DIVISIÓN CELULAR “MITOSIS” Y DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS

Cárdenas Camacho Michel Karina 1​​ . Código: 22180677, Química Ambiental

Corredor Bacca Daniela 1​​ . Código:2259415, Ingenieria Ambiental
Rodriguez Reyes Andrés Felipe 1​​ . Código:2259423, Ingenieria Ambiental
Universidad Santo Tomás Seccional Bucaramanga-Colombia

1. Introducción
El ciclo de una célula comprende el periodo de
tiempo que va desde que se forma hasta que se
divide, dando lugar a nuevas células. En las
especies eucariotas pluricelulares se pueden
distinguir dos tipos de células: las diploides que se
reproducen por mitosis y las haploides que son
células sexuales se reproducen por meiosis​.
En el ciclo celular se diferencian dos etapas: una
inicial de larga duración, en la que la célula
presenta un núcleo definido, denominada
interfase; y una etapa final corta, en la que la
célula presenta cromosomas, denominada división
o fase M. 1​​ (Euskadi . 2017)
Los eritrocitos tienen en su membrana celular
glucoproteínas que permiten diferenciarlos, esto
hace posible la clasificación de humanos en
cuanto a grupos sanguíneos ​(0, A, B, AB)​. Se
heredan a través de múltiples alelos (genes que
rigen la variación de un mismo carácter y
posiciones, loci, correspondientes en cromosomas
homólogos) que representan un solo locus; no
solo la posición sino también el tipo de gen que
controla un carácter en particular. Son los
marcadores genéticos más útiles en el hombre por
su polimorfismo, su simplicidad de transmisión
hereditaria y su diferente frecuencia en las
distintas poblaciones. Ellos ocupan un lugar
especial en la genética, por sus contribuciones al
establecimiento de principios genéticos, tales
como alelismo múltiple. 2​​ (Solomón, 2008).
2. Objetivos
2. 1 Objetivo general
● Visualizar en el microscopio las fases de la
división celular en células vegetales de la
cebolla, Así mismo por medio de la
técnica de hemaglutinación identificar los
diferentes grupos sanguíneos y el factor
Rh.
2.2 Objetivos Específicos
● Realizar un montaje de crecimiento de una
cebolla y a partir de la raíz (cofia) realizar
la prueba para la determinación de las
división mitótica.
● Identificar cada una de las fases y cambios
ocurridos durante el proceso de división
celular.
● Realizar pruebas de hemaglutinación a
estudiantes para la corroboración de los
grupos sanguíneos.
● Conocer la importancia de saber el grupo y
el Rh ya que es de vital importancia para
procesos médicos.
3. Marco teórico
La mitosis comprende todos los tipos de
reproducción asexual. Además, la mitosis se
responsabiliza del crecimiento, de la regeneración
y de la regeneración celular en organismos
pluricelulares individual ya sea su reproducción
sexual o asexual. La mitosis comprende varios
pasos que son: ​profase, metafase, anafase,

1
telofase e interfase; ​en cada uno de los pasos
tiene características diferentes de la reproducción
celular. ​Dependiendo del tipo de célula, las cuatro
fases de la mitosis pueden durar desde unos
minutos hasta varios días. 3​​ (Kimball, Biología
celular).
Profase: En esta primera etapa, el material
cromosómico llamado cromatina se condensa y
aparece gradualmente como barras cortas y los
cromosomas pueden comenzar a observarse con el
microscopio A medida que los cromosomas se
hacen más visibles ocurren dos eventos dentro de
la célula, la membrana del núcleo y una porción
contenida en él llamada nucléolo se desintegran y
aparece una nueva estructura tridimensional
denominada huso mitótico. 4​​ (Campbell, 2007).
Metafase: Es la segunda etapa de la mitosis
durante la cual los pares de cromosomas se
mueven hacia el centro o ecuador de la célula. Las
cromátidas se disponen en una fila formando
ángulos rectos con las fibras del huso
mitótico.​(Campbell, 2007).
Anafase: ​Es la tercera etapa de la mitosis, el
centrómero de cada par se divide y los
cromosomas separados son jalados hacia los polos
o extremos del huso mitótico por las fibras del
huso. 5​​ (Scott E, 2005)
Telofase: Es la última etapa de la mitosis, donde
se forman dos núcleos hijos y el citoplasma
también completa su división mediante un
plegamiento de la membrana que comienza desde
la periferia en la parte media y progresa hacia el
centro de la célula, donde se obtienen dos células
hijas con igual dotación de cromosomas y
citoplasma. 5​​ (Scott E, 2005)
Interfase: ​Terminada la telofase, la célula entra
de nuevo en un periodo de interfase, durante el
cual se observa la cromatina laxa bien enmarcada
por la membrana nuclear, y la célula se ocupa de
prepararse para la duplicación del ADN (etapa
G1), síntesis de ADN (etapa S) y preparación para
la división (etapa G2).​5​(Scott E, 2005).
La citocinesis, o sea la división del citoplasma
para generar dos células hijas, suele superponerse
a la mitosis, y por lo general comienza durante la
telofase. La citocinesis de una célula animal
comienza con la formación de un anillo de
microfilamentos de actina perpendiculares al
huso, alrededor de la región ecuatorial de la
célula. El anillo se contrae hasta formar un surco
que se profundiza de manera gradual y termina
por separar el citoplasma en dos células hijas,
cada una con un núcleo completo. En las células
vegetales, la citocinesis ocurre a través de la
formación de una placa celular, una división que
se forma en la zona ecuatorial del huso y crece
lateralmente a la pared celular 6​​ (Taggart, 2004).
Figura 1: Representación del ciclo celular
GRUPOS SANGUINEOS
Los eritrocitos humanos contienen en su
superficie conjuntos de moléculas antigénicas del
2
tipo glucoproteínas, codificadas genéticamente.
Dichos antígenos determinan los grupos
sanguíneos humanos, AB0 cuya clasificación se
basa en diferencias en el tipo de glucoproteínas
presentes sobre la membrana del eritrocito así:
Tabla 1: Glucoproteína presente en los grupos
sanguíneos.
Las glucoproteínas A y B que funcionan como
antígenos son reconocidas por anticuerpos
específicos anti-A y anti-B respectivamente.
Como consecuencia de esta unión se forman
grumos celulares, reacción conocida como
hemaglutinación. La sangre de todo individuo
pertenece a uno de estos cuatro tipos, las personas
del tipo A tienen anticuerpos anti-B en el plasma,
las personas del tipo B, tienen anticuerpos anti-A,
los del tipo AB ninguno de los dos tiene
anticuerpos y los del tipo 0, tienen los dos
anticuerpos, lo cual constituye un criterio
importante a la hora de hacer una transfusión
sanguínea ya que el donante y el receptor deben
ser compatibles de lo contrario puede producir
una reaccion de hemaglutinacion in vivo, hasta
pudiendo provocar la muerte del paciente.
7​
(Prescott L, 1999).
los cuatro fenotipos o grupos 0, A, B, AB,
incluyen conceptos de dominancia, recesividad,
homocigocidad, heterocidad, codominancia,
puesto que los tipos sanguíneos se heredad a
través de múltiples alelos que representan un solo
locus.
Figura 2: Representación gráfica de los grupos.
Hay seis antígenos distintos. De ellos, el más
importante es el “D”. Si el antígeno D está
presente, se dice que esa persona es “Rh positivo”
y si no lo está será “Rh negativo”.Si una persona
es Rh negativo y se le administra sangre Rh
positivo, puede desarrollar anticuerpos anti-Rh.
Este contacto con sangre Rh positivo se puede
producir también durante el embarazo en madres
que son Rh negativo con hijos Rh positivo.Es
importante porque el factor Rh también
condiciona la compatibilidad a la hora de recibir
una transfusión de sangre.
4. Metodología
1. Para la visualización de la división celular por
mitosis, con unos días de anticipación a la práctica
fue necesario poner una cebolla en agua con el fin
de que a esta le salieran raíces, ya que fueron estas
raíces las que se analizaron, para ello se cortó la
parte final de la raíz denominado cofia y se le
adicionan unas gotas ácido clorhídrico 1N,
pasados 20 min se retiraron y se lavaron con agua
desionizada para retirar el exceso de ácido para
así poder ponerlas en una solución de colorante de
aceto-orceina o eosina y con la ayuda de un
estereoscopio ajustar la cofia en el portaobjetos
3
para luego analizarla en el microscopio con lentes Figura 3: Identificación de la profase, telofase e
de 100X. interfase
2. Para la determinación de grupos sanguíneos y
el factor Rh, se escogieron aleatoriamente 3
estudiantes a los cuales se les realizó la prueba,
por ello se dividió un portaobjetos en dos partes y
se rotuló con una A (izquierda) y B (derecha),
mediante la punción de un dedo de los estudiantes
se colocó una gota de sangre en cada una de las
partes de la lámina, se colocó una gota de suero
anti-A sobre la parte A y una gota de suero anti-B
sobre la muestra de la parte B, con palillos
diferentes se mezcló cada muestra, y
seguidamente se hizo un pequeño movimiento
rotacional y se observó si hay presencia de
Figura 4: Identificación de las fases de la
aglutinación, el mismo procedimiento se realizó
mitosis.
para la identificación del factor Rh, solo que el
suero hemoclasificador adicionado para este caso
fue en Anti-D, siendo (+) si aglutina y (-) si no
aglutina.

5. Resultados

1​.Para la visualización de las fases del ciclo de la

mitosis una vez tratada la cofia de la raíz de la
cebolla y puestas en el microscopio, se pudieron
observar las siguientes fases:

2. Los resultados de las muestras de sangre para

identificar el grupo sanguíneo y el factor Rh se
muestran resumidos en la siguiente tabla:

4
Tabla 2: Resultados de las muestras de Sangre
6. Análisis de Resultados
1. De acuerdo a los resultados de la práctica de
mitosis realizada a la cofia de la cebolla, es
posible afirmar que el procedimiento realizado a
la muestra fue el óptimo, ya que iniciando las
cebollas tenían bastante raíz lo que facilitó la
extracción de muestra, además al agregarles el
HCl automáticamente se detiene la actividad
mitótica, esto con el fin de que el proceso se
detenga y poder ver las células quietas y no entre
fases donde es más difícil identificarlas en el
microscopio. De acuerdo a la figura 3 y 4 de las
muestras se logró identificar todas las fases de la
mitosis, como se ve en la profase seleccionada
con un color azul oscuro es posible ver los
cromosomas con un doble filamento unidas por un
centrómero aglomerados unos con otros,
enrollados en forma de espiral, y se observa que la
membrana celular empieza a deshacerse.
En la figura 4 de es posible evidenciar la
metafase, con la celula que esta encerrada con
rosado, se ve claramente cómo los cromosomas
están alineados en el plano ecuatorial, a punto de
separarse entre sí para dirigirse a los polos,
además se empieza a formar el huso acromático
que es como una submembrana que más adelante
rodeará a las nuevas células.
En la figura 4 tambien se encontro una celula en
la anafase, ya que se evidencia claramente como
las cromátidas hermanas ya están separadas y se
están dirigiendo a los polos opuestos cada una,
esta es la fase más rápida de la mitosis por eso
solo fue posible identificarla una vez, es aquí
donde la célula pierde su forma habitual y se torna
ovoide para empezar a separarse. En las dos
figuras es posible identificar células que están en
la penúltima fase, es decir en la telofase, ya que
las nuevos cromosomas ya separados están cada
uno en un polo opuesto y es allí donde las fibras
del huso acromático rodea el nucleos de las
células hijas para formar la membrana nuclear, y
las fibras de cromatina son rodeadas por
segmentos de retículo endoplasmático, en ambos
núcleos aparecen los nucleolos, y se inicia la
división citoplasmática dividiéndose la célula
madre por la mitad para así rodear las células
hijas, de esta manera se forma la membrana
celular.
En la última fase, la interfase que son las células
más abundantes dentro de la muestra, es donde la
célula está completamente separada de su madre e
internamente ella se prepara para la duplicación
del ADN y su síntesis así mismo como su
preparación para su proceso de división, en el cual
el ciclo vuelve a repetirse.
2. De acuerdo a los resultados de las muestras de
sangre presentados en la tabla 2, es posible
deducir que la sangre del primer paciente presenta
una aglutinación con el antisuero B, mostrando la
presencia de la glucoproteína B, lo cual significa
que tiene anticuerpos anti-A, lo contrario pasa
para el segundo paciente quien tiene El genotipo
A por ello se aglutina con el antisuero A, Otro
fenotipo es el 0 se produce por el alelo 0 que es
recesivo, esto se evidencia en los pacientes 3 y 4
ya que la sangre no aglutino con ninguno de los
dos antisueros, es decir que tanto andrés como
jeison no tienen ningún anticuerpo, ni A ni B, por
eso este tipo de sangre es un donante universal si
y sólo si su factor Rh es negativo de esta manera
se asegura que no ocurra una reacción no deseada
al momento de una trasfusion ya que la membrana
no presenta anticuerpos que puedan provocar una
5
aglutinacion in vivo, todos los pacientes presentan
aglutinacion con el antigeno D, lo cual significa
que todos son Rh +, como se puede observar en
las siguientes figuras:
Figura 5: Muestras de sangre analizadas.
Una prueba adicional realizada fue revólver una
gota de sangre del grupo A con una B,
inmediatamente se evidencio una aglutinación in
vivo, esto fue posible verlo con la ayuda de un
estereoscopio como se ve en la siguiente figura:
esto es debido como se sabe que la sangre del
grupo A tiene anticuerpos contra el grupo B, por
eso al combinar estas dos muestras se aglutinan ya
que los anticuerpos de una reaccionan con los de
la otra provocando una aglutinación in vivo.
7. Conclusiones
De acuerdo a las imágenes obtenidas en el
microscopio de la división celular de las células
de la cofia de la cebolla se puede identificar que la
mitosis es un proceso de división celular en donde
a partir de una célula madre se forman dos células
hijas cada célula hija recibe el mismo número de
cromosomas que la madre ( 46 cromosomas) de
esta forma cada célula hija tendrá las mismas
características que la célula madre y podrá llevar a
cabo las mismas funciones, por ello es de vital
importancia que ocurra este proceso por que de
esta manera se regeneran las células muertas en
nuestro cuerpos, si no ocurriera simplemente
moririamos ya que al no haber una regeneración
pues simplemente existiera un colapso del
sistema, además también es importante que se
lleven a cabo todas las fases completas, ya que
cualquier anomalía dentro de alguna de las fases
representa que la célula deje de dividirse, pero
esto no ocurre en las células cancerígenas ya que
están no obedecen la señal dada por el sistema y
sigue con su proceso de división.
El aglutinamiento de los polisacáridos
correspondieron a los respectivos anticuerpos. Los
resultados fueron correctos a lo ya esperado, ya
que individualmente a los donadores de sangre ya
se les conocía sus respectivos grupos sanguíneos.
El sistema de identificación de grupos sanguíneos
AB0, resulta muy sencillo de trabajar y eficaz,
además conocer todos estos parámetros y saber
cómo identificarlos es de vital importancia para
procesos de transfusión sanguínea ya que a partir
de estos resultados se pueden salvar vidas, por que
muchas veces se requieren transfusiones por
pérdida de sangre y si se le hace una transfusión
con un grupo sanguíneo no compatible lo que
puede pasar es que ocurra una reaccion de
aglutinacion in vivo y la persona muera, esta
6
reacción se vio cuando se mezcló la sangre de la
paciente luvana correspondiente a al grupo A+, y
con la del paciente Diego correspondiente al
grupo B+ está se aglutina debido a que la sangre
tipo A tiene anticuerpos contra los antígenos de la
sangre tipo B, es decir que en la membrana de los
eritrocitos de los tipos de sangre A y B, tiene
antígenos contra la contraria, además la sangre
que es de Rh + es por que esta tiene anticuerpos
contra los antígenos D, por ello se puede deducir
que la sangre donadora universal sería la tipo 0-
ya que esta no tiene ningún tipo de anticuerpo por
lo tanto puede ser aceptada por todos los demás
grupos sanguíneos sin la preocupación de que se
forme una aglutinación in vivo, de igual manera la
sangre receptora universal es la AB+ ​porque
puede recibir sangre de todos los grupos.
PREGUNTAS ADICIONALES
A. DIVISIÓN CELULAR “MITOSIS”
1. ¿Cuál es el significado del proceso de
división celular? (Explique para mitosis y
meiosis)
Significado biológico de la mitosis en un proceso
común a todo tipo de células eucariotas mediante
el cual se garantiza que las células hijas tengan los
mismos cromosomas que las células madres y por
lo tanto la misma información genética. En los
organismos pluricelulares es necesario que
durante su crecimiento y desarrollo las nuevas
células que se forman tengan la misma
información genética mismos cromosomas) que el
resto de células del organismo. De igual forma,
cuando se reparan los tejidos dañados las nuevas
células deben ser idénticas a las que reemplazan.
En la reproducción asexual, los hijos son idénticos
a los padres puesto que son producidos como
resultado de la división celular por mitosis, como
consecuencia la descendencia tiene las mismas
ventajas y desventajas que los padres para
sobrevivir en un medio. Los descendientes de la
reproducción asexual forman un clon.
La meiosis es una de las fuentes de generación de
nuevas combinaciones (variación) de la
información genética. Da lugar a la reducción
cromosómica. Las células diploides se convierten
en haploides. Las células haploides resultantes de
la meiosis se van a convertir en las células
sexuales reproductoras: los gametos o en células
asexuales reproductoras: las esporas. La meiosis
es un mecanismo directamente implicado en la
formación de gametos y esporas. En muchos
organismos los gametos llevan cromosomas
sexuales diferentes y son los responsables de la
determinación del sexo, en estos casos la meiosis
está implicada en los procesos de diferenciación
sexual no forma parte de un ciclo celular, dado
que las células que se forman no vuelven a
dividirse (es un callejón sin salida).
2. ¿Qué factores juegan un papel importante en
la regulación del proceso de la mitosis?
El ciclo celular se regula gracias a un patrón de
ciclinas y cinasas dependiente de las anteriores
(CDKs). Para que una célula avance a lo largo de
las fases del ciclo celular y finalmente pueda
segregar su material genético, se requiere una
regulación muy fina, que se caracteriza por la
actividad de las CDKs (cinasas dependientes de la
ciclina) que actúan como cinasas de otras
proteínas reguladoras del ciclo celular y marcan
de este modo la progresión de una fase del ciclo a
otra. Estas cinasas alcanzan su forma activa en un
complejo heterodimérico con una ciclina
reguladora. La expresión de ciclina D1 es
necesaria durante la fase G1 para estimular la
7
entrada de las células al ciclo celular y sus
concentraciones permanecen altas mientras haya
agentes mitogénicos. La ciclina E se requiere en
fase G1 después de la intervención de la ciclina
D1, lo que la vuelve necesaria para la entrada a la
fase de síntesis. La ciclina A se requiere para la
entrada de S, mientras que la ciclina B regula la
entrada y salida de mitosis.
3. Establezca diferencias y semejanzas entre los
procesos de mitosis y meiosis, respecto al tipo de
células en que se da, número de células hijas,
cantidad de material genético en cada caso.
Tabla :Diferencias y semejanzas entre mitosis y
meiosis
4. ¿Cuáles son las etapas de la gametogénesis?
Explíquelas
El proceso evolutivo de células germinales en
gametos se llama gametogénesis. También se
denomina proceso de formación de células
sexuales y consta de tres etapas: Proliferación o
multiplicación, crecimiento y maduración. Al
cumplir esas fases el número de cromosomas
existente en las células germinales se reduce a la
mitad. De ser diploides (23 pares de cromosomas
en el ser humano) para convertirse en haploides
(23 cromosomas). Los gametos originados pueden
ser masculinos o femeninos, por lo que existen
dos procesos diferentes de gametogénesis:
➢ Espermatogénesis
La gametogénesis masculina o espermatogénesis
ocurre en los testículos del hombre, con el objeto
de producir espermatozoides. Sus fases son:
Proliferación: Durante esta fase las primeras
células de los testículos, llamadas células
germinales primordiales, amplían los
espermatogonios, por proceso de mitosis. Ocurre
al llegar la pubertad.
Crecimiento: Se manifiesta una interfase en la
célula, aumenta y duplica la cantidad de
ADN, convirtiéndose en espermatocitos 1.
Maduración: En este momento o proceso, los
espermatocitos 1 realizan dos divisiones celulares
sucesivas. Los resultados son los espermatocitos
2, con una condición célula haploide, y las
espermátidas.
Diferenciación: Las espermátidas, ya haploides y
de cromosomas simples, forman el flagelo y el
acrosoma. Estas espermáticas evolucionan
recibiendo el nombre de espermio. Por cada célula
germinal se originan cuatro espermios o
espermatozoides.
La ovogénesis es el otro proceso de
gametogénesis. Es propio de los ovarios. Se
describe como gametogénesis femenina u
ovogénesis. La finalidad es la producción de
ovocitos. Sus etapas son:
Proliferación: En el desarrollo de embriones, las
células germinales de los ovarios sufren mitosis
para crear a los ovogonios.
Crecimiento: Los ovogonios crecen en la
pubertad y dan origen a los ovocitos de primer
orden.
8
Maduración: En esta fase el ovocito de primer
orden sufre meiosis.
5. ¿Por qué se utiliza el meristemo de la raíz
para este experimento?
La raíz de cebolla es elegida por lo general debido
a que sus cromosomas son más grandes que en la
mayoría de otras plantas y se tiñen de oscuro,
haciéndolos más fáciles de ver bajo el
microscopio. La cebolla tiene secciones
específicas en donde se dividen las células. Las
células vegetales en las puntas de las raíces de
cebolla se pueden ver fácilmente en el
microscopio a medida que crecen y se dividen.
Esto es debido a que los cromosomas están super
enrollados en una forma densa, compacta. Las
células también son más fáciles de ver cuando se
tiñen, lo que las hace mas oscuras. Las puntas de
las raíces de las células son aplanadas en
portaobjetos de microscopio lo que hace más
fáciles de ver a los cromosomas individuales de
células individuales.
B. GRUPOS SANGUINEOS
1. ¿Cómo se define el alelismo múltiple?
Se definiría el alelismo múltiple como aquellos
alelos de más para un mismo gen, los cuales son
de características dominantes (AA) y recesivas
(aa) los cuales aleatoriamente pueden mostrar
características fenotípicas o rasgos observables.
Los rasgos dominantes enmascaran la expresión
los recesivos cuando ambos están presentes en un
mismo individuo, aunque se sabe que la
dominancia no siempre se observan (Solomon,
Berg, Martin, 2008).
2. ¿Existen dadores y receptores universales?
¿Cuáles son?
El dador universal es el tipo O- , ya que al no
presentar el factor Rh y antígenos en su
membrana puede donar sin que haya algún tipo de
reacción. El receptor universal es el tipo AB+, ya
que puede recibir trasplantes de sangre de todos
los grupos.
3. ¿Qué importancia tiene conocer el grupo
sanguíneo y el Rh de una persona? Explique con
una situación.
Si hipotéticamente se presenta un accidente
automovilístico y cierta persona resultó muy mal
herido y con un pedazo de vidrio incrustado en su
pierna izquierda. En su camino al hospital perdió
una gran cantidad de sangre, y necesita una
operación para poder remover el vidrio
incrustado, lo que podría llevar a otra mayor
pérdida de sangre. Definiendo que la persona
necesitará un trasplante de sangre urgente para la
operación. Al no saber el grupo sanguíneo de la
persona y su Rh y pasarle un tipo de sangre no
compatible, el sistema de defensa reaccionara y se
darán coágulos en la sangre que podrían provocar
la muerte de la persona, dependiendo si se
trasplanta en gran cantidad. Así que, finalmente,
su importancia se ve principalmente para evitar un
riesgo de transplante.
4. ¿Hay otros marcadores en la membrana de un
glóbulo rojo? ¿para qué podrían ser útiles?
La detección de eritrocitos viejos para su
fagocitosis parece depender de varios factores
como la eliminación de ácido siálico de su
glicocálix y la exposición de otros azúcares que
hacen de marcadores, así como la exposición de
otras moléculas reconocidas por
9
inmunoglobulinas que los marcan para los Editores, 11 Ed, Página 152
macrófagos. - (7)​
​Prescott Let al. 1999. "Microbiología".
Madrid. McGraw-Hill Interamericana, 4a
5. ¿Por qué en el almacenamiento de los sueros edición
usados en hemoclasificación es importante el - Astrid Leonor Serrano Duarte Manual de
control de factores como el tiempo y la prácticas de biología Tercera edición.
temperatura? Universidad Santo Tomás (seccional
Bucaramanga),2016
Los cambios térmicos repetitivos y la exposición
no limitada de los sueros o reactivos a una
temperatura ambiente pueden afectar la calidad y
actividad de estos, así como su vencimiento. Si no
se siguen los protocolos de temperatura, de
conservación, y el seguimiento de los sueros
después de su apertura, además de afectar su
efectividad, pueden afectar principalmente en el
resultado, y arrojar una hemoclasificación
errónea.
8. Referencias

(1)
- Euskadi Education, (2107) Hirus,
División Celular, Gobierno vasco de
información, procedimientos y servicios.
Recuperado de:
https://www.hiru.eus/es/biologia/la-divisio
n-celular
(2)
- Solomon, Eldra Pearl, Berg, Jeremy M.
y Martin, Diana W. BIOLOGÍA, 8 ed.
México: McGraw Hill Interamericana;
2008.
(3)​
- Kimball J. Gonzales E. Biología celular
(1982.). ​Parte 1 introducción a la Biología
celular.​ ​Fondo Educativo Interamericano.
- (4) ​
Campbell, N. Reece, J. (2007) ​Biología.​
Séptima edición. Madrid: Editorial Médica
panamericana.
(5) ​
-
Scott F. Gilbert 2005 Biología del
desarrollo, McGraw-Hill - Página 272.
- (6)​
​Taggart R. 2004, Biología: La unidad y
diversidad de la vida - Cengage Learning
10