ACIDEZ Y CARBONO ORGÁNICO

TOTAL.
URIEL ERUBEY ZÚÑIGA CERÓN
2PM32
ACIDEZ.
Es la cantidad de componentes
ácidos presentes en un petróleo
crudo.

La acidez se mide en base al

Numero de Acidez Total
(TAN: Total Acid Number).
 El TAN se define como los miligramos de
Hidróxido de Potasio (KOH) necesarios
para neutralizar un gramo de petróleo.

La medición de acidez es causada

principalmente por ácidos nafténicos que
pertenecen al grupo de –COOH, acido
sulfhídrico (H2S) entre otros.
 Se considera que la acidez
no esta en
concentraciones uniformes
a lo lago del crudo.

Se han encontrado una mayor aglomeración en fracciones con una

densidad específica entre 0.9 y 0.95 y en fracciones destiladas
entre 200°C Y 450°C. (Fracciones pesadas).
La importancia de la acidez en el petróleo
crudo es debido a que causa problemas
en la explotación, refinación,
almacenamiento y transporte del
petróleo; y por la parte económica, al
aumentar la acidez, la calidad bajará y el
precio disminuirá.
Todo esto debido al fenómeno de
la corrosión que causan los ácidos
nafténicos en las plantas y
unidades de procesamiento,
debido a que agrietan el material y
lo deterioran haciendo fallar la
operación.
Los grupos funcionales de ácidos carboxílicos suelen aparecer a la hora
de la biodegradación del crudo dentro del yacimiento, esto es debido a
que los hidrocarburos entran en contacto con bacterias y estas producen
reacciones químicas que ha continuación se muestran.
Para reducir la acidez en un crudo es necesario poder neutralizarlo,
esto se puede, como ya se menciono con KOH, pero a cantidades
mayores se suele utilizar soluciones para poder neutralizarlo.

Comúnmente se utiliza una

solución alcohólica de etanol
y 2-metilimidazol.
En México el crudo mas
acido que se tiene es el
Altamira, debido a que es el
crudo más pesado, seguido
del Maya, Istmo y Olmeca.
NORMAS.
Crudo.
ASTM D664:Método de prueba estándar para determinación del índice
de acidez de productos derivados del petróleo mediante titulación
potenciométrica.
Derivados del petróleo.
ASTM D974:Método de prueba estándar para determinar el índice de
acidez y el número base mediante titulación con indicadores de color
ASTM 1534: Método de prueba estándar para determinar la acidez
aproximada en líquidos aislantes eléctricos mediante la titulación del
indicador de color
 CARBONO ORGÁNICO TOTAL.

El carbono orgánico total arroja

información acerca de la
concentración de material
orgánico en las rocas
generadoras.
El principio
básico para la
cuantificación
de carbono
orgánico total
se basa en la
destrucción
de la materia
orgánica
presente en el
suelo o los
sedimentos.
La cantidad de materia orgánica es expresada normalmente como carbono orgánico total (COT).
Referencias:
 Pineda, V(2015) Determinación de la evolución térmica de las rocas generadoras de
petróleo, recuperado el 29 de mayo del 2019 en:
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1910/Te
sis%20Ingenier%C3%ADa%20Geol%C3%B3gica.pdf?sequence=1
 Cardenas, G(2015)Analisis del numero acido que presentan crudos de diferente
gravedad API y sus fracciones típicas, recuperado el 29 de mayo del 2019 en
https://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/20651/An%C3%A1lisis%20del%20n%
C3%BAmero%20%C3%A1cido%20que%20presentan%20crudos%20de%20diferente%2
0.pdf?sequence=1&isAllowed=y
 ATHEMES (2013) Determinación del carbono orgánico total y su papel dentro de las
diferentes determinaciones mineralógicas, geoquímicas en la industria del petróleo
recuperado el 29 de mayo del 2019 en http://actividadpetrolera.com/determinacion-del-
carbono-organico-total-y-su-papel-dentro-de-las-diferentes-determinaciones-mineralogicas-
geoquimicas-en-la-industria-del-petroleo/
 https://www.astm.org/
Agua y sedimentos en el
petróleo
POR: PABLO JERONIMO MANUEL EDUARDO
 CARACTERIZACIÓN DEL PETRÓLEO Y SUS PRODUCTOS
 ¿Qué es?

 Se basa en el principio de separación del

agua y del petróleo por diferencia de
densidades

 La mayor parte del volumen de agua se

encuentra en formal de emulsión disuelta
en el crudo.

 El crudo se somete a temperaturas, y a la

acción de fuerza centrifuga para la
separación del agua.
Contaminantes del petróleo

 La producción del petróleo de un yacimiento viene generalmente

acompañada por agua, cuya cantidad de agua y salinidad depende de la
edad del yacimiento. Por regla entre mas viejo sea el yacimiento petrolero
mayor porcentaje y sedimentos se encontraran en la muestra del petróleo a
análizar

 El contenido de agua y sedimentos en el crudo son considerados como

impurezas propias del petróleo.

 El método mas utilizado para comprobar la calidad de la muestra del crudo

en la refinerías es el método por centrifugado que se basa en la norma ASTM
D-4007 que se encarga de cuantificar la presencia de contaminantes que en
este caso son el agua y los sedimentos.
Método centrifugado

 Esta norma establece el método de ensayo para determinar agua y

sedimentos por centrifugación en productos de petróleo.

 Este método de ensayo cubre la determinación en laboratorio, de agua y

sedimentos en fuel oíl en el rango de 0 a 30% en volumen y de petróleo
crudo, por centrifugación
Centrífuga

 Usar una centrifuga capas de hacer girar

uno mas tubos concéntricos.
 Debe ser capas de girar a una velocidad
angular de alrededor de 1500 rpm.
 Debe tener mecanismos para calentar y
controlar la temperatura a fin de
condiciones inseguras.
Centrifuga

 Las temperaturas a las cuales se debe llevar el procesos para la

separación del agua y de sedimentos en el petróleo debe ser de
alrededor de 120°F para crudos ligeros y medianos para crudos pesados
debe ser de 140° F
Referencias

 https://es.blastingnews.com/tecnologia/2018/05/metodo-por-
centrifugacion-de-agua-y-sedimento-en-el-crudo-002584969.html
 https://es.blastingnews.com/tecnologia/2018/05/metodo-por-
centrifugacion-de-agua-y-sedimento-en-el-crudo-002584969.html
 https://es.scribd.com/document/283290950/Agua-y-sedimentos-por-
centrifugacion-ASTM-
D4007?fbclid=IwAHR6SQrO5rDHvjalLf_zlJz1jJJT1KNEVcjzcjg_KiGGrL12BHKDjd
OR0MQ
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA
QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

PROPIEDADES DE
ASFÁLTENOS.
Alumno:
Rodríguez Arellano Yuen
Grupo:
2PM32
 ¿Qué son?
 Materiales orgánicos formados por compuestos de anillos
aromáticos y nafténicos que contienen moléculas de nitrógeno,
azufre y oxígeno. La fracción asfalténica del crudo se define
como la parte orgánica del petróleo, es el derivado residual
mas pesado del petróleo.
 Obtención de asfaltenos
 Mediante la destilación de crudo, como se menciono son los
residuos mas pesados.

La extracción por solventes se lleva acabo

en la unidad de procesamiento.

Figura de:
Desconocido. (Desconocido). Asfaltos .
28/05/2019, de PetroPeru Sitio web:
https://www.petroperu.com.pe/asfaltos/descr
ipcion-asfaltos.php
 Solubilidad
 Para llevar a cabo la solubilidad de los asfaltenos es necesario
agregar un tipo de solvente
 Son insolubles en alcanos, como lo es n-pentano, n-hexano y n-
heptano. Al agregar uno de estos solventes se forma una cantidad
de precipitados de asfaltenos ya que sus propiedades no muestras
cambios significativos.

 soluble en solventes aromáticos. Benceno y tolueno

 Cuando se eliminan más insolubles, la fracción soluble es rica
en hidrógeno. El azufre, el nitrógeno y el oxígeno de las
fracciones solubles disminuyen a medida que se eliminan más
insolubles.
 la fracción insoluble contiene de 7 a 21 heteroátomos por
molécula, y la fracción soluble tiene de 0.8 a 1.7.
 El número de heteroatomos en un residuo de vacío con una
gravedad API de 3.16 se calculó en 5

Se muestra la formación de precipitado de parafinas y

asfaltenos de un producto químico dispersante de parafinas y
asfáltenos marca HO FLOW®,
 Se muestra como se encuentran los asfaltenos( Precipitados) de
una muestra de crudo después de agregar n-heptano en la
mezcla.
 El crudo se muestra en la parte superior mientras que el agua se
mantiene abajo, al agregar el solvente se forman los precipitados.
 Se muestra la estabilización de los asfaltenos en una emulsión de
agua-Petróleo.
 Estructura 𝐶𝐶80 𝐻𝐻80 𝑁𝑁2 𝑆𝑆2 O
 la molécula promedio de asfaltenos contenía entre 40 y 70 anillos aromáticos con
heteroátomos, como S, O y N. Datos más recientes obtenidos con pruebas no
destructivas, como resonancia magnética nuclear (RMN), y la resonancia
paramagnética electrónica (EPR), han demostrado que la molécula de asfaltenos
promedio puede estar bien representada por grupos aislados de grupos poli
condensados que contienen entre 5 y 7 anillos con puentes de heteroátomos y
cadenas alifáticas.
 Composición de los asfaltenos
 La composición del contenido de asfaltenos depende
principalmente de la naturaleza del tiempo de contacto bruto, la
temperatura, la presión, el tipo de disolvente y la proporción de
disolvente / crudo utilizado
 Se estima que los asfaltemos están formados por

Elemento Wt%
Carbono 83.58
Hidrogeno 7.01
Nitrógeno 2.44
Azufre 5.58
Oxigeno 1.39
 Gravedad API
 La región geográfica y la profundidad del pozo donde se extrae el crudo
son parámetros importantes e influyen en la gravedad y la calidad API del
crudo. Al ser una fracción pesada del petróleo se espera que su gravedad
API sea igual o menor a 10.
 Densidad de los asfaltenos
 Se estima que la densidad de los asfáltanos se encuentra en los
valores de 1,175 Kg/m3 en la actualidad se estima que es de
aproximadamente de 750 Kg/m3
1
 𝑆𝑆𝑆𝑆 = 0.846 exp 0.6807 𝑓𝑓𝑎𝑎𝑎𝑎 + 0.0003𝐶𝐶𝑛𝑛 −
0.72𝐶𝐶𝑛𝑛 exp(−3.26𝑓𝑓𝑎𝑎𝑎𝑎)+1.2

1
 𝐶𝐶𝑛𝑛 = [𝑀𝑀𝑀𝑀 + 6] MW=Peso molecular
14

 𝑓𝑓𝑎𝑎𝑎𝑎 = −0.0717 ln 𝐶𝐶𝑛𝑛 + 0.73

 Otra forma de calcular la densidad de los asfaltenos es:
Comúnmente se utiliza cuando se tiene conocimiento de la densidad del
crudo y del maltene mas aparte la fracción peso de los asfaltenos.
𝑤𝑤𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
ρ𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 =
1 1 − 𝑤𝑤𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
−
ρ𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 ρ𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
 Ejemplo: Calcular la densidad de los asfaltenos conociendo
 𝑤𝑤𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 0.145
𝐾𝐾𝐾𝐾
 ρ𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜𝑜 = 988
𝑚𝑚𝑚

 ρ𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 962 𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚𝑚

0.145
ρ𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 =
1 1 − 0.145
−
988 𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚𝑚 962 𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚𝑚

ρ𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 1,175 𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚𝑚

 Peso Molecular
 No se obtienen valores definidos de peso molecular ya que los
diversos grupos de investigación llevan a cabo este proceso con
diferentes solventes y diferentes temperaturas.

1
𝑀𝑀𝑀𝑀𝑟𝑟 = 𝑤𝑤 𝑤𝑤
𝑖𝑖
+ 𝑠𝑠 .
𝑀𝑀𝑀𝑀𝐼𝐼 𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠
𝑤𝑤𝑖𝑖 = 𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹 peso de los compuestos insolubles
𝑤𝑤𝑠𝑠 = 𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹𝐹 peso de los compuestos solubles
𝑀𝑀𝑀𝑀𝐼𝐼 = 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖
𝑀𝑀𝑀𝑀𝑠𝑠 = 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
 Propiedades generales
 Los asfaltenos son polares, pero tienen compuestos ácidos y
básicos que interactúan con la resina polar adsorbida en los
asfaltenos
 Su punto de ebullición comienza a los 500 °C
 La cantidad de heteroátomos es mayor a comparación de las
demás fracciones.
 Pueden ser de color café o negro.
Propiedades mas importantes

 Solubilidad: para evitar bloquear las tuberías de

producción o líneas de descarga
 Peso molecular: Permite aumentar o disminuir el punto
de ebullición y de fusión de los asfaltenos.
 Densidad: Conocer la facilidad de mover el fluido.
 ASTM de los asfaltenos

 ASTM D6560 – 17: Este método de prueba abarca un

procedimiento para la determinación del contenido de asfaltenos
insolubles en heptano en gasóleos, combustibles diésel.
 ASTM D3279: Al igual que la anterior nos permite conocer la
cantidad de asfaltenos insolubles en heptano normal
 ASTM D4124 - 09 (2018): Este método de prueba cubre la
separación de cuatro fracciones definidas de los asfaltos de
petróleo.
 Bibliografía
 1.- Ancheyta. J., Trejo. F., Rana. M.. (2009). Asphaltenes Chemical
Transformation during Hydroprocessing of heavy oils. Estados unidos:
CRC Press.
 2.- Gómez. Virginia. (Desconocido). Resonancia Paramagnetica.
28/05/2019, de Universidad Nacional Autónoma de México Sitio web:
https://www.iquimica.unam.mx/labserv?id=179
 3.-Borges. O. (2013). Los Asfaltenos y sus efectos en la producción de
petróleo. 28/05/2019, de Portal del Petróleo Sitio web:
http://www.portaldelpetroleo.com/2013/04/los-asfaltenos-y-sus-
efectos-en-la.html
 4.-Arreola E.. (2017). Solución Dispersantes de Parafinas y Asfáltenos,
una Solución para el Sostenimiento y Optimización en la Producción de
Crudo. 28/05/2019, de e Golfo Suplemento Latino Sitio web:
https://petroquimex.com/PDF/MayJun17/Parafinas-Asfaltenos.pdf
AZUFRE TOTAL Y
MERCAPTANOS
FLAMENCO JIMÉNEZ
JESÚS URIEL
 AZÚFRE

El azufre es un elemento quimico de numero atomico 16 y símbolo S (del latin

sulphur). Es un no metal abundante con un olor característico. El azufre se
encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas
formando sulfuros y sulfosales o bien en formas oxidadas como sulfatos.
Es importante poder determinar la concentración de azufre total en
hidrocarburos liquidos pero ¿por que?...
 CONTENIDO DE AZUFRE EN CRUDO
• Entre los elementos presentes en el petróleo crudo, el azufre es el que más
afecta el proceso de refinación.
• Los niveles suficientemente altos de azufre en el flujo de refinación pueden
(1) desactivar (“contaminar”) los catalizadores que aceleran las reacciones
químicas deseadas en ciertos procesos de refinación, (2) provocar la
corrosión en el equipo de refinería, y (3) generar la emisión a la atmósfera
de compuestos de azufre, que no son agradables y pueden estar sujetos a
estrictos controles reglamentarios.
 ¿QUÉ OCASIONA?

• Consecuentemente, las refinerías deben tener la capacidad de extraer el

azufre del crudo y los flujos de refinación en la medida que sea necesario
para atenuar estos efectos no deseados. Cuánto más alto sea el contenido
de azufre del crudo, más alto es el grado de control de azufre que se
necesita y el costo que insume este procedimiento.

Reportan fuga de azufre en la Refinería de Amuay.

 RELACIÓN AL CRUDO

• En un determinado tipo de crudo, la concentración de azufre tiende a

incrementar en forma progresiva, con un aumento en la cantidad de
carbono. Por lo tanto, las fracciones de crudo en el aceite combustible y el
punto de ebullición del asfalto tienen mayor contenido de azufre
 MEDICIÓN
• El contenido de azufre del crudo y los flujos de refinación se mide
generalmente en tanto por ciento (%) en peso o en partes por millón por
peso (ppmw). En la industria de la refinería, el petróleo crudo se denomina
con poco azufre (bajo nivel de azufre), si su nivel de azufre es inferior al
valor umbral (por ejemplo, 0,5 % (5.000 ppmw)) y sulfuroso (alto nivel de
azufre), si el nivel de azufre supera el umbral más alto. La mayoría de los
crudos sulfurosos registran niveles de azufre de entre 1,0 y 2,0 %, pero en
algunos casos se registran niveles de azufre de > 4 %
 HIDRODESULFURACIÓN

• En tal proceso, la fracción hidrocarbúrica es mezclada con hidrógeno y

pasada por un catalizador de hidrodesulfuración bajo adecuadas
condiciones de presión y temperatura. En un proceso así, el objetivo es el
de romper los enlaces de carbono-azufre presentes en el material a tratar y
saturar con hidrógeno las valencias libres resultantes o los dobles enlaces
olefínicos formados en tal paso de desdoblamiento. En este proceso, el
objetivo es convertir tanto como sea posible del contenido de azufre
orgánico en hidrocarburos y en H2S.
 EFECTOS DEL AZUFRE SOBRE LA SALUD
Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son
altamente tóxicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los
siguientes efectos en la salud humana:
• Efectos neurológicos
• Daños cardiacos
• Daños al sistema inmunitario
• Defectos en la audición
• Desordenes estomacales e intestinales
• Efectos dermatológicos
• Asfixia y embolia pulmonar
 METODO ASTM D4294

Es el método de prueba estándar para la determinación de azufre total en

petróleo y productos derivados del petróleo mediante espectrofluorimetria
de rayos x por dispersión de energía.
 METODO ASTM D5453-16E1

Es el método de prueba etandar para la determinación del azufre total en

hidrocarburos ligeros, combustibles para motores de ignición por chispa,
combustibles para motor diésel y aceites para motor mediante fluorescencia
ultravioleta.
 METODO ASTM D2622-16

Es el método de prueba estándar para determinación de azufre en productos

del petróleo mediante espectrofluorimetria de rayos x por dispersión de
longitud de onda
 METODO ASTM D7493-14(2018)

Es el método de prueba estándar para la medición de compuestos de azufre

en gas natural y combustibles gaseosos mediante cromatografía de gases y
detección electroquimica
¿QUÉ ES UN MERCAPTANO?
Algunos materiales y
su calor específico
Estimación de calor específico

𝑄𝑄= Cantidad de calor (Cal)

Ce= Calor Específico (Cal/gr ºC)
m= masa (gr)
∆T= Cambio de temperatura (ºC)
 Estimación de calor específico
Gases ideales
• Polinomio cúbico:

• Metodo de Joback:
 Por Método de Joback
En el listado tenemos:

Por Polinomio cúbico

Estimación de calor específico
Mezclas de Líquidos

Mezclas de Gases ideales

• Metodo de Rowlinson :
• Metodo de Missenard :
ºDe presión constante
ºBomba de volumen constante
ºReacción de combustión Y
ºCalorimetría de exploración diferencial
 Aplicaciones
• Estudio de combustibles sólidos y líquidos
• Estudio de explosivos y propelentes
• Estudios nutricionales y metabólicos
• Estudio de materiales de deshecho
• Estudios fundamentales y de valor
educacional
 MÉTODOS
ASTM D4611: MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECÍFICO DE
SUELOS Y ROCAS

ASTM E1269: MÉTODO DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DEL

CALOR ESPECÍFICA MEDIANTE CALORIMETRÍA DE BARRIDO DIFERENCIAL.

• DIN51900 • ASTM E711

• ISO 1928 • ASTM D4809
• ASTM D240 • ASTM D5865
• ASTM D5865 • ASTM D1989
• ASTM D1989 • ASTM D5468
• ASTM D5468 • ASTM E711
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA

E INDUSTRIAS EXRACTIVAS

Departamento de Ingeniería Química Petrolera

Caracterización del petróleo y sus productos.

Tema: “Color”

Alumna: Jacinto Cruz Norma Alicia

Grupo : 2PM32

Profesor: Rogelio Sotelo Boyás.

El petróleo es un líquido
de color oscuro y origen
natural compuesto por
diferentes sustancias
orgánicas (Mezcla de
hidrocarburos, aunque
también suele contener
azufre y oxigeno).
COLOR

• El color del petróleo pesado que

yace en las inmensas reservas de la
Faja del Orinoco, este recurso
energético, por diferencias en su
composición química, viscosidad y
densidad, puede adquirir una amplia
gama de tonalidades.
COLOR.
• El color del petróleo varía de amarillo al rojo
pardo y negro. Por luz reflejada, el aceite crudo
es usualmente verde, debido a la
fluorescencia; Los aceites medianos color
ámbar; Los aceites más pesados son oscuros.
Por lo general, su tonalidad se oscurece con el
aumento de su peso específico, que se
incrementa al aumentar su porcentaje de
asfalto. Los hidrocarburos puros son incoloros,
pero a menudo se colorean por oxidación,
especialmente los no saturados y de los que
contienen N, O, S, además de H y C.
¿QUÉ ES UN GRUPO CROMOFORO?.
El término cromóforo es un concepto que se
comenzó a utilizar en la industria de tintes y
colorantes para referirse a la parte de una
molécula orgánica responsable de su color.
Esa parte de la molécula puede ser un átomo o
un grupo de átomos dentro de la molécula y
por eso también es frecuente de hablar
de grupos cromóforos.
MECANISMO.
• La radiación electromagnética a nivel
atómico se absorbe mediante transición
electrónica entre dos orbitales de distinto
nivel energético. En estado de reposo, los
electrones se encuentran en un determinado
orbital; al absorber energía, los electrones
suben a un orbital de mayor energía y la
molécula pasa a un estado excitado. La
diferencia de energía entre ambos orbitales
se corresponde con las longitudes de onda
absorbidas.
• La energía absorbida en la transición
electrónica suele ser liberada rápidamente y
el electrón excitado vuelve al estado original.
La energía puede ser liberada de varias
formas. Una de las más comunes es en forma
de calor.
CROMÓFOTOS DE ORITALES PI CONJUGADOS.

• Los grupos cromóforos más comunes en compuestos orgánicos son dobles y triples enlaces
carbono-carbono, grupos iminio (C=N), diazo (N=N), sistemas aromáticos y complejos metálicos de
coordinación en los que se forman sistemas de enlaces pi conjugados.

• En estas moléculas se alternan enlaces dobles y enlaces simples a lo largo de una cadena de
átomos, principalmente átomos de carbono, enlazados mediante orbitales hibridados sp2. Cada
uno de estos átomos presenta un orbital p con un solo electrón y todos estos orbitales p se
combinan y quedan deslocalizados a lo largo de toda la molécula.
• Por ejemplo, el β-caroteno es una sustancia fuertemente coloreada de naranja-rojo que se
puede encontrar en grandes cantidades en algunos vegetales como la zanahoria o la calabaza.
Su estructura presenta 22 orbitales p conjugados:

• La cadena de once dobles enlaces alternos es el grupo cromóforo del β-caroteno. Esta parte de la
molécula absorbe longitudes de onda situadas en el verde y por ese motivo la luz transmitida produce
la percepción de color naranja y rojo en el ojo humano.
 DECOLORIZACIÓN.

El principal proceso de la decoloración es eliminar los

componentes que producen color por absorción, hasta
obtener un producto final deseado.
MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL
COLOR.

Usando una fuente estándar clara, una

muestra de líquido es colocada en el
contenedor del ensayo y comparado
con discos de lentes coloreados
variando en colores de 0.5 a 0.8.

La determinación de color del petróleo

se usa para el control de
manufacturación y para determinación
de calidad, así como saber su
rendimiento.
Clasificación del color de los productos petrolíferos
según el Escala de color ASTM (ASTM D1500)
Comparador de aceites de petróleo Lovibond, AF650.
Es una escala de color de número único para
clasificar los productos derivados del petróleo. la
escala está definida por 16 estándares de vidrio de
transmitancia luminosa y cromaticidad
especificados, graduados en pasos de 0.5 a 0.5 para
el color más claro hasta 8.0 para los más oscuros.
está destinado a una variedad de productos
derivados del petróleo, como aceites lubricantes,
aceites de calefacción, aceites diesel, minerales.
aceite aislante y ceras sólidas de petróleo, y ha sido
adoptado por otros organismos de normalización
como se indica a continuación.
Lovibond Petroleum El comparador de aceites de
petróleo Lovibond es un instrumento de 3 campos
para determinar visualmente el color ASTM de las
muestras directamente. Comparador de aceites en
comparación con los estándares de vidrio coloreado.
Incorpora los 16 estándares de vidrio que conforman
la escala en un par de discos:
Estándares de color del disco
Disco 1: 0.5, 1.5, 2.5, 3.5, 4.5, 5.5, 6.5, 7.5 2 1.0,
Disco 2: 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0
 Referencias.
• Gil, Aurelio (2016). Los colores del petróleo. Recuperado de
https://juanmartorano.wordpress.com/2009/11/06/los-colores-del-petroleo/.
• - E. Lopez Ramos Geología General Tomo I 5ª. Edición.
• http://www.ssco.com.tw/Tintometer/3000series_comparator/AF650POC.pdf
• Chromophore. IUPAC Gold Book
Valenzuela Altuzar Carlos
2PM32 ÍNDICE DIESEL
 DIESEL O GASÓLEO
𝑔𝑔
• Es un hidrocarburo liquido de densidad sobre 0.832 3 compuesto
𝑐𝑐𝑚𝑚
fundamentalmente por parafinas y utilizado principalmente como
combustible.
𝑀𝑀𝑀𝑀
• Tiene un poder calorífico de inferior es de 43.1 dependiendo de su
𝑘𝑘𝑘𝑘
composición.
DIÉSEL O
GASÓLEO
Parafinas incluyendo isoparafinas y
ciclo parafinas en aproximadamente
un 75% e hidrocarburos aromáticos
incluyendo naftalenos y
alcalobencenos en
aproximadamente 25 %
Formula química general es 𝐶𝐶12 𝐻𝐻26
aunque también incluye
hidrocarburos en pequeñas
cantidades que van desde 𝐶𝐶10 𝐻𝐻22 y
𝐶𝐶15 𝐻𝐻32
Las parafinas aumentan el vaor
obtenido de indice de diesel.
ÍNDICE DIESEL

• Este valor indica la rapidez de

inflamación de un gas-oil.

• En la practica se expresa el
tiempo que transcurre entre la
fase de inyección y la fase de
combustión del carburante en el
cilindro de un motor Diesel.
• Para que este índice sea alto
debe contener un gran numero
de punto de anilina.
ÍNDICE DIESEL

• El grado de inflamabilidad se
expresa por el numero de
cetano.
• En el caso de un gas-oil se usa
frecuentemente el índice de
Diesel por la mayor sencillez de
su calculo.

𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ∗𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴

• 𝐼𝐼𝐼𝐼 =
100
EJEMPLO

• Calcula el índice Diesel de un

gasóleo que tiene gravedad API
30.3 y un punto de anilina de
143.3

143.3∗30.3
• 𝐼𝐼𝐼𝐼 = = 43.4199
100
 DIFERENCIA
• La diferencia que existe entre el índice
ENTRE ÍNDICE Diesel se basa en la rapidez con la que
DIESEL Y inicia la inflamación de un gasóleo o
Diesel mientras que el índice de cetano es
ÍNDICE DE el tiempo que tarda la entre la inyección y
el momento de la ignición del gasóleo .
CETANO
 REFERENCIAS
• Wuithier, P. (1971). El petróleo. Refino y tratamiento químico. Vol 1. Madrid:
Ediciones CPSA, S.A.
• Characterization and Properties of Petroleum Fractions_2005_Riazi
• Hanbook of Petroleum Prodruct Analysis_2nd Ed_2015_Seight
• https://corporate.exxonmobil.com/-/media/Global/Files/crude-
oils/Erha/Crude_Oil_Erha_assay_pdf_new.pdf
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA.
CARACTERIZACIÓN DEL PETRÓLEO Y SUS PRODUCTOS.

EXPOSICIÓN:

“MISCIBILIDAD”
UNIDAD DE APRENDIZAJE: CARACTERIZACIÓN DEL PETRÓLEO Y SUS
PRODUCTOS
PROFESOR: DR. ROGELIO SOTELO BOYÁS
GRUPO: 2PM32
PROGRAMA ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA
• ROMÁN MADERA MOISÉS
FECHA DE ENTREGA: 31 DE MAYO DEL 2019
• Para yacimientos petroleros, la miscibilidad está definida como la condición física, entre cual dos o más
fluidos, que permite que ellos se mezclen sin la existencia de una interfase.
• La miscibilidad puede ocurrir sólo bajo ciertas condiciones de presión, temperatura y composición de las
fases involucradas y no debe confundirse con el término de solubilidad. La solubilidad es la capacidad
limitada de un fluido para disolverse en otro hasta alcanzar un punto de saturación, después del cual, ya
no hay disolución. La miscibilidad, por otro lado, hace referencia a la condición donde los fluidos al
mezclarse en cualquier proporción, incluso localmente en el yacimiento, coexisten en una sola fase.

Dos son los mecanismos principales para generar miscibilidad:

• Miscibilidad de primer contacto
• Miscibilidad dinámica o de contacto múltiple
El término miscibilidad de primer contacto, literalmente significa que al poner en contacto el fluido inyectado con el
aceite crudo del yacimiento, se formará una sola fase en el yacimiento. Este tipo de miscibilidad se alcanza cuando se
tienen solventes o gases de inyección muy ricos en hidrocarburos o a muy altas presiones. Se incluyen aquí como fluidos
desplazantes los hidrocarburos solventes, como el gas LP, el propano, keroseno, gasolina y alcoholes (alcohol metílico,
etílico e isopropílico), que en virtud de que su costo y calidad es mayor y mejor que el aceite a recuperar, se inyectan al
yacimiento como baches que son luego desplazados con otro fluido de bajo costo. Otros gases, como el dióxido de
carbono o el nitrógeno, se requiere altas presiones de inyección para desarrollar miscibilidad por este mecanismo.
La miscibilidad por contacto múltiple ocurre cuando el aceite crudo interacciona con el fluido de inyección por
medio de la transferencia de masa entre el fluido de inyección y el aceite a través de un repetido contacto entre las
fases mientras el frente de desplazamiento recorre el yacimiento. Generalmente, la miscibilidad por contacto
múltiple se alcanza a presiones menores en comparación con la miscibilidad al primer contacto con el
inconveniente de que requiere una mayor distancia a partir del pozo inyector para desarrollarse. Nuevamente este
proceso implica la ausencia de una interfase entre los fluidos y depende en gran medida la composición de las fases
involucradas y las interacciones de transferencia de masa entre las mismas.

Los mecanismos por los cuales se puede obtener un desplazamiento miscible por múltiples contactos se pueden
dividir en:

• Miscibilidad por vaporización de gas

• Miscibilidad por condensación de gas
La miscibilidad se consigue por la transferencia o vaporización de los componentes livianos e intermedios del aceite
hacia el gas de inyección, de tal forma que mientras el gas de inyección continúa su movimiento desde los pozos
inyectores y va contactando el crudo, alcanza tal grado de enriquecimiento al haber evaporado suficientes hidrocarburos
ligeros y genera una zona de transición miscible con el aceite virgen del yacimiento. La miscibilidad no se pierde
mientras el frente continúe su avance en el yacimiento y la presión se mantenga. El proceso requiere la inyección de un
gas a alta presión que sea pobre en componentes pesados e intermedios o que sea un gas seco o inerte (metano, dióxido
de carbono, nitrógeno, gases de combustión); el aceite por otra parte debe ser rico en hidrocarburos intermedios.
La miscibilidad se alcanza cuando los componentes intermedios del gas de inyección se incorporan al aceite del
yacimiento enriqueciéndolo en una cantidad suficiente para generar un frente miscible. Este mecanismo es aplicable
para gases de inyección con alto porcentaje de hidrocarburos intermedios y aceites con baja concentración de los
mismos. La inyección de gas enriquecido no es económicamente atractiva a consecuencia de la cantidad y calidad
de fluido desplazante requerido para realizar dicho proceso, es por eso que en su aplicación se busca optimizar los
volúmenes inyectados para obtener la máxima recuperación posible. En algunos casos se usa un tapón de metano
enriquecido con etano, propano y butano y como desplazante un gas pobre o agua. La inyección alternada de gas
junto con agua permite además controlar la inestabilidad del frente de desplazamiento y mejorar la eficiencia de
barrido vertical.
El desplazamiento miscible es el método más eficiente de recuperación mejorada de aceite, teóricamente es
posible lograr factores de recuperación de 100%.
Los procesos de desplazamiento miscible consisten en la inyección de un fluido a una Presión Mínima de
Miscibilidad (PMM), necesaria para que el fluido desplazado y el fluido desplazante lleguen a ser miscibles, de
tal forma que al eliminar la tensión interfacial, la saturación residual de aceite disminuya a valores cercanos a
cero en la zona barrida.
La inyección de un fluido miscible con el aceite del yacimiento da lugar al desarrollo de un banco de aceite seguido por
un frente miscible que crece conforme el desplazamiento continúa. El aceite es entonces desplazado mientras la
miscibilidad se mantenga resultando en eficiencias de desplazamiento microscópico próximas al 100%.

Según las características del yacimiento, el fluido desplazante puede ser inyectado bajo los siguientes esquemas:

• Inyección continúa. El fluido es inyectado de forma continua hasta que el proyecto deje de ser rentable.
• Inyección de un bache. Puesto que muchos de los fluidos de inyección son de alto costo y no pueden utilizarse para
inyección continua, en ocasiones suele inyectarse únicamente un volumen óptimo para economizar el costo del
proceso. Este esquema consiste en la inyección del solvente hasta que un volumen determinado ha sido inyectado en
el yacimiento y después un fluido menos costoso es usado como fluido desplazante.
• Inyección alternada. Consiste en inyectar pequeños baches de fluido miscible en alternancia con baches de un fluido
desplazante de menor costo que mejore la eficiencia de barrido por medio del control de movilidad y estabilidad del
frente de desplazamiento. Idealmente el segundo bache debe ser miscible con el primero para lograr un
desplazamiento más eficiente.
• Inyección cíclica. También conocido como un proceso de Huff and Puff se aplica a yacimientos depresionados,
donde el fluido es inyectado y producido junto con el aceite en el mismo pozo después de un tiempo determinado de
cierre durante el cual, el aceite experimentará hinchamiento, reducción de la viscosidad y la tensión interfacial. Este
esquema de inyección puede ser considerado como un proceso de estimulación ya que sólo tiene impacto en los
alrededores del pozo.
La eficiencia de un desplazamiento miscible, es controlada por, entre otros factores, la relación de
movilidad, el efecto de la gravedad, la dispersión y la heterogeneidad del medio poroso.
El parámetro más importante a considerar en procesos miscibles es la presión de inyección mínima
requerida para desarrollar miscibilidad a temperatura de yacimiento. Esta condición se conoce como Presión
Mínima de Miscibilidad (PMM) y en la medida que pueda ser alcanzada, el aceite remanente podrá ser
desplazado hacia los pozos productores obteniéndose un incremento en la recuperación.
 Nitrógeno Total
CARACTERIZACION DEL PETROLEO Y
SUS PRODUCTOS

Nicolás Franco Rosa María 2PM32

Profesor: Rogelio Sotelo Boyas

 ¿Qué es el Nitrógeno Total?

Suma de las concentraciones de nitrógeno Kjeldahl,

nitritos y nitratos. Representa el conjunto de las
formas de nitrógeno reducidas orgánicas y
amoniacales, y no la totalidad del nitrógeno, incluye
principalmente el nitrógeno amoniacal y el orgánico
 Es un indicador utilizado en química analítica cuantitativa.
Refleja la cantidad total de nitrógeno en el agua analizada

El nombre procede del método creado por el químico

danés Johan Kjeldahl en 1883

Nitrógeno orgánico

Se transforma sucesivamente en nitrógeno amoniacal, nitroso y

nítrico en función del tiempo y de la capacidad de oxidación del
medio

Nitrógeno Inorgánico
Esta contaminación en forma de nitratos suele ser bastante
estable y difícilmente reversible en las aguas superficiales el
nitrógeno puede encontrarse formando parte tanto de
compuestos orgánicos como inorgánicos
Método Kjeldahl.

El método Kjeldahl se utiliza para la determinación del

contenido de nitrógeno en muestras orgánicas e
inorgánicas.

Determinación del Nitrógeno por el método

Kjeldahl.

El método Kjeldahl consta de tres etapas:

-Digestión
-Destilación
-Valoración
Digestión

El nitrógeno orgánico se convierte en NH4

En este proceso la materia orgánica se carboniza dando
lugar a la formación de una espuma negra.
La muestra se mezcla con ácido sulfúrico a temperaturas
entre 350 y 380 ºC.
La digestión también se puede acelerar con la adición de
sales y catalizadores
Destilación

NH3 es destilado y recogido en un recipiente receptor.

Durante el proceso de destilación los iones amonio (NH4 +) se
convierten en amoniaco (NH3 ) mediante la adición de un álcali
(NaOH). El amoniaco (NH3 ) es arrastrado al vaso receptor por
medio de una corriente de vapor de agua.
Valoración

Se determina el Nitrógeno
Hay 2 tipos de valoracion la directa y la indirecta
Directa:
• Cuando se utiliza el ácido bórico como solución absorbente,
posteriormente se lleva a cabo una valoración ácido-base utilizando una
solución estandarizada de ácido sulfúrico o clorhídrico y una mezcla de
indicadores. El rango de concentración de la solución utilizada varía entre
0,01N a 0,5N dependiendo de la cantidad de iones amonio presentes. El
punto final de la valoración también se puede determinar
potenciométricamente con un electrodo de pH

Indirecta o por retroceso:

Cuando se utiliza una solución valorada de ácido sulfúrico como

solución absorbente, el ácido sulfúrico residual (es decir, el
exceso que no reacciona con NH3 ) se valora con una solución
estandarizada de hidróxido sódico y la cantidad de amoniaco se
calcula por diferencia
Ventajas del método de Kjeldhal

Apropiado para varios tipos de productos.

Alta fiabilidad.
Usado como método de referencia.

Desventajas del método de Kjeldhal

Interfieren compuestos nitrogenados no

proteicos.
Uso de catalizadores tóxicos o caros.
Elección del factor de conversión.
 Nitrato reductasa

Un nuevo método de prueba propuesto de ASTM International

presentará un medio para realizar el análisis de nitrato en agua
sin utilizar productos químicos peligrosos.

La WK27289, Métodos de prueba para determinar la presencia de

nitritos-nitratos en agua mediante nitrato reductasa, está siendo
desarrollada por el Subcomité D19.05 sobre Componentes
inorgánicos del agua, que es parte del Comité D19 de ASTM
International sobre Agua. Esta nueva norma propuesta permitirá a
los laboratorios de prueba con analizadores discretos eliminar los
métodos por reducción de cadmio con un medio más confiable para
medir el nitrato
Historia de la Inyección de Nitrógeno

• Desde la década de los años 60, se comenzó a aplicar

la técnica de inyección de gas en los pozos
• En la década de los 70 los operadores iniciaron a
contemplar la posibilidad de inyectar gases no
hidrocarburos
• Se comenzaron a utilizar procedimientos para obtener
volúmenes considerables de estos gases inertes
(principalmente Nitrógeno y un poco de CO2)
• Se buscaron fuentes de Nitrógeno que no dañaran los
equipos por procesos de corrosión y que resultaran más
económicas, por lo que en 1977 se puso en operación la
primera planta de separación y tratamiento de aire.
• Para 1985, aproximadamente 30 campos en EUA
comenzaban a utilizar el nitrógeno como proceso de
recuperación mejorada.
Uso de nitrógeno en PEMEX

• Actualmente el uso del nitrógeno se ha

extendido a las ramas de la perforación,
terminación, reparación y el mantenimiento
de pozos, así como al almacenamiento y
distribución de los hidrocarburos.
• En los procesos de perforación bajo
balance en yacimientos depresionados o
zonas que presentan síntomas de alta
perdida de circulación se hace necesario el
uso de fluidos de inyección con densidades
específicas. Es en estos casos que se usa el
nitrógeno inyectándolo junto con los fluidos
para regular la densidad hasta alcanzar
cierta densidad para evitar estas pérdidas
de circulación.
Ejemplo;
En Europa se presentó un caso de inyección de nitrógeno en un yacimiento carbonatado. Era el campo Coulommes-
Vaucoirtois, perteneciente a un yacimiento de París que llevaba produciendo cerca de 25 años nada ms una cuarta parte
de su volumen original de aceite, principalmente por empuje hidráulico. Se realizaron los análisis de laboratorio y se
concluyó que, por sus características, el yacimiento era buen candidato a la inyección de CO2 y nitrógeno; y en 1983 se
perforó el pozo inyector que fue ubicado en medio de cuatro pozos que ya producían. Se inyectaron alrededor de
1.4x106 m3 de CO2 y 1.5x106 de nitrógeno, y un par de meses después uno de los pozos productores incrementó su
producción por cuatro mientras que los tres pozos restantes, presentaron un incremento mínimo y produciendo gas en
pequeñas cantidades. Concluyeron que por su gran solubilidad, el CO2 queda atrapado en los fluidos del yacimiento,
entorpeciendo el frente de desplazamiento del nitrógeno.
CARACTERÍSTICAS DEL NITRÓGENO

La atmósfera terrestre (a nivel del mar) tiene una composición aproximada de 78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y
1% de diferentes gases como dióxido de carbono, argón, neón y helio.
El nitrógeno es un gas inerte que bajo condiciones normales de presión y temperatura es incoloro, insípido e inodoro.
Dentro de la inyección de gas a alta presión, la inyección de nitrógeno tuvo un repunte a partir de los años 80 debido
a las grandes ventajas que ofrece.
Entre los motivos para emplear nitrógeno destacan su gran disponibilidad debido a que proviene del aire, por lo que
es prácticamente infinito; por ser un fluido inerte no se combina químicamente con los fluidos del yacimiento, es mucho
más barato el costo de inyección comparado con el del gas natural o bióxido de carbono.
Su principal desventaja es el mejor coeficiente de compresibilidad a diferencia del gas seco o amargo.
Propiedades físico-químicas del nitrógeno.

• Poco soluble en agua, es un gas incoloro,

inodoro e insípido; es considerado como inerte,
por lo que no es flamable ni favorece la
combustión como puede apreciarse en la tabla.
• Es generado en grandes volúmenes por
destilación criogénica en forma de gas o líquido,
con un alto grado de pureza.
Aquí se muestra las propiedades termodinámicas del N2, para
complementar la información en la figura 2.2 se muestra el diagrama su
Diagrama de fase.
• https://www.aguamarket.com/diccionario/terminos.asp?Id=3188&termino=Nitr%F3g
eno+total
• https://www.astm.org/SNEWS/SPANISH/SPMA14/d1905_spma14.html
• https://www.itwreagents.com/download_file/brochures/A173/es/A173_es.pdf
• http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/4947/Tesis.
pdf
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

Departamento de Ingeniería Química Petrolera

Caracterización del Petróleo y sus Derivados

Dr. Rogelio Sotelo Boyás

Tema: Número de Cetano e Índice de Cetano

Alumna: Escobar Peralta Ana Karen

2PM32

Definición:
*Es un índice que se utiliza para
caracterizar la volatilidad y
facilidad de inflamación de los
combustibles utilizados en los
motores Diésel.
Si la demora en la
ignición es reducida, el
proceso de combustión
empieza más rápido y las
emisiones de CO
(Monóxido) y HC
(Hidrocarburos) son
reducidas.
IMPORTANCIA:
Sí se mejora el Número
de Cetano, se mejora
el consumo de
combustible (debido
a un mejor control de
la combustión), se
mejora el encendido
a baja temperatura,
se reducen las El número de Cetano es similar al octanaje
emisiones y el ruido en que es un índice asignado a un
del motor. combustible para calificar la calidad de su
combustión. La diferencia es que el índice
de octano califica a la gasolina mientras
que el Cetano califica al diésel.
ADITIVOS EN EL DIÉSEL
 COMPORTAMIENTO DEL
COMBUSTIBLE DIESEL CON
RESPECTO AL NÚMERO DE CETANO

Relación Composición-Nº Cetano

 Determinación:
*ASTM D613

• Incrementar la presión
progresivamente.
• Medir el tiempo de retraso del
encendido tras la inyección.
• Introducir la mezcla de cetano –
alfametil naftaleno.
• Buscar la mezcla que genere el
mismo tiempo de retraso de
encendido para las condiciones
dadas.
Otros métodos de determinación del número de cetano.

Determina el número de cetano

haciendo uso de Infrarrojo Medio, el
cual requiere del motor Waukesha
para ser calibrado, de acuerdo a la
matriz del diésel de cada país.

Usa la tecnología confiable y altamente

precisa del Infrarrojo Cercano para análisis de
niveles de octano y cetano en gasolina,
gasolina mezclada con etanol (e-gas) y diésel;
también requiere del motor Waukesha para
ser calibrado.

DEFINICIÓN:
Es un modelo de predicción
de número de cetano
(ASTM D-613), basado en
propiedades del
combustible: Destilación y
Densidad o ºAPI.
MÉTODOS:
*ASTM D-976, dos variables, usando el
50% de la destilación ASTM D-86 y la
gravedad API, ASTM D-1298.
*ASTM D-4737, cuatro variables, usando
el 10%, el 50% y el 90% de la curva de
destilación ASTM D-86 y la gravedad API,
ASTM D-1298

La gravedad API: Típicamente, el Diésel tiene una densidad relativa entre 0,83 y
0,87.
Punto medio de ebullición: En el caso particular del diésel, un punto inicial muy
alto puede presentar problemas en la partida del motor, así como un punto
final muy alto produce problemas de depósito de residuos carbonosos.
CORRELACION DE LA NORMA ASTM D-976. INDICE DE CETANO CALCULADO
POR DOS VARIABLES

𝑰𝑰𝑰𝑰𝑰𝑰 = −𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟑𝟑𝟑𝟑 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝑮𝑮𝟐𝟐 + 0.0192G(logM)+65.01 𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍 𝟐𝟐 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝑴𝑴𝟐𝟐

Donde:
G = es la gravedad API
M = corresponde al 50% de la temperatura del destilado en
grados Fahrenheit, determinada por el método ASTM D-86
LIMITACIONES DE LA ECUACIÓN:
*No es aplicable a combustibles que
contienen aditivos para el incremento
del número de cetano.
*No es aplicable para hidrocarburos
puros ni combustibles sintéticos
*Podrían ocurrir sustanciales
inexactitudes en la correlación si es
usado para crudos, residuales, o
productos volátiles cuyo punto final PRESICIÓN:
esté debajo de los 500 ºF (260 ºC). el Número de Cetano de ASTM será
un poco menos que,
aproximadamente, 2 números de
cetano para el 75% de los
combustibles destilados evaluados.
Los errores en la correlación podrían
ser más grandes para aquellos
combustibles en los que su número
de cetano está fuera del rango.
NOMOGRAMA
PARA
CALCULAR EL
INDICE DE
CETANO
CORRELACION DE LA NORMA ASTM D-4737. INDICE DE CETANO
CALCULADO POR CUATRO VARIABLES

Para Combustibles > 500 ppm de Azufre

𝑰𝑰𝑰𝑰𝑰𝑰 = 𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟐𝟐 + (𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎)(𝑻𝑻𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 )+[0.131+(0.901)(B)][𝑻𝑻𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 ] + [𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 −

Donde :
D = Densidad a 15 ºC, por ASTM D-1298 DN = D – 0,85
B = [e (- 3,5) (DN)] – 1
T10 = 10% recuperado en ºC
T10N = T10 – 215
T50 = 50% recuperado en ºC
T50N = T50 – 260
T90 = 90% recuperado en ºC
T90N = T90 – 310
LIMITACIONES DE LA ECUACIÓN:
El índice de cetano calculado por la ecuación de las cuatro variables no es un
método opcional para expresar el número de cetano ASTM. Esta es una
herramienta suplementaria para estimar el número de cetano cuando un
resultado por el Método D 613 no está disponible y si un mejorador de cetano
no es usado.

PRESICIÓN:
Dentro del rango de 32,5 a 56,5 de número de cetano, el error esperado en la
predicción del índice de cetano calculado por la ecuación de las cuatro
variables deberá ser menor que ± 2 números de cetano para el 65% de los
combustibles destilados evaluados.
REFERENCIAS

• https://prezi.com/as8czookwrzy/octanaje-e-indice-de-cetano/
• https://www.eltiempo.com/archivo/documento/MAM-555213
• http://cybertesis.uni.edu.pe/bitstream/uni/970/1/poma_fk.pdf
Punto de escurrimiento
Cristalinas Diaz Carlos Andrés.
 ¿Qué es?

 El punto de vertido o punto de escurrimiento de una

fracción de petróleo es la temperatura más baja a la
que el aceite se verterá o fluirá cuando se enfríe sin
agitar en condiciones de enfriamiento estándar.
 Características

 El punto de vertido representa la temperatura más baja a la que se puede

almacenar un aceite y aún es capaz de fluir bajo la gravedad.

 El punto de vertido es una de las características de baja temperatura de

las fracciones pesadas

 Cuando la temperatura es menor que el punto de congelación de un

producto petrolífero, no se puede almacenar ni transferir a través de una
tubería
 Procedimientos

Los procedimientos de prueba para medir los puntos de vertido de las

fracciones de petróleo se dan bajo:

 ASTM D 97
 ASTM D 5985
 Fórmula

(0.310331−0.32834𝑆𝑆𝑆𝑆)
𝑇𝑇𝑃𝑃 = 130.47[𝑆𝑆𝑆𝑆 2.970566 ] x [𝑀𝑀(0.61235−0.47357𝑆𝑆𝑆𝑆) ] x [𝑉𝑉38(100) ]
Donde
Tf=Punto de escurrimiento [=] K
M= peso molecular
v= Viscosidad cinemática [=] cst
 En aceites

 Para la formulación comercial de aceites de motor, el punto de

fluidez puede reducirse hasta el límite de -25 y -40.
 cuando se emplean lubricantes de tipo parafínico es necesario
disminuir al máximo su pour point.
 Esto se logra mediante el uso de aditivos depresores del punto de
fluidez que inhiben el crecimiento de cristales de cera en el aceite.
 Los aceites más pesados y más viscosos tienen puntos de fluidez
más altos.
 Referencia

 Characterization and Properties of Petroleum Fractions_2005_Riazi

 https://diccionario.motorgiga.com/diccionario/pour-point-definicion-
significado/gmx-niv15-con195208.htm
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA

CARACTERIZACIÓN DEL PETRÓLEO Y SUS PRODUCTOS

GRUPO: 2PM32 BOLETA: 2015090737

ALUMNO(A): SIMANCAS HERNÁNDEZ ANDREA

PROFESOR: DR. ROGELIO SOTÉLO BOYAS

FECHA DE ENTREGA: 21/05/2019

El Punto de Fusión es la
temperatura a la que una
sustancia sólida licua a 1 atm o
bien es la temperatura de
cambio del estado sólido al
estado líquido.
Es importante el ----- ACOMODO DE LAS MOLÉCULAS
------FUERZAS INTERMOLECULAES

PUNTOS DE FUSIÓN ALTOS

*Sólido ordenado
*Mayor simetría en la estructura
*Altas fuerzas intermoleculares

PUNTOS DE FUSIÓN MÁS BAJOS

*Sólido desordenado
*Menor simetría en la estructura
*Poca fuerza intermolecular
 Para una mezcla el
punto de fusión
inicial está cerca
del punto de fusión
del compuesto más
Para las mezclas ligero de la mezcla
del petróleo
existen rangos de
fusión frente al
porcentaje de la
mezcla derretida.
El punto de fusión
aumenta conforme
aumenta el peso
molecular, entonces
mientras aumente el
numero de carbonos
mayor punto de
fusión.

PUNTO DE
FUSIÓN
EN EL
PETRÓLEO
 KEROSINA Y DIESEL FUEL
Método ASTM D 2386
Una muestra de combustible
• •
se coloca en un tubo que
contiene un agitador y un
termómetro.
• El tubo se coloca en un matraz
que contiene un refrigerante.
• Refrigerantes: Acetona,
alcohol metílico, alcohol
etílico, alcohol isopropílico o
nitrógeno líquido.
• Se registra la temperatura a la
que aparecen los cristales de
hidrocarburos y cuando
desaparecen al aplicar
calentamiento.
Método IP 434
Se utiliza un instrumento óptico
automatizado.
• Durante 25 min, la muestra se
coloca en una cámara de
prueba que se enfría mientras
se agita continuamente.
• La temperatura de la muestra
se mide con un dispositivo de
medición electrónico.
• Se registran las temperaturas
cuando aparecen los cristales
y cuando desaparecen al
aplicar calentamiento.
Método ASTM D 5972
• La muestra se enfría a una
velocidad de 15 ± 5 °C/min
mientras está continuamente
Iluminada.
• La prueba esta monitoreada
continuamente por una serie de
detectores ópticos para la
primera formación de cristales
sólidos de hidrocarburos.
• Después, se calienta a una
velocidad de 10 ± 0.5 ° C / min
hasta que todos los cristales
regresan a la fase líquida, y esa
temperatura también se
registra.
 ECUACIÓN DE RIAZI Y SAHHAF
Sirve para calcular el punto de fusión o de congelación de hidrocarburos
puros de C5-C40

Se tiene un error de 1-1.5% en la precisión del cálculo.

Sirve para los n-alcanos (P), n-alquilciclopentanos (N) y los n-alquilbencenos

(A) a partir del peso molecular
FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS N-ALCANOS
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞(𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝑴𝑴𝑴𝑴𝟎𝟎.𝟒𝟒𝟒𝟒 )

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS

N-ALQUILCICLOPENTANO
𝟐𝟐�
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞(𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝑴𝑴𝑴𝑴 𝟑𝟑 )

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS

N-ALQUILBENCENOS
𝟐𝟐�
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞(𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝑴𝑴𝑴𝑴 𝟑𝟑 )
 FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS N-ALCANOS
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟓𝟓 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐/𝑴𝑴

DONDE 𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 ESTÁ DADA EN KELVIN

 EC. DE PAN-FIRROZABADI-FOTLAND

Sirve para calcular la temperatura de fusión para aromáticos, naftenos e

isoparafinas.

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN P-F-F

𝑻𝑻𝑴𝑴(𝒊𝒊𝒊𝒊,𝑵𝑵,𝑨𝑨) = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟒𝟒𝟒𝟒 − 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒 𝐩𝐩 −𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎
DONDE 𝑻𝑻𝑴𝑴(𝒊𝒊𝒊𝒊,𝑵𝑵,𝑨𝑨) ESTÁ DADA EN KELVIN
 EJEMPLO 1
Calcular el punto de fusión del siguiente compuesto a partir de las expresiones anteriores y
comparar con el punto de fusión bibliográfico.

SOLUCIÓN
COMPUESTO: n-Decano (alcano)
FORMULA: 𝑪𝑪𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑯𝑯𝟐𝟐𝟐𝟐
PESO MOLECULAR: 142.2817

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS N-ALCANOS POR RIAZI

𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑯𝑯𝟐𝟐𝟐𝟐 ) = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞(𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏(𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐)𝟎𝟎.𝟒𝟒𝟒𝟒 )
𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑯𝑯𝟐𝟐𝟐𝟐) = 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟕𝟕𝟕𝟕 𝑲𝑲
 FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS N-ALCANOS DE
WON Y PAN
𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑯𝑯𝟐𝟐𝟐𝟐 ) = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟓𝟓 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 −
𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑯𝑯𝟐𝟐𝟐𝟐) =229.0015 K

***EL VALOR BIBLIOGRÁFICO DEL PUNTO DE FUSIÓN DEL N-DECANO FUE TOMADO DE LA
PÁGINA DE INTERNET DEL NATIONAL INSTITUTE OF STANDARS AND TECHNOLOGY (NIST)***

ECUACIÓN DE RIAZI Y SAHHAF ECUACIÓN DE WON Y PAN

𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟕𝟕𝟕𝟕 𝑲𝑲 𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎
DATO BIBLIOGRÁFICO DATO BIBLIOGRÁFICO
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟑𝟑 𝐊𝐊 𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟑𝟑 𝐊𝐊

%DE ERROR= 1.035% %DE ERROR= 5.877%

 EJEMPLO 2
Calcular el punto de fusión del siguiente compuesto a partir de las expresiones anteriores y
comparar con el punto de fusión bibliográfico.

SOLUCIÓN
COMPUESTO: Tolueno (alquilbenceno)
FORMULA: 𝑪𝑪𝟕𝟕 𝑯𝑯𝟖𝟖
PESO MOLECULAR: 92.1384

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS

N-ALQUILBENCENOS
𝟐𝟐�
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞𝐞(𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎(𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏) 𝟑𝟑 )=141.85K
 FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN P-F-F
𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟕𝟕 𝑯𝑯𝟖𝟖) = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟒𝟒𝟒𝟒 − 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒 𝐩𝐩 −𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
𝑻𝑻𝑴𝑴(𝑪𝑪𝟕𝟕 𝑯𝑯𝟖𝟖) =141.98K

***EL VALOR BIBLIOGRÁFICO DEL PUNTO DE FUSIÓN DEL N-DECANO FUE TOMADO DE LA
PÁGINA DE INTERNET DEL NATIONAL INSTITUTE OF STANDARS AND TECHNOLOGY (NIST)***

ECUACIÓN DE RIAZI Y SAHHAF ECUACIÓN DE P-F-F

𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟖𝟖𝟖𝟖 𝑲𝑲 𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗
DATO BIBLIOGRÁFICO DATO BIBLIOGRÁFICO
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟏𝟏 𝐊𝐊 𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟏𝟏 𝐊𝐊

%DE ERROR= 20.35% %DE ERROR= 20.28%

 EJEMPLO 3
Calcular el punto de fusión del siguiente compuesto a partir de las expresiones anteriores y
comparar con el punto de fusión bibliográfico.

SOLUCIÓN
COMPUESTO: Metilciclopentano (alquil-ciclopentano)
FORMULA: 𝑪𝑪𝟔𝟔 𝑯𝑯𝟏𝟏𝟏𝟏
PESO MOLECULAR: 84.1595

FÓRMULA PARA EL PUNTO DE FUSIÓN DE LOS

N-ALQUILCICLOPENTANO
𝟐𝟐�
𝑻𝑻𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 − 𝐞𝐞𝐞𝐞 𝐩𝐩 𝟔𝟔. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟖𝟖𝟖𝟖. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 𝟑𝟑 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
Método API BOOK Capítulo 2

FRP=-2390.42+1826*SG +122.49K-0.135 MeABP

DONDE: LIMITACIONES
 FRP= FREEZING POINT PARA FRACCIONES DEL
LA ECUACIÓN SOLO SIRVE PARA LOS
PETRÓLEO EN GRADOS RANKINE (°R)
SIGUIENTES RANGOS
 SG= GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LA FRACCIÓN
DEL PETRÓLEO, 60°F/60°F
PROPIEDAD RANGO
 K=FACTOR K WATSON FREEZING POINT (°R) 320 – 510
GRAVEDAD ESPECÍFICA 0.74 – 0.90
 MeABP=TEMPERATURA MEDIA DE EBULLICIÓN
EN °R MeABP (°R) 725 - 1130
 EJEMPLO 4
Calcular el punto de congelación para las fracciones del petróleo del siguiente crudo con
el método del API Book Capítulo 2 y comparar con el ASSAY.

SOLUCIÓN
Crudo: PAZFLOR

*Los números entre

paréntesis significa
que son negativos*
Cálculo del MeABP Para la Nafta Pesada, Keroseno y Diesel. Solo se hace para estas
fracciones por las limitaciones de las propiedades anteriormente dichas.
MeABP para Nafta Pesada
𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟑𝟑 + 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟏𝟏 + 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟐𝟐 + 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟖𝟖 + 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟐𝟐
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 =
𝟓𝟓
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑷𝑷 = 259.35°F[=]126.6888°C[=]399.8388K
𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑.𝟐𝟐−𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏.𝟑𝟑 °𝑭𝑭
𝑺𝑺𝑺𝑺 = = 𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 = 𝟎𝟎. 𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖°C/%V
𝟖𝟖𝟖𝟖 %𝑽𝑽

∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆(−𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎(𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 − 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏)𝟎𝟎.𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔 + 𝟑𝟑. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔(𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖)𝟎𝟎.𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 = 𝟓𝟓. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 𝐊𝐊

𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 − ∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 − 𝟓𝟓. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 𝑲𝑲 = 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔 = 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑

MeABP para KEROSENO

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟖 + 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟐𝟐 + 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟗𝟗 + 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟗𝟗 + 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟕𝟕
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 =
𝟓𝟓
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑷𝑷 = 411.1°F[=]210.6111°C[=]483.7611K
𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒.𝟕𝟕−𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑.𝟖𝟖 °𝑭𝑭
𝑺𝑺𝑺𝑺 = = 𝟏𝟏. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒 = 𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖°C/%V
𝟖𝟖𝟖𝟖 %𝑽𝑽

∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆(−𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎(𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕 − 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏)𝟎𝟎.𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔 + 𝟑𝟑. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔(𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖)𝟎𝟎.𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 = 𝟒𝟒. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 𝐊𝐊

𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 − ∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕 − 𝟒𝟒. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐 = 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 = 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
 MeABP para DIESEL
𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟖𝟖 + 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓. 𝟐𝟐 + 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓. 𝟗𝟗 + 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔. 𝟖𝟖 + 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔. 𝟔𝟔
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 =
𝟓𝟓
𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑷𝑷 = 567.06°F[=]297.2555°C[=]570.4055K
𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔.𝟔𝟔−𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒.𝟖𝟖 °𝑭𝑭
𝑺𝑺𝑺𝑺 = = 𝟏𝟏. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔 = 𝟎𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗°C/%V
𝟖𝟖𝟖𝟖 %𝑽𝑽

∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆(−𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 − 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎(𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒 − 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏)𝟎𝟎.𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔 + 𝟑𝟑. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔(𝟎𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗)𝟎𝟎.𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 = 𝟒𝟒. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑

𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴 = 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 − ∆𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 = 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒 − 𝟒𝟒. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 = 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗

Cálculo de K Watson Para la Nafta Pesada, Keroseno y Diesel.

Kw para Nafta Pesada

𝟑𝟑
𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑
𝑲𝑲𝑾𝑾 = = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖
𝟎𝟎. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕

Kw para Nafta Pesada

𝟑𝟑
𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
𝑲𝑲𝑾𝑾 = = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒
𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖

Kw para Nafta Pesada

𝟑𝟑
𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗
𝑲𝑲𝑾𝑾 = = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒
𝟎𝟎. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖
Cálculo de Freezing Point Para la Nafta Pesada, Keroseno y Diesel.

FP para Nafta Pesada

FRP=-2390.42+(1826)(0.755)+(122.49)(11.8179)-(0.135)(710.3368°R)
FRP=339.8891°R [=]-119.79°F

FP para Keroseno
FRP=-2390.42+(1826)(0.831)+(122.49)(11.4578)-(0.135)(863.20476°R)
FRP=413.919°R =-45.7508 °F

FP para DIESEL
FRP=-2390.42+(1826)(0.876)+(122.49)(11.4871)-(0.135)(1018.94256°R)
FRP=478.6536°R =18.98 °F
Comparando los resultados se tiene que:

Nafta pesada Kerosene Diesel

𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭 = −𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕 °𝑭𝑭 𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭 = −𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕 °𝑭𝑭 𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭 = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟗𝟗𝟗 °𝑭𝑭
DATO BIBLIOGRÁFICO DATO BIBLIOGRÁFICO DATO BIBLIOGRÁFICO
𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭𝑭 = −𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟑𝟑 °𝐅𝐅 𝐅𝐅𝐅𝐅𝐅𝐅 = −𝟔𝟔𝟔𝟔. 𝟖𝟖 °𝐅𝐅 𝐅𝐅𝐅𝐅𝐅𝐅 = 𝟑𝟑. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕

%DE ERROR=0.4107% %DE ERROR= 29.39% %DE ERROR=412.97 %

BIBLIOGRAFÍA
 https://ellegadodenewton.wordpress.com/2017/04/23/el-caso-de-las-fuerzas-
entre-las-moleculas-punto-de-fusion-y-ebullicion-parte-1/
 https://ocw.unizar.es/ocw/ciencias-experimentales/tecnicas-basicas-de-
laboratorio-quimico/teoria/Puntofusion_teoria.pdf
 https://quimica.laguia2000.com/general/punto-de-fusion
 https://petroleoipn.files.wordpress.com/2017/08/characterization-and-properties-
of-petroleum-fractions_2005_riazi.pdf PAG 89
 https://petroleoipn.files.wordpress.com/2017/11/handbook-of-petroleum-
product-analysis_2nd-ed_2015_speight.pdf
PUNTO DE HUMO
Por: Lopez lovera Derick Daniel
ASTM D1322
Método manual para
determinar el punto de
humo de kerosinas y
turbocombustibles
HK-1036
Partes del equipo de
prueba de la
determinación del
punto de humo
VELA Y GALERÍA
PUNTA DE LA VELA
GALERÍA
ESCALA MÉTRICA
CHIMENEA (50MM)
CHIMENEA
REFERENCIAS
http://www.sencamer.gob.ve/sencamer/normas/895-
93.pdf
https://spanish.alibaba.com/product-detail/smoke-point-
tester-astm-d1322-60401185142.html

Video de montaje del equipo para determinar punto de

humo
https://www.youtube.com/watch?v=f-PRqAO22T8
https://www.youtube.com/watch?v=sHOgRrLl37c
PUNTO DE ANILINA
• DIAZ LOEZA JUAN PABLO 2PM32
ANILINA

• El punto de anilina para una fracción de hidrocarburo o petróleo

es
definida como la temperatura mínima a la cual volúmenes iguales
de hidrocarburo líquido y anilina son miscibles.
La anilina es un compuesto
aromático con una estructura
de una molécula de benceno
donde un átomo de hidrógeno
es reemplazado por el grupo -
NH2(C6H5-NH2). El punto de
anilina es importante en la
caracterización de fracciones
de petróleo y análisis de tipo
molecular.
 El punto de anilina también se usa como parámetro de caracterización
para la calidad de encendido de combustibles diesel. Se mide con el
método de prueba ASTM D 611. Dentro un grupo de hidrocarburos, el punto
de anilina aumenta con el peso bruto o número de carbono, pero para el
mismo número de carbonos aumenta de aromáticos a hidrocarburos
parafínicos.
Los aromáticos tienen puntos de anilina muy bajos en comparación con
parafinas, ya que la anilina misma es un compuesto aromático y
tiene una mejor miscibilidad con los hidrocarburos aromáticos. En general,
los aceites con puntos de anilina más altos tienen un menor contenido
aromático. Los valores del punto de anilina para hidrocarburos puros se
dan en la Tabla 2.2
Prueba ASTM D 611

El punto de anilina indica el grado de aromaticidad de la fracción

del petróleo. Mientras más alto es el punto de anilina es menor
contenido aromático. Esta es la razón por la cual el contenido
aromático de las muestras de queroseno y combustible de aviación
debe ser calculado desde el punto anilina.
%A = 692.4 + 12.15(SG)(AP) - 794(SG) - 10.4
Donde %A es el contenido de porcetaje aromático, SG es la gravedad
específica y AP es el punto de anilina en °C.
Métodos para estimar el punto de anilina en
fracciones del petróleo

Método Winn
El punto de anilina se puede estimar a partir
del nomograma de Winn (Fig. 2.14) usando Tb
y SG o M y SG como los parámetros de
entrada.
• Walsh-Mortimer
El punto de anilina se puede calcular a partir de la siguiente relación:

Donde AP es el punto de anilina en ° C y C50 es el número de carbonos de n-parafina

cuyo punto de ebullición es el mismo que el punto medio de ebullición de la fracción.
C50 puede calcularse a partir de la siguiente relación:

En el cual Mp es el peso molecular de n-parafina cuyo

punto de ebullición es el mismo que el punto de ebullición
medio de la fracción que se puede determinar a partir de
la ecuación (3.41).
• Método Linden
Esta relación es la representación matemática de un anterior método gráfico y está
propuesto por:

Donde AP está en °C, Tb es el punto de ebullición medio en Kelvin y la API es la gravedad

API. El índice de mezcla para el punto de anilina se puede calcular a partir de la siguiente
relación desarrollada por la investigación de Chevron.

Donde AP está en °C y BIap es el índice de mezcla para el punto de anilina. Una vez que los
índices de mezcla de los componentes de una mezcla son determinados por la Eq. (3.117),
se deben usar para calcular el índice de mezclado para el punto de anilina de la mezcla.
Donde en la Eq. (3.117) Xvi es la fracción volumen y BIi es el punto de inflamación de la
mezcla del componente i.
• Método Albahri et al.
. Basado en la idea de que el punto de anilina se relaciona principalmente con el
contenido aromático de un combustible, se propuso la siguiente relación:

Donde AP está en °C y Ri está definido por la Ec. (2.14) Las ecuaciones (3.123), (3.125) y
(3.127) se evaluaron con datos sobre puntos de anilina de 300 combustibles con rango de
puntos de anilina: rango de ebullición de 45-107 ° C: 115-545 ° C y rango de gravedad API
de 14-56. La desviación absoluta promedio (AAD) para Eq. (3.127) fue de 2.5 ° C,
mientras que para las Ecs. (3.123) y (3.125) los errores fueron de 4.6 y 6.5 ° C
respectivamente.

Ec.(2.14), donde n y d son el índice de refracción y la densidad

del líquido
hidrocarbon en el estado de referencia de 20 ° C y 1 atm en el
que la densidad debe estar en g / cm 3. Ri es alto para aromáticos
y bajo para compuestos nafténicos, mientras que las parafinas
tienen valores de Ri intermedios.
 REFERENCIAS
https://www.astm.org/Standards/D611-SP.htm
http://www.sencamer.gob.ve/sencamer/normas/3458-99.pdf
https://es.scribd.com/document/343003349/Punto-de-Anilina
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.
100/4558/tesis.pdf?sequence=1
 PUNTO DE ANILINA
• BARBERENA SALINAS BRIAN ANDRÉS
• TÉLLEZ GONZÁLEZ ITZEL SOFÍA
 ANILINA

• El punto de anilina para una fracción de hidrocarburo o petróleo es

definida como la temperatura mínima a la cual volúmenes iguales
de hidrocarburo líquido y anilina son miscibles.
La anilina es un compuesto
aromático con una
estructura de una molécula
de benceno donde un
átomo de hidrógeno es
reemplazado por el grupo -
NH2(C6H5-NH2). El punto de
anilina es importante en la
caracterización de
fracciones de petróleo y
análisis de tipo molecular.
 El punto de anilina también se usa como parámetro de
caracterización para la calidad de encendido de combustibles
diesel. Se mide con el método de prueba ASTM D 611. Dentro un
grupo de hidrocarburos, el punto de anilina aumenta con el peso
bruto o número de carbono, pero para el mismo número de
carbonos aumenta de aromáticos a hidrocarburos parafínicos.
Los aromáticos tienen puntos de anilina muy bajos en comparación
con parafinas, ya que la anilina misma es un compuesto aromático y
tiene una mejor miscibilidad con los hidrocarburos aromáticos. En
general, los aceites con puntos de anilina más altos tienen un menor
contenido aromático. Los valores del punto de anilina para
hidrocarburos puros se dan en la Tabla 2.2
 PRUEBA ASTM D 611

El punto de anilina indica el grado de aromaticidad de la fracción del

petróleo. Mientras más alto es el punto de anilina es menor contenido
aromático. Esta es la razón por la cual el contenido aromático de las
muestras de queroseno y combustible de aviación debe ser calculado
desde el punto anilina.
%A = 692.4 + 12.15(SG)(AP) - 794(SG) - 10.4
Donde %A es el contenido de porcetaje aromático, SG es la gravedad
específica y AP es el punto de anilina en °C.
MÉTODOS PARA ESTIMAR EL PUNTO DE ANILINA EN
FRACCIONES DEL PETRÓLEO

Método Winn
El punto de anilina se puede estimar a
partir del nomograma de Winn (Fig. 2.14)
usando Tb y SG o M y SG como los
parámetros de entrada.
 • Walsh-Mortimer
El punto de anilina se puede calcular a partir de la siguiente relación:

Donde AP es el punto de anilina en ° C y C50 es el número de carbonos de n-

parafina cuyo punto de ebullición es el mismo que el punto medio de ebullición
de la fracción. C50 puede calcularse a partir de la siguiente relación:

En el cual Mp es el peso molecular de n-parafina

cuyo punto de ebullición es el mismo que el punto de
ebullición medio de la fracción que se puede
determinar a partir de la ecuación (3.41).
 • Método Linden
Esta relación es la representación matemática de un anterior método gráfico y está
propuesto por:

Donde AP está en °C, Tb es el punto de ebullición medio en Kelvin y la API es la

gravedad API. El índice de mezcla para el punto de anilina se puede calcular a partir
de la siguiente relación desarrollada por la investigación de Chevron.

Donde AP está en °C y BIap es el índice de mezcla para el punto de anilina. Una vez
que los índices de mezcla de los componentes de una mezcla son determinados por
la Eq. (3.117), se deben usar para calcular el índice de mezclado para el punto de
anilina de la mezcla. Donde en la Eq. (3.117) Xvi es la fracción volumen y BIi es el
punto de inflamación de la mezcla del componente i.
 • Método Albahri et al.
Más recientemente, Mbahri et al. ha desarrollaron métodos predictivos para la
determinación de la calidad de los combustibles derivados del petróleo. Basado
en la idea de que el punto de anilina se relaciona principalmente con el
contenido aromático de un combustible, se propuso la siguiente relación:

Donde AP está en °C y Ri está definido por la Ec. (2.14) Las ecuaciones (3.123),
(3.125) y (3.127) se evaluaron con datos sobre puntos de anilina de 300
combustibles con rango de puntos de anilina: rango de ebullición de 45-107 ° C:
115-545 ° C y rango de gravedad API de 14-56. La desviación absoluta promedio
(AAD) para Eq. (3.127) fue de 2.5 ° C, mientras que para las Ecs. (3.123) y (3.125) los
errores fueron de 4.6 y 6.5 ° C respectivamente.
Ec.(2.14), donde n y d son el índice de refracción y la
densidad del líquido
hidrocarbon en el estado de referencia de 20 ° C y 1 atm en
el que la densidad debe estar en g / cm 3. Ri es alto para
aromáticos y bajo para compuestos nafténicos, mientras que
las parafinas tienen valores de Ri intermedios.
RELACIONES CARBÓN/HIDROGENO,
CARBÓN/NITRÓGENO,
CARBÓN/AZUFRE

H/C Vázquez Butanda Alitzel

S/C 2PM32
N/C
• Se define como la relación entre
el peso total de los átomos de
carbono y el peso total de otro
elemento (H, S, N) en un
compuesto o una mezcla y se
utiliza para caracterizar un
compuesto de hidrocarburo.
 RELACIÓN
C ARBÓN/HIDRÓGENO

• Alcanos ( Parafinas): CnH(2n+2)

• Alquilciclopentanos, Alquilciclohexanos
(Naftenos): CnH(2n)
• Alquilbencenos (Aromaticos): CnH(2n-6)
 Proporcion de peso atómico:
• Carbón:12.011
• Hidrógeno: 1.008
• Relación C/H= (C/H)relación
(C/H)peso
R E L AC I Ó N
C ARBÓN/HIDRÓGENO
• Parafina C6= (6/14)(12.011/1.008)= 5.1
• Naftenico C6= (6/12)(12.001/1.008)=
5.9
• Aromatico C6= (6/6)(12.001÷1.008)=
11.90
 Usos:

Caracteriza el tipo de
hidrocarburo.
R E L AC I Ó N
C ARBÓN/HIDRÓGENO
Se determina la calidad y el
valor de un combustible.

De su calor de combustión
y valor calorífico.
 RELACIÓN CARBÓN/HIDRÓGENO

EN TÉRMINOS DE TB Y SG PARA HIDROCARBUROS DE C6 A

C50

• 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 3.4707[exp(1.485𝑥𝑥𝑥𝑥−2 𝑇𝑇𝑏𝑏 + 𝐶𝐶𝐻𝐻

16.94𝑆𝑆𝑆𝑆 − = 8.7743𝑥𝑥𝑥𝑥−10 [exp(7.176𝑥𝑥𝑥𝑥−3 𝑇𝑇𝑏𝑏
1.2492𝑥𝑥𝑥𝑥−2 𝑇𝑇𝑏𝑏 𝑆𝑆𝑆𝑆)]𝑇𝑇𝑏𝑏 −2.725 𝑆𝑆𝑆𝑆 −6.798 + 30.06242𝑆𝑆𝑆𝑆
− 7.35𝑥𝑥𝑥𝑥−3 𝑇𝑇𝑏𝑏 𝑆𝑆𝑆𝑆)]𝑇𝑇𝑏𝑏 −0.98445 𝑆𝑆𝑆𝑆 −18.2753

CH=Predicción de la relación peso de Carbono entre hidrogeno

Donde sabemos que 𝑇𝑇𝑏𝑏 esta en grados Kelvin
Riazi M.R. (2005). Characterization and properties of petroleum fractions.
Philadelphia: ASTM
NOMOGRAMA
WINN
 • Para poder hacer uso del
nomograma con varios datos
faltantes podemos obtenerlo de la
siguiente manera:
NOMOGRAMA • Kw > C30
WINN • 𝐾𝐾𝐾𝐾 = −4.559𝑀𝑀0.15178 𝑆𝑆𝐺𝐺 −0.84573

Riazi M.R. (2005). Characterization and properties of

petroleum fractions. Philadelphia: ASTM
 EJEMPLÓ

Relación C/H
 EN TÉRMINOS DE TB Y SG

FORMULA
DATOS • 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 3.4707[exp(1.485𝑥𝑥𝑥𝑥−2 𝑇𝑇𝑏𝑏 + 16.94𝑆𝑆𝑆𝑆 −
Tb= 614.7 1.2492𝑥𝑥𝑥𝑥−2 𝑇𝑇𝑏𝑏 𝑆𝑆𝑆𝑆)]𝑇𝑇𝑏𝑏 −2.725 𝑆𝑆𝑆𝑆 −6.798
SG= 0.8277 SUSTITUCIÓN
M=266.5
• 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 3.4707[exp(1.485𝑥𝑥𝑥𝑥−2 (614.7) + 16.94(0.8277) −
1.2492𝑥𝑥𝑥𝑥−2 (614.7)(0.8277))](614.7)−2.725 (0.8277)−6.798
RESULTADO
 CH= 6.209380241
 PARA HIDROCARBUROS DE C 6 A C 50

FORMULA
DATOS • 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 8.7743𝑥𝑥𝑥𝑥−10 [exp(7.176𝑥𝑥𝑥𝑥−3 𝑇𝑇𝑏𝑏 + 30.06242𝑆𝑆𝑆𝑆 −
Tb= 614.7 7.35𝑥𝑥𝑥𝑥−3 𝑇𝑇𝑏𝑏 𝑆𝑆𝑆𝑆)]𝑇𝑇𝑏𝑏 −0.98445 𝑆𝑆𝑆𝑆 −18.2753
SG= 0.8277 SUSTITUCIÓN
M=266.5
• 𝐶𝐶𝐶𝐶 = 8.7743𝑥𝑥𝑥𝑥−10 [exp(7.176𝑥𝑥𝑥𝑥−3 614.7 + 30.06242 0.8277 −
7.35𝑥𝑥𝑥𝑥−3 (614.7)(0.8277))](614.7)−0.98445 (0.8277)−18.2753
RESULTADO
• CH=6.2662105578
 EJEMPLO

• Se tiene una fracción del crudo un una densidad de SG= 0.8277

y con una temperatura medio promedio de 614.7°F, utilizando el
Nomograma de Winn se desea calcular la predicción de la
relación peso del carbono entre hidrogeno(CH).
• Se necesita conocer el API de la fraación.
141.5
• 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 = − 131.5
ρ15.56°𝐶𝐶
15.16°𝐶𝐶
141.5
• 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 = − 131.5
0.8277
• 𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 =41
 MEDIANTE
NOMOGRAMA
WINN

DATOS
Tb= 614.7
°F
SG= 0.8277
 • Una vez que se obtiene la relación Carbón/Hidrogeno
podemos obtener la relación Hidrogeno/Carbón los
cuales son inversamente proporcionales

11.9147
• 𝐻𝐻𝐻𝐻 =
𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝)
• El valor de 11.9147 se obtiene de la proporción de pesos
atómicos de carbono (12.011) y Hidrogeno (1.008) es
decir
RELACIÓN 12.011
HIDROGENÓ/ • = 11.91
1.008
C ARBÓN

Riazi M.R. (2005). Characterization and properties of petroleum

fractions. Philadelphia: ASTM
 EJEMPLÓ

Relación H/C
 H/C

Con la relación anterior de C/H para parafina, nafteno y benceno. Calcular la relación H/C.

Parafina Nafténico Benceno

RELACIÓN C/H
# 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐶𝐶 12.001
𝐶𝐶/𝐻𝐻 = ∗
# 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝐻𝐻 1.008
5.1 5.9 11.90
FORMULA
𝐶𝐶
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃
𝐻𝐻𝐻𝐻 = 𝐻𝐻
𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝)
12.011 12.011 12.011
𝐻𝐻𝐻𝐻 = 1.008 𝐻𝐻𝐻𝐻 = 1.008 𝐻𝐻𝐻𝐻 = 1.008
5.1 5.9 11.90
HC=2.3364 HC=2.0196 HC=1.0013
 RELACIÓN CARBÓN/NITROGENO

• En general, el contenido de nitrógeno de las fracciones cuyo punto de ebullición medio es

inferior a 450°C tiene menos contenido de nitrógeno que el crudo y para cortes más
pesados, el% en peso de nitrógeno en la fracción es mayor que el crudo
• Sin embargo, el valor de 450°C en el que el contenido de nitrógeno de la fracción es casi
el mismo que el del crudo es aproximado y puede variar ligeramente según el tipo de
crudo.
•
%𝑁𝑁𝑁 𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓
= −0.4639 + 8.47267𝑇𝑇 − 28.9448𝑇𝑇 2 + 27.8155𝑇𝑇 3
%𝑁𝑁𝑁 𝑖𝑖𝑖𝑖 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
Donde:
𝑇𝑇𝑇𝑇
𝑇𝑇 =
1000
Riazi M.R. (2005). Characterization and properties of petroleum fractions. Philadelphia: ASTM
 RELACIÓN
CARBÓN/NITROGENO
 Si el punto de ebullición, SG, o el contenido de
aromaticos aumentael contenido de azufre lo hará
M<200

%S=177.448-170.946Ri+0.2258m+4.054SG

RELACIÓN M >200
C ARBÓN/AZUFRE
%S=-58.02+38.463Ri -0.023m+32-0.0222.4SG.

Donde m:

m=M(n-1.475)
 RELACIÓN
CARBÓN/AZUFRE
 BIBLIOGRAFÍA

• 1.-Riazi M.R. (2005). Characterization and properties of petroleum fractions.

Philadelphia: ASTM
• Terrens S.. (2009). La relación H/C en los combustibles. 24/05/2019, de
Intentando Cambiar al mundo Sitio web:
http://intentandocambiarelmundo.blogspot.com/2009/08/la-relacion-hc-en-los-
combustibles.html
González Cruz Mariana
La tensión superficial se define en física como la
cantidad de energía necesaria para aumentar la
superficie de un líquido y contrarrestar esa fuerza de
atracción hacia el interior. Las moléculas de un líquido
se atraen entre sí, de ahí que el líquido esté
“cohesionado”.
La tensión superficial es definida
como la razón entre la fuerza de
tensión F y la superficie d sobre cuál
actúa (fuerza por unidad de longitud).

Los valores más bajos ocurren para la

forma líquida de los gases nobles.
Debido que la atracción entre las
moléculas es muy débil.
 >0, ya que para aumentar el área del líquido en contacto
hace faltar llevar más moléculas a la superficie, con lo cual
aumenta la del sistema.

= 0 en el punto crítico, ya que las densidades del líquido y

del vapor se igualan, la tensión superficial en el punto crítico
debe ser cero.

= Depende de la naturaleza de las dos fases puestas en

contacto que, en general, será un líquido y un sólido, así, la
tensión superficial será diferente.
 • •
La adhesión es la propiedad La cohesión se refiere a la
de la materia por la cual se atracción que tienen las
unen dos superficies de moléculas por otras de su
sustancias iguales o
mismo tipo.
diferentes cuando entran en
contacto, y se mantienen
juntas por fuerzas
intermoleculares.
Entre los factores que afectan la tensión superficial se
encuentran las sustancias tensoactivas las cuales disminuyen
la tensión superficial del agua; las sales las cuales aumentan
la tensión superficial y la temperatura la cual tiene una
relación inversa con la tensión superficial.
La tensión superficial entre dos fluidos en un
yacimiento de petróleo y gas natural se puede
observar luego del contacto agua petróleo en el que
los dos fluidos se encuentran en dos fases en esa
parte del yacimiento, es importante conocer las
fuerzas que ejercen estos dos fluidos entre sí para
poder determinar las presiones del yacimiento luego
de un periodo de tiempo de explotación.
Este proceso es de importancia esencial porque
libera al medio ambiente los minerales atrapados
es estás y de igual manera contribuye asimismo a
la formación del suelo.
Los surfactantes (o tensioactivos) actúan sobre la tensión superficial,
reduciéndola, de forma que las sustancias aumenten su superficie con más
facilidad.

La forma más habitual para la extracción es inyectando agua por un lado

para aumentar la presión en el interior del pozo y así conseguir que el
petróleo salga a la superficie.
• Castellan, Gilbert W., Fisicoquímica, Ed. Pearson, pág. 433, tema
18, Fenómenos superficiales.

• https://hernanleon1002.wordpress.com/fisica-de-fluidos-y-
termodinamica/segundo-corte/marco-teorico/tension-superficial/

•https://www.lacomunidadpetrolera.com/2009/05/conceptos-
basicos-de-un-yacimiento.html

•http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248
.52.100/1793/Tesis.pdf?sequence=1