Introducción:

Gracias a numerosos estudios inmunológicos como ISH o el uso de anticuerpos monoclonales se ha logrado
descubrir que los peces presentan un sistema inmune similar al de los seres humanos con ciertas excepciones,
hablando más específicamente del sistema inmune adaptivo, se caracteriza por ser especifico y generar
respuesta inmune a nivel humoral en el caso de los linfocitos B y mediado por células como es el caso de los
linfocitos T. En los peces se encuentran también en los tejidos linfoides que ayudan con la maduración y
almacenamiento de linfocitos t(LT). Con en los humanos, sus linfocitos tienen un receptor (TCR) de los cuales se
pueden identificar dos clases (TCR-αβ y TCR-γδ). En estos animales se han logrado reconocer solo dos
subpoblaciones de Linfocitos, que es una gran diferencia en comparación con los humanos que presentan
principalmente tres, pero que cumplen funciones similares e interactúan con las mismas moléculas.

Para este estudio se han estudiado diversas especies de peces, en especial cartilaginosos y óseos donde se han
podido observar características similares y diferentes en lo que se refiere a los linfocitos T frente a los seres
humanos. Por una parte, se puede afirmar que los humanos y peces presentan tejidos linfoides como los son el
timo, el hígado y el bazo. El primero, según los estudios realizados con peces como el Carpa, Lubina, Salmon del
atlántico, Pez cebra, entre otros es el órgano en el que se ven por primera vez y en donde maduran los linfocitos
T, además, muestran la misma diferenciación cortico medular presente también en los humanos en donde se
hace la selección positiva de ellos. Pero en el caso de especies como la trucha arcoíris el timo nunca se llega a
observar una diferenciación entre la corteza y la medula, u otras especies como el pez carpa o el pez cebra si se
llega a presentar esta diferenciación cortico medular luego de varios días después de la fecundación. Respecto a
las mucosas en peces se evidencio el que en el intestino y en las branquias hay una gran cantidad de LT. En el
intestino hay una gran cantidad de LTh y una alta concentración citotóxica no especifica contra células
xenogenicas y alogenicas. Al igual que los peces, los humanos presentan una actividad inmune importante en el
intestino, con la diferencia de que actúa en gran mayoría los LTh acompañados de macrófagos y células
dendríticas. También se ha revelado la importancia de las branquias, no solo como órganos con función
respiratoria, si no que aportan en gran medida a la inmunidad del pez ya que se ha evidenciado acumulaciones
importantes de células intraepiteliales. También se detectaron moléculas CMH-II y TCR lo que sugieren
presencias de células T.

Como ya se conoce, los Linfocitos T desempeñan funciones esenciales en la respuesta inmune adquirida ya que
las subpoblaciones de ellos tienen una función diferente que se implica tanto en la respuesta humoral como en
la celular. En estudios In vivo, el rechazo de aloinjertos de escamas es un fenómeno frecuente medido por estas
células, ya que en el sitio del injerto se reconocieron distintos fenotipos de linfocitos T (CD4+) y (CD8+) los cuales
son los primeros en llegar, seguidos de la IgM, granulocitos y macrófagos. En estudios In vitro se han utilizado
diferentes métodos como el MLC (*) para demostrar cual es la función exacta de cada subpoblación de Linfocito
T. Se ha evidenciado que luego de un estímulo de con un antígeno timo dependiente, la proliferación de células
LThelper (CD4+) aumenta siendo un indicador de la activación de LTh, luego de reconocer las CD4+, se
evidencian los LTcitotóxicas (CD8+), lo que significa que hay una participación diversa de CPA (células
presentadoras de antígenos). Se identificó también que luego de una sensibilización con un antígeno, los LTh
interactúan con el CMH-II por medio del CD4+, haciendo toda la señalización para producir citoquinas
proinfamatorias. También se identificó que luego de una sensibilización vírica, los LTcitotóxico (CD8+) mostraron
una respuesta inmune inmediata y especifica contra el virus restringida por el CMH-I, de manera similar que en
los humanos. También se evidencio que el virus había bajado al cabo de 8 días diciendo que los CD8+ son
efectivos a la hora de matar. A través de varios experimentos se llegó a la conclusión que la presentación del
antígeno por medio del CMH-I de manera específica es igual que la del LTc en los humanos. Uno de los
mecanismos más importantes para el funcionamiento de los CD8+ es la degranulación de sus toxinas
citoplasmáticas por cualquiera de los dos mecanismos de segregación (secreción y no secreción) las cuales
inducen apoptosis. La primera se secretan enzimas (perforinas y serina proteasa) son secretadas por exocitosis a
la célula diana, mientras que en la segunda implica acoplamiento y una serie de agregación de receptores de
muerte celular sobre la célula efectora, lo que da lugar a una apoptosis clásica desentiende de caspasa.

Como pudimos evidenciar, los linfocitos T en peces, más específicamente en los cartilaginosos, tiene muchas
similitudes con los de los humanos