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CLORETONA

La condensación de Knoevenagel es una


condensación general entre aldehídos y
cetonas, y compuestos que contienen Cloroformo
Es la reacción por la que dos moléculas
grupos metilenos activados en presencia de un aldehído o cetona condensan entre Fórmula química: CH3Cl
de una base como la piridina o la si formando un compuesto llamado aldol.
piperidina. Esta reacción se asocia Estructura química:
La reacción se realiza en medio básico
normalmente con la producción de (NaO5 acuoso y diluido) y a una
compuestos a, b-insaturados. temperatura baja. Para realizar la
condensación aldólica transcurre en 3
etapas: primero se forma el enolato por
sustracción del hidrogeno a; después se
ataca el nucleófilo del enolato al
carbonilo de otras moléculas y por último
se protona el aldol. Las cetonas son
La condensación de Knoevenagel es una
menos reactivas que los aldehídos y dan
reacción, en la que intervienen aldehídos
un rendimiento muy bajo en la
y cetonas, por una parte, y por la otra,
condensación aldólica. Así, dos moléculas
enlaces metilenos activos, influenciados
de propanona condensan para formar el
por la participación de bases débiles. Esta
aldol correspondiente. Se pueden
reacción, se relaciona con las de adición
conseguir porcentajes elevados del
aldólica, condensación de Claisen y
producto separándolo del medio de Acetona
síntesis del éstermalónico. La reacción de
reacción según se va formando, o bien,
Knoevenagel puede efectuarse de Fórmula química: C3H6O
calentando para deshidratarlo. De ambas
diversas maneras; el éstermalónico, el
formas los equilibrios de la aldólica se Estructura química:
éster acetilácético, el cianato de etilo u
desplazan hacia el producto final.
otra sustancia con un hidrógeno alfa
reactivo, se condensan fácilmente con
grupos carbonilos de aldehídos o cetonas
en presencia de una base (dietilamina,
piperidina, entre otros), y la reacción da
origen a derivados etilénicos de dichos
ésteres.
Cloretona

Fórmula química: C4H7Cl3O

Estructura química: