes durante la
comunican el parenquimo pulmonar con el mundo exterior. Es costumbre distinguir
masticación y humedecido por la saliva. En esta región se inicia la digestión del
una parte conductora para comprender las fosas nasales, nasofaringe, laringe,
alimento, proceso que se continua en el estómago y termina en el intestino delgado.
tráquea, bronquios y bronquiolos; y una parte respiratoria representada por las
En los intestinos el alimento es transformado en sus componentes básicos, que son
porciones terminales del árbol bronquial y que contienen alveolos, únicos sitios donde
absorbidos. En el intestino grueso hay absorción de agua y consecuentemente las
se produce el intercambio gaseoso. Entre ambas partes está la llamada parte de
heces se vuelven semisólidas.
transición.
La cavidad oral: el desdoblamiento mecánico de los alimentos comienza en la
Fosas nasales: están revestidas por una mucosa que presenta distintas
boca. La lengua sirve en gran medida para mover y manejar los alimentos y
estructuras, según la región. Humecede el aire y recoge los desechos. Hay
para mezclarlos con la saliva, además está provista de papilas gustativas. La
pelos que atrapan el polvo y partículas estrañas.
saliva lubrica el alimento de modo que pueda ser fácilmente digerido.
Senos prenasales: son cavidades óseas revestidas de epitelio del tipo
Faringe y esófago: la deglución es el pasaje del alimento hacia la faringe
respiratorio. El moco producido en esta región pasa a las fosas prenasales.
(acción voluntaria) y a través del esófago. Luego encaminado, sigue
Nasofaringe: es la primera porción de la faringe y continúa caudalmente con la
involuntariamente.
porción oral de este órgano.
La faringe une a la cavidad oral con la laringe, cumple una función respiratoria
Laringe: tubo irregular que une la faringe a la tráquea. El 1º par de cuerdas
pero sólo en ocasión de ingesta alimentaria actúa como propulsor del bolo
constituye las llamadas cuerdas vocales falsas. El 2º constituye las cuerdas
alimenticio. El esófago se presenta como un tubo muscular cuya función es
vocales verdaderas.
transportar rápidamente el alimento de la boca al estómago.
Tráquea: tubo revestido internamente por epitelio de tipo respiratorio. En el
El estómago: se presenta como una dilatación del tubo digestivo, en una bolsa
epitelio de la tráquea también se encuentran células calciformes y basales.
elástica. Tiene como función almacenar alimentos hasta que los pueda enviar
Árbol bronquial: la tráquea se ramifica originando dos bronquios que después
al intestino y suministrar líquidos digestivos al bolo alimenticio, para licuarlo e
de un corto trayecto entran a los pulmones por el bilio. Estos bronquios se
iniciar la digestión de las proteínas. Una vez mezclados, se forma el quimo,
denominan primarios, que al penetrar los pulmones se dirigen hacia abajo y
una mezcla semilíquida que será enviada al intestino.
afuera, dando origen a tres bronquios en el pulmón derecho y dos en el
Intestino delgado: es la porción del tubo digestivo donde ocurren los procesos
izquierdo. Estos bronquios se dividen repetidas veces recibiendo las últimas
finales de la digestión de los alimentos y de la absorción de los mismos. Allí se
ramificaciones el nombre de bronquíolos. Cada bronquiolo penetra en un
completa la degradación del alimento. El duodeno (1º porción) es la parte más
lobulillo pulmonar donde se ramifica formando de 5 a 7 bronquiolos
activa en el proceso digestivo. Presenta dos porciones mas: el yeyuno e íleon.
terminales. El bronquiolo terminal origina uno o más bronquiolos respiratorios,
Las funciones del intestino delgado son reguladas y coordinadas por
los cuales indican el inicio de la porción respiratoria. Esta porción comprende
hormonas.
también los conductos alveolares, sacos alveolares y alvéolos, lugar donde se
Intestino grueso: la principal función es la absorción de agua, sodio y otros
produce el intercambio gaseoso.
elementos minerales. Funciones: absorción de agua, formación del bolo fecal y
Pulmones: órganos situados en la cavidad torácica que llevan a cabo la
producción del moco para lubricar la superficie mucosa.
respiración.
Apéndice: saco ciego del intestino grueso que puede irritarse, inflamarse o
Sistema cardiovascular: esta formado por el corazón, las arterias, las venas y los
infectarse. Su estructura es semejante a la del intestino grueso.
capilares.
Principales glándulas accesorias:
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Corazón: órgano muscular que se contrae rítmicamente, cuya función es la
propulsión de la sangre al resto del cuerpo. En realidad esta compuesto por un ¾ CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES DEL APARATO URINARIO.
corazón izquierdo y un corazón derecho: la parte izquierda bombea sangre a Esta compuesto por: riñon, ureteres, vejiga y uretra. Contribuye al mantenimiento de
los órganos periféricos, mientras que la parte derecha bombea sangre a los la homeostasis excretando la orina, a través de la cual se eliminan diferentes
órganos más próximos, los pulmones. residuos del metabolismo junto con los excesos de agua, electrolitos y no electrolitos
A su vez, cada una de estas partes se subdivide en una aurícula y un del medio interno. La orina excretada por los riñones pasa por los ureteres a la vejiga
ventrículo. La sangre fluye desde la aurícula al ventrículo con poca fuerza, y el y es eliminada al exterior mediante la uretra.
ventrículo es el encargado de redireccionar con más fuerza la sangre a los Aparte de la función depuradora, el riñon desempeña otros papeles:
órganos blanco. 1). Regula el volumen de líquido extracelular y el equilibrio hídrico del
Sus paredes están constituidas por tres túnicas: endocardio, miocardio y organismo.
epicardio. Endocardio: constituído por un endotelio delgado apoyado sobre 2). Regula el equilibrio ósmico y el balance iónico del plasma.
una delgada capa endotelial de naturaleza conjuntiva floja (interna). 3). Regula el equilibrio ácido base del organismo.
Miocardio: contituído por fibras musculares cardíacas, dispuestas en capas que
envuelven las cavidades cardíacas de un modo complejo y en espiral ¾ EL SISTEMA INMUNOCOMPETENTE: TIMO, GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO.
(intermedia). Epicardio: es la membrana cerosa que forma el resvestimiento El conjunto de órganos linfáticos (timo, bazo, amígdalas y ganglios linfáticos), las
visceral del pericardio (externa). masas de tejido linfático en otros órganos, los linfocitos de la sangre y la linfa, los
Una serie de vasos eferentes, las arterias: disminuyen de calibre a medida linfocitos y los plasmocitos del tejido conjuntivo constituyen el sistema
que se ramifican. Transportan la sangre a una presión elevada y por medio de inmunocompetente.
ella llevan el alimento y el oxígeno a los tejidos. Por esta razón tienen paredes Su función es la defensa frente a macromoléculas que penetran en el organismo
vasculares fuertes. aisladas o como parte de la estructura superficial de virus o microorganismos. Ante
Una red difusa de túbulos delgados, los capilares: a través de cuyas paredes esas macromoléculas o antígenos, el sistema desencadena una respuesta
se realiza el intercambio metabólico entre la sangre y los tejidos. inmunitaria.
Los capilares canalizan su contenido a un sistema de vasos cada vez mayor, El reconocimiento desencadena una respuesta inmune que según el antígeno puede
las venas, donde se almacena principalmente la sangre (64%). ser de tipo humoral o de tipo celular. En el tipo celular el reconocimiento es obra de
los linfocitos T y la destrucción del antígeno tiene lugar por una acción directa de los
¾ SANGRE: COMPONENTES, COAGULACIÓN Y GRUPOS SANGUÍNEOS. linfocitos T o por sustancias tóxicas inespecíficas producidas por ellos y que actúan
Sangre: la sangre es una masa líquida contenida en un compartimento cerrado, el localmente.
aparato circulatorio, que la mantiene en movimiento regular y unidireccional debido La respuesta humoral se produce cuando el determinante antígeno es reconocido por
escencialmente a las contracciones rítmicas del corazón. Componentes: los linfocitos B.
Plasma sanguíneo: constituye el 60% del total de la sangre y tiene un 90% de
agua. El plasma está en equilibrio con el líquido intersticial de los tejidos.
Células de la sangre: el otro 40% de la sangre esta formado por glóbulos rojos
(eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas.
Eritrocitos: especializados para el transporte de oxígeno. En su interior
contienen hemoglobina.
Leucocitos: intervienen en la defensa celular.
Plaquetas: fragmentos citoplasmáticos de células grandes que se
encuentran en la médula ósea. Tienen importancia en la coagulación.
Coagulación: comprende la transformación de una de las proteínas plasmáticas, el
fibrógeno, en fibrina insoluble. El mecanismo de coagulación es complejo por la
intervención de distintas sustancias del plasma.
Grupos sanguíneos: hay cuatro grupos sanguíneos. Esta división se basa en la
existencia de dos sustancias características en el estrona de los eritrocitos que se
designan con las letras A y B. Pueden existir juntas o separadas, o faltar. Si se
designa a la ausencia de ambas un 0 se observan cuatro casos: 1º) eritrocitos del
grupo 0 (sin A ni B); 2º) eritrocitos que contienen A (grupo A); 3º) eritrocitos que
contienen B (grupo B) y 4º) eritrocitos que contienen A y B (grupo AB).
Además del grupo se debe estipular si un individuo es RH+ o RH–. Para ello debe
saberse si sus eritrocitos son aglutinados o no por los sueros anti A, anti B y anti RH.
¾ HOMEOSTASIS.
Mantenimiento de condiciones estáticas o constantes en el medio interno. Tendencia
del organismo a mantener las condiciones constantes en su medio. En este proceso,
también contribuye el aparato urinario.
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producen glucagón. Células en general. ruptura de glucógeno.
UNIDAD IX. beta: producen insulina. (glucogenólisis).
Pineal: pequeña estructura
¾ INTEGRACIÓN Y CONTROL. EL SISTEMA ENDOCRINO: ESTRUCTURA, FUNCIÓN Y REGULACIÓN que hace protusión desde
DE CADA UNA DE LAS GLÁNDULAS. la superficie posterior de la
Sistema endócrino: junto con el sistema nervioso, son los principales sistemas porción diencefálica del
reguladores del cuerpo humano. Actúan en forma coordinada para integrar y cerebro.
controlar las actividades del organismo (integración neuroendócrina).
Está formado por glandulas de secreción endócrina. Estas glándulas endócrinas ¾ INTEGRACIÓN NEUROENDOCRINA. EL SISTEMA ENDOCRINO COMO REGULADOR E
secretan hormonas hacia la sangre circulante, y a su vez actúan sobre células blanco INTEGRADOR.
en todos los sitios del cuerpo. Vierten su producto al interior de la sangre. Fucionalmente el sistema nervioso difiere del endócrino en su capacidad para
Hay 6 glándulas endócrinas muy importantes y varias más que los son en menor responder rápidamente mediante impulsos nerviosos. En cambio, las hormonas se
importancia. Aquellas que merecen la mayor atención son: la hipófisis (anterior y movilizan a un ritmo más lento, desencadenando respuestas más prolongadas.
posterior, secreción interna), la glándula tiroides (secreción interna), paratiroides, La neurona transmite información por mediadores químicos. Las células
suprarrenal (interna), los islotes de Langerhans (del páncreas) y las gónadas, éstas neurosecretoras liberan moléculas al torrente sanguíneo. Algunas glándulas son
diferenciadas en ovarios (mujer) y testículos (hombre), de secreción mixta ambos. agrupaciones de células neurosecretoras.
¾ HIPÓFISIS, TIROIDES, SUPRARRENALES, PÁNCREAS ENDOCRINO, PARATIROIDES, PINEAL: ¾ PRINCIPALES ALTERACIONES DE LAS DISTINTAS GLÁNDULAS DE SECRECIÓN INTERNA.
CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIÓN DE CADA GLÁNDULA. La hipófisis anterior produce la hormona de crecimiento. Su disminución produce
GLÁNDULA ENDÓCRINA Y ÓRGANO BLANCO ACCIONES PRINCIPALES enanismo, y el aumento un crecimiento excesivo de las personas, que puede dar
HORMONA como resultado gigantismo o el trastorno llamado acromegalia.
Hipotálamo: órgano del Lóbulo anterior de la Inhibición o secreción de La hipófisis anterior produce la hormona estimulante de tiroides (tirotrophina).
sistema nervioso central hipófisis. hormonas hipofisarias. Regula la cantidad de hormonas que secreta la glándula tiroides al incrementar el
que va a producir factores número de células tiroideas, el tamaño de éstas y también la producción de tiroxina.
de liberación e inhibición. Hipertiroidismo: aumento de producción de tiroxina. Hipotiroidismo: disminución de
Hipotálamo produce Útero. Provoca contracciones la producción de tiroxina.
neurosecreciones a través (importantes en el parto).
de la hipófisis posterior:
oxitocina.
Hipotálamo produce otra Túbulos renales. Estimula la reabsorción de
hormona: antidiurética o agua.
vasopresina (hipófisis
posterior).
Tiroides: produce dos Tiroxina: actúa sobre el Provoca el crecimiento
hormonas. Ellas son metabolismo gral. normal.
tiroxina y calcitonina. Calcitonina: actúa sobre Disminuye la calcemia:
el hueso. concentración de Ca en
sangre.
Paratiroides: produce la Actúa sobre el hueso, Aumenta la concentración de
hormona paratiroidea. riñones y tubo digestivo. Calcio en sangre (es
hipercalcemiante, actúa
sobre el hueso). Estimula la
reabsorción renal de calcio y
activa la vitamina D.
Corteza suprarrenal: Mineralocorticoides: Mantiene el equilibrio de
secreta mineralocorticoides túbulos renales. sodio y potasio. Ayudan al
y glucocorticoides. Glucocorticoides: en organismo a afrontar el
general. stress. Aumentan la
concentración de glucosa y
movilizan las grasas.
Páncreas endócrino: islotes Glucagón: actúa sobre Hipoglucemiante: favorece
de Langerhorns el hígado y el tejido así la glucogénesis.
(endócrino). Células alfa: adiposo insulina: actúa Hiperglucemiante: favorce la
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UNIDAD X. ¾ HORMONAS SEXUALES: ORIGEN, FUNCIÓN Y CONTROL DE SECRECIÓN.
En el hombre, la hormona sexual presente se llama testosterona. Se produce en las
¾ REPRODUCCIÓN EN LA ESPECIE HUMANA. DETERMINACIÓN Y DIFERENCIACIÓN SEXUAL: células de Leydig en los testículos, por influencia de la hormona luteinizante
ETAPAS Y CARACTERÍSTICAS DE CADA UNA. segregada por la hipófisis anterior. Estimula la fomación de espermatozoides en los
Hombre: espermatogénesis Æ formación de espermatogonias. testículos y la aparición de las características sexuales secundarias despues de la
Se da en los túbulos seminíferos que contienen a los espermatogonios (células pubertad: vello púbico, desarrollo del pene y cambio de voz, entre otros. Su
germinales). Los espermatogonios se dividen en espermatocitos primarios y al secreción se controla por medio de la cantidad de hormona luteinizante, controlada
terminar la meiosis I se obtienen 2 espermatocitos secundarios. Éstos comienzan la por la hipófisis.
meiosis II, al final de la cual se obtienen 4 células llamadas espermátides (n), las En la mujer, las hormonas son el estrógeno y la progesterona. El estrógeno,
cuales pasarán por un proceso de maduración y diferenciación (espermiogénesis) y producido en el ovario, interviene en el desarrollo de los caracteres sexuales
originarán 4 células viables que se llaman espermatozoides. secundarios femeninos, produce el aumento de tamaño del endometrio y contribuye
Mujer: ovogénesis Æ de una célula germinal (ovogonia) vamos a obtener un óvulo. en la edificación del tapiz uterino. Su secreción es regulada por las hormonas
La determinación sexual esta regulada por fenómenmos genéticos. Se establece en el foliculoestimulante y luteinizante. Por el lado de la progesterona, secretada por el
momento de la concepción y rige el crecimiento gonadal. cuerpo lúteo del ovario y controlada en esta acción por la hormona LH, inhibe las
La diferenciación sexual está determinada por la presencia o ausencia del antígeno contracciones uterinas, prepara al útero para la recepción del óvulo y estimula el
HY. engrandecimiento de las mamas para la posterior función lactante de estas.
Las etapas son las siguientes:
Æ Etapa indiferente, en la que es difícil distinguir el sexo. ¾ EL CICLO SEXUAL FEMENINO: INFLUENCIAS DEL SISTEMA NERVIOSO SOBRE LA REGULACIÓN
Æ Cresta genital: contiene las células germinativas. Hay modificaciones que HORMONAL.
determinan hacia donde se orientarán las gónadas. La hipófisis anterior de la niña, igual que la del niño, no secreta en esencia hormonas
Æ Presencia o ausencia del antígeno HY: las células germinativas se organizan gonadotróficas hasta que se alcanza la edad de 10 a 14 años. Sin embargo, a esa
para formar los túbulos seminíferos o se convierten en ovarios (se diferencian edad la hipófisis anterior empieza a secretar dos hormonas gonadotróficas: al
los folículos ováricos). principio secreta en especial hormona FSH, que desencadena la iniciación de la vida
Æ Desarrollo de los conductos: se generan los conductos específicos de cada sexual en la niña que crece, pero más tarde también secretará la hormona LH, que
sexo a partir de la presencia o ausencia de la hormona secretada por las ayuda a regular al ciclo femenino mensual.
células de Sertoli. Regulación del ciclo sexual femenino: la iniciación de la pubertad es producida por el
Æ Diferenciación de los genitales externos: en el hombre por la presencia de principio de la secreción hipotalámica de factor liberador de hormona LH. Este factor
una enzima y testosterona, en la mujer por su ausencia. se transporta por el sistema portal hipotalamico – hipofisario hacia la hipófisis
anterior, sitio en el que estimula la secreción de hormona FSH asi como de LH.
¾ APARATO REPRODUCTOR MASCULINO Y FEMENINO: CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y El ciclo sexual femenino mensual se produce por secreción alterna de hormonas
ASPECTOS FUNCIONALES. gonadotróficas por medio de la hipófisis anterior, de estrógenos y de progesterona
Hombre. por los ovarios.
Testículo: interviene en la formación de los espermatozoides (en la
espermatogénesis) en los túbulos seminíferos, desde donde pasan a las vías ¾ PRINCIPALES ALTERACIONES DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL.
espermáticas. Éstas son el epidídimo, los vasos deferentes, la vesícula seminal, la Las principales anomalías sexuales en el hombre son el hipogonadismo, el
próstata y la uretra. hipergonadismo y los tumores del epitelio germinal. El hipogonadismo se caracteriza
Órganos: testículos, epidídimo, pene, condutos deferentes, próstata y vesícula por la presencia de órganos sexuales infantiles en edad adulta, obesidad y la
seminal. ausencia de caracteres sexuales secundarios masculinos, como la voz, el vello púbico,
Testosterona: células de Leydig (en testículos) producen la hormona sexual entre otros. El hipergonadismo se caracteriza por el desarrollo excesivo de la
masculina, la testosterona. Su función es la de estimular el desarrollo de caracteres musculatura, los huesos y los caracteres sexuales masculinos primarios y
sexuales secundarios en la pubertad (desarrollo de huesos, vello púbico, cambio de secundarios, y su causa radica en la presencia de tumores en las células de Leydig.
voz) y estimula además el desarrollo fetal que produce el perfeccionamiento de los De los tumores del epitelio germinal, se puede decir que si se desarrolla una cantidad
caracteres sexuales primarios en el 1º mes del desarrollo embrionario. Permite todo significativa de tejido placentario, un tumor puede secretar grandes cantidades de
el desarrollo del aparato reproductor masculino. una hormona que actúa de manera similar a la LH. Así, causan un trastorno
Mujer. denominado ginecomastia (crecimiento excesivo de las mamas).
Órganos: vagina, útero, trompas de falopio y ovarios. Por el lado de la mujer, las principales anomalías sexuales son el hipogonadismo y la
Ovarios: estos órganos producen óvulos. También liberan dos tipos de hormonas: el hipersecreción de los ovarios. El hipogonadismo puede causar ovarios mal formados,
estrógeno y la progesterona. En cuanto a la función de cada una de estas hormonas, falta de ellos o que sean genéticamente anormales y secreten hormonas anómalas.
el estrógeno interviene en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios Dependiendo de lo que le suceda a los ovarios, la mujer sufrira o no pérdida de
femeninos y en la edificación del tapiz uterino, así como también ensanchar caderas. caracteres sexuales secundarios y primarios sobre todo. La hipersecreción de los
Por el lado de la progesterona, producida en el cuerpo lúteo, esta inhibe las ovarios es muy poco frecuente, pero cuando sucede es causa de un tumor. Éstos
contracciones uterinas, prepara al útero para la recepción del óvulo y estimula el secretan grandes cantidades de estrógenos que provocan los efectos habituales, sólo
engrandecimiento de las mamas para la posterior función lactante de estas. que en mayor proporción.
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UNIDAD XI. ¾ SISTEMA NEUROVEGETATIVO: CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y RELACIONES
FUNCIONALES.
¾ COMPORTAMIENTO HUMANO: EL SISTEMA REGULADOR NERVIOSO Y EL SISTEMA DE CONTROL También se lo conoce como el sistema nervioso autónomo, que controla las
HORMONAL COMO BASE BIOLÓGICA. respuestas involuntarias como el latido, la respiración, la circulación, la digestión, la
El sistema nervioso junto con el sistema endócrino son los principales sistemas exceción, la secreción glandular, etc. Se divide en sistema nervioso simpático y
reguladores del cuerpo humano. sistema nervioso parasimpático. Esta controlado en cierto grado por las hormonas.
Las funciones que cumple el sistema nervioso simpático, las contradice el sistema
¾ EL SISTEMA NERVIOSO: NOCIONES GENERALES SOBRE ANATOMÍA. SISTEMA NERVIOSO nervioso parasimpático con las funciones inversas que lleva a cabo.
CENTRAL Y SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO: CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS
FUNCIONALES DE CADA UNO DE SUS SECTORES. ¾ ARCO REFLEJO: ELEMENTOS CONSTITUTIVOS. LOS REFLEJOS INNATOS Y LOS REFLEJOS
Sistema nervioso: reúne impulsos nerviosos del exterior o el interior por medio de CONDICIONADOS.
neuronas sensitivas y manda esos impulsos a los demás órganos del ser humano que Reflejo: respuesta automática innata y estereotipada a un estímulo dado, que sólo
hace que trabajen armoniosamente. depende de las relaciones anatómicas de las neuronas que participan. Típicamente,
un reflejo afecta a una parte del cuerpo y no a la totalidad del mismo. Los reflejos
son las unidades funcionales del sistema nervioso, y muchas de nuestras actividades
SISTEMA NERVIOSO son el resultado de ellos.
Recibe y procesa la Transmite señales entre el Los reflejos existentes al nacer, y comunes a todos los seres humanos, se llaman
información, inicia sistema nervioso central y reflejos heredados (innatos); otros, adquiridos posteriormente como resultado de la
la respuesta el resto del cuerpo experiencia, se conocen como reflejos condicionados.
Los requerimientos anatómicos mínimos para la conducta refleja son una neurona
sensitiva, con un receptor para descubrir el estímulo, unidos por una sinapsis a una
neurona motora, que se adhiere a un músculo o a algún otro efector. Este, el tipo
más sencillo de arco reflejo, se denomina monosináptico, porque sólo hay una
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO sinapsis entre las neuronas sensorial y motora. Un reflejo es polisináptico cuando
muchos arcos reflejos comprenden una o más interneuronas entre las neuronas
sensorial y motora.
ENCÉFALO MEDULA ESPINAL NEURONAS NEURONAS

Recibe y procesa Conduce señales MOTORAS SENSITIVAS
información desde y hacia el Llevan señales Llevan señales
sensitiva; inicia encéfalo; controla desde el SNC hacia el SNC
respuestas, las actividades que controlan desde los
almacena reflejas las actividades órganos
recuerdos, genera de músculos y sensoriales
pensamientos y glándulas
sentimientos SISTEMA NERVIOSO
SIMPÁTICO
Prepara al cuerpo
para las situaciones
estresantes o que
SISTEMA NERVIOSO SISTEMA NERVIOSO requieren actividad;
SOMÁTICO AUTÓNOMO pelea o huída
Controla los movimientos Controla las respuestas
voluntarios al activar los involuntarias al influir
sobre órganos, glándulas SISTEMA NERVIOSO
músculos esqueléticos
PARASIMPÁTICO
y músculos lisos
Domina durante
tiempos de
descanso, dirige el
mantenimiento de
actividades
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MÓDULO IV: BIOLOGÍA DE LAS POBLACIONES. Sin mutación no hay evolución, la mutación no es siempre perjudicial. Si la mutación
Evolución humana. se genera en forma inmediata, perjudica al individuo. Si la mutación se mantiene
latente, se acumula en el individuo y en sus descendientes, así cada vez más
individuos van a tener ese nuevo gen.
UNIDAD XII.
¾ EL CONCEPTO DE FILOGÉNESIS.
¾ EVOLUCIÓN: CRITERIOS PARA DEFINIR ESPECIE. Historia evolutiva de las especies.
Especie: cuando dos individuos se cruzan y dan descendencia fértil. Grupo de
poblaciones naturales cuyos miembros pueden cruzarse entre sí, pero no pueden ¾ POBLACIONES Y FONDO COMÚN DE GENES: LEY DE HARDEY - WEINBERG.
hacerlo con los miembros de otras poblaciones pertenecientes a otras especies. La sumatoria de los genes de la población se denomina fondo común de genes,
donde hay equilibrio de genes (Hardey – Weinberg). Si un gen recesivo se expresa es
¾ PRINCIPIOS Y TEORÍAS DE LA EVOLUCIÓN: LAMARCK, DARWIN – WALLACE, cuando el individuo tiene características con una recesividad. Por medio de la
NEOLAMARCKISMO, SINTETISMO. selección natural quedan los mas aptos en pie.
Lamarck (1744 – 1829): propuso que cada especie descendía de otra menos Hardey - Weinberg: en una población que se reproduce sexualmente, con cada
compleja. Los organismos simples se transformaban de manera gradual y con el cruzamiento la frecuencia de cada alelo permanece constante generación tras
tiempo en organismos complejos. Este cambio depende de diversos factores: generación.
Æ La existencia de una fuerza en la naturaleza que hacía que los organismos La frecuencia de los miembros de un par de genes alelos de una población
cambiaran y se adaptaran. Impulso interno en los seres vivos para alcanzar su determinada se describen por la expresión de un binomio.
perfección y complejidad. Cuando una característica recesiva aparece en una población chica que no cambia,
Æ Cambios en los órganos más utilizados (aumento de tamaño) para producir puede generar el desplazamiento de características evolutivas: desplazamiento
nuevas especies. génico. También tiene que ver la mutación.
Æ Los cambios de padre a hijo (hereditarios). Fondo común de genes: una población con equilibrio genético posee un fondo común
La evolución es un proceso adaptativo (teoría no comprobada). de genes que se mantiene constante de una generación a otra, esto es, la frecuencia
Darwin – Wallace (Neolamarckismo): los seres vivos cambian o evolucionan. de cada alelo en las poblaciones, se conserva invariable.
El proceso evolutivo es gradual y contínuo; unas especies se originan y otras se
extinguen (concuerda con Lamarck). Este proceso fue llamado selección natural. ¾ PROCESOS DIRECCIONALES: MUTACIÓN, SELECCIÓN NATURAL, MIGRACIÓN, FLUJO GÉNICO.
Darwin dice que la variación en los seres vivos se da al azar (a diferencia de Mutación: cambios heredables del genotipo. Puede afectar el número o la morfología
Lamarck). El mejor adaptado al medio es la selección natural (supervivencia, cambios de los cromosomas (mutación cromosómica).
adaptativos y origen de nuevas especies). Cuando el hombre selecciona la Las que modifican un gen en particular se denominan mutaciones génicas, que
reproducción se da una selección artificial. depende de la jerarquía de los genes afectados.
Teoría sintética (ampliación de la teoría de Darwin): se sabe que la variabilidad que La mayoría de las mutaciones ocurren espontáneamente. Se dice que ocurren por
manifiestan los individuos es el resultado de la variabilidad genética, producto de la casualidad o al azar, las consecuencias son independientes del medio (de las
recombinación genética. Es una teoría de integración de dos corrientes de características del medio) y pueden producir perjuicio o beneficio para el organismo y
pensamiento (mutacionismo y ambientalismo) que consideran la diversidad y la su progenie.
adaptación armónica del mundo orgánico como resultado de una constante Flujo génico: ingreso o egreso de los alelos en una población. Puede ocurrir como
producción de variación a través de las presiones selectivas del medio. resultado de la inmigración o emigración de individuos reproductores.
Selección natural: regula el proceso evolutivo al aumentar la frecuencia de genes y
¾ PRUEBAS Y MECANISMOS DE LA EVOLUCIÓN. grupos de genes adaptados a un tiempo y lugar determinados, al aumentar la
Pruebas: los seres vivos fueron evolucionando, de simples a complejos. eficacia biológica y al promover el fenómeno de especialización.
Æ Pruebas paleontológicas: estudio de restos fósiles, cómo una especie deriva Migración: impide la unión de distintas poblaciones de una misma especie.
de otra. Fósil: resto conservado de la especie, registro de años medidos en
años paleontológicos. Una pisada también es un resto fósil. ¾ PROCESOS NO DIRECCIONALES O ALEATORIOS: DERIVA GÉNICA.
Æ Pruebas anatómicas: los distintos vertebrados contienen huesos, nervios, Es un cambio en el reservorio génico que ocurre como resultado del azar.
órganos iguales o parecidos.
Æ Pruebas bioquímicas: el hígado tiene las mismas enzimas. Todos los seres ¾ SUCESOS PARTICULARES.
vivos están compuestos por biomoléculas. Son poco importantes en la evolución humana. Son las reestructuraciones
Æ Pruebas genéticas: el código genético es igual para todos, pues posee 3 cromosómicas que tienen trascendecia en vegetales de interés económico para el
bases y contienen la ubicación de una base, un aminoácido y proteínas. hombre.
Æ Base embriológica: a traves de distintas etapas, estas son muy parecidas.
Ley filogenética de recapitulación: en el desarrollo embrionario, cada especie ¾ FACTORES DE ESTABILIDAD Y FACTORES DE CAMBIO EN EL PROCESO EVOLUTIVO.
copia algo de otras especies menos evolucionadas.
Mecanismos: evoluciona una parte de la especie (una población), esta puede ¾ DISTRIBUCIÓN DE LAS POBLACIONES HUMANAS DURANTE EL PALEOLÍTICO, MESOLÍTICO Y
evolucionar por necesidades de adaptación. Si no se adapta, no evoluciona y NEOLÍTICO.
desaparece. Una población evoluciona y puede generar una nueva especie. Paleolítico: se dividió en tres épocas.
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Æ Inferior: África, Java, Asia, India, Unión Soviética. En Europa: Hungría,
Francia, Madrid, Alemania. Aparece el Homo Habilis.
Æ Media: Francia, Italia, África, Asia, Mediterráneo, Bélgica, Iran. Aparece el
hombre de Neanderthal.
Æ Superior: Europa, Asia, África. Surge el Homo Sapiens.
Mesolítico: los pueblos mesolíticos migraban constantemente debido a las diferencias
del clima. Se encontraron restos en Francia, España, Escocia, Rusia, Portugal,
Dinamarca, África, Asia, etc.
Neolítico: Europa, Asia, África, Egipto, Iran.
En el período neolítico el hombre se transforma de cazador activo a recolector de
alimentos en colono productor. Siembra, domestica, etc.
El hombre abandona el refugio de las cavernas para vivir al aire libre. Aparecen las
primeras comunidades. Usan cobre y bronze para sus armas y descubren técnicas de
extracción de hierro.
¾ POLIMORFISMOS ACTUALES.
Los genetistas usan el término polimorfismo para referirse a dos o más tipos de
individuos que difieren discontínuamente (sin formas intermedias) en ciertas
características determinadas genéticamente. Por ejemplo: grupos sanguíneos. El
resultado de mezclas de poblaciones se llama polimorfismo equilibrado, siendo este
una mezcla equilibrada de homocigotos y heterocigotos.
¾ GENERALIZACIONES BIOCULTURALES.
A medida que evoluciona la cultura, los individuos de una población dada se van
haciendo distintos desde el punto de vista biológico. Últimamente la cultura envuelve
al individuo y a nuestro medio. Los individuos de distintas poblaciones se van
asemejando entre sí.
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UNIDAD XIII.
¾ PARÁMETROS SIGNIFICATIVOS PARA EL ESTUDIO DE LA HOMINIZACIÓN: POSTURA ERECTA,

MARCHA BÍPEDA, DUALIDAD MANO – CEREBRO, LENGUAJE ARTICULADO, SIMBOLIZACIÓN Y
CREACIÓN DE CULTURA.
Los parámetros que se crean sirven para medir las diferencias en las distintas etapas
de la hominización.
Postura erecta: fue permitida por los huesos de las extremidades, las articulaciones y
los ligamentos muy desarrollados. La extensión hacia atrás del hueso del talón y la
fuerza de elevación de los músculos de la pantorrilla posibilitó la postura erecta.
Dualidad mano – cerebro: la ventaja del bipedismo es dejar libres brazos y manos
para que estos se pueden librar a las órdenes del cerebro, que desarrolló un
agrandamiento progresivo y una especialización que permitió el lenguaje.
Lenguaje articulado: posibilitado por algunas regiones del cerebro, fue fundamental
para transmitir ideas simbolizadas y conceptualizadas, y la organización social.
Derivó en la proximidad dentaria para poder articular palabras.
Creación de cultura: se convirtió para los humanos en la froma principal de
adaptación. Mediante esta impuso su propio medio en el que sobrevivir. Sirve para la
transmisión de ideas en el tiempo, permitiendo la adapatación y evolución.
Simbolización: es un elemento propio de la cultura, que permitió el entendimiento y
la transmisión de conocimiento por parte de los humanos.
¾ FASES O ETAPAS DE LA HOMINIZACIÓN: SUS FORMAS REPRESENTATIVAS, ANTIGÜEDAD,

CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS, DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA Y ASOCIACIÓN CULTURAL.
Fase prehumana: astralophitecus.
Se localizaba en la llanura del sur y este de África. Eran pequeños de cuerpo, aspecto
humano, brazos mas largos que las piernas. Vivian 30 años, eran cazadores y presa
de otros predadores, habitaban cavernas. Su antigüedad data de 5 a 2 millones de
años.
Fase protohumana: homo habilis.
Estaban distribuídos en el oeste de África. Eran casi humanos y tenían el cerebro mas
desarrollado que permitia una prensión mas delicada. Modifica la naturaleza, data de
2 millones de años.
Fase humana antigüa: homo habilis / homo erectus.
Se localizaban en África, luego Asia y Europa. Posee todas las características
humanas, uso del fuego y utensillos, adaptación total a la posición bípeda, gran
robustez. Antigüedad: 2000000 a 300000 años.
Fase humana moderna: homo sapiens primitivo, hombre de neanderthal, homo
sapiens sapiens.
Se ubicaban en el oriente y Europa. Usan el fuego, herramientas y armas. Pueden
correr en dos piernas. Eran nómades, habitaban zonas frias (abandono de las
cavernas), lenguaje articulado mas desarrollado, enterraban a los muertos, usaban
collares, cultivaban cereales y domesticaban.
¾ LA EVOLUCIÓN DEL HOMBRE ACTUAL: LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA Y LA EVOLUCIÓN CULTURAL.

Evolución biológica. Es comun a todos los seres vivos. Es impredecible, pues se
produce por azar. El mecanismo es la mutación. Afecta a la especie y la descendencia
a traves de los genes. El resultado es la hominización.
Evolución cultural. Es patrimonio exclusivo del hombre. Surge en relación a las
necesidades y deseos del hombre. El mecanismo es el invento. Es un proceso
acelerado, pues se suceden descubrimientos. Se hereda a traves del lenguaje. Es
ilimitada. El resultado es la hominización.
¾ VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROCESO DE HOMINIZACIÓN.
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Biología Humana - Resúmen para Final-1

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA – FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN – DEPARTAMENTO DE PSICOLOGÍA

¾ PRINCIPALES LEYES Y TEORÍAS EN BIOLOGÍA.

¾ EL CONCEPTO DE VIDA: LAS

¾ TEORÍAS SOBRE LA BIOGÉNESIS.

¾ LA EVOLUCIÓN QUÍMICA Y EL ORIGEN DE LA VIDA.

¾ LA CÉLULA: CONCEPTO, FORMA, TAMAÑO Y CARACTERÍSTICAS GENERALES.

¾ PERMEABILIDAD DE MEMBRANA: TIPOS.

¾ Matriz citoplasmática y citoesqueleto.

¾ EL CONCEPTO DE ORGANOIDES, INCLUSIONES Y DIFERENCIACIONES CITOPLASMÁTICAS.

¾ EL NÚCLEO INTERFÁSICO: CARACTERÍSTICAS GENERALES Y COMPONENTES ESTRUCTURALES.

¾ ENFERMEDADES MONOGÉNICAS Y DE HERENCIA MULTIFACTORIAL. PRINCIPALES

¾ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO.

¾ VALORACIÓN DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO Y PSICOLÓGICO: FACTORES

ENCÉFALO MEDULA ESPINAL NEURONAS NEURONAS

¾ PARÁMETROS SIGNIFICATIVOS PARA EL ESTUDIO DE LA HOMINIZACIÓN: POSTURA ERECTA,

¾ FASES O ETAPAS DE LA HOMINIZACIÓN: SUS FORMAS REPRESENTATIVAS, ANTIGÜEDAD,

¾ LA EVOLUCIÓN DEL HOMBRE ACTUAL: LA EVOLUCIÓN BIOLÓGICA Y LA EVOLUCIÓN CULTURAL.

¾ VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROCESO DE HOMINIZACIÓN.

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