A Brief Review of Soil Water, Solute Transport and Regionalized Variable Analysis

03/11/2017 A brief review of soil water, solute transport and regionalized variable analysis
Scientia Agricola Services on Demand

Print version ISSN 0103-9016On-line version ISSN 1678-992X
Journal
Sci. agric. (Piracicaba, Braz.) vol.54 no.spe Piracicaba June 1997
SciELO Analytics
http://dx.doi.org/10.1590/S0103-90161997000300012
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Uma breve revisão de água no solo, transporte de soluto How to cite this article
e análise de variável regionalizada SciELO Analytics
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D.R. NielsenI; J.W. HopmansI; M. KutílekII; O. WendrothIII
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IProfessor, Department of Land, Air and Water Resources, University of
California, Davis, California 95616 More
IIProfessor, Faculty of Civil Engineering, Technical University Prague,
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Thakurova 7,166 29 Prague 6 - Dejvice, Czech Republic
IIIResearch Soil Physicist, Center of Agrolandscape and Land Use Research,
Permalink
institute for Soil Research, Eberswalder Strasse 84, 15374 Muncheberg,
Germany
ABSTRACT
Inicialmente, analisamos os conceitos básicos das forças que atuam sobre a água do solo, o potencial de água do
solo e a retenção de água do solo e equações para descrever o movimento da água do solo sob condições
saturadas de água e não saturadas. Processos de infiltração, evaporação e redistribuição de água serão
apresentados para condições iniciais e de fronteira simples que ocorrem dentro de colunas de solo homogêneas.
Em seguida, consideramos os processos físicos, químicos e biológicos dentro de um perfil de solo que distribuem,
diluir ou concentrar espécies de soluto dentro da fase líquida de um solo A concentração relativa de solutos na fase
líquida governa não apenas a retenção e o transporte de água nos solos, mas também contribui para a nossa
compreensão de gerenciar a qualidade da água dentro dos solos e que se movem abaixo o recall de raízes de
plantas mais profundas na zona de Vadose. Um conjunto completo de referências sobre este assunto está
disponível em Kutílek& Nielsen (1994). Na última seção, lembramos as diferenças entre conceitos estatísticos
clássicos e aqueles que utilizam as coordenadas de espaço e tempo em que as variáveis de estado em toda a
paisagem são observadas. Nossa apresentação cobre as idéias básicas sobre autocorrelação, crosscorrelation,
análises de séries temporais aplicadas, análises de espaço estadual e técnicas similares atualmente utilizadas para
aprimorar a pesquisa de campo e as investigações de manejo de terra e água.
Palavras-chave: transporte de solução, variável regionalizada
RESUMO
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-90161997000300012 1/33
Inicialmente foram revisados os conceitos básicos das forcas que atuam sobre uma água não solo, potencial e
retenção de água não solo, e como equações que descrevem o movimento de água por condições de solos
saturados e não saturados. Os processos de infiltração, evaporação e redistribuição de água foram contidas para as
condições do processo e do contorno que ocorrem dentro de colunas de solo homogêneo. Posteriormente, foram
considerados os processos físicos, químicos e biológicos dentro de um perfil do solo que distribuem, diluem ou
concentram espécies de solutos na fase liquida do solo. A concentração relativa de solutos na fase líquida não
governa só a retenção e transporte da água não solo, mas também contribui para uma compreensão para o
manejo da qualidade da água, não há solos e daquela que se mover abaixo das zonas radiculares. Um conjunto
completo de referência referente a este assunto está disponível em Kutílek& Nielsen (1994). No final do presente
trabalho, foram recodadas as diferenças entre os conceitos da estatística clássica e aqueles que utilizam como
coordenadas de espaço e tempo em quais as variáveis de espaço foram observadas ao longo da paisagem. A
apresentação cobre como ideiasics sobre autocorrelação, crosscorrelação, análise de série temporal aplicada,
análise de espaço-estado e técnicas disponíveis para subsidiar uma pesquisa de campo, investigações sobre o solo
e manejo de água.
Descritores: Transporte de solutos, variável regionalizada
CONCEITOS BÁSICOS DE ÁGUA DO SOL

Forças que atuam sobre a água do solo: aqui estudamos o sistema de solo e água em um estado de equilíbrio,
caracterizado por zero fluxos no solo. O teor de água do solo não muda no tempo e a água e seus solutos estão em
equilíbrio com as forças internas e externas que atuam sobre o sistema. Embora não prestem atenção à taxa em
que o estado de equilíbrio foi alcançado, devemos saber como o equilíbrio foi obtido. Geralmente, é importante
conhecer a recente "história" do sistema, por exemplo, o equilíbrio alcançado por molhação ou secagem do solo?
As forças podem ser agrupadas de acordo com a sua natureza em categorias separadas - adsorção, capilaridade e
inchaço.
Adsorção: as três fases - sólido, líquido e gás - geralmente ocorrem simultaneamente na maioria dos solos, é a
mais freqüente. Os campos de força existentes nas interfaces de sólidos líquidos, líquidos e gases sólidos
influenciam o comportamento da água do solo. Solutos na água do solo contribuem e modificam a ação desses
campos de força. A ação entre a superfície de uma partícula sólida do solo, incluindo os íons sorvidos e a água,
ocorre em estreita proximidade da superfície. Esta porção de água do solo é comumente chamada de água de
adsorção. Pode ser mais facilmente estudado na ausência de outras forças e geralmente é observado quando
quantidades limitadas de vapor de água são adsorvidas nas partículas sólidas do solo. O campo de força de
adsorção diminui com a distância da superfície sólida. Na Figura 1, a água adsorvida pode ser visualizada como
filmes finos que cobrem as superfícies das partículas de solo, enquanto a água capilar a ser discutida em seguida
ocupa as cunhas entre as partículas.
Capilaridade: o preenchimento de água apenas partes dos espaços menores em um solo insaturado forma
interfaces curvas entre ar e água. As forças capilares surgem dessas interfaces. Quando a água encontra uma
superfície sólida, um ângulo de contato g é formado, veja a Figura 2 . Este ângulo de contato é observado quando
uma gota de água é colocada sobre uma superfície plana sólida ou quando a placa sólida é submergida na água. A
magnitude de g é usada para distinguir três classes de molhamento para a superfície sólida. Para y = 0 ° , a
superfície está completamente molhada e o sólido é totalmente hidrófilo. Um molhamento não completo da
superfície ocorre para O <y <90 ° e o sólido é parcialmente hidrofílico. Uma superfície não molhante exibe y 2 90 °
e o sólido é hidrofóbico.
Vamos assumir que as paredes de um capilar de raio r são hidrofílicas. A água subiu para o capilar quando sua
extremidade inferior é colocada em uma piscina de água. A altura h deste aumento capilar é
onde s e r são a tensão superficial e a densidade da água, respectivamente, e g a aceleração gravitacional na

superfície terrestre. Para água a 20 ° C e com g = 0 °, | h | é aproximadamente igual a 0,15 / r para unidades de
comprimento em cm. Observe na Figura 3 que a magnitude de h para o menisco côncavo é inferior a zero. Se
instalássemos instrumentos para medir a pressão hidrostática, observamos uma linha reta que passa por zero no
nível plano da água. Abaixo do nível da água, a pressão hidrostática é positiva, e acima dela na coluna de água do
capilar, a pressão é negativa. A pressão atmosférica é tomada como referência.
Da mesma forma, quando se estuda a capilaridade de uma lente de água entre partículas esféricas ( Figura 4 ), a
interface ar / água côncava convexa produz um valor de pressão p definido por
onde R é positivo e R2 é negativo. A partir desta discussão, segue-se que a pressão da água do solo é negativa
1
acima do nível de água livre (terrestre).
Inchaço.: Quando a água penetra entre duas superfícies de partículas de argila paralelas, as superfícies tendem a
se deslocar - um fenômeno chamado inchaço. O inchaço depende do teor de argila, composição mineralógica de
argila e sobre os catiões trocáveis. Os catiões intercambiáveis monovalentes induzem um maior inchaço do que os
catiões divalentes. Quando a fração de argila é dominada pela montmorilonite, os solos incham mais do que os
dominados por clorito ou ilíta. O inchaço dos solos cauliníticos é insignificante. Uma explicação do inchaço começa
com o modelo simples de duas placas paralelas, que podem demonstrar o comportamento de placas de argila.
Iwata et al. (1988) descrevem em detalhes as forças repulsivas e atrativas que agem sobre duas placas paralelas.
Na apresentação anterior, embora negligenciemos o inchaço e o encolhimento,
Potencial da água do solo: A soma da ação das forças acima está incluída no conceito de potencial de água do
solo. Geralmente, a diferença de potencial em dois pontos separados diz respeito à força motriz do fluxo de água
do solo, semelhante à diferença de temperatura nas extremidades distantes de uma haste metálica que produz
fluxo de calor. O potencial de água do solo é o conceito fundamental de hidrologia do solo que trata a teoria do
fluxo e retenção de água do solo. A energia potencial da água do solo é quantificada em relação a um estado de
referência. O estado de referência é definido como a energia potencial de água pura (sem forças externas que
atuam nele) a uma pressão de referência (que aqui assumimos é a pressão atmosférica), uma temperatura de
referência e uma elevação de referência.
O potencial total é a soma dos potenciais componentes
onde f é o potencial gravitacional, f o potencial de água no solo, f o potencial osmótico, f potencial e

g w 0 um
pneumático f potencial envelope.
de e
Potencial gravitacional: a força gravitacional de atração entre dois corpos de massa m e M é
-8
onde r é a distância entre os centros dos corpos e G é a constante gravitacional universal igual a 6,67 10
2 -1
dyne.cm .g . Se assumirmos que M é a massa da Terra e m é a da água, o potencial gravitacional f é definido
g
por
8 2
onde R é o raio da Terra (6.410 cm) e z é a coordenada vertical no solo (na ordem de 10 cm). Integração
(Equação 4), temos
-1 -2
Considerando que R >> z. Note da Equação 4 que F m = GMR que é g, a aceleração gravitacional de 980 cm
-2
seg quando avaliada na superfície da Terra (r = R). Assim, o potencial gravitacional aumenta linearmente com
elevação de acordo com
Potencial da água do solo : o potencial de água do solo é definido como a quantidade de trabalho por unidade de
quantidade de água pura que deve ser feita por forças externas para transferir de forma reversível e
isotérmicamente uma quantidade infinérmica de água do estado padrão para o ponto do solo em consideração. O
uso da definição é ilustrado na Figura 5 onde a curva de retenção de água do solo é construída.
A curva de retenção de água do solo ou a "característica da água do solo" relaciona o teor volumétrico da água do
solo com o potencial da água do solo. Observe que as forças individuais associadas à adsorção, capilaridade,
adesão, coesão etc. não são medidas individual ou coletivamente. Em vez disso, a energia potencial associada aos
seus efeitos combinados é estimada em um pequeno volume de solo. Do conceito dado na Figura 5 , vemos na
Figura 6 como o potencial da água do solo é medido no laboratório e no campo.
Potencial osmótico: potencial osmótico ( f é devido à diferença na composição química da solução do solo
0
relacionada à água livre, pura e granel na mesma elevação. Richards (1965) explicou o significado do potencial
osmótico com um conjunto de piscinas , e um manômetro ou tensiômetro ligado a cada uma das piscinas, como
ilustrado na Figura 7 .
As piscinas são separadas por membranas semipermeáveis permeáveis apenas a substâncias especificadas. A
piscina central contém um solo insaturado com água sendo realmente uma solução. O solo é separado por uma
membrana permeável apenas à água da piscina à direita contendo água pura (e por uma membrana permeável
apenas à solução do solo da piscina à esquerda contendo a solução do solo. Este último grupo contendo a solução
da mesma concentração uma vez que a água do solo é separada por uma membrana permeável apenas à água da
próxima piscina à sua esquerda contendo água pura. O manômetro diferencial à esquerda mostra uma altura de
pressão idêntica ao potencial osmótico ( f , enquanto o manômetro ligado à piscina com a solução do solo mostra
0
a soma do gravitacional e do potencial de água do solo ( f +f ). O mesmo valor de ( f +f ) é lido se um
g w g w
tensiômetro for inserido no solo, na medida em que seu copo poroso é permeável tanto à água quanto às
substâncias dissolvidas. O manômetro ligado à piscina com água pura mostra a soma dos potenciais ( f + f +f
g w
).
o
Potencial pneumático: O potencial pneumático f contas para a pressão de ar no interior do solo poros ser
de
diferente da pressão atmosférica do ar actuando sobre a água de referência.
Potencial do envelope: quando uma pressão mecânica externa, como a pressão de sobrecarga das camadas do
solo, atua sobre o solo, a magnitude da mudança do potencial total é expressa pelo potencial do envelope f . A
e
contribuição de f geralmente é insignificante para solos arenosos e torna-se mais importante para os solos com
e
maiores teor de argila. Nas areias, porque a pressão externa é transmitida quase completamente pelos contatos
diretos dos grãos, especialmente nas areias pré-consolidadas, o potencial da água dos poros não é alterado pela
pressão externa. Quando a pressão externa é transmitida de partícula para partícula através dos envelopes de
película de água em torno das partículas, a água dos poros é grandemente influenciada e o valor de f é
e
significativo.
Observamos aqui que o potencial medido com um tensiômetro é ( f +f +f ) desde que a solução dentro do
w a e
copo do tensiômetro esteja em equilíbrio químico com a do solo. A provisão não é totalmente atendida em solos
salinos ou mesmo em solos não salinos sempre que a concentração da solução do solo muda abruptamente na
proximidade do copo do tensiômetro.
Na maioria das situações, a definição mais simples do potencial total é
e com o potencial expresso como energia por unidade de peso de água
a cabeça total H é simplesmente
onde x e y são coordenadas horizontais, z a distância vertical do nível de referência, positivo para cima e t tempo.
Para solos não totalmente saturados com água, h <0.
Quando a água não se move? De acordo com as leis de Newton, um corpo está em repouso ou movendo-se a
uma velocidade constante quando a soma das forças que atuam sobre ele é zero. Porque não medimos as forças
que atuam sobre a água do solo, devemos calcular a força total. Qual deve ser a condição para não ter fluxo nas
direções horizontais? Não deve haver força agindo sobre a água nas direções horizontais. Portanto, os dervativos
parciais da Equação 9 em relação a ambos, x e y devem ser iguais a zero. Em outras palavras,
Na medida em que B não é zero, os valores de h devem ser constantes nas duas direções.
Qual deve ser a condição de não ter fluxo na direção vertical? Não deve haver força que aja na água na direção
vertical. Portanto, o dervativo parcial da Equação 9 em relação a z deve ser idêntico zero.
Porque o valor parentético deve ser nulo,
onde c é uma constante de integração. Quando nenhuma água flui verticalmente, os valores de h e z em todo o
solo devem ser iguais, mas opostos no sinal.
Dois exemplos estão ilustrados na Figura 8 quando as placas de água existem a uma profundidade do solo de 100
cm e na superfície do solo. Note-se que, sob a condição mais úmida com a lençol freática na superfície do solo, a
magnitude do potencial total é maior, mas sua derivada permanece nula.
Taxa de fluxo de água do solo: a velocidade a que a água se move através de um solo é proporcional à força
que atua sobre a água,
onde é o vetor de densidade de fluxo igual ao volume de água que se move por unidade de tempo através de
uma área de superfície da unidade normal para a direção do fluxo. Se considerarmos a densidade do fluxo em
apenas a direção vertical, a Equação 13 torna-se
ou
Se assumirmos que a densidade de fluxo q e a força dada pelo último termo na Equação 15 são iguais por uma
constante para um valor particular de h ou 9, temos a equação de Darcy-Buckingham
-1,
onde a condutividade hidráulica K (h) é igual a k rg μ sendo k a permeabilidade intrínseca que reflete a
geometria dos poros do solo, e p e a densidade e viscosidade da água do solo, respectivamente.
Um exemplo simples de fluxo insaturado é demonstrado na Figura 9. O cilindro que contém o solo tem pequenas
aberturas dentro das paredes que levam à atmosfera. As membranas semipermeáveis, permeáveis à água, mas
não ao ar, separam o solo da água livre em ambos os lados do cilindro. As piscinas de água estão conectadas ao
cilindro com tubos flexíveis. A saturação total do solo é alcançada primeiro quando ambas as piscinas, elevadas até
o ponto mais alto do solo, deslocam o ar do solo através das aberturas no lado superior do cilindro. Neste
momento, não há fluxo no sistema e o solo é suposto saturado de água. Com a piscina no lado esquerdo do
cilindro baixada para a posição h ~ e a piscina no lado direito para a posição h2, o ar entra no solo através das
aberturas à medida que o solo começa a drenar de maneira semelhante ao solo colocado um aparelho de placa de
tensão. Embora a água flua do pool esquerdo para o pool direito, a taxa de fluxo é reduzida significativamente em
comparação com aquela quando o solo é saturado de água. Se o nível de água em cada um dos pools for mantido
em uma elevação constante com o tempo, o fluxo constante será eventualmente alcançado com o teor de água em
cada ponto dentro do solo restante invariante. Neste momento, a densidade de fluxo q dependerá do gradiente
hidráulico e será governada por uma equação semelhante à Equação 16, com a força da gravidade omitida porque
a água está fluindo apenas horizontalmente, com a cabeça gravitacional sendo sempre o mesmo Se o nível de
água em cada um dos pools for mantido em uma elevação constante com o tempo, o fluxo constante será
eventualmente alcançado com o teor de água em cada ponto dentro do solo restante invariante. Neste momento, a
densidade de fluxo q dependerá do gradiente hidráulico e será governada por uma equação semelhante à Equação
16, com a força da gravidade omitida porque a água está fluindo apenas horizontalmente, com a cabeça
gravitacional sendo sempre o mesmo Se o nível de água em cada um dos pools for mantido em uma elevação
constante com o tempo, o fluxo constante será eventualmente alcançado com o teor de água em cada ponto
dentro do solo restante invariante. Neste momento, a densidade de fluxo q dependerá do gradiente hidráulico e
será governada por uma equação semelhante à Equação 16, com a força da gravidade omitida porque a água está
fluindo apenas horizontalmente, com a cabeça gravitacional sendo sempre o mesmo
Na medida em que o solo não é saturado de água e o fluxo ocorre principalmente nos poros repletos de água, o
valor de K será menor que o da condutividade hidráulica saturada Ks para o mesmo solo. A condutividade
hidráulica insaturada K [h ( q )] é fisicamente dependente do teor de água do solo q porque o fluxo de água é
realizado principalmente em poros completamente preenchidos com água. Os solos de textura grossa geralmente
têm valores maiores de K do que os de solos de textura fina perto da saturação de água (-h ® 0). Por outro lado,
os solos de textura fina geralmente têm valores maiores, pois o valor de h diminui. Veja a Figura 10 .
Os valores experimentais de K satisfazem a relação empírica
onde a, b e n são constantes. Valores de n para argilas são cerca de 2 enquanto que para areias são 4 ou maiores.
Note-se que quando h 2 0 na Equação 18 a razão de a e b é o valor da condutividade hidráulica saturada Ks.
Direção do fluxo de água do solo: a direção do fluxo vertical depende da magnitude e do sinal da derivada de h
em comparação com 1 na Equação 16. Para q> 0, a água flui para cima e para q <0, a água flui para baixo. Veja a
Figura 11 .
Taxa e direção do fluxo de água do solo: quando a lei de Darcy-Buckingham contém a forma funcional de K (h)
para um solo particular e se as condições de limite de estado estacionário são especificadas, a Equação 16 pode
ser integrada para produzir a magnitude e a direção do fluxo de água, bem como a distribuição em (z) dentro do
3
perfil do solo. Por exemplo, escolhemos um solo de argila com valores de a, b e n na Equação 18 igual a 200 cm
-1 2
h , 100 cm e 2, respectivamente. Especificamos que existe uma tabela de água na profundidade de 3 m. Se
especificarmos a densidade do fluxo, podemos calcular a distribuição h (z). Para evitar complicações de sinais,
selecionaremos t = -h onde té sempre positivo em nossos cálculos. Assim, designamos a cabeça de potencial total
H = ( t + z) com o nível de referência para o potencial gravitacional sendo zero na tabela de água z = O.
Substituindo a Equação 18 pela Equação 16 e integrando em relação às condições de fronteira acima, temos
Note-se que se q for conhecido, a equação pode ser resolvida pela sua única quantidade desconhecida ~ na
superfície do solo. Por outro lado, se ~ for especificado, o valor de q pode ser calculado.
Dependendo do signo de q e das magnitudes relativas de a e b, a integral na Equação 19 é da forma
Para infiltração com q <0, a primeira forma é apropriada e torna-se
Após a integração, a Equação 21 torna-se
-1
Para taxas de infiltração constantes q igual a -0.001, -0.01, -0.1 e -1 cmh , os valores de h na superfície do solo
são -355, -262, -137, -43.6 e -9.99 cm, respectivamente. As distribuições correspondentes de z (h) fornecidas
pela Equação 22 são ilustradas na Figura 12 .
Para evaporação com q> O, a segunda forma Equação 20 torna-se
e após a integração é
-1
A distribuição pela Equação 24 é dada na Figura 12 para uma taxa de evaporação q = 0,001 cmh . A essa taxa,
o valor de h na superfície do solo é de -355 cm. Observamos que uma taxa de evaporação máxima de 0,00547
-1
cmh é alcançada ao permitir que o valor de h na superfície do solo diminua e se aproxima - ¥ . Integrando a
Equação 19 para outros solos (n = 3, 4, 5 etc.) para solos que são progressivamente mais arenosos, pode-se
facilmente mostrar que a taxa máxima de evaporação é proporcional a Ln onde L é a profundidade da lençol
freática.
Infiltração constante em um solo de 2 camadas: o caso mais simples é o perfil em forma de crosta. As chuvas
freqüentemente destroem os agregados do solo dentro da superfície do solo. O cultivo também induz a
compactação. Ambos os processos dos processos, muitas vezes indicados por cortes de selagem, crosta ou
compactação, resultam na formação de uma camada de superfície do solo menos permeável. As características da
camada superficial serão indicadas pelo índice 2, enquanto as do subsolo receberão o índice 1, veja a Figura 13 .
A origem do eixo z é idêntica à posição do nível da água subterrânea que é mantida constante. A espessura do
subsolo entre o nível de água subterrânea e a camada superficial do solo é L , a espessura da camada superficial
1
L e a profundidade da água na superfície do solo ho. Para o fluxo estacionário, q =q , e temos
2 1 2
Se Ks >> Ks eK (h ) >> K (h ) onde h é o valor de h na interface, temos

I 2 I I 2 I I
e porque H - (h + z)
Esta condição de um gradiente maior de h que ocorre na camada superficial (camada 2) exige um valor
suficientemente pequeno de h / incluindo h <0. Como assumimos que logo abaixo da interface no subsolo
1
(camada 1), dH / dz » 1, podemos escrever
Para a camada superficial do solo, assumindo que ele permanece saturado de água,
O valor de h é obtido ao igualar a Equação 28 e a Equação 29. O subsolo pode ser insaturado se | q | < K .
I S1
Sob os pressupostos aqui, o subsolo torna-se insaturado abaixo da camada superficial do solo
Para condições mais gerais do que as assumidas aqui, o fundo da camada superior acima da interface também
pode se tornar insaturado. Para tais casos, a abordagem acima deve ser modificada, veja, por exemplo, Takagi
(1960) e Srinilta et al. (1966).
Infiltração incessante em um solo: suponha que o solo esteja inicialmente com algum teor de água uniforme q
. A água pode entrar na superfície do solo como resultado de chuvas ou algum tipo de técnica de irrigação. O
n
potencial de água do solo ou a densidade de fluxo de água existente na superfície do solo domina o processo de
infiltração. Se a superfície do solo de forma repentina e contínua inundada com uma profundidade de água
insignificantemente pequena (h = 0), o solo próximo ou na superfície pode ser assumido como saturado de água.
Também é possível manter uma cabeça constante de potencial de água do solo h <0, que q é mantida constante e
menor que q . Essa condição de limite é conhecida como condição de limite de Dirichlet. Para tal condição, a
S
densidade do fluxo de água na superfície do solo muda à medida que ocorre a infiltração. Por outro lado, se a
densidade de fluxo na superfície do solo for assumida, a condição de limite de Neuman existe. Pode descrever a
precipitação constante a taxas inferiores às maiores do que K e chuvas não constantes. Também é apropriado
s
para aspersores controlados e outras técnicas controladas por fluxo para aplicação de água na superfície do solo.
Aqui, damos alguns exemplos usando apenas a condição de Dirichlet.
Os dados de infiltração primária geralmente medidos são valores de infiltração cumulativa I (cm) como função do
tempo. Os valores representam a quantidade total de água infiltrada no solo desde o início do teste de infiltração
em t = 0. Uma relação típica de l (t) ( Figura 14 ) é uma curva lisa e monotonamente ascendente.
A taxa de infiltração q = dl / dt onde o subíndice o refere-se à superfície do solo em z = 0. O valor de q

0
inicialmente diminui rapidamente com o tempo e, eventualmente, se aproxima de um valor constante. Para t = 0,
q ® ¥ e para t ® ¥ , q = constante. Teoricamente, q ® K como t ® ¥ . Praticamente, a taxa de infiltração
0 0 o s
começa a ser constante para solos texturizados grosseiros após apenas décadas de minutos enquanto
Quando existe fluxo instável de água do solo, são necessárias duas equações para descrever a densidade do fluxo
de água e a taxa de alteração do teor de água do solo no tempo. A densidade de fluxo descrita pela equação de
Buckingham-Darcy e a taxa de enchimento ou esvaziamento dos poros do solo descritos pela equação de
continuidade são combinadas na equação de Richards
para o fluxo vertical, unidimensional onde z é medido positivamente na direção descendente.
Se o solo estiver molhando somente, q dependerá unicamente de apenas h e
o que leva à forma de difusividade da equação de Richards
onde a equação de Darcy-Buchingham tem a forma de difusividade
e a difusividade da água do solo D é o termo derivado de
O principal motivo para a derivação da Equação 33 é a redução do número de variáveis de 4 a 3.
O primeiro termo no lado direito da Equação 33 explica as forças associadas às diferenças do potencial de água do
solo como ilustrado na Figura 5 . O segundo termo no lado direito da Equação 33 explica a força gravitacional
porque a água está se movendo verticalmente. Durante os primeiros estágios da infiltração, o segundo termo é
insignificante e, durante os estágios tardios, ele domina o processo. Portanto, aqui primeiro devemos negligenciá-
lo e assumir que a água flui horizontalmente, não influenciada pela gravidade, e depois considera sua influência.
A nossa coluna de solo horizontal, inicialmente a um teor de água insaturado q , tem a sua extremidade em x = 0
n
mantida a saturação de água q . Por isso, para
s
resolvemos a Equação 33 sem o termo gravitacional
É apenas aqui para um solo homogêneo (ou seja, não em camadas) que o gradiente de q representa a força motriz
do processo. Aqui, quando D é uma função de q , devemos transformar a Equação 38 em uma equação diferencial
ordinária usando a transformação de Boltzmann.
A equação transformada tem uma nova variável h em vez das duas variáveis originais x e t. A nova variável h
definida pela transformação Boltzmann
transforma a Equação 38 para
com condições de fronteira transformadas
A solução para a qual procuramos é simplesmente q ( h ), veja Equação 39 e Figura 15 . Os perfis de água do solo
medidos q [x (t )], q [x (t )], q [x (t )] etc. são assim transformados na relação q ( h ) exclusiva simplesmente
1 2 3
1/2 1/2
dividindo x por t para o primeiro perfil, t , para o segundo perfil etc. Observe que para t = 1, x º h .
1 1
Assim, a realidade física de q (h ) é o perfil de água do solo q (x) quando o tempo de infiltração é unidade.
A quantidade de água infiltrada no perfil é
ou com a Equação 39,
Com a sortividade S sendo definida como
temos a infiltração cumulativa
Porque a taxa de infiltração
nos tambem temos
Aqui, observamos que a sorptividade é fisicamente a quantidade acumulada de água infiltrada em t = 1 e, nesse
momento, a taxa de infiltração diminuiu para metade do valor de S. Sorptivity depende não só da função D ( q )
mas sobre q . O valor de S diminui com o aumento de q e como q ® q , S ® 0 .
n i 1 s
O sorptivity é parte integrante da maioria das investigações que descrevem a infiltração vertical, como devemos
aprender abaixo.
A solução da Equação 33 sujeita à Equação 38 e Equação 39 para infiltração vertical é
A infiltração cumulativa I é
onde K éK(q ). Observe que K t expressa o fluxo cumulativo de água com dH / dz = -1 em q = q . A série
n n n n
Equação 50 converge para tempos de infiltração curtos e intermediários e a taxa de infiltração q (t) obtida por
0
diferenciação é
Por vezes, a Equação 50 não converge. Na medida em que a forma da frente molhante permanece invariante em
grandes momentos, a frente molhante se move para baixo a uma taxa
enquanto a taxa de infiltração para t ® ¥ é
Os perfis de conteúdo de água do solo medidos em três tempos de infiltração diferentes no laboratório para uma
coluna homogênea de limão de silte de Columbia são apresentados na Figura 16 . As linhas contínuas são
calculadas usando valores medidos de K (~) e D (~) nas equações acima. A profundidade extra ao qual o perfil da
água do solo avança devido à força do campo gravitacional é ilustrada na Figura 17, onde a distância para a frente
molhante para os fluxos horizontal e verticalmente descendente é plotada em relação à raiz quadrada do tempo.
Durante os primeiros 25 min, as profundidades de molhagem para infiltração horizontal e vertical são quase
idênticas. Após 400 min, o perfil vertical tem mais de 12 cm de profundidade do que o perfil horizontal, e a taxa de
infiltração é quase constante e igual a K acordo com a Equação 53.
s de
Redistribuição de água após infiltração: após a cessação da infiltração, o teor de água do solo diminui
gradualmente mesmo quando a superfície do solo é protegida por uma cobertura que não permite evaporação. A
diminuição de q dentro da camada superficial originalmente molhada é causada por um fluxo descendente de água
do solo. Quando a água que drena da camada superficial molhada alige o subsolo originalmente mais seco, falamos
da redistribuição da água do solo. Naquele momento, um potencial de água do solo relativamente grande
freqüentemente próximo de h = 0 existe dentro da camada superior até a profundidade da frente molhante Z .
f
Abaixo da frente molhante, o valor de h é muito pequeno e, portanto, o perfil da água do solo está em um estado
dinâmico em vez de um de equilíbrio. Quando discutimos este processo de não equilíbrio causado pela infiltração,
denotamos o tempo de cessação da infiltração para = 0. O não equilíbrio produz um fluxo de água descendente
dentro do perfil do solo sem uma contribuição para o fluxo da superfície, ou seja, em z = 0, q = 0. Com o solo
0
entre z = 0 e z = Z sendo drenado, a água flui abaixo de Z formando uma nova frente de molhamento de
f f
redistribuição em Zr, veja a Figura 18a .
O perfil de conteúdo de água do solo q (z) at to é o perfil no final da infiltração. Posteriormente, às vezes t ,t ,
1 2
t , .., perfis de redistribuição são observados. A Identidade de drenagem cumulativa e o molhamento cumulativo
3
Iw abaixo de Z são iguais para o intervalo de tempo (0, t ), ver as áreas incubadas na Figura 18a. A taxa de
f 1
movimento depende da condutividade hidráulica e da profundidade da frente molhante original da infiltração. A
densidade de fluxo em toda a frente de redistribuição diminui no tempo devido a dois fatores. Primeiro, o potencial
na camada superficial molhada diminui com uma diminuição simultânea do gradiente do potencial total dH / dz. Em
segundo lugar, o valor da condutividade hidráulica diminui fortemente com apenas pequenas diminuições de q .
Os perfis de água do solo durante a redistribuição no caldo de sedimento de Columbia, apresentados na Figura
18b, se assemelham aos da Figura 18a . Na altura, 6,1 cm de água acabavam de se infiltrar na superfície do solo
com a frente molhante atingindo 17 cm. Os teores de água do solo próximos da superfície do solo diminuem de
forma gradual e uniforme, desenvolvendo zonas de conteúdo de água quase constante que se estendem da
superfície do solo para baixo. Após 30 dias de redistribuição, a frente molhante atingiu quase 40 cm e o teor de
3 -3
água na superfície do solo diminuiu para 0,21 cm cm . Naquele momento, a frente inicialmente inicial abrupta
no solo seco não é mais evidente, indicando o movimento da água com conteúdo de água extremamente pequeno.
Outras medidas de redistribuição no caldo de sedimento de Columbia mostraram que a taxa de redistribuição está
inversamente relacionada com a profundidade inicial de molhagem que é exatamente o oposto para areias.
Transporte de vapor de água em solos secos: em solos relativamente secos quando uma grande porção dos
poros são preenchidos com ar e a água líquida existe em camadas muito finas nas superfícies das partículas do
solo, a densidade do fluxo de água é composta principalmente de vapor, água não líquida . Para condições não-
isotérmicas, a transferência de vapor de água é ainda maior. Jackson (1964) realizou uma experiência simples
para demonstrar como o vapor de água se move através dos solos. Teoricamente para um meio poroso inerte, ele
assumiu que a densidade de fluxo de vapor de água no estado estacionário qv4, foi descrita pela primeira lei de
difusão de Fick
onde Dv é a difusividade do vapor de água do solo e p a densidade do vapor de água no ar do solo. Combinando a
Equação 54 com a equação de continuidade
temos condições transitórias em um meio inerte
onde e é a porosidade cheia de ar. Como o solo não é inerte, ele pode absorver o vapor de água e fazê-lo
condensar nas superfícies das partículas, bem como o inverso - contribuir para a densidade do vapor dos seus
poros preenchidos a partir da água líquida nas superfícies das partículas. No equilíbrio, a isoterma de adsorção r (
q ) expressa a relação entre a água no ar do solo e a do estado líquido. Reconhecendo que p é uma função do
contento da água do solo, a Equação 54 torna-se
onde D é o produto de Dv e a inclinação de

q vap
a isoterma de adsorção de vapor r ( q ). Para um solo, a Equação 56 torna-se
onde o segundo termo no lado direito da Equação 58 explica o vapor de água sendo adsorvido no solo e alterando
o teor de água no solo q . E se
A equação 58 torna-se
que é idêntico em forma à Equação 38. Ao medir apenas os teores de água do solo dentro de uma coluna de solo,
uma separação dessa água movendo-se como vapor e que como líquido não pode ser alcançada. Por isso,
reescrevemos a Equação 59 como
onde D representa transferências de vapor e líquido e é definido como

qv
Jackson usou dependência de pressão de D para verificar as magnitudes relativas de

q vap
D eD .
q vap q liq
A configuração experimental para estudar a difusão do vapor de água é mostrada no topo da Figura 19 . Um solo
homogêneo inicialmente ao teor de água q foi submetido a uma densidade de vapor constante em x = 0. A
n
densidade de vapor constante em x = 0 dá origem a um teor constante de água no solo q Se q >q , o solo
0 0 n
absorve água . Se q <q , o solo perde água. O gráfico superior na Figura 19 mostra os perfis de conteúdo de
0 n
-1 -1
água do solo de um solo com q = 0,02 gg e sendo submetidos a q = 0,05 gg para tempos de 7,135 e
n 0
12,945 min (cerca de 5 e 9 d). A água se move para essas colunas de solo. O gráfico inferior na Figura 19 mostra
-1 -1
os perfis de conteúdo de água do solo de um solo com q = 0,06 gg e sendo submetidos a q = 0,01 gg para
n 0
tempos de 10,260 e 20,020 min (cerca de 7 e 14 d). A água sai das colunas do solo.
Os gráficos na Figura 20 mostram que esses perfis de água do solo respectivos em diferentes momentos são
unidos em uma curva pela Equação de transformação Boltzmann 39. A Figura 21 mostra as quantidades relativas
de vapor e líquido transportadas durante condições isotérmicas. A Figura 22 mostra a dependência da temperatura
de D
qv
TRANSPORTE DE SOLUTOS EM SOLOS

Primeiro, consideramos as interações físicas e químicas dos solutos que desempenham um papel importante na
salinidade do solo e na gestão de fertilizantes.
INTERACÇÕES SOLIDAS
Difusão Molecular: A energia térmica fornece um movimento contínuo e sem fim das fases líquidas do sistema do
solo. Devido à difusão molecular, os solutos na solução do solo obedecem à primeira lei de Fick semelhante à da
Equação 54 acima para a difusão do vapor de água. Para a difusão de soluto, a matriz sólida do solo complica as
questões, alterando o comprimento do caminho de difusão e a área de seção transversal disponível para difusão,
além de fornecer um campo elétrico e superfícies reativas que alteram ainda mais os movimentos moleculares. A
densidade de fluxo de soluto no estado estacionário é dada por
onde D é o coeficiente de difusão molecular e C a concentração do soluto.

m
Campos de força elétrica:Os campos de força elétrica sempre existem dentro da estrutura dos poros dos solos
devido à carga elétrica possuída pelas paredes dos poros do solo. A carga por unidade de área da parede do poro é
causada pela substituição isomorfa de átomos nas camadas tetraédrica e octaédrica dos minerais de argila, bem
como a presença do grupo Si-OH (silanol) em quartzo, minerais de caulim e outras superfícies como matéria
orgânica ( -OH e -COOH). A magnitude do primeiro é fixada, enquanto a última depende do pH e da concentração
da solução do solo. Em geral, pequenos íons altamente carregados fazem com que a viscosidade da solução do solo
aumente, enquanto os grandes íons monovalentes diminuem a viscosidade. Os campos eletrostáticos dos íons
causam polarização e uma ligação das moléculas de água circundantes que alteram as propriedades cinéticas da
água do solo. A natureza hidrofílica da maioria das partículas do solo é atribuída à atração de catiões hidratados
pelo campo eletrostático das partículas do solo e à ligação de hidrogênio da água às argilas (Low, 1961). A
mobilidade da água e dos íons na região das paredes dos poros é reduzida abaixo daquelas em soluções a granel
(Kemper, 1960; Dutt & Low, 1962). O impacto do campo elétrico em íons e água é mais pronunciado em solos
argilosos e depende da concentração iónica e da distância da parede dos poros. A natureza hidrofílica da maioria
das partículas do solo é atribuída à atração de catiões hidratados pelo campo eletrostático das partículas do solo e
à ligação de hidrogênio da água às argilas (Low, 1961). A mobilidade da água e dos íons na região das paredes dos
poros é reduzida abaixo daquelas em soluções a granel (Kemper, 1960; Dutt & Low, 1962). O impacto do campo
elétrico em íons e água é mais pronunciado em solos argilosos e depende da concentração iónica e da distância da
parede dos poros. A natureza hidrofílica da maioria das partículas do solo é atribuída à atração de catiões
hidratados pelo campo eletrostático das partículas do solo e à ligação de hidrogênio da água às argilas (Low,
1961). A mobilidade da água e dos íons na região das paredes dos poros é reduzida abaixo daquelas em soluções a
granel (Kemper, 1960; Dutt & Low, 1962). O impacto do campo elétrico em íons e água é mais pronunciado em
solos argilosos e depende da concentração iónica e da distância da parede dos poros.
A distribuição de catiões em função da distância de uma superfície de fiat carregada negativamente é explicada
pela força eletrostática que faz com que os catiões se movam em direção à superfície é neutralizada pelo
movimento térmico dos solutos, fazendo com que eles se espalhem longe da superfície. Vemos na Figura 23 que a
extensão da distribuição desigual de catiões e aniões longe da superfície depende inversamente da concentração
total de CO da solução. E, observamos a partir da Fig. 24para poros cilíndricos com uma parede com uma carga
líquida negativa e cheia com uma solução de concentração de CO que a distribuição da concentração através dos
poros depende da magnitude do raio do poro. No centro dos grandes poros, as concentrações de catiões e aniões
são idênticas, enquanto que no centro dos poros pequenos devido ao campo elétrico, a concentração catiônica
excede a dos aniões.
À medida que a água se move através de poros, catiões e aniões distribuídos de forma desigual pelos poros,
porque as paredes de poros carregadas negativamente são varridas junto com a água. Conseqüentemente, uma
carga diferencial aumenta ao longo do comprimento do fluxo, o que tende a retardar o fluxo de água. Essa carga
diferencial é chamada de potencial de transmissão. Da mesma forma, se uma diferença de potencial elétrico for
estabelecida em um solo, os íons que se movem dentro do campo elétrico criam um fluxo de água. Cada processo
contribui para o comportamento de solutos e água na escala de poros e oferece uma oportunidade para entender e
gerenciar o movimento e retenção de soluto nos perfis de solo.
Outras Interações: Os constituintes nas fases gasosa, líquida e sólida do solo que reagem continuamente entre
si através de uma variedade de caminhos químicos e biológicos contribuem para a presença e comportamento de
solutos particulares nos perfis de solo. Os conceitos químicos de equilíbrio e não equilíbrio aplicáveis são aqueles
de oxidação-redução, solubilidade-precipitação, associação-dissociação, ácido-base e permuta-adsorção. As
reações microbiológicas, bem como as que envolvem sistemas radiculares de plantas superiores, contribuem para
o comportamento de solutos em solos de campo. Uma compreensão completa do transporte de soluto começa com
o conhecimento das interações acima.
Deslocamento miscível : o termo deslocamento miscível refere-se ao processo de um fluido miscível com outro
invadindo e deslocando o último. Com os fluidos miscibles, eles são capazes de misturar, dissolver e diluir
completamente. Aqui, depois de considerar o deslocamento miscível em um tubo capilar sem difusão molecular,
avançamos para experimentos laboratoriais que deslocam solutos com diferentes tipos de solo que sofrem várias
reações químicas e físicas. Conceitos teóricos simples são usados para explicar os resultados. Nossa compreensão
dos processos que ocorrem durante o deslocamento miscível será ilustrada durante a oficina com medidas de
lixiviação e movimentos de fertilizantes em solos de campo.
Em um único capilar sem difusão: a partir da definição de viscosidade, a distribuição de velocidade de um

líquido dentro de um tubo capilar de raio a durante um fluxo constante e uniforme é derivado para ser a
distribuição de velocidade parabólica bem conhecida
onde v (0) = 2v . A velocidade média v do líquido é vO. Integrando v (r) com a seção transversal do capilar, o
0
3 -1
caudal volumétrico Q (cm s ) através do capilar é
Se confiarmos unicamente na Equação 63 para descrever a velocidade do fluido, qual será a distribuição de um
segundo fluido de concentração de CO, pois ele desloca um líquido de concentração zero inicialmente dentro do
capilar de comprimento L? Suponha que a solução CO entre no tubo em x = 0 no tempo t = 0. A concentração C
média sobre a seção transversal do capilar à distância x é
ou em função da distância e do tempo é
Na Figura 25 , o paraboloide do fluido de deslocamento CO dentro do capilar dá origem a uma distribuição de

concentração linear. Quando a frente invasora do CO atingiu uma distância de 2L, a concentração média em todo o
plano normal para o capilar a uma distância de L é Co / 2. Curiosamente, a concentração média do fluido que se
desloca pelo plano L nesse instante não é Col2, mas 3Co / 4. A concentração média de fluido passando por x = L
(ver Figura 26a ) é
Eq. 67 leva a
ou
onde p = v t / L e é a proporção do volume de passagem de fluido x = L para o volume do capilar entre O < x <
0
L. O volume de poro do efluente ou simplesmente o volume do poro é o nome comumente usado para p. O valor
de C = 3Col4 para p = 1 e aborda a unidade como p ® ¥ , veja a Figura 26b . Mesmo para uma geometria tão
simples como um tubo capilar, a distribuição da concentração dentro do tubo ( Figura 25b ) não é facilmente
reconciliada com a forma da curva de eluição de concentração ( Figura 26b ).
Transporte convectivo de Solutos: A propagação ou dispersão do soluto causada pelo transporte convectivo
com a água pode ser visualizada qualitativamente na Figura 27para um solo simplificado. O fluxo invasivo de
solúveis se particiona de acordo com as velocidades microscópicas da água dos poros que ocorrem entre as
partículas do solo. Ainda em uma escala menor, a velocidade da água é zero na superfície da partícula, afasta-se
marcadamente da direção do fluxo médio e aproxima-se de um valor zero na proximidade dos poros mortos e nd.
Essas vias e velocidades da água dos poros, severamente alteradas com pequenas alterações do teor de água,
ainda não foram avaliadas quantitativamente. No futuro próximo, as técnicas de micro-tomografia e técnicas de
ressonância magnética nuclear fornecerão uma oportunidade para determinar a natureza exata das velocidades na
escala de poros.
Para a infiltração de água em um solo profundo, homogêneo e saturado de água, vemos na Figura 28 que um
soluto de concentração C mantido em um ponto na superfície do solo é disperso verticalmente e horizontalmente.
0
A velocidade da solução do solo varia tanto em magnitude como em direção devido à distribuição de poros de
forma irregular dentro do solo. Ao longo do transecto A-A ', a concentração inicial C em z = 0 gradualmente
0
diminui para zero. Da mesma forma, a distribuição de concentração normal ao fluxo médio ao longo do transecto
BB 'gradualmente se amplia com a profundidade do solo.
Observações laboratoriais: as colunas unidimensionais do solo estudadas no laboratório fornecem um meio

simples de quantificar a mistura, espalhamento ou atenuação do soluto esquematicamente apresentado na Figura
28 . É necessário um aparelho para manter o fluxo de estado estacionário e as condições invariantes do conteúdo
de água do solo quando a solução inicial do solo é invadida e eventualmente deslocada por uma segunda solução
miscível. Nenhuma mistura das duas soluções deve ocorrer no seu limite antes de entrar na coluna do solo, e as
amostras de efluentes a serem analisadas para a concentração de soluto devem ser coletadas sem perturbar as
condições de fluxo no estado estacionário. Um esquema transversal de um aparelho típico é dado na Figura 29 .
Curvas de descoberta: Deixe o volume da coluna de solo ocupada pela solução do solo ser V e a taxa de
0
entrada e saída da solução do solo seja Q. Se a solução inicial do solo identificada por uma concentração de soluto
C, de repente, é deslocada por uma solução de entrada C , a fração deste soluto entrante no efluente no instante
0
t será (C - C ) / (C -C ), ou para uma concentração inicial de zero, simplesmente C / C . Lotes de C / C

1 0 1 0 a
versus volume de poro do efluente (Qt / V ), vulgarmente denominadas curvas de descoberta, descrevem os
0
tempos relativos que a solução entrante deve fluir através da coluna do solo. Note-se que a definição de poro para
todos os conteúdos de água do solo. Qualquer curva de avanço medida experimentalmente pode ser considerada
uma ou uma combinação de qualquer uma das cinco curvas mostradas na Figura 30 .
Para a Figura 30a-c , o soluto se espalha apenas como resultado da difusão molecular e variações microscópicas da
velocidade da solução do solo, ou seja, não há interação entre o solúvel, a água e as superfícies das partículas do
solo. Nesses casos
independentemente da forma da curva. Esta equação expressa o fato de que a solução original do solo ocupava
exatamente um volume de poro ou que a quantidade de soluto dentro da coluna de solo que eventualmente
alcançaria um equilíbrio químico com a influente e efluente é C V .
0 0
Observe também que a área sob a curva de avanço até um volume de poro (área A na Figura 30b e c ) é igual à
acima da curva para todos os valores maiores que um volume de poro (área B), independentemente da forma da
curva. Esta última afirmação é um resultado direto da Equação 30, ou seja,
Danckwerts (1953) defined holdback Hb as the left hand term of Equation 71 having a range 0 < Hb < 1 for non
reacting solutes. The concept of holdback is a useful qualitative description whenever interactions between solute,
water and soil solids are mínimal. It indicates the amount of the soil water or solutes not easily displaced. Values of
Hb for unsaturated soils have been evaluated to be 3 to 4 times greater than those for saturated soils.
Piston flow (Figure 30a) never occurs owing to solute mixing that takes place by molecular diffusion and variations
in water velocity at the microscopic level within soil pores. The breakthrough curve shown in Figure 30b is
characteristic of the longitudinal spreading of a solute as it is displaced through a soil having a normally distributed
sequence of pores. Evidence for lack of solute-solid interaction is the fact that the areas A and B described by (71)
are identical. A water-saturated soil composed of equal-sized aggregates manifesting a bimodal pore water velocity
distribution typically yields the breakthrough curve given in Figure 30c. Com as áreas A e B desta curva sendo
comparáveis, qualquer interação entre o soluto e as partículas do solo é insignificante.
Uma aparência de uma curva de avanço à esquerda de um volume de poro como mostrado na Figura 30d(área A>
área B) resulta da solução de entrada não deslocando água em poros estagnados e inoperantes ou o soluto
entrante sendo repelido das superfícies das partículas do solo como no caso de um anião que passa na proximidade
de partículas de solo carregadas negativamente. Um soluto com um grande coeficiente de difusão mistura-se mais
completamente com a água em zonas estagnadas e lentamente condutoras, atrasando a aparência no efluente.
Não se deve esperar que o comportamento relativo dos solutos seja o mesmo para todas as velocidades e
diferentes solos. Por exemplo, se um soluto tiver um coeficiente de difusão muito maior do que o outro, seria
possível não invadir apenas as zonas quase estagnadas, mas também difundir a jusante antes do outro soluto.
Neste caso, o soluto de difusão mais rápido aparecerá no efluente anteriormente que o soluto de difusão mais
lento. Uma aparência de uma curva de avanço à direita de um volume de poro como mostrado emA Figura 30e
(área A <área B) resulta da adsorção e troca do soluto nas superfícies das partículas de solo, bem como de uma
reação química no solo que serve como pia para o soluto entrante. A não-saturação de um solo altera a
distribuição da velocidade da água dos poros, permite que alguns dos solutos cheguem a jusante antes e aumente
a magnitude de retenção manifestada pela área A da Figura 30 . A dessaturação elimina canais de fluxo maiores e
aumenta o volume de água dentro do solo que não se move facilmente. Estas zonas de água quase estagnadas
atuam como sumidouros para a difusão molecular. Mais tarde, devemos discutir a oportunidade oferecida pelo
controle do teor de água e da velocidade da água dos poros para alterar a eficiência de lixiviação dos solos de
campo.
Uma descrição teórica: foram propostos vários tipos diferentes de teorias e equações derivadas para descrever o
transporte de soluto em meios porosos tanto inertes como reativos. Um tratamento abrangente inclui
transferências do soluto em todas as três fases do solo - gás, líquido e sólido. Aqui consideramos a pedra angular
da maioria das descrições teóricas - a equação de convecção-difusão. Embora seja comumente usado para
descrever o deslocamento miscível, é repleto de dificuldades e aproximações que não são facilmente resolvidas no
laboratório ou no campo.
Começamos com um elemento de prisma com arestas de comprimento D x, D y e D z. A diferença entre a massa de
soluto que entra no prisma e a saída do prisma é igual à diferença do soluto armazenado no prisma no tempo D t,
desde que consideremos qualquer aparência (fonte) ou desaparecimento (dissipador) do soluto dentro do prisma
por mecanismos diferentes do transporte. A densidade de fluxo do soluto no prisma na direção do eixo x é J . Se
x
assumirmos que a mudança em J é contínua, a densidade de fluxo do soluto fora do prisma na mesma direção é
x
[J +(¶J / ¶x) D x]. A massa de soluto no prisma é J D y D z D t e que fora do prisma é [J +(¶J / ¶ x) D x]
x x x x x
D y D z D t. A diferença entre a massa dentro e fora do prisma é
ou
Equações semelhantes são derivadas para as direções dos eixos y e z. A soma das diferenças em três direções é
igual à mudança do teor de soluto do prisma. Desde que a massa total de soluto associada às fases líquida e sólida
por unidade de volume do prisma S (t) tenha uma derivada contínua para t> 0), obtemos a equação de
continuidade
Se considerarmos, além disso, fontes irreversíveis ou sumidouros (eu ocorrendo dentro do prisma durante o
período de tempo em que a equação se aplica, temos
Em geral, existem solutos do solo em fases gasosas e aquosas, além de estarem associados às fases orgânicas e
inorgânicas sólidas do solo. Aqui, negligenciamos o fato de que líquidos não polares e polares não polares também
podem residir nos solos e participar do processo de deslocamento. Nós também assumimos que os solutos na
solução do solo não são voláteis e ignoraram seu conteúdo e transporte na fase gasosa. Assim, a concentração
total de soluto S na Equação 75 é
onde r é a densidade aparente do solo, C o soluto adsorvido ou trocado nos sólidos do solo e C o soluto em
T s
solução.
A densidade de fluxo de soluto J na Equação 75 em relação ao prisma D x D y Dz é difícil de definir

inequivocamente devido ao fato de que os volumes elementares representativos de cada um dos termos em J e S
não são necessariamente iguais nem conhecidos, particularmente para solos de campo estruturados. Cada um dos
componentes direcionais de J é composto de contribuições de movimento de soluto dentro da fase líquida, bem
como ao longo de superfícies de partículas da fase sólida. Assumimos que o movimento do soluto ao longo das
superfícies das partículas do solo é nulo ou pode ser explicado por funções que relacionam a concentração de
solutos em solução ao associado à fase sólida na Equação 76. Portanto, a densidade do fluxo do soluto consiste em
dois termos, um descrevendo o transporte a granel do soluto movendo-se com a solução fluente do solo e o
segundo descrevendo o movimento do soluto por meio da difusão molecular e dos caminhos convectivos sinuosos
dentro da solução do solo. Para a direção z, temos
onde q é o fluxo de água do solo Darcian, DC e Dm são os coeficientes de dispersão convectiva e difusão
z
molecular na solução do solo, respectivamente. Equações para J eJ são idênticos à Equação 77 quando o
X y
símbolo z tem sido substituído por x e y, respectivamente. Continuamos a análise aqui apenas para a direção
vertical do perfil do solo.
Substituindo as Equações 76 e 77 na Equação 75, obtemos um soluto da solução do solo que não se volatiliza no ar
do solo
O primeiro termo da Equação 78 descreve a taxa em que um soluto reage ou troca com os sólidos do solo. Com D
= (D + D ), a Equação 78 reduz para
a c m
O termo f -source f na Equação 78 ou a Equação 79 é frequentemente aproximado por termos de taxa zero ou de
i
primeira ordem
onde g e g são constantes de taxa para decadência ou produção de ordem zero na solução do solo e fases sólidas,
s
respectivamente, e μ e são constantes de taxa de primeira ordem semelhantes para as duas fases. Para a
μs
decadência radioativa, os físicos podem assumir de forma segura que μ e μ são idênticos, além de assumir que
s
tanto g como g são nulas. Os microbiologistas, considerando as transformações orgânicas e inorgânicas dos solutos
s
do solo em relação ao crescimento, manutenção e metabolismo de resíduos dos micróbios do solo como um
processo Michaelis-Menten, muitas vezes simplificam suas considerações para o de i na Equação 80. McLaren
(1970) forneceu incentivos para estudar reações como funções do espaço e do tempo nos sistemas do solo - uma
tarefa ainda não alcançada pelos microbiologistas do solo, especialmente quando as características individuais de
cada espécie microbiana são quantificadas e não agrupadas como um parâmetro de toda a comunidade
microbiana.
Para um soluto que não reage sensivelmente com as partículas do solo, não existe no ar do solo e não aparece ou
desaparece em fontes ou pias, respectivamente, a Equação 79 reduz para
Para o fluxo no estado estacionário em um solo homogêneo com um teor de água constante, a Equação 81 reduz
ainda mais a
que tem sido amplamente utilizado para desenvolver relações empíricas entre o coeficiente de difusão aparente D
a
e a velocidade média da água dos poros v.
As soluções numéricas e analíticas para as equações acima sujeitas a condições iniciais e de fronteira estão
disponíveis e serão discutidas nas palestras do curso para experiências selecionadas de laboratório e campo.
Implicações teóricas: a maioria dos catiões inorgânicos, aniões e solutos nas soluções do solo possuem
10-5 2 -1,
coeficientes de difusão na ordem de cm .s enquanto os catiões, aniões e solutos orgânicos geralmente
manifestam valores muito menores. Estes coeficientes são moderadamente dependentes da temperatura e
ligeiramente dependentes da concentração. A importância de suas diferentes magnitudes é aparente apenas em
velocidades relativamente pequenas da água dos poros.
A existência de gradientes de concentração de sais inorgânicos na solução do solo responsável pela transferência
de soluto por difusão ou como resultado da convecção garante que as soluções de deslocamento e deslocação
geralmente não possuem valores idênticos de densidade ou viscosidade, independentemente de seus valores. Nos
solos, não é incomum experimentar soluções de densidade e viscosidade desiguais. Durante a extração de água
dos perfis de solo por plantas ou por evaporação na superfície do solo, a densidade e a viscosidade da solução do
solo aumentam continuamente. Por outro lado, a infiltração de chuva ou muitas águas de irrigação faz com que a
solução do solo seja diluída. Fertilizantes e outros agroquímicos também alteram essas propriedades da solução do
solo.
Embora os solos áridos geralmente sejam dominados por colóides de carga constante e solos tropicais por escolha
de potencial constante, todos os solos são misturas de ambos e, portanto, o pH não pode ser ignorado. Para solos
contendo quantidades substanciais de argila com uma carga de superfície variável, o pH dependerá da
concentração de soluto. Para tais solos, as diferenças nas características de lixiviação são resultado da
concentração da solução do solo em vez de ser estritamente causada por aspectos hidrodinâmicos e geométricos
do regime de fluxo.
A mistura e a atenuação de um soluto por convecção dependem da distribuição do tamanho dos poros e do número
de bifurcações experimentadas pela solução do solo à medida que a água flui através do seu sistema de poros
microscópicos (ver Figura 27 ). Quanto maior o comprimento total de deslocamento macroscópico, maior será a
oportunidade para misturas convectivas e difusivas. À medida que o comprimento do deslocamento aumenta, tanto
o número de bifurcações no sistema de poros quanto o tempo de difusão molecular aumentam. Assim, quanto mais
profundo o deslocamento, maior é a propagação do soluto.
Implicações da gestão do solo e da água:Embora nossa compreensão e descrição teórica do transporte de

soluto nos solos permaneçam incompletas, temos conhecimento suficiente para derivar alguns princípios ou
diretrizes para gerenciar a retenção de soluto ou lixiviação no campo. Se os solutos se acumulam ou lixiviam
depende principalmente dos processos pelos quais eles entram, reagem e deixam o perfil do solo em relação à sua
associação com a água. Resumindo os pontos mais importantes desta seção sobre os movimentos relativos da
água do solo e seus constituintes dissolvidos, fazemos as seguintes conclusões: a. À medida que a água se move
mais devagar através de um solo, existe uma maior oportunidade para misturas mais completas e reações
químicas a serem realizadas dentro de toda a estrutura do poro microscópico devido à importância relativa da
difusão molecular comparada à da convecção, b. As distribuições microscópicas da velocidade da água dos poros
manifestam sua maior divergência em relação às condições de solo saturadas com água. Portanto, em condições
saturadas de água, a maior proporção de água que se move através da matriz do solo ocorre dentro das maiores
sequências de poros, c. Sob condições de solo saturado com água, quando a velocidade média da água dos poros é
grande em comparação com o transporte por difusão molecular, a quantidade relativa de soluto que está sendo
deslocada depende da concentração de soluto da água invasora, d. O conceito de caminhos de fluxo preferencial
ocorre em todos os graus de insaturação de água, embora sua existência seja geralmente demonstrada apenas
para macropores perto da saturação de água. Em cada conteúdo de água progressivamente menor, as seqüências
de poros maiores permanecendo cheias de água estabelecem ainda outro conjunto de caminhos de fluxo
preferencial, e. Qualquer tentativa de medir a concentração de soluto com base em métodos de extração
realizados no laboratório ou no campo dependerá da taxa de extração e do teor de água no solo durante o
processo de extração, f. Na medida em que a infiltração de chuvas geralmente ocorre em maiores índices de água
do solo e em velocidades médias maiores da água dos poros do que a evaporação na superfície do solo,
CONCEITOS ESTATÍSTICOS
Conceitos estatísticos clássicos: nas estatísticas clássicas utilizadas comumente nas ciências agrícolas, apenas
as magnitudes das observações estão envolvidas nos cálculos, enquanto seus valores de coordenadas do espaço
(ou tempo) são freqüentemente negligenciados. Por exemplo, as observações de nitrogênio do solo em parcelas
tratadas de forma diferente são expressas como
onde Z é a ith observação de tratamento - tendo uma média esperada μ, um desvio de tratamento s e um erro e .
Normalmente, a distribuição de probabilidade das observações é supostamente conhecida sem uma verificação
experimental adequada e uma análise de variância realizada para determinar a magnitude de uma perturbação
causada por um tratamento específico.
Observações Relacionadas com o Espaço: Uma observação de um atributo de solo ou colheita também pode
ser considerada na forma
onde x é a coordenada espacial (em 1, 2 ou 3 dimensões espaciais ou a do tempo). O valor de μ em toda a

paisagem não precisa ser constante e as observações Z refletem as variações locais e regionais, bem como
dependendo do tamanho da amostra. Este último conceito, podendo provar diferentes atributos da paisagem em
diferentes escalas de espaço e tempo, fornece uma panaceia de novas oportunidades de pesquisa de campo para
cientistas de culturas e solo. Já houve uma quantidade notável de pesquisa em agricultura e agroecologia usando
esta abordagem variável regionalizada para analisar atividades antropogênicas ou aquelas que ocorrem
naturalmente em vários tipos de ecossistemas.
Autocorrelação: Um conceito fundamental para geoestatística e análise de variáveis regionalizadas é o da

dependência espacial dos atributos do solo ou da cultura. Intuitivamente, não esperamos que as observações de
campo das propriedades do solo sejam necessariamente espacialmente independentes. Esperamos que as medidas
sejam feitas juntas para produzir valores quase iguais, e as medidas foram feitas a uma pequena distância para
produzir valores correlacionados entre si. Também esperamos um comportamento parcialmente repetitivo das
observações do solo como resultado do tráfego de plantio cíclico e padrões de cultivo em campos cultivados,
seqüências de posições topográficas baixas e altas que originem locais cíclicos de maior e menor grau de lixiviação,
e seqüências de unidades de mapeamento de solo não localizadas aleatoriamente dentro de uma paisagem devido
a processos de formação de solo que estão ligados espacialmente às coordenadas da superfície do solo. Nós
descrevemos e ilustramos abaixo os conceitos de dependência espacial e distribuição de probabilidades de
observações que muitas vezes são confundidas e confundidas por cientistas do solo e da cultura.
Uma medida da força da associação linear entre pares de observações é útil na definição da distância de separação
entre observações além das quais não há correlação entre pares de valores. Este conceito de dependência espacial
ou autocorrelação é útil para responder a pergunta: "Quão distantes devem ser observadas as observações, qual a
dimensão de uma área representada por uma única observação ou qual o tamanho da observação mais
adequado?" Perguntas semelhantes a tempo também são relevantes. Considere um conjunto de n observações O
(x) tomadas ao longo de um transecto unidirecional através de um campo em um espaçamento h (h = x - x ).
i+1 i
Analogamente ao cálculo do coeficiente de regressão linear r para um conjunto de medidas do rendimento da
cultura como função do fertilizante de nitrogênio aplicado, o coeficiente de correlação espacial r é calculado a partir
de
onde cov é covariância e var é variância. Quando as observações O são retiradas 1 unidade, r (1) é o valor do
coeficiente de regressão linear para h = 1 (lag 1) quando os valores de O (x + 1) são plotados contra valores de O
(x). Em outras palavras, os vizinhos mais próximos são conspirados uns contra os outros. Da mesma forma,
quando h = 2, r (2) é o valor do coeficiente quando os valores de O são plotados em relação a outros valores
observados a uma distância de 2 unidades de distância.
A relação funcional r (h) foi expressa com várias fórmulas empíricas. Uma das expressões mais usadas é
onde l é selecionado para que a soma dos desvios medidos de r a partir da expressão acima seja zero. Note-se
que o valor de l é igual à distância h entre valores medidos para os quais o coeficiente de correlação é l / e. L é
chamado de comprimento de autocorrelação ou a escala de observação. Uma interpretação liberal de l é que
representa a distância radial dentro de um campo caracterizado por uma única observação.
A Figura 31a apresenta o teor de água do solo q medido em um campo a intervalos de 1 m com um medidor de
umidade de neutrons na profundidade do solo de 50 cm dentro de um transecto de 160 m de comprimento.
Desprezando as posições das observações (n = 160), a Figura 31b é um histograma que mostra que a média m e o
3 -3
desvio padrão s das 160 observações são 0,136 e 0,0162 cm .cm , respectivamente. A altura de cada barra
3 -3
vertical representa o número de observações encontradas em um intervalo AB de 0,01 cm .cm . A curva suave
mostrada na figura é para uma equação de função de densidade de probabilidade normal
-1
onde N é o número de observações de q em q ± 2 Dq . Tendo concluído que essas observações são normalmente
distribuídas, é possível verificar o número de observações necessárias para estimar o teor médio de água no solo
através do transecto dentro dos níveis de probabilidade prescritos. Por outro lado, a fórmula acima não diz nada
sobre o quão distantes as observações devem ser tomadas. Figura 31c , o autocorrelograma das 160 observações,
mostra que o comprimento da autocorrelação lé de cerca de 6 m. A amostragem em intervalos inferiores a 6 m é
um pouco desnecessária porque as observações estão relacionadas umas com as outras. A amostragem em
intervalos superiores a 6 m não permite interpolação significativa entre as observações vizinhas. Deve ser óbvio
que a relação funcional entre r e h depende do tamanho da amostra e, em geral, quanto maior o tamanho da
amostra, maior o valor do comprimento de autocorrelação X. Para qualquer estudo particular, o investigador deve
considerar a distância mínima entre locais de amostragem (h = 1) em relação aos objetivos do experimento e a
utilidade potencial dos valores de l para cada tipo de observação.
A utilidade de usar ambos os conceitos acima em culturas e ciência do solo é excelente. Nem é um substituto para
o outro. A distribuição de frequência aproximadamente normal de q dada na Figura 31b não quantifica a
variabilidade do teor de água do solo no que diz respeito à disposição espacial de qmas meramente trata os valores
em termos de suas magnitudes independentes de sua posição espacial. Os dois conceitos (distribuição de
freqüência e variabilidade espacial) não devem ser confundidos. Usando o primeiro conceito, é possível calcular a
probabilidade de uma observação ocorrer dentro de intervalos de confiança especificados. Este cálculo, no entanto,
fornece informações idênticas para os valores esperados para todos os locais. Diferentes valores esperados para
locais específicos não podem ser obtidos. Por outro lado, usando o segundo conceito, a função de autocorrelação
fornece informações sobre as distâncias de separação dentro das quais os valores observados estão relacionados
um ao outro. A estrutura espacial de um conjunto de observações não fornece informações sobre a distribuição de
freqüência das observações. O fato de um conjunto de observações não revelar estrutura espacial não implica que
as observações sejam normalmente distribuídas e vice-versa. Os dados de conteúdo de água do solo emA Figura
31a constitui um conjunto de observações que são normalmente distribuídas, mas as observações separadas por
menos de 6 m dependem umas das outras como expressas por l na Figura 31c . O conceito de aleatoriedade
associado à distribuição normal não deve levar à conclusão de que os locais para observações de campo das
propriedades da água do solo devem ser selecionados aleatoriamente.
Crosscorrelation: o conceito de autocorrelação espacial é facilmente estendido para dois tipos de observações (O
e O ) para calcular o coeficiente de correlação cruzada r
1 2 c
A utilidade da correlação cruzada espacial ou temporal deve ser óbvia - permite ao investigador considerar o
espaçamento e o tamanho de um conjunto de observações com os de outro. Por exemplo, a que distância um
tensiômetro deve ser colocado em relação a um tubo de acesso ao medidor de nêutrons? Ou, a que distância uma
amostra de solo deve ser tomada em relação à coroa de uma planta de cultivo?
Análises espectrales e cospectrais: acima, a interpretação dos coeficientes de correlação r e re era aplicável a
observações comparadas mais ou menos em proximidade próxima entre si (ou seja, muito, muito inferior à largura
do campo que está sendo amostrado). Uma oportunidade para discernir irregularidades repetitivas ou padrões
cíclicos nas comunidades de solo ou planta em um campo existe com análise espectral que utiliza a função r (h),
ou com análise cospectral que utilizou a função r (h). Uma análise espectral identifica periodicidades e pode ser
c
calculada por
-1
onde f é a frequência igual a p e p é o período espacial. De forma semelhante, r (h) é usado para particionar a
c
covariância total para dois conjuntos de observações em um campo. Uma análise cospectral é feita por
Onde
As análises espectral e cospectral são ferramentas potencialmente poderosas para gerenciar e aumentar nosso
conhecimento de recursos de terra. Com eles, podemos relacionar espacialmente observações de diferentes
fenômenos físicos, químicos e biológicos. Podemos identificar a existência e a persistência de padrões cíclicos em
toda a paisagem. Em alguns casos, o comportamento cíclico dos atributos do solo pode ser de maior ou igual
importância do que o comportamento médio. A partir de uma análise espectral, podem ser obtidas algumas
informações sobre as distâncias sobre as quais uma média significativa deve ser calculada. E, com análises
espectrales, é possível filtrar as tendências em um campo para examinar as variações locais de forma mais
próxima, ou vice-versa. O exemplo a seguir ilustra as informações adicionais obtidas a partir de uma análise
espectral de um conjunto de observações de soluto obtidas de um perfil de solo por Gelhar et al. (1980). O solo foi
amostrado a intervalos de 30 cm a uma profundidade de 22 m (verFigura 32a ). O espectro S (0 [equação (89)]
-1
mostrado na Figura 32b tem um pico em f - 0,37 m , o que indica um período de 2,7 m. Portanto, as flutuações
das concentrações de soluto na Figura 31a são indicativas de ciclos anuais de lixiviação associada à irrigação no
ambiente do deserto do Novo México. Desconsiderar a distribuição espacial do valor da concentração leva apenas a
-1
um desvio padrão de cerca de 0,5 mg.l - um parâmetro clássico que acrescenta pouco à nossa compreensão do
processo de lixiviação.
Análise Estado-Espacial:Há trinta e sete anos, Kalman (1960) introduziu o uso de uma teoria de estimação
linear com coeficientes de regressão estocástica para filtrar dados elétricos ruidosos para extrair um sinal claro ou
prever antes da última observação. A filtragem de Kalman é comum na engenharia elétrica e mecânica. Shumway
& Staffer (1982) ampliou o conceito de filtragem de Kalman para suavizar e prever séries econômicas
relativamente curtas e não estacionárias observadas no tempo. Usando este modelo de espaço-estado, uma série
de observações podem ser alisadas, observações faltantes podem ser estimadas e valores fora do domínio de
observação podem ser previstos. Para fins de previsão, pode-se calcular intervalos de confiança para demonstrar a
confiabilidade da previsão. A confiabilidade da previsão dependerá da adequação do modelo disponível e do
número de previsões fora do domínio das observações. Morkocet al. (1985) utilizou o modelo espaço-estado para
analisar as variações espaciais do teor superficial da água do solo e da temperatura da superfície do solo como um
sistema dinâmico bivariado. Seguindo a sugestão de Shumway & Stoffer (1982), Morkoc et al. descreveu as
variáveis do modelo de observação como
onde Mi é uma matriz de observação qxp conhecida que expressa o padrão e converte o vetor estocástico não
observado Z, em qx 1 série observada Y¡, e ni é o ruído de observação ou erro de medição. Equação (13) escrita
em matriz para o sistema bivariado de Morkoc et al. é
onde e são o ith conteúdo de água do solo e as ith observações da temperatura da superfície do solo,
respectivamente. A equação (92) indica que uma observação de qualquer variável do solo é constituída por duas
partes. Os ruído ou erros de observação de medição pode ser gerado quer por erros na medição ou ou
ignorando outras variáveis que afectam tanto o conteúdo de água do solo ou a temperatura da superfície do solo.
Por exemplo, a temperatura do solo não é apenas afetada pela radiação solar recebida, mas também pela
composição mineralógica, microtopografia, textura, estrutura e cor da superfície do solo. Assim, quaisquer
variáveis omitidas, como textura ou cor, entrem no sistema de espaço de estado como ruído de observação ou erro
de medição v .
i
Os valores do teor de água do solo e da temperatura da superfície foram modelados como um processo
multivariável de primeira ordem da forma
onde f é matriz apxp de coeficientes espaço-estado. Muitas outras funções de processos multivariados igualmente
aplicáveis ao gerenciamento de culturas específicas do site aguardam futuras investigações. A forma da matriz da
equação acima é
Os valores de f e os termos de erro da equação acima podem ser calculados usando procedimentos recursivos
ij
(Shumway & Stoffer, 1982).
Os detalhes e os resultados da análise do espaço-estado do teor de água e das relações de temperatura de uma
superfície do solo (sem vegetação e irrigação não irrigada uniformemente) estão disponíveis (Morkoc et al., 1985).
Mais diretamente relevante para o tema desta oficina é a aplicação de equações semelhantes a (91) e (93) para
melhorar a nossa compreensão e gestão dos processos biológicos à medida que ocorrem no campo e priorizar os
atributos do solo que mais contribuem para a sustentabilidade agricultura.
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Recebido para publicação em 25.04.97

Aceito para publicação em 15.05.97
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03/11/2017 A brief review of soil water, solute transport and regionalized variable analysis

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Palavras-chave: transporte de solução, variável regionalizada

Descritores: Transporte de solutos, variável regionalizada

CONCEITOS BÁSICOS DE ÁGUA DO SOL

onde s e r são a tensão superficial e a densidade da água, respectivamente, e g a aceleração gravitacional na

O potencial total é a soma dos potenciais componentes

onde f é o potencial gravitacional, f o potencial de água no solo, f o potencial osmótico, f potencial e

Potencial gravitacional: a força gravitacional de atração entre dois corpos de massa m e M é

Na maioria das situações, a definição mais simples do potencial total é

e com o potencial expresso como energia por unidade de peso de água

a cabeça total H é simplesmente

Porque o valor parentético deve ser nulo,

Os valores experimentais de K satisfazem a relação empírica

Dependendo do signo de q e das magnitudes relativas de a e b, a integral na Equação 19 é da forma

Para infiltração com q <0, a primeira forma é apropriada e torna-se

Após a integração, a Equação 21 torna-se

Para evaporação com q> O, a segunda forma Equação 20 torna-se

Se Ks >> Ks eK (h ) >> K (h ) onde h é o valor de h na interface, temos

A taxa de infiltração q = dl / dt onde o subíndice o refere-se à superfície do solo em z = 0. O valor de q

para o fluxo vertical, unidimensional onde z é medido positivamente na direção descendente.

Se o solo estiver molhando somente, q dependerá unicamente de apenas h e

o que leva à forma de difusividade da equação de Richards

onde a equação de Darcy-Buchingham tem a forma de difusividade

e a difusividade da água do solo D é o termo derivado de

O principal motivo para a derivação da Equação 33 é a redução do número de variáveis de 4 a 3.

resolvemos a Equação 33 sem o termo gravitacional

transforma a Equação 38 para

com condições de fronteira transformadas

A quantidade de água infiltrada no perfil é

ou com a Equação 39,

Com a sortividade S sendo definida como

temos a infiltração cumulativa

Porque a taxa de infiltração

nos tambem temos

A solução da Equação 33 sujeita à Equação 38 e Equação 39 para infiltração vertical é

enquanto a taxa de infiltração para t ® ¥ é

temos condições transitórias em um meio inerte

onde D é o produto de Dv e a inclinação de

a isoterma de adsorção de vapor r ( q ). Para um solo, a Equação 56 torna-se

onde D representa transferências de vapor e líquido e é definido como

Jackson usou dependência de pressão de D para verificar as magnitudes relativas de

TRANSPORTE DE SOLUTOS EM SOLOS

onde D é o coeficiente de difusão molecular e C a concentração do soluto.

Em um único capilar sem difusão: a partir da definição de viscosidade, a distribuição de velocidade de um

ou em função da distância e do tempo é

Na Figura 25 , o paraboloide do fluido de deslocamento CO dentro do capilar dá origem a uma distribuição de

Observações laboratoriais: as colunas unidimensionais do solo estudadas no laboratório fornecem um meio

t será (C - C ) / (C -C ), ou para uma concentração inicial de zero, simplesmente C / C . Lotes de C / C

A densidade de fluxo de soluto J na Equação 75 em relação ao prisma D x D y Dz é difícil de definir

Implicações da gestão do solo e da água:Embora nossa compreensão e descrição teórica do transporte de

onde x é a coordenada espacial (em 1, 2 ou 3 dimensões espaciais ou a do tempo). O valor de μ em toda a

Autocorrelação: Um conceito fundamental para geoestatística e análise de variáveis regionalizadas é o da

Recebido para publicação em 25.04.97

USP / ESALQ - Scientia Agricola

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