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HERENCIA LIGADA AL SEXO

MARCO TEÓRICO

RESEÑA HISTÓRICA

Thomas Hunt Morgan (1856 -1945), fue un genetista estadounidense que demostró
que los genes se disponían en forma lineal sobre los cromosomas. Trabajó en un
programa de reproducción y cruce de moscas Drosophila melanogaster en la
Universidad de Nueva York.

Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca.
Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y
hembra. De acuerdo con el patrón de la herencia, Morgan concluyó que el gen del
color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X.

Su estudio demostró la herencia ligada al sexo y es una de las primeras evidencias que
confirman la teoría cromosómica basada en el cruzamiento y concluyó que los genes
se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados.
CARACTERES LIGADOS AL SEXO

Existen caracteres, no necesariamente sexuales primarios o secundarios, que aparecen


sólo en uno de los sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.

Variantes en la herencia ligada al sexo

Los cromosomas sexuales (XX en la mujer y XY en el hombre) se diferencian en el


segmento heterólogo, llamado también no homólogo o diferencial, el cual presenta
genes particulares y exclusivos. El segmento restante de los cromosomas del par XY se
conoce como sector homólogo, como se muestra en el esquema siguiente:

Puesto que los varones llevan solamente un representante de cada gen ubicado en el
sector heterólogo del X debido a que poseen solo un X, y las mujeres llevan dos por
poseer dos X, la transmisión de los genes y su expresión, dependen del sexo de los
individuos.

Por consiguiente, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión de


los genes ubicados en el sector heterólogo del cromosoma X heredado del padre, lo
cual es válido para ambos sexos.

En la mujer, al existir dos cromosomas X, los genes contenidos en ellos se comportan


como si se ubicaran en autosomas. En consecuencia, un carácter determinado por un
gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de
estos cromosomas o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos
(homocigota en ambos casos). Si la mujer es heterocigota para ese carácter, igual se
manifestará el alelo dominante. Se cumple un modelo de herencia clásico, comparable
a los mencionados en las leyes de Mendel.

En cambio, en el caso del hombre, si los genes se encuentran en la zona del


cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en el Y, actúan como en
el caso anterior. Pero si el gen se encuentra en el segmento heterólogo solo se aporta
un gen y por consiguiente el macho será hemicigótico (gen presente en una copia
única).

Es mucho más frecuente que los genes se encuentren en una parte del cromosoma X
que no tenga correspondencia en el cromosoma Y. Si esto sucede, los alelos siempre se
manifestarán, ya sean dominantes o recesivos. Hay que recordar que los genes ligados
a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes.
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL SEXO

En la herencia recesiva, ambos genes compatibles deben ser anormales para producir
la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es
leve.

Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holándrica

Los genes ubicados en el segmento heterólogo del cromosoma Y son heredados


únicamente por los hijos varones, y sólo se manifestaran en los hombres portadores,
independientemente que estos genes sean dominantes o recesivos. La transmisión de
estos genes es la herencia holándrica (del griego olos, todo, y alter, hombre). La
transmisión de una enfermedad de estas características deja inmunes a las hembras y
constituye una variedad de herencia ligada al sexo.

Herencia ligada al cromosoma X

En este caso, el gen que causa el rasgo o la enfermedad se localiza en el cromosoma X.

Como las mujeres poseen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y, la expresión
de los genes del cromosoma X (que pueden ser recesivos o dominantes), no es la
misma para hombres que para mujeres, debido a que los genes del cromosoma Y no
van apareados exactamente con los genes del X.

Debido a su ubicación, para que una mujer padezca la enfermedad de un gen recesivo,
debe ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X) ,
mientras que en los hombres basta con que el gen recesivo se encuentre en el único
cromosoma X que tienen.

El daltonismo y la hemofilia son ejemplos de enfermedades provocadas por un gen


recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X.

HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL SEXO

En la herencia dominante ligada al sexo, un gen anormal de uno de los padres es capaz
de causar la enfermedad. El gen anormal domina el resultado del par de genes.

Pueden darse casos en los que el gen para alguna de las enfermedades es dominante,
aunque los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes. Se
trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados
transmiten el carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos (ya que estos no
reciben el cromosoma X sino que el Y, que no lleva el gen. Las mujeres afectadas, en
tanto, lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.
BIBLIOGRAFÍA
https://es.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/chromosomal-basis-of-
genetics/a/discovery-of-the-chromosomal-basis-of-inheritance

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.html

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