INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

MECÁNICA Y ELÉCTRICA.

Departamento: Ingeniería en Control y Automatización.

Laboratorio: Química Aplicada.

N° de práctica: 2

Título: Leyes de Gases

Grupo: 2AM6
Nombres:

1. Arteaga Hernández Fernando

2. García Corona Ludwig Alejandro
3. Padilla León Vivian
4. Valencia Rodríguez Itzel Marisol

Nombre del Profesor: Cortes Espinosa Juan.

Fecha de Realización: 15/Abril/ 2018

Objetivo.
El alumno demostrara con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de Boyle, Charles-Gay
Lussac y la ley Combinada del estado gaseoso.

Consideraciones teóricas.
Gases ideales y reales
El gas ideal obedece ciertas leyes, mientras que los reales las cumplen solo a bajas presiones. En
los gases ideales, el volumen ocupado por las propias moléculas es insignificante en comparación
con el volumen total, y esto es válido para tolas las presiones y temperaturas; además, la atracción
intermolecular es infirma bajo cualquier condición. Para los gases reales, ambos factores son
apreciables y la magnitud de ellos depende de la naturaleza, temperatura y presión gaseosa.
Resulta claro que un gas ideal es hipotético, ya que cualquier gas debe contener moléculas que
ocupan un volumen definido y ejercen atracciones entre sí. Sin embargo, con frecuencia la influencia
de estos factores es insignificante y el gas puede considerarse ideal. Veremos después que estas
últimas condiciones se obtendrán a presiones bajas y a temperaturas relativas elevadas,
condiciones bajo las cuales el espacio “libre” dentro del gas es grande y pequeña la fuerza de
atracción entre las moléculas.
Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle
En 1662, Robert Boyle señaló que el volumen de un gas a temperatura constante disminuía cuando
se aumentaba la presión a que estaba sometido y que de acuerdo con los límites de su exactitud
experimental, el volumen de cualquier cantidad definida de gas a temperatura constante variaba
inversamente a la presión ejercida sobre él. Se expresa matemáticamente
V=K/P
Donde V es el volumen y P la presión del gas, mientras que K es un factor de proporcionalidad cuyo
valor depende de la temperatura, el peso del gas, su naturaleza, y las unidades en que se exprese
P y V.

La ecuación anterior conduce a la siguiente

PV=K…. (1)
De la cual se deduce que, si en cierto estado la presión y el volumen del gas son P 1 y V1, mientras
que en otro son P2 y V2, se cumple a temperatura constante:
P1 V1 = K= P2 V2
P1 / P2 = V2 /V1
La gráfica muestra la representación de la ecuación (1) que es la de una familia de hipérbolas donde
cada una corresponde a un valor diferente de K y como para cada peso de gas dado K es una
función únicamente de la temperatura, cada curva es una línea isoterma, y a las situadas más arriba
corresponden valores mayores de temperatura.
Ley de Charles o Gay-Lussac
Charles en 1787 observó que el hidrógeno, aire, dióxido de carbono y oxígeno se expandían en
igual proporción al calentarlos desde 0° a 80° C, manteniendo la presión constante. Sin embargo,
fue Gay-Lussac en primero que, en 1802, encontró que todos los gases aumentaban igual volumen
por cada grado de elevación de temperatura, y que el incremento era aproximadamente 1/273 el
volumen del gas a 0°C y por V su volumen a t°C, entonces podremos escribir de acuerdo a Gay-
Lussac:
t
V=V0+ V0
273.15
t
V= V0 (1+ )
273.15
273.15+t
V= V0 ( )
273.15
Ahora podemos definir una nueva escala de temperatura tal que para una t dada corresponda otra
establecida por la relación T=273.15+t, y 0°C por T0=273.15, con lo cual la ecuación toma una más
simple.
V T
= … (4)
V0 T0
Esta nueva escala de temperatura, de Kelvin o absoluta, es de importancia fundamental en toda la
ciencia. En función de ella la ecuación (4) nos dice que el volumen de una cantidad definida de gas
a presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta, es decir
V=KT
Donde K es un factor de proporcionalidad determinado por la presión, la naturaleza del gas y las
unidades de V.
Como para una cantidad dada de gas, K tendrá diferentes valores a distintas presiones,
obtendremos una serie de líneas rectas para cada presión constante y cada una de ellas es una
isobara verificándose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión.
Ley combinada de gases
Las dos leyes discutidas dan separadamente la variación del volumen de un gas con la presión y
temperatura. Si queremos obtener el cambio simultáneo, procederemos así: consideremos una
cantidad de gas a P1, V1 y T1 y supongamos que se desea obtener el volumen del as V 2 a P2 y T2 .
Primero comprimimos (o expandimos) el gas desde P 1 hasta P2 a temperatura constante T1. El
volumen resultante será entonces de acuerdo a la ley de Boyle
Vz= V1 P1 / P2 ….(6)
Si ahora el gas a V2, P2 y T1 es calentado a presión constante P2 desde T1 a T2, el estado final a P2
y T2 tendrá un volumen V2 dado por la ley de Charles, esto es,
V2= Vz T2 / T1
Si sustituimos en esta relación el valor de Vz obtenido en la ecuación (6), V2 se transforma en
V2= Vz T2 / T1= V1 T2 P1/ T1 P2
Y al reagrupar términos vemos que
V1 P1/ T1 = V2 P2/ T2 =K
Es decir PV/T para cualquier estado gaseoso es una constante. En consecuencia podemos
descartar los subíndices y escribir para cualquier gas que obedece las leyes de Boyle y Charles.
PV=KT ….(8)
La ecuación (8) es conocida como la ley combinada de los gases, que nos da la relación entre la
presión, el volumen y la temperatura de cualquier gas tan pronto como sea evaluada K.
Material
 1 vaso de precipitados de 250 cm3
 1 agitador
 2 pesas de Plomo
 1 mechero
 1 anillo
 1 tela con asbesto
 1 jeringa de plástico graduada de 20 cm3 herméticamente cerrada
 1 termómetro
 1 pinza para vaso de precipitados

Reactivos
 Aire (N2, O2, Ar, CO2, Ne, He, Kr, H2, Xe, Rn, H2O, N2O, CH, etc.)

Datos
PDF=585 mmHg
Mémbolo=8g
Dint=1.82cm
760 mmHg=1.013x106 dinas/cm2

P=f/a=m*g/Aémbolo
Desarrollo de la práctica
Procedimiento
1) Monte la jeringa como se indica en la Figura 1.
2) Presione ligeramente el émbolo, éste regresará a un volumen inicial V 0 corresponda
una presión inicial P0.
P0= PDF+ Pémbolo
3) Ponga arríba del émbolo la pesa más pequeña Figura y con precaucion presione
ligeramente; el émbolo regresara a su volumen V1 correspondiente a una presión P1.
P1= P0+ Ppesa1
4) Quite la pesa pequeña y ponga la más grande Figura 3, presione ligeramente y
anote V2 para una presión P2.
P2= P0+ Ppesa2

5) Finalmente, con precaución ponga las dos pesas y anote V 3 para una presión P3.

P3= P0+ Ppesa 1 y 2

Segunda Parte
1) Monte la jeringa como se indica en la figura 5, procurando que el nivel de agua este arriba
del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y tome el volumen V0 correspondiente
a una temperatura T0 que será la temperatura ambiente del agua, para una presión P0
constante.
2) Calentar y agitar constantemente hasta 40°C, presione ligeramente y anote el volumen V 1
correspondiente a una T1.
3) Continúe calentando, agitando y anotando los volúmenes a temperaturas de 60°C, 80°C y
temperatura de ebullición del agua.

Tercera Parte
1) Se inicia de igual forma que la segunda parte.
2) Caliente, agitando hasta 40°C y ponga Lapesa chica, oprima ligeramente y tome el volumen
V1 correspondiente a la temperatura T1 y la presión P1.
3) Continúe calentando hasta 60°C y ponga la pesa grande, tome el volumen V2 a la temperatura
T2 y a la presión P2.
Cuestionario
Procedimiento A
1. Llene la tabla de datos y resultados siguientes.
PRIMERA PARTE
P(dinas/cm2) V(cm3) PV(erg)
782760.1422 10 7.827601x10^6
864362.4275 9 7.779261x10^6
927902.1161 8.2 7.608797x10^6
1012521.144 7.7 7.796412x10^6

SEGUNDA PARTE
T °C T °K V(cm3) V/T (cm3/K)
21.5 294.5 9.5 0.0322
40 313 10.1 0.0322
60 333 11 0.0330
80 353 12 0.0339
95 368 12.5 0.0339

TERCERA PARTE
T °C T °K V(cm3) P(dinas/cm2) PV/T (erg/K)
21.5 294.5 9.5 782,821.6 25,252.3
40 313 9.2 867,438.6 25,496.5
60 333 9 930,977.3 25,161.5
80 353 9 1,015,594.6 25,893.3

2. Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte, construya las gráficas de V-P y T-V,
indicando el nombre de cada una de ellas.
3. De la primera parte, analizando la gráfica, si el gas se expande, su presión tendrá que:
Aumentar
4. De la segunda parte, analizando la gráfica, para que un gas se expanda, su temperatura
tendrá que:
Disminuir
5. Analizando las tablas de resultados, los valores de PV,V/T y PV/T, ¿Por qué no son
constantes?
Porque son las leyes de los gases ideales y no toma en cuenta el volumen ocupado
por el gas y las fuerzas de atracción moleculares.
Cálculos
Primera parte
Pesa chica= 224.4g
Pesa grande=392.8 g
Pesa g+c=616.12g
760 mmHg=1.013x106 dinas/cm^2
585 mmHg=779805
g=9.81 m/s^2 *100cm/1m= 981 cm/s^2
((D/2)^2)*π=2.60155 cm^2
P0=Pcdmx + Pemb
P0= 779743.42 dinas/cm^2+[8g (981cm/s^2)/(2.6015cm^2)]=782760.1211 dinas/cm2
P1= 779743.42 dinas/cm^2+[224.4g (981cm/s^2)/(2.6015cm^2)]=864362.4275 dinas/cm2
P2=779743.42 dinas/cm^2+[392.9g (981cm/s^2)/(2.6015cm^2)]= 927902.1161 dinas/cm2
P3= 779743.42 dinas/cm^2+[616.812g (981cm/s^2)/(2.6015cm^2)]=1012521.144 dinas/cm2
𝑃𝑉0 = (782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/𝑐𝑚^2 ) (10 𝑐𝑚^3 ) = 7,828,216 𝑒𝑟𝑔
𝑃𝑉1 = (867,438.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/c𝑚^2 ) (9 𝑐𝑚^3 ) = 7,806,947.4 𝑒𝑟𝑔
𝑃𝑉2 = (930,977.3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/𝑐𝑚^2 ) (8.2 𝑐𝑚^3 ) = 7,634,013.8 𝑒𝑟𝑔
𝑃𝑉3 = (1,015,594.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠/𝑐𝑚^2 ) (7.7 𝑐𝑚^3 ) = 7,820,078.4 𝑒𝑟

Segunda Parte V 9.5 cm3

= 294.5 °K = 𝟎. 𝟎𝟑𝟐𝟐
𝐜𝐦𝟑
T0 °𝐊
𝑇 °𝑘0 = (21.5) + (273) = 𝟐𝟗𝟒. 𝟓 °𝑲
V 10.1 cm3 𝐜𝐦𝟑
= = 𝟎. 𝟎𝟑𝟐𝟐
𝑇 °𝑘1 = (40) + (273) = 𝟑𝟏𝟑 °𝑲 T1 313 °K °𝐊

𝑇 °𝑘2 = (60) + (273) = 𝟑𝟑𝟑 °𝑲 V 11 cm3 𝐜𝐦𝟑

T2
= 333 °K
= 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟎 °𝐊
𝑇 °𝑘3 = (80) + (273) = 𝟑𝟓𝟑 °𝑲
V 12 cm3 𝐜𝐦𝟑
T3
= 353 °K
= 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟗 °𝐊
𝑇 °𝑘𝐸𝑏 = (95) + (273) = 368 °𝐾
V 12.5 cm3 𝐜𝐦𝟑
Teb
= 368 °K
= 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟗 °𝐊

Tercera parte
𝑇 °𝑘0 = (21.5) + (273) = 294.5 °𝐾
𝑇 °𝑘1 = (40) + (273) = 313 °𝐾
𝑇 °𝑘2 = (60) + (273) = 333 °𝐾
𝑇 °𝑘3 = (80) + (273) = 353 °𝐾
𝑃0 = 𝑃𝐸𝑚𝑏 + 𝑃𝐶𝐷𝑀𝑋 = (3,016.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) + (779,805 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) = 782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2
𝑃1 = 𝑃0 + 𝑃𝐶ℎ = (𝑚)(𝑔) 𝜋 ( 𝐷𝐸𝑚𝑏 2 ) 2 + 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = (224.4 𝑔𝑟) (981 𝑐𝑚 𝑠 2 ) 𝜋 ( 1.82 𝑐𝑚 2 ) 2 +
782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = 867,438.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2
𝑃2 = 𝑃0 + 𝑃𝐺𝑟= (𝑚)(𝑔) 𝜋 ( 𝐷𝐸𝑚𝑏 2 ) 2 + 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = (392.9 𝑔𝑟) (981 𝑐𝑚 𝑠 2 ) 𝜋 ( 1.82 𝑐𝑚 2 ) 2 +
782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = 930,977.3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2
𝑃3 = 𝑃0 + 𝑃𝐶ℎ+𝐺𝑟 (𝑚)(𝑔) 𝜋 ( 𝐷𝐸𝑚𝑏 2 ) 2 + 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = (617.3 𝑔𝑟) (981 𝑐𝑚 𝑠 2 ) 𝜋 ( 1.82 𝑐𝑚 2 ) 2 +
782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 = 1,015,594.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2
𝑃𝑉 𝑇 0 = ( 𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚^2 ) (𝑐𝑚^3 ) °𝐾 = (782,821.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) (9.5 𝑐𝑚^3 ) (294.5 °𝐾) = 25,252.3 𝑒𝑟𝑔 °𝐾
𝑃𝑉 𝑇 1 = ( 𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚^2 ) (𝑐𝑚^3 ) °𝐾 = (867,438.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) (9.2 𝑐𝑚^3 ) (313 °𝐾) = 25,496.5 𝑒𝑟𝑔 °𝐾
𝑃𝑉 𝑇 2 = ( 𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚^2 ) (𝑐𝑚^3 ) °𝐾 = (930,977.3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) (9.0 𝑐𝑚^3 ) (333 °𝐾) = 25,161.5 𝑒𝑟𝑔°𝐾
𝑃𝑉 𝑇 3 = ( 𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚^2 ) (𝑐𝑚^3 ) °𝐾 = (1,015,594.6 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑚2 ) (9.0 𝑐𝑚^3 ) (353 °𝐾) = 25,893.3 𝑒𝑟𝑔

Graficas
Primera parte

Segunda parte
Observación
Para realizar esta práctica se tuvo que tomar en cuenta la presión a la que se encuentra la ciudad
de México, entonces esta presión varía de acuerdo al lugar en donde se realizaran las pruebas ya
que la presión atmosférica depende de la altura sobre el nivel del mar.

Conclusión
Las leyes de gases ideales toman en cuenta un gas hipotético formado por partículas puntuales sin
atracción ni repulsión entre ellas, sus partículas son aproximadas.
Estas leyes son útiles para los gases que se comportan como gases ideales, que son para
temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones cercanas a la presión atmosférica,
pero si la presión es muy grande o la temperatura muy baja habrá desviaciones significativas.

Bibliografía
Fundamentos de Fisicoquímica, Samuel H. Marron , pag.15-20