N MEIOSIS 29-07-19

- Es un tipo de división que solametne se da en el ciclo celular de las

células germinales, son las únicas células que pueden hacer este tipo de
división. (espermatozoide y oocito)
Despues de hacer un proceso (gametogénesis) para poder interaccionar en el
proceso de fecundación
La meiosis a diferencia de la mitosis, tiene dos divisiones celulares, por eso se
habla de meiosis I y meiosis II. Podemos decir además, qiue ambias tienen una
interfase previa a la divison, G1,S(se replica el material genético) se mantiene
en la cantidad de adn hasta que se rpoduce la priemra división celular,G2.
- Donde se activan todas las moléculas que intervienen en la interaccion
celular
- Las células se han vuelto hapoides (la mitad del material genético)
Meiosis I: se dan procesos que son exclusivos de ella, (sinapsis (apareamiento),
entrecruzamiento (crossin-over), formación de quiasmas y segregación de
cromosomas homólogos. 3 se dan en la profase I y el 4 se da en la anafase I.
- Una interfase premeiotica: porque tiene sus tres fases, hay una
replicación de ADN con todos sus controles y puntos de chequeo, la
celula ingresa a una profase I: es muy alrga porque además de
degradarse la lamina nuclear, condensarse el material genético, se dan
tres procesos adicionales: sinapsis de los cromosomas homologos,
entrecruzamiento de cromosomas homologos y formación de quiasmas.
Esa profase se divide en leptotene, cigotene, paquitene, diplotene y
diacinesis. Adedmas de condensarse el material genético, degradación
de la membrana nuclear. Los cromosomas se ubican en una placa
ecuatorial en pares homolgoos
- Anafase I: Se vana segregar los cromosomas homologos para que se
ubiquen en la placa ecuatorial
- HOMOLOGOS: tienen los mismos genes en los mismos locus.
Deben tener la misma cantidad de nucleóptidos, por lo tanto tendrán el mismo
tamaño, la misma posición del centrómero y la misma estructura secuendaria.
Se segregan, se separan a células diferentes en la anfase I. de una celula se
vana. Originar dos células hijas, van a ser funcionalmente células haploides. Se
separaron los cromosomas homologos en células hijas diferentes
El cromosoma materno se va para una celula y el cromosoma paterno apra el
otro. Se mezclan, aleatorio, pero nunca va a estar en el mismo núcleo.
Cromomas replicados y recombinados cada cromosoma sea paterno o materno
esta compuesto de dos cromátieds  se segrega en la meiosis II en la anafase
II.
Ya no son idénticas.
Para que eso suceded, para que la cantidad de ADN llegue a ser la mitad de la
cantidad de ADN con que se inicio. En la fase intermeiótica no hay ni fase G1,
ni fase S, solo G2. Se inicia una profase donde básicamente se segrega
Telofase II: de cada una de las células hijas, dos células hijas. Tendremos 4
células hijas. Ya son haploides desde el final de la primera división meiítica.

En la replciacion se produce la formación de las dos croamtides ghemanas,

desde la interfase tenemos esto, max de condensación genético, se ve después
de g2 a profase y a metafase. Cada brazo de la X es una cromátide. Se ha
dado una consevacion seemi conservativa

Par homolog: tienen las mismas características estructurales, los mismos locus,
por eso se pueden aparear, cada cromosoma posee versiones diferentes del
mismo alelo, componentes heterocigotos dominantes y recesivos.
Si ese alelo fuera idéntico al otro, la combinación y el entrecruzameitno
biológico no tendría sentido, se ahí se obteienen muchas mas variables, un alelo
no es idéntico al otro, alelos (porque codifican para las mismas proteínas) son
variables del mismo gen..
Los romosomas que son 43, se organizan en pares, 23 pares de cromosomas, se
v a alograr en la meisosi 1, que cada cromosoma se ubique y se contacte, se
adhiera, con su homólogo.
Para que suceda: morfógeno plasma germinal: que todas la celuals de nuestro
cuepro tienen 46 cromosmas y las celulas geminales tienen en su citoplasma un
morfogeno que se llama plasma germinal, serán las únicas que puedan activar los
genes meióticos. Las celulas que no tienen eso, tienen los genes meióticos pero
nunca los pueden activar, por eso no pueden hacer meiosis (somaticas).
Actua ese plasma germainal sobre el punto de chequeo en G2. MPF punto de
chequeo de G2.
La acción del plasma germianll, la activación, para que pueda funcionar o actuar
sobre el factor promotor de la división, depende de factores diferentes según
estemos habalndo ed mujer o hombre.
- XX: la activación del plasma germinal se da en la vida fetal, cuando están
in utero y depnde ded estrógenos placentarios.
- XY: la activación del plasma germinal, depende de testosterona en
concentraciones adultas, establecida la pubertad.

El factor promotor de la división y el plasma germinal son los mismos, el

tiempo y las moléculas que activan son diferentes porque depende del tipo
de sexo.

Las niñas ya tenemos todos los ovocitos que vamos a tener en la vida
En la pubertad se inicia la fabricación de las celulas germinalells

MEIOSIS I: eventos determinantes de ese proceso.

Es uno de los eventos que se llevana cabo en la gametogénesis.
Interfase premeiótica: G1,S,G2
Ciando llaga a g2 XX: plasma genrminal por estrógenos placentarios y
además de las proteínas que se producen usualmente, se producen otras
adicionales: regulación del punto de chequeo de G2: histonas H1, las
proteínas , la tubulina, las proteínas promotoras de la tubulina, miosina, de
muchas proteínas que gobiernan lal división celular. Adicionalmente, cuando
se activa el MPF, g2 es inducida a regular la expresión de los genes que
codifican para las proteínas meióticas. Esas proteínas son varias,
CSl(COMPLEJO SINAPTOLEMICO PORCION LATERAL), Rec 8, CSc,
nodulo de recombinación (dna polimerasa,s ligasas) las
cromatoquinesinas(encargadas dde formar los quiasmas) para que se
produzan necesitamos que se active el plasma germinal.
Proteínas meióticas serán las encargadas de producir los 4 procesos:
sinapsis, entrecruzamiento, formación del quiasma y segregación de
homólogos. En lal G2, desde el punto de vista estrcutural, la profase I tiene
las mimas características de laprofase mitótica, mno se observa el nucléolo,
a nivel de microcopio entre profase I. es diferencia es bioquímica y
citoquímica, mediciones especificas.
LEPTOTENE:
- Se sintetiza la procion lateral del CÇ
LEPTOTENE.
- Los homólogos se ponen uno al lado del otro pro acción de la acción
lateral ddel complejo cionemico procion lateral: reconocer gen a gen. 23
complejos cinaptonémicos porción lateral.
CIGOTENE.
- Se construye la procion central del complejo cinaptonemico, solamente
se contruye en los sitios donde se va a producir, en siitos donde siempre
hay una molecula que se llama SPO11. Al azar hay muchos sitios o
regiones heterocromáticas, SPO11. No todos se activan siempre, ni los
mismos para el mismo par de cromosomas.
- Se hizo un solo de complejo complejo sinaptonemico, se pueden hacer
otros lugares
- La condición es que este presente SPO11.
- En lkas regiones heterocromática.s

C cada una de las cromatides: hermanas idénticas

Sobre la procion central, al final del diplotene y comienzos del paquitene
(nodullo de recombinación) se forma un complejo proteico. Esta compuesto por
DNA polimerasa i, las mismas proteínas que hacen en la fase S de la interfase,
del entrecruzamiento
En el pquinema, se introduce el intercambio de segmentes, al final de la
recombinación, tenemos mezclas de esos colores, que ya se produjo
entrecruzamiento.
Vemos que están compartiendo colores, ell cromosoma noi esta compuesot por
dos cromatides hermanas, es par de cromatides recombianada.s
Esos cromosomas, que ya han heho entrecruzamiento, agotan todo el proceso, y
en los itios donde se produjo el entrecrxuzamdcioeno. S332 y Rad 51:
cromatoquinesinas: quiasmas (cicatrix donde se produjo el. Entrecruzamiento)
que se rpoducva una orientación correca de los centromaerso hacia llos
cormosomas homologos. Que los quiasmas van hacia los telómeros, y eso hace
que los centrómeros queden orientados ahcia los polos diferentes.

Los cromosmas que estaban rectos, se hacen asi. Quedan adheridos por esos
extremos. Eso va a permitir que se anclen perfectametne las estructuras que
son las fibras del huso de división, esas cromatides no son hermanas porque son
recombinadas(es previa a la división) mitad de la profase.
Se ubican sobre la placa ecuatorial y en la anafase 1 se van a segregar.
Molecula cohesina Rec 8: Mantiene los cromosomas homologos unidos entre si.
- Cohesinas SCS1, mantienen unidas entre si las cromatides hermanas
(recombinadas).
- Entre los homólogos tenemos a Rec 8
- Separasa: se activa por APC activo, rompe y degrada a Rec 8, se
segrergan los homogos, se mantienen SCS1.

Uno de cada par formado por cada uno por dos cromatides recombianadas.
Esas celulas son haploides, porque la condición de diploidia se pierde en el
momento que se separa un cromosoma del otro.
Cada una de las celulas hijas que se obitenen
Ovocitos. Ovocito, tres cuerpos polares.
Espermatogenia: dos esperamatozoides secundarios no hay ni S ni g1, profase
donde se degrada la membrana nuclear, se condesa
Nafase II, se rompe las cohesinas. De cada una de esas celulas s ellamaban
espermatocitos secundarios, de cada una, son dos.
Para un total de 4 celulas.
4 espermátides celulas que se obtienen al final
Para que se diferencien a espermatozoides tienen que hacer otro proceso-2
Si hay fallas en la segregacionde la anfase 1 o 2, problema  no disyunción:
aneuroploidia (errores del numeor de cromosmomas) si están ubicados en la
primera división, o con el quiasma o con las proteínas segregadas por el
quiasma, las de terminalizacion et, a ese tipio de aneuploidias aquiasmata, a las
qiue s edan en la segunda división, normoquiasmatas, ya
Mayore numeor de alteraciones d elas celulas germinales del
Nulisomico: np tiene cromosomas.
Secundarios: disomico
Monosomia en el par sexual.
Importante:
La reducción del numeor de crosomomas.
1. secregacion de cromosomas en la meiosis.
2. Segregación de la mitosis.
3. 1-10 van a hacer la aquiasmata para un solo par de cromosomas
11-20 una normo quiasmata.

Celula de tres pares de cromosomas

Dibujos 1 y 3.

Tres pares de cromosomas.

Símbolos de colore spara identificar cada par,
Antes, después de la replicaicon, cuando se han entrecruzado. 1
entrecruzamiento por cada par. En un solo sitio.
Las dos celulas hijas que resultan de las primer
# grupos
3 personas
Miércoles 12 del dia.

1 de 3 va a tener es